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1.
CuidArte, Enferm ; 13(2): 143-146, dez.2019.
Artigo em Português | BDENF - Enfermagem | ID: biblio-1087626

RESUMO

Introdução: Os parâmetros fisiológicos de animais de experimentação mantidos em biotérios podem variar de acordo com fatores intrínsecos ou extrínsecos. Assim, é fundamental que cada biotério de pesquisa estabeleça valores de referência para os animais, considerando a espécie, o gênero, a dieta, a idade e a metodologia utilizada na análise dos parâmetros. Objetivo: No presente estudo foi determinar o perfil bioquímico de ratos Wistar do biotério do Centro Universitário Padre Albino (UNIFIPA). Método: Foram avaliados os níveis de fosfatase alcalina, colesterol total, ureia, creatinina, triglicerídeos e glicose de 40 ratos, 20 machos e 20 fêmeas, pelo método enzimático. Resultados: Os resultados evidenciaram algumas variações entre os valores obtidos e os referenciados na literatura, o que demonstra a importância do conhecimento dos parâmetros fisiológicos dos animais de experimentação. Conclusão: A pesquisa permitiu estabelecer os valores de referência para as variáveis analisadas de animais não tratados do biotério da UNIFIPA, de Catanduva-SP.(AU)


Introduction: The physiological parameters of experimental animals kept in bioterrories may vary according to intrinsic or extrinsic factors. Thus, it is fundamental that each research establishment reference values for the animals, considering the species, gender, diet, age and methodology used in the analysis of the parameters. Objective: In the present study, the biochemical profile of Wistar rats of the UNIFIPA vivarium was determined. Method: The levels of alkaline phosphatase, total cholesterol, urea, creatinine, triglycerides and glucose of 40 rats (20 males and 20 females) were evaluated by the enzymatic method. Results: The results evidenced some variations between the values obtained and those referenced in the literature, which demonstrates the importance of knowledge of the physiological parameters of experimental animals. Conclusion: The research allowed to establish the reference values for the analyzed variables of untreated animals of the UNIFIPA vivarium of Catanduva-SP.(AU)


Introducctión: Los parámetros fisiológicos de animales de experimentación mantenidos en biotérios pueden variar de acuerdo con factores intrínsecos o extrínsecos. Así, es fundamental que cada biotério de investigación establezca valores de referencia para los animales, considerando, la especie, género, dieta, edad y la metodología utilizada en el análisis de los parámetros. Objetivo: En el presente estudio se determinó el perfil bioquímico de ratones Wistar del biotério de la UNIFIPA. Se evaluaron los niveles de fosfatasa alcalina, colesterol total, urea, creatinina, triglicéridos y glucosa de 40 ratas, 20 machos y 20 hembras, por el método enzimático. Results: Los resultados evidenciaron algunas variaciones entre los valores obtenidos y los referenciados en la literatura, lo que demuestra la importancia del conocimiento de los parámetros fisiológicos de los animales de experimentación. Conclusión: La investigación permitió establecer los valores de referencia para las variables analizadas de animales no tratados del biotério de las UNIFIPA de Catanduva-SP.(AU)


Assuntos
Animais , Fenômenos Bioquímicos , Ratos Wistar , Ratos Wistar/fisiologia , Bioquímica
2.
CuidArte, Enferm ; 13(1): 38-41, jan.2019.
Artigo em Português | BDENF - Enfermagem | ID: biblio-1015408

RESUMO

Introdução: A obesidade é uma doença caracterizada por ganho de peso devido ao aumento do tecido adiposo ou massa gorda no organismo. Atualmente, esta condição é considerada um problema de saúde pública, pois representa importante fator de risco para outras doenças crônicas degenerativas. Objetivo: verificar os efeitos de uma dieta hipoglucídica e hiperproteica no ganho ponderal e perfil bioquímico de ratos wistar machos...(AU)


Introduction: Obesity is a disease characterized by weight gain due to increased fat or fat mass in the body. Currently, this condition is considered a public health problem, as it represents an important risk factor for other chronic degenerative diseases. Objective: to verify the effects of a high protein and hypoglycemic diet on weight gain and biochemical profile of male wistar rats ... (AU)


Introducción: la obesidad es una enfermedad caracterizada por el aumento de peso debido al aumento de grasa o masa grasa en el cuerpo. Actualmente, esta condición se considera un problema de salud pública, ya que representa un factor de riesgo importante para otras enfermedades degenerativas crónicas. Objetivo: verificar los efectos de una dieta alta en proteínas e hipoglucemiante en el aumento de peso y el perfil bioquímico de ratas wistar machos ... (AU)


Assuntos
Animais , Ratos Wistar , Manejo da Obesidade , Dieta Rica em Proteínas , Camundongos Obesos
3.
CuidArte, Enferm ; 11(1): 38-41, jan.2017.
Artigo em Português | BDENF - Enfermagem | ID: biblio-1027728

RESUMO

Introdução: A Síndrome de Down representa a cromossomopatia mais frequente no homem. Cardiopatia congênita e disfunçõestireoidianas fi guram entre as comorbidades mais prevalentes e consequentes de repercussões clínicas nos indivíduos afetados. Objetivo:Avaliar a relação entre a ocorrência de cardiopatia e disfunção tireoidiana em uma amostra de pacientes portadores da Síndrome deDown. Material e Método: Estudo retrospectivo realizado pela avaliação de prontuários médicos de 75 pacientes acompanhados peloambulatório de Aconselhamento Genético do Hospital-Escola Emílio Carlos de Catanduva-SP, os quais foram divididos em dois grupos:com Síndrome de Down e cardiopatia e com Síndrome de Down sem cardiopatia, e os grupos comparados entre si com relação àocorrência de disfunção tireoidiana. A correlação entre as variáveis cardiopatia e disfunção tireoidiana foi avaliada através do teste dequi quadrado. A amostra foi composta por 75 indivíduos com idade média de 54±21,5 meses. O grupo 1 apresentou 56 pacientes e o 2,19. A comparação entre os dois grupos revelou uma correlação estatisticamente signifi cante entre as crianças com Síndrome de Downe cardiopatia e a presença de hipotireoidismo. Resultados: Os resultados evidenciaram uma frequência mais elevada de cardiopatiascongênitas do que a literatura. Em relação às alterações tireoidianas, o hipotireoidismo com níveis elevados de TSH foi diagnosticado em74,66% dos pacientes cardiopatas. Conclusão: A associação observada entre cardiopatia e hipotireoidismo em pacientes com Síndromede Down evidencia a necessidade do diagnóstico precoce e tratamento adequado de modo a melhorar o estado geral de saúde e aqualidade de vida das pessoas com a Síndrome.


Introduction: Down Syndrome represents the most frequent chromosome disease in man. Among the comorbidities, congenitalcardiopathy and thyroid dysfunctions are more prevalent and responsible for clinical repercussions in the affected individuals. Objective:To evaluate the relationship between the occurrence of cardiopathy and thyroid dysfunction in a sample of patients with Down Syndrome.Materials and Method: It was a retrospective study carried out through the evaluation of the medical records of 75 patients followed bythe Genetic Counseling Outpatient Clinic at the Emilio Carlos School Hospital, which were divided into two groups: Down Syndrome withcardiopathy and Down Syndrome without cardiopathy, comparing one each other regarding the occurrence of thyroid dysfunction. Thecorrelation between the variables cardiopathy and thyroid dysfunction was assessed using the Chi square test. The sample consisted of75 individuals with a mean age of 54 ± 21.5 months. Group 1 presented 56 patients, while group 2 had 19. The comparison betweenthe two groups showed a statistically signifi cant correlation between Down Syndrome with cardiopathy children and the presence ofhypothyroidism. Results: The results showed a higher frequency of congenital cardiopathies than the literature. Regarding thyroidalterations, hypothyroidism with TSH high levels was diagnosed in 74.66% of patients with heart disease. Conclusion: The observedassociation between cardiopathy and hypothyroidism in patients with Down Syndrome highlights the need for early diagnosis and propertreatment to improve health general conditions and quality of life of people with the syndrome.


Introducción: El Síndrome de Down representa la cromosomopatía más frecuente en el hombre. La cardiopatía congénita y las disfuncionestiroideas fi guran entre las comorbilidades más prevalentes y consecuentes de repercusiones clínicas en los individuos afectados. Objetivo:Evaluar la relación entre la ocurrencia de cardiopatía y disfunción tiroidea en una muestra de pacientes portadores del Síndrome deDown. Material y método: Estudio retrospectivo realizado por la evaluación de prontuarios médicos de 75 pacientes acompañados por elambulatorio de Asesoramiento Genético del Hospital Escuela Emilio Carlos de Catanduva-SP, los cuales fueron divididos en dos grupos:con Síndrome de Down y cardiopatía y con Síndrome de Down Sin cardiopatía, y los grupos comparados entre sí con relación a laocurrencia de disfunción tiroidea. La correlación entre las variables cardiopatía y la disfunción tiroidea fue evaluada a través de la pruebade chi cuadrado. La muestra fue compuesta por 75 individuos con edad media de 54 ± 21,5 meses. El grupo 1 presentó 56 pacientes y2, 19. La comparación entre los dos grupos reveló una correlación estadísticamente signifi cativa entre los niños con Síndrome de Downy cardiopatía y la presencia de hipotiroidismo. Resultados: Los resultados evidenciaron una frecuencia más elevada de cardiopatíascongénitas que la literatura. En cuanto a las alteraciones tiroideas, el hipotiroidismo con niveles elevados de TSH fue diagnosticado en el74,66% de los pacientes cardiopatas. Conclusión: La asociación observada entre cardiopatía e hipotiroidismo en pacientes con Síndromede Down evidencia la necesidad del diagnóstico precoz y tratamiento adecuado para mejorar el estado general de salud y la calidad devida de las personas con el Síndrome.


Assuntos
Masculino , Feminino , Humanos , Criança , Cardiopatias , Fatores de Risco , Hipotireoidismo , Saúde da Criança , Serviços de Saúde da Criança , Síndrome de Down
4.
CuidArte, Enferm ; 11(1): 100-103, jan.2017.
Artigo em Português | BDENF - Enfermagem | ID: biblio-1027736

RESUMO

Introdução: Hemoglobinopatias são doenças genéticas de caráter étnico em que mutações na estrutura molecular das globinas podemacarretar em modifi cações funcionais dessas moléculas. Objetivo: Verifi car a prevalência e os aspectos epidemiológicos de pacientesafetados por hemoglobinopatias atendidos no Ambulatório de Aconselhamento Genético do Hospital Emílio Carlos (HEC) da cidade deCatanduva-SP. Material e Método: Estudo retrospectivo, descritivo, observacional, realizado através da análise dos prontuários médicosdos pacientes atendidos no período compreendido entre setembro/2005 a setembro/2014. A amostra estudada foi composta por 87indivíduos com idade média de 10,8 anos. Resultados: A classifi cação socioeconômica revelou que metade das famílias pertencia àsclasses D e C2. Praticamente 92% dos pais estavam empregados, 67% possuíam ensino fundamental incompleto, 95% residiam emcasa de alvenaria e 100% das moradias dispunham de água encanada e rede de esgoto. A prevalência de traço para anemia hereditáriapor talassemias e hemoglobinas variantes na amostra avaliada foi de aproximadamente 29%: 26,44% de talassemia alfa heterozigota,1,15% de heterozigose para hemoglobina S (HbAS) e 1,15% de heterozigose para hemoglobina C (HbAC). Com uma maior prevalênciana população caucasoide (64%) que entre os negroides (36%). A ocorrência de antecedentes familiares para anemias hereditárias foiverifi cada em 44% da população avaliada. Conclusão: Os resultados obtidos revelam a necessidade de implantação de serviços de saúdepública direcionados à realização de diagnóstico molecular para hemoglobinopatias no HEC.


Introduction: Hemoglobinopathies are ethnic genetic diseases in which mutations in the molecular structure of globins can causefunctional modifi cations of these molecules. Objective: To evaluate the prevalence and the epidemiological aspects of patients affectedby hemoglobinopathies treated at the Genetic Counseling Outpatient Clinic of Hospital Emilio Carlos (HEC) in the city of Catanduva-SP,Brazil. Materials and Method: It was a retrospective, descriptive, observational study, carried out through the analysis of medical recordsof the patients attended from September 2005 through September 2014. The study sample consisted of 87 individuals with a mean ageof 10.8 years. Results: socioeconomic classifi cation revealed that half of the families belonged to the D and C2 classes. Almost 92% ofthe parents were employed, 67% had incomplete elementary education, 95% lived in masonry houses and 100% of the households hadpiped water and sewage network. In the sample evaluated, the prevalence of trait for hereditary anemia due to thalassemias and varianthemoglobins was approximately 29%: 26.44% of heterozygous alpha thalassemia, 1.15% of heterozygous for hemoglobin S (HbAS) and1.15% of heterozygous for hemoglobin C (HbAC), with a higher prevalence in the Caucasian population (64%) than among the negroids(36%). The occurrence of a family history for hereditary anemia was verifi ed in 44% of the evaluated population. Conclusion: The resultsobtained suggest the need for implementation of public health services aimed at performing a molecular diagnosis of hemoglobinopathiesin ECH.


Introducción: Las hemoglobinopatías son enfermedades genéticas de carácter étnico en las que las mutaciones en la estructura molecularde las globinas pueden acarrear en modifi caciones funcionales de esas moléculas. Objetivos: Verifi car la prevalencia y los aspectosepidemiológicos de pacientes afectados por hemoglobinopatías atendidos en el Ambulatorio de Asesoramiento Genético del HospitalEmilio Carlos (HEC) de la ciudad de Catanduva-SP, a través del análisis de los prontuarios médicos de los pacientes atendidos enel período comprendido entre septiembre/2005 a septiembre/2014. Material y Método: La muestra estudiada fue compuesta por 87individuos con edad media de 10,8 años. Resultados: La clasifi cación socioeconómica, reveló que la mitad de las famílias pertenecíana las clases D y C2. El 92% de los padres estaban empleados, el 67% poseía educación básica incompleta, el 95% residía en casa dealbañilería y el 100% de las vivien das disponían de agua potable y red de alcantarilla. La prevalencia de traza para anemia hereditaria portalas y hemoglobinas variantes en la muestra evaluada fue de aproximadamente 29%: 26,44% de talasemia alfa heterozigota, 1,15% deheterozigose para hemoglobina S (HbAS) y 1,15% de heterozigose para hemoglobina C (HbAC). Con una mayor prevalencia en poblacióncaucasoide (64%) que entre los negros (36%). La ocurrencia de antecedentes familiares para anemias hereditárias fue verifi cada en el44% de la población evaluada. Conclusión: Los resultados obtenidos revelan la necesidad de implantación de servicios de salud públicadirigidos a la realización de diagnóstico molecular para hemoglobinopatías en el HEC.


Assuntos
Humanos , Aconselhamento Genético , Anemia , Epidemiologia , Hemoglobinas Anormais , Hemoglobinopatias , Fatores Socioeconômicos
5.
CuidArte, Enferm ; 10(2): 162-164, jul.-dez.2016.
Artigo em Português | BDENF - Enfermagem | ID: biblio-1027700

RESUMO

Introdução: O ciclo reprodutivo de ratas Wistar, denominado ciclo estral, tem duração de 4 a 5 dias, ocorre no início da puberdade e termina coma senitude, geralmente quando as ratas completam 12 meses, e é didaticamente dividido em quatro fases: proestro, estro, metaestro (ou dietro I)e diestro (ou diestro II). A ovulação ocorre no início de proestro até o final do estro; a caracterização de cada fase do ciclo baseia-se na proporçãoentre três tipos celulares observados no esfregaço vaginal: células epiteliais, células cornificadas e leucócitos. Objetivo: Implantar e padronizar atécnica de citologia vaginal para a identificação e monitorização das fases do ciclo estral em ratas Wistar no biotério das Faculdades IntegradasPadre Albino (FIPA) da cidade de Catanduva-SP. Material e Método: Para tanto foram avaliados os esfregaços vaginais de 10 ratas durante umperíodo de 30 dias. Resultados: Em proestro observou-se predomínio de células epiteliais nucleadas, em estro células cornificadas e anucleadas,metaestro apresentou aproximadamente a mesma proporção entre leucócitos, células cornificadas e epiteliais anucleadas e em diestro predomíniode leucócitos. Conclusão: O procedimento descrito no presente estudo permitiu a implantação da técnica de citologia vaginal para a identificação emonitorização das fases do ciclo estral em ratas Wistar no biotério da FIPA da cidade de Catanduva-SP e o início de linha de pesquisa envolvendoensaios sobre a ação teratogênia através do projeto intitulado “Avaliação da toxicidade materna e fetal em ratas Wistar tratadas com chá verde(Camellia sinensis) durante a prenhez”.


Introduction: The reproductive cycle of Wistar female rats, called estrous cycle lasts from 4 to 5 days, occurs early in puberty and ends withsenitude, usually when the female rats complete 12 months and is didactically divided into four phases: proestrus, estrus, metaestrus (or diestrusI) and diestrus (or diestrus II). Ovulation occurs in early proestrus until the end of the estrus cycle; the characterization of each phase is based onthe ratio of three cell types observed in vaginal smear: epithelial cells, keratinized cells and leukocytes. Objective: To implement and standardizethe vaginal cytology technique for identifying and monitoring the phases of the estrous cycle in female rats at the vivarium of the FaculdadesIntegradas Padre Albino (FIPA) in the city of Catanduva-SP. Material and Method: Therefore, we evaluated the vaginal smears of 10 rats over aperiod of 30 days. Results: In proestro there was a predominance of nucleated epithelial cells, while in estrus a predominance of cornified andanuclear cells. During metaestrus there was approximately the same proportion of leukocytes, cornified and anucleated epithelial cells, whileduring diestro there was a predominance of leukocytes. Conclusion: The procedure described in this study allowed the implantation of vaginalcytology technique for identifying and monitoring the phases of the estrous cycle in female rats at the vivarium of the FIPA in the city of CatanduvaSPand the beginning of the research line involving tests on teratogenicity action through the project entitled "Evaluation of maternal and fetaltoxicity in wistar female rats treated with green tea (Camellia sinensis) during pregnancy”.


Introducción: El ciclo reproductivo de las ratas Wistar, llamado ciclo estral dura de 4 a 5 días ocorre al comienzo de la pubertad y termina consenitude, por lo general cuando las ratas completan 12 meses y se divide en cuatro fases didáctica: proestro, estro, metaestro (o diámetro I) yeldiestro (o diestro II). La ovulación se produce en proestro temprano para el final de las características del ciclo de estro de cada fase en base ala relación de los tres tipos de células observadas en frotis vaginal: células epiteliales, células queratinizadas y leucocitos. Objetivo: Implementary estandarizar la técnica de citología vaginal para la identificación y seguimiento de las fases del ciclo estral en ratas Wistar en el vivero de lasFaculdades Integradas Padre Albino (FIPA) en la ciudad de Catanduva-SP. Material y Método: Por lo tanto, se evaluaron las muestras vaginalesde 10 ratas durante un periodo de 30 días. Resultados: En proestro hubo un predominio de células epiteliales nucleadas en las células del estrocornified y sin núcleo, metaestro aproximadamente mostraron la misma proporción de glóbulos blancos, glóbulos cornified y epiteliales sin núcleosy predominio de leucócitos diestro. Conclusión: El procedimiento descrito en este estúdio permitió la implantación de la técnica de citología vaginalpara la identificación y seguimiento de las fases del ciclo estral en ratas Wistars en el vivero de la FIPA en la ciudad de Catanduva-SP y la línea debúsqueda que comienza sobre ensayos con la acción teratogenicidad a través del proyecto titulado “Evaluación de latoxicidad materna y fetal enratas Wistar tratadas con té verde (Camellia sinensis) durante el embarazo”.


Assuntos
Feminino , Animais , Ciclo Estral , Esfregaço Vaginal , Ratos Wistar , Biologia Celular
6.
CuidArte, Enferm ; 7(1): 60-66, jan./jun.2013.
Artigo em Português | BDENF - Enfermagem | ID: biblio-1027874

RESUMO

Introdução: A ocorrência de aborto espontâneo pode gerar na mulher sentimentos negativos decorrentes do antagonismo observado em consequência do processo, ou seja, a gestação sem a vivência da maternidade. Objetivos: Considerando a escassez de dados e a importância de pesquisas em saúde reprodutiva realizou-se o presente trabalho que teve por objetivo identificar os sentimentos vivenciados e os mecanismos de defesa utilizados por mulheres que sofreram aborto espontâneo únicos ou recorrentes...


Assuntos
Feminino , Humanos , Gravidez , Aborto Espontâneo/psicologia , Emoções , Saúde Materno-Infantil
7.
CuidArte, Enferm ; 4(2): 59-65, jul.-dez. 2010. tab
Artigo em Português | BDENF - Enfermagem | ID: biblio-1027824

RESUMO

A realização de procedimentos terapêuticos precoces para as comorbidades associadas à síndrome de Down pode proporcionaraumento na sobrevida e melhora na qualidade de vida dos afetados. O objetivo do presente trabalho foi avaliar os efeitos darealização de um programa clínico preventivo e prospectivo para detecção e tratamento das comorbidades associadas a essasíndrome em 39 pacientes atendidos em ambulatório de Aconselhamento Genético de um hospital universitário. Através de metodologiaem que o participante foi o seu próprio controle, comparou-se o estado nutricional, as complicações infecciosas e hematológicas antese após vinte meses de avaliações, realizadas em duas etapas de dez meses (A1 e A2), segundo protocolo de anamnese clínicaelaborado especificamente para portadores da síndrome de Down. Das complicações infecciosas diagnosticadas as broncopneumoniase amidalites foram as mais referidas. Houve diferença estatisticamente significativa entre o número de complicações infecciosas,hematológicas e a proporção de desnutrição/eutrofia entre A1 e A2. Os resultados deste estudo, embora específicos para apopulação avaliada, sugerem que o acompanhamento por meio de protocolo clínico específico para crianças com síndrome de Downpode contribuir para a melhoria do estado geral de saúde e a qualidade de vida destes pacientes.


Performing early terapeutical procedures for comorbities associated to Down syndrome can offer an increase in the survival and animprovement in the quality of life of the subjects affected. The purpose of this study was evaluate the consequences, results ofperforming of a clinical, preventive and prospective program for detection and treatment of comorbities associated to Down Syndromein 39 patients assisted in an ambulatory of Genetic Counseling at an university hospital. Through a methodology which the participantwas his own control, we compared the nutritional status, the infectious and hematological complications before and after 20 monthsof evaluations done in two steps of 10 months (A1 e A2), according to the anamnesis clinical protocol elaborated specifically for Downsyndrome. From infectious complications diagnosed, the bronchopneumonia’s, and tonsils were the most mentioned. There werestatistical difference between the number of infectious, hematological complications and the relation of underfeeding/eutrophiabetween A1 and A2. Our results, however specifics for a population evaluated, suggests that the following through an specific clinicalprotocol for children with DS can contribute for an improvement of the general status of health and quality of life of these patients.


El pronto logro de procedimientos terapéuticos para las comorbilidades asociadas con el síndrome de Down puede proporcionar unamayor supervivencia y mejor calidad de vida de los afectados. El propósito de este estudio fue evaluar los efectos de llevar a caboun programa clínico para la detección preventiva y prospectiva y el tratamiento de las comorbilidades asociadas a este síndrome en39 pacientes tratados en Asesoramiento Genético ambulatoria en un hospital de la Universidad. Utilizando una metodología en la queel participante era su propio control, se comparó el estado nutricional, las complicaciones infecciosas y hematológicos antes y despuésde veinte meses a partir de evaluaciones llevadas a cabo en dos fases de diez meses (A1 y A2), el segundo protocolo de la anamnesisclínica diseñada específicamente para las personas con síndrome de Down. Las complicaciones infecciosas y la bronconeumoníadiagnosticado amigdalitis fueron los más mencionados. Una diferencia estadísticamente significativa entre el número de complicacionesinfecciosas, la sangre y la proporción de la desnutrición y eutróficos entre A1 y A2. Los resultados de este estudio, aunqueespecíficos de la población del estudio, sugieren que el monitoreo por medio del protocolo clínico específico para niños con síndromede Down puede contribuir a mejorar el estado general de salud y calidad de vida de estos pacientes.


Assuntos
Masculino , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Antropometria , Avaliação Nutricional , Síndrome de Down/complicações , Qualidade de Vida
8.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 43(5): 313-24, out. 1999.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-254197

RESUMO

A proliferação da célula tiroideana normal é regulada por fatores de crescimento estimuladores e inibidores, que atuam através de seus receptores de membrana e subserüentemente, através de transdutores citoplasmáticos. Na glândula normal adulta, o equilíbrio de sinais é tal que a proliferação é mínima, enquanto nas neoplasias o crescimento resulta de um distúrbio irreversível desse equilíbrio. Apesar do número de moléculas envolvidas nesse processo de grande, apenas um pequeno subgrupo parece estar envolvido na tumorigênese tiroideana. Tais proteínas são codificadas pelos genes RAS, RET, NTRK1 e TP53. O transdutor de sinais ras é ativado por mutações em ponto e constitui uma alteração genética precoce nos tumores com histopatologia folicular. Os genes dos receptores de crescimento RET e NTRK1 são alterados por rearranjos cromossômicos do tipo translocação ou inversão nos carcinomas papilares e por mutações em ponto nos medulares. As alterações do gene TP53, por sua vez, têm sido observadas em carcinomas tiroideanos pobremente diferenciados e na maioria dos indiferenciados, o que sugere sua participação na progressão dessas lesões. O modelo molecular da carcinogênese tiroideana, embora ainda incompleto, pode fornecer instrumentos importantes para o diagnóstico diferencial e para o desenvolvimento de novas técnicas terapêuticas nesse grupo de neoplasias.


Assuntos
Humanos , Carcinoma Papilar/genética , Genes Supressores de Tumor , Neoplasias da Glândula Tireoide/genética , Expressão Gênica
9.
Genet. mol. biol ; 22(2): 173-5, jun. 1999. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-242196

RESUMO

We present a simple procedure for interphase fluorescence in situ rehybridization (FISH). This procedure was used to evaluate fresh prostate tumor from needle biopsy specimens. Digoxigenin-labeled DNA probes were hybridized onto nuclei which had been previously investigated by FISH using biotin-labeled DNA probes. This method makes it possible to reanalyze the same nuclei with different centromeric DNA probes and is useful in cases where a limited number of slides are available.


Assuntos
Humanos , Masculino , Hibridização de Ácido Nucleico/métodos , Neoplasias da Próstata/genética , Análise de Sequência de DNA , Sondas de DNA
10.
Genet. mol. biol ; 21(4): 447-8, Dec. 1998. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-238911

RESUMO

Descrevemos aqui um procedimento rápido para obtençäo de núcleos interfásicos a partir de amostras arquivadas que podem ser utilizados para análise citogenética através da técnica de FISH. Este procedimento difere de outros previamente descritos porque permite a obtençäo de núcleos em número e qualidade satisfatórios sem a utilizaçäo de equipamentos ou lâminas especiais e soluçöes para descondensaçäo da cromatina. O método é de baixo custo e possibilita estudos retrospectivos de tecidos fixados em formol e emblocados em parafina.


Assuntos
Humanos , Hibridização in Situ Fluorescente , Inclusão em Parafina , Fixação de Tecidos , Aberrações Cromossômicas , Citogenética , Interfase/genética , Estudos Retrospectivos
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