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1.
Buenos Aires; Médica Panamericana; 2018. 180 p. ilus.
Monografia em Espanhol | LILACS | ID: biblio-882735

RESUMO

La patología respiratoria presenta un gran desafío para las instituciones de salud, por su frecuencia, su complejidad diagnóstica y terapéutica y la carga que representa en costos económicos y vitales. Estos conceptos se extienden a todos los grupos etarios y sus características han ido cambiando a lo largo del tiempo ante los avances producidos en las inmunizaciones, los métodos diagnósticos y los tratamientos. Aún así, las infecciones respiratorias bajas son todavía la causa más frecuente de consulta, internación, morbilidad crónica, discapacidad y mortalidad en pediatría. Este nuevo volumen aborda esta temática especial y entre sus características se destacan: El estudio de las patologías más frecuentes en los diferentes ámbitos de atención pero en particular en el primer nivel, con una exposición centrada en los aspectos que facilitan el diagnóstico rápido y el tratamiento adecuado, con el menor uso de recursos y con pautas que fijan la derivación oportuna hacia el especialista o hacia una institución de mayor complejidad. El desarrollo de importantes temas, como la patología obstructiva de la vía aérea superior, su estudio diagnóstico y sus formas recurrentes; bronquiolitis; las intercurrencias respiratorias en pacientes con condiciones clínicas especiales; y la supuración pleuropulmonar. La inclusión, en todos los capítulos, de casos clínicos con su evolución y desenlace, textos destacados con los principales conceptos y puntos claves para recordar. Una obra sólida y práctica, que transmite la experiencia de los profesionales de una institución del prestigio internacional del Hospital dePediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan, dedicada a todos los pediatras, dondequiera que trabajen al servicio de la salud de los niños.


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Obstrução das Vias Respiratórias , Argentina , Asma , Bronquiolite , Hemoptise , Laringe/anormalidades , Doenças Neuromusculares , Oxigenoterapia , Derrame Pleural , Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica , Testes de Função Respiratória , Sons Respiratórios , Infecções Respiratórias , Traqueostomia
2.
Respirology ; 22(1): 187-191, 2017 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-27511212

RESUMO

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Pneumonectomy (PNE) is a procedure infrequently performed in children. A high morbidity/mortality rate associated with PNE has been described. Few series have been published in the last 15 years. Risk factors associated with morbidity/mortality after PNE were evaluated. Indications, course, survival and complications of PNE in children were also analized. METHODS: In a case series of 51 children who underwent PNE, death within 30 days of surgery, pneumonia, empyema, sepsis, adult respiratory distress syndrome, bronchopleural fistula, bleeding, pneumothorax and post-PNE syndrome were considered major morbidities. Scoliosis, wound infection and atelectasis were considered minor morbidities. RESULTS: Median age at PNE was 7.4 years; 45% were males. Indications of pneumonectomy were postinfectious bronchiectasis (61%), tumours (17%), pulmonary malformations (17%), aspiration syndrome (14%), cystic fibrosis (6%), immunodeficiency (4%) and trauma (2%). Mortality rate was 4% at 1 month. Major and minor morbidities were present in 23% and 27% of patients, respectively. Risk factors for development of morbidities after PNE were age ≤ 3 years (OR: 16.7; 95% CI: 2.4-117) and the need for mechanical ventilation for at least 4 days (OR: 8; 95% CI: 1.5-43.6). CONCLUSION: Children are at high risk of death, major and minor morbidities following PNE. Caution is recommended for this group of patients.


Assuntos
Pneumonectomia , Pneumonia , Pneumotórax , Complicações Pós-Operatórias , Respiração Artificial , Sepse , Argentina/epidemiologia , Criança , Feminino , Humanos , Masculino , Mortalidade , Avaliação de Processos e Resultados (Cuidados de Saúde) , Pneumonectomia/efeitos adversos , Pneumonectomia/métodos , Pneumonectomia/mortalidade , Pneumonia/diagnóstico , Pneumonia/epidemiologia , Pneumonia/etiologia , Pneumotórax/diagnóstico , Pneumotórax/epidemiologia , Pneumotórax/etiologia , Complicações Pós-Operatórias/classificação , Complicações Pós-Operatórias/diagnóstico , Complicações Pós-Operatórias/epidemiologia , Complicações Pós-Operatórias/etiologia , Respiração Artificial/efeitos adversos , Respiração Artificial/estatística & dados numéricos , Estudos Retrospectivos , Medição de Risco , Fatores de Risco , Sepse/diagnóstico , Sepse/epidemiologia , Sepse/etiologia , Resultado do Tratamento
3.
Pediatr Surg Int ; 32(5): 451-7, 2016 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-26971789

RESUMO

PURPOSE: Primary lung tumors are rare during childhood and encompass a wide variety of histological types. Each has a different biology and a different therapeutic approach. The aim of this article is to review the experience of a pediatric referral center with this kind of tumors during the last 24 years. METHODS: A retrospective chart review was performed for patients with diagnosis of primary lung tumor between the years 1990-2014. The variables analyzed were age, sex, course of the disease, symptoms, localization, surgery, histology and outcome. RESULTS: Between 1990 and 2014, 38 patients with primary lung tumors were treated at our institution. Age at presentation was 6.6 ± 5.2 years (r 0.91-16.58) and the female:male relationship was 1.37. Inflammatory myofibroblastic lung tumor (n = 13), carcinoid tumor (n = 6) and pleuropulmonary blastoma (n = 6) were the most frequent histological types. Persistent radiographic abnormality was the most frequent presenting sign (34 %). Global mortality was 15.8 % varying according to histology. CONCLUSION: Although the diagnosis of primary lung tumor is rare, the persistence of a radiographic abnormality in spite of adequate treatment for inflammatory processes forces us to evaluate further. The age of the patient is an important factor in the decision of the diagnostic work-up.


Assuntos
Neoplasias Pulmonares/diagnóstico , Adolescente , Tumor Carcinoide/diagnóstico , Tumor Carcinoide/cirurgia , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Lactente , Neoplasias Pulmonares/mortalidade , Neoplasias Pulmonares/cirurgia , Masculino , Neoplasias de Tecido Muscular/diagnóstico , Neoplasias de Tecido Muscular/cirurgia , Blastoma Pulmonar/diagnóstico , Blastoma Pulmonar/cirurgia , Encaminhamento e Consulta , Estudos Retrospectivos
4.
Arch Argent Pediatr ; 110(6): e114-7, 2012 Dec.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-23224314

RESUMO

Postpneumonectomy syndrome is a rare entity in children. We report a case secondary to pneumonectomy performed due to an intrathoracic tumor. A 4-year-old boy with a history of right pneumonectomy and progressive respiratory distress, with extrinsic airway obstruction due to displaced mediastinal structures. There were failure to intubate the airway with endoluminal devices and impossibility of withdrawing from mechanical ventilation. As mediastinal repositioning was not possible, an aortic bypass with a prosthetic tube graft was performed, with favorable outcome and hospital discharge.


Assuntos
Hérnia/etiologia , Pneumopatias/etiologia , Doenças do Mediastino/etiologia , Pneumonectomia/efeitos adversos , Pré-Escolar , Humanos , Masculino , Síndrome
5.
Arch. argent. pediatr ; 110(6): e114-e117, dic. 2012. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-129069

RESUMO

El síndrome postneumonectomía es una entidad poco frecuente en pediatría. Comunicamos un caso secundario a una neumonectomía realizada por un tumor intratorácico. Niño de 4 años con antecedente de exéresis pulmonar derecha y dificultad respiratoria progresiva, con obstrucción extrínseca de la vía aérea por estructuras mediastínicas desplazadas. Hubo intentos frustros de tutorización con dispositivos endoluminales de la vía aérea, e imposibilidad de retiro de la asistencia ventilatoria mecánica. Ante la imposibilidad de reposicionamiento mediastinal, se realiza puente (bypass) aórtico con tubo protésico, con evolución favorable y egreso hospitalario.(AU)


Postpneumonectomy syndrome is a rare entity in children. We report a case secondary to pneumonectomy performed due to an intrathoracic tumor. A 4-year-old boy with a history of right pneumonectomy and progressive respiratory distress, with extrinsic airway obstruction due to displaced mediastinal structures. There were failure to intubate the airway with endoluminal devices and impossibility of withdrawing from mechanical ventilation. As mediastinal repositioning was not possible, an aortic bypass with a prosthetic tube graft was performed, with favorable outcome and hospital discharge.(AU)


Assuntos
Pré-Escolar , Humanos , Masculino , Hérnia/etiologia , Pneumopatias/etiologia , Doenças do Mediastino/etiologia , Pneumonectomia/efeitos adversos , Síndrome
6.
Arch. argent. pediatr ; 110(6): e114-e117, dic. 2012. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-662134

RESUMO

El síndrome postneumonectomía es una entidad poco frecuente en pediatría. Comunicamos un caso secundario a una neumonectomía realizada por un tumor intratorácico. Niño de 4 años con antecedente de exéresis pulmonar derecha y dificultad respiratoria progresiva, con obstrucción extrínseca de la vía aérea por estructuras mediastínicas desplazadas. Hubo intentos frustros de tutorización con dispositivos endoluminales de la vía aérea, e imposibilidad de retiro de la asistencia ventilatoria mecánica. Ante la imposibilidad de reposicionamiento mediastinal, se realiza puente (bypass) aórtico con tubo protésico, con evolución favorable y egreso hospitalario.


Postpneumonectomy syndrome is a rare entity in children. We report a case secondary to pneumonectomy performed due to an intrathoracic tumor. A 4-year-old boy with a history of right pneumonectomy and progressive respiratory distress, with extrinsic airway obstruction due to displaced mediastinal structures. There were failure to intubate the airway with endoluminal devices and impossibility of withdrawing from mechanical ventilation. As mediastinal repositioning was not possible, an aortic bypass with a prosthetic tube graft was performed, with favorable outcome and hospital discharge.


Assuntos
Pré-Escolar , Humanos , Masculino , Hérnia/etiologia , Pneumopatias/etiologia , Doenças do Mediastino/etiologia , Pneumonectomia/efeitos adversos , Síndrome
7.
J Pediatr (Rio J) ; 88(2): 143-8, 2012 Mar-Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22543527

RESUMO

OBJECTIVE: Congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) is the most common surgically resected pulmonary malformation in children. This retrospective study was undertaken to present the experience of 172 CCAM cases in a pediatric hospital. METHODS: Published series with a small number of patients reports details of lesions, progress and management. As this study addresses clinical characteristics, progress and surgical procedures in 172 children with CCAM diagnosis, the population includes cases treated and followed up in a pediatric hospital throughout 25 years (1986-2011). RESULTS: Mean age at diagnosis was 48 months (r = 0.03-213), 52% (n = 90) were male. The most common presenting symptoms were respiratory distress in children under 6 months of age (40%) and recurrent pneumonia in older ones (75%; p = 0.001). Lobectomy was the procedure of choice in the majority. All histological types were found: 1 (70%), 2 (24%), 4 (4%), and 0 and 3 (n = 1). A mixed pattern was observed in nine patients. Associated anomalies were found in 47% of children. The most frequent was sequestration (71%), mostly present in CCAM type 2 (p = 0.001). Severe anomalies were mostly related to type 2 (p = 0.008). A pleuropulmonary blastoma and a bronchioloalveolar carcinoma were also observed. Mortality was 5% (n = 9). Risk factors for mortality were respiratory failure (OR = 25.7 [95%CI 3.2-221]; p = 0.03), sepsis (OR = 9.9 [95%CI 8.2-12]; p = 0.002), respiratory assistance requirements (OR = 9.5 [95%CI 2.3-37]; p = 0.04), and severe associated comorbidities (OR = 3.3 [95%CI 1.2-22]; p = 0.008). CONCLUSIONS: Related anomalies were observed in almost half of the population. Due to the possibility of recurrent infection or development of malignancies, surgical resection should be considered when CCAM is diagnosed. Surgical outcome is favorable with manageable complications.


Assuntos
Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão , Adolescente , Criança , Pré-Escolar , Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/classificação , Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/patologia , Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/cirurgia , Progressão da Doença , Feminino , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Neoplasias Pulmonares/patologia , Masculino , Pneumonectomia/mortalidade , Lesões Pré-Cancerosas/patologia , Estudos Retrospectivos , Fatores de Risco , Estatísticas não Paramétricas , Resultado do Tratamento
8.
J. pediatr. (Rio J.) ; 88(2): 143-148, mar.-abr. 2012. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-623460

RESUMO

OBJETIVO: A malformação adenomatoide cística congênita (MACC) é a malformação pulmonar ressecada cirurgicamente mais comum em crianças. Este estudo retrospectivo foi realizado para apresentar a experiência de 172 casos de MACC em um hospital pediátrico. MÉTODOS: Séries publicadas com um pequeno número de pacientes relatam detalhes de lesões, evolução e tratamento. Como este estudo lida com características clínicas, evolução e procedimentos cirúrgicos em 172 crianças com diagnóstico de MACC, a população inclui casos tratados e acompanhados em um hospital pediátrico ao longo de 25 anos (1986-2011). RESULTADOS: A idade média ao diagnóstico foi de 48 meses (r = 0,03-213), 52% (n = 90) eram do sexo masculino. Os sintomas de apresentação mais comuns foram dificuldade respiratória em crianças com menos de 6 meses de idade (40%) e pneumonia recorrente nas que tinham mais idade (75%; p = 0.001). Lobectomia foi o procedimento de escolha na maioria dos casos. Todos os tipos histológicos foram encontrados: 1 (70%), 2 (24%), 4 (4%) e 0 e 3 (n = 1). Foi observado um padrão misto em nove pacientes. Foram encontradas anomalias associadas em 47% das crianças. A mais frequente foi sequestro (71%), mais presente na MACC tipo 2 (p = 0,001). As anomalias mais graves se relacionaram principalmente com o tipo 2 (p = 0,008). Também foram observados um blastoma pleuropulmonar e um carcinoma broncoalveolar. A mortalidade foi de 5% (n = 9). Os fatores de risco para mortalidade foram falência respiratória (OR = 25,7 [IC95% 3,2-221]; p = 0,03), sepse (OR = 9,9 [IC95% 8,2-12]; p = 0,002), necessidade de assistência respiratória (OR = 9,5 [IC95% 2,3-37]; p = 0,04) e diversas comorbidades associadas (OR = 3,3 [IC95% 1,2-22]; p = 0,008). CONCLUSÕES: Foram observadas anomalias relacionadas em quase metade da população. Devido à possibilidade de infecção recorrente ou desenvolvimento de neoplasias, deve-se considerar a ressecção cirúrgica quando MACC for diagnosticada. O desfecho cirúrgico é favorável e apresenta complicações tratáveis.


OBJECTIVE: Congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) is the most common surgically resected pulmonary malformation in children. This retrospective study was undertaken to present the experience of 172 CCAM cases in a pediatric hospital. METHODS: Published series with a small number of patients reports details of lesions, progress and management. As this study addresses clinical characteristics, progress and surgical procedures in 172 children with CCAM diagnosis, the population includes cases treated and followed up in a pediatric hospital throughout 25 years (1986-2011). RESULTS: Mean age at diagnosis was 48 months (r = 0.03-213), 52% (n = 90) were male. The most common presenting symptoms were respiratory distress in children under 6 months of age (40%) and recurrent pneumonia in older ones (75%; p = 0.001). Lobectomy was the procedure of choice in the majority. All histological types were found: 1 (70%), 2 (24%), 4 (4%), and 0 and 3 (n = 1). A mixed pattern was observed in nine patients. Associated anomalies were found in 47% of children. The most frequent was sequestration (71%), mostly present in CCAM type 2 (p = 0.001). Severe anomalies were mostly related to type 2 (p = 0.008). A pleuropulmonary blastoma and a bronchioloalveolar carcinoma were also observed. Mortality was 5% (n = 9). Risk factors for mortality were respiratory failure (OR = 25.7 [95%CI 3.2-221]; p = 0.03), sepsis (OR = 9.9 [95%CI 8.2-12]; p = 0.002), respiratory assistance requirements (OR = 9.5 [95%CI 2.3-37]; p = 0.04), and severe associated comorbidities (OR = 3.3 [95%CI 1.2-22]; p = 0.008). CONCLUSIONS: Related anomalies were observed in almost half of the population. Due to the possibility of recurrent infection or development of malignancies, surgical resection should be considered when CCAM is diagnosed. Surgical outcome is favorable with manageable complications.


Assuntos
Adolescente , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão , Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/classificação , Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/patologia , Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/cirurgia , Progressão da Doença , Neoplasias Pulmonares/patologia , Pneumonectomia/mortalidade , Lesões Pré-Cancerosas/patologia , Estudos Retrospectivos , Fatores de Risco , Estatísticas não Paramétricas , Resultado do Tratamento
9.
Arch Argent Pediatr ; 108(2): 148-52, 2010 Apr.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-20467711

RESUMO

Twenty patients with tracheal stenosis were surgically treated between July 2005 and May 2008; ten patients had a congenital stenosis and ten an acquired one. Global survival was 85%. Three patients died: 1 with acquired stenosis and 2 with congenital stenosis. From 17 alive patients, 15 remain asymptomatic; 2 patients operated on due to congenital stenosis, are under continuous follow-up (both with stents placed in the trachea). Surgical treatment of acquired stenosis presents less severe complications, requires less ventilatory support and hospital stay. Conversely, congenital stenosis often requires more than one procedure to control the disease, and presents a higher mortality rate.


Assuntos
Estenose Traqueal/cirurgia , Adolescente , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Lactente , Masculino
10.
Arch. argent. pediatr ; 108(2): 148-152, abr. 2010.
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-125783

RESUMO

Veinte pacientes con estenosis de tráquea fueron intervenidos quirúrgicamente entre julio de 2005y mayo de 2008, diez con estenosis congénita y diez de origen adquirido.La sobrevida global fue de 85 por ciento. Fallecieron tres pacientes, uno con estenosis adquirida y dos conestenosis congénita.De los diecisiete sobrevivientes, quince se encuentran asintomáticos; dos pacientes operados por estenosis congénita requieren controlesperiódicos (ambos con tutores endoluminales [stents] colocados).La estenosis traqueal adquirida presenta menos complicaciones, requiere menos asistencia respiratoria y menor estadía hospitalaria en el posoperatorio. Los pacientes con estenosis traquealcongénita necesitan, generalmente, másde un procedimiento terapéutico y presentan mayor mortalidad.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Estenose Traqueal/cirurgia , Estenose Traqueal/terapia , Estenose Traqueal/congênito , Constrição Patológica/complicações
11.
Arch. argent. pediatr ; 108(2): 148-152, abr. 2010.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-548758

RESUMO

Veinte pacientes con estenosis de tráquea fueron intervenidos quirúrgicamente entre julio de 2005y mayo de 2008, diez con estenosis congénita y diez de origen adquirido.La sobrevida global fue de 85 por ciento. Fallecieron tres pacientes, uno con estenosis adquirida y dos conestenosis congénita.De los diecisiete sobrevivientes, quince se encuentran asintomáticos; dos pacientes operados por estenosis congénita requieren controlesperiódicos (ambos con tutores endoluminales [stents] colocados).La estenosis traqueal adquirida presenta menos complicaciones, requiere menos asistencia respiratoria y menor estadía hospitalaria en el posoperatorio. Los pacientes con estenosis traquealcongénita necesitan, generalmente, másde un procedimiento terapéutico y presentan mayor mortalidad.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Constrição Patológica/complicações , Estenose Traqueal/cirurgia , Estenose Traqueal/congênito , Estenose Traqueal/terapia , Toracotomia
13.
Buenos Aires; s.n; 2000. 13 p. tab. (83580).
Monografia em Espanhol | BINACIS | ID: bin-83580

RESUMO

El objetivo de este estudio es comparar distintos métodos de preservación traqueal en un modelo isogénico heterotópico de transplante inmediato y con 24 horas de preservación. Ochenta ratas Sprague-Dawley endocriadas, con un peso de 300-340 gramos fueron utilizadas como donantes y receptores divididas en 8 grupos: A: trasplante inmediato, no Euro-Collins, no criopreservación, B: trasplante inmediato, si Euro-Collins, no crioperservación, C: trasplante 24 horas, no Euro-Collins, no criopreservación, D: trasplante 24 horas, si Euro-Collins, no criopresenrvación, E: criopreservación luego de 24 horas a 4ºC, no Euro-Collins, F: criopreservación inmediata, no Euro-Collins, G: criopreservación luego de 24 horas a 4ºC, si Euro-Collins, H: criopreservación inmediata, si Euro-Collins. Todos los injertos fueron implantados en epiplón. Tres muestras para estudio microscópico fueron tomadas de cada espécimen: inmediatamente después de la ablación, inmediatamente antes del implante (al finalizar el período de preservación) y en el momento del sacrificio. No hubo muertes antes del tiempo establecido. Los escores de daño histológico del material obtenido en el momento del sacrificio fueron: grupo A: 3.1; grupo B: 1.7; grupo C: 3; grupo D: 1.1; grupo E: 3.2; grupo F: 3.7; grupo G: 1.3 y grupo H: 1. Todos los injertos presentaban la luz ocupadas por granulomas. La preservación con Euro Collins es superior a la preservación sin Euro Collins tanto en tráqueas criopreservadas como no criopreservadas. La criopreservación es una estrategia válida para la obtención de injertos traqueales. Los injertos criopreservados presentan lesiones leves aunque más severas que aquellos no criopreservados. La irrigación de Euro-Collins permite preservar tráqueas hasta 24 horas a 4ºC. (AU)


Assuntos
Traqueia/cirurgia , Traqueia/irrigação sanguínea , Traqueia/transplante , Preservação de Órgãos/métodos , Transplante Isogênico , Ratos Sprague-Dawley , Criopreservação , Soluções para Preservação de Órgãos , Bioensaio
14.
Buenos Aires; s.n; 1998. [40] p. (83549).
Monografia em Espanhol | BINACIS | ID: bin-83549

RESUMO

Introducción: la escasez de pulmones aptos para trasplante hace que el concepto de donante a corazón no batiente (DCNB), esto es, ablacionar órganos luego del cese de la función cardíaca, deba ser considerado como una estrategia alternativa para incrementar el número de órganos disponibles. El tratamiento con surfactante ha demostrado ser efectivo para mejorar la función pulmonar en varios modelos animales de injuria pulmonar aguda y también en el síndrome de distrés respiratorio agudo en humanos. El objetivo de este estudio es investigar si el tratamiento con surfactante antes de la reperfusión mejora la función del pulmón implantado en un modelo de trasplante de pulmón en ratas a partir de DCNB con sobrevida de 24 horas. Material y Métodos: 50 ratas Fischer endocriadas, con un peso de 300-340 gr. fueron utilizadas como donantes y receptores en un modelo isogénico de trasplante de pulmón izquierdo. Fueron conformados 5 grupos (n=5). El tiempo de isquemia fría fue de 4 horas en todos los grupos. las ratas del grupo I (contro) fueron trasplantadas en condiciones de donante a corazón batiente (sin tiempo de isquemia caliente). En las ratas de los restantes grupos se provocó el paro cardíaco y luego fueron dejadas a temperatura ambiente por 30, 120 y 240 minutos: grupos II (DCNB 30 n=5), III (DCNB 120 n=5), IV (DCNB 240 n=5) y V (DCNB 240+SURF n=5). En el grupo V se instiló por vía intratraqueal surfactante a una dosis de 100 mg/kg de peso momentos antes de reperfundir el órgano implantado. Se llevó a cabo el sacrificio de todos los animales 24 hs. luego del procedimento y se analizaron parámetros hemodinámicos (gases arteriales, presión arteria pulmonar, compliancia) y anatómicos (Rx tórax, histología). El análisis estadístico se efectuó con prueba T asumiendo varianzas desiguales. Resultados: los animales tratados con surfactante (grupo V) tuvieron valores más altos de oxigenación (PaO2) que aquellos con igual tiempo de isquemia caliente (grupo IV)(p<0.05), aunque sin igualar la función de los grupos con menor tiempo de isquemia (I,II y III)(p<0.01). La presión parcial de dióxido de carbono en sangre arterial (PCO2) se mantuvo estable en los grupos I,II y III (p=0.15 NS) pero fue significativamente más alta en los grupos IV (p<0.01) y V (p<0.05)...(TRUNCADO)(AU)


Assuntos
Animais , Ratos , Transplante de Pulmão , Transplante Isogênico/métodos , Doadores de Tecidos , Doadores Vivos , Cadáver , Intubação Intratraqueal , Surfactantes Pulmonares/administração & dosagem , Oxigênio/administração & dosagem , Isquemia/complicações , Pulmão/fisiologia , Reperfusão , Ratos Endogâmicos F344
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