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Tumour Biol ; 41(5): 1010428319851014, 2019 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31109257


Lung cancer has a high mortality rate in men and women worldwide. Approximately 15% of diagnosed patients with this type of cancer do not exceed the 5-year survival rate. Unfortunately, diagnosis is established in advanced stages, where other tissues or organs can be affected. In recent years, lineage-specific transcription factors have been associated with a variety of cancers. One such transcription factor possibly regulating cancer is RUNX2, the master gene of early and late osteogenesis. In thyroid and prostate cancer, it has been reported that RUNX2 regulates expression of genes important in tumor cell migration and invasion. In this study, we report on RUNX2/ p57 overexpression in 16 patients with primary non-small cell lung cancer and/or metastatic lung cancer associated with H3K27Ac at P1 gene promoter region. In some patients, H3K4Me3 enrichment was also detected, in addition to WDR5, MLL2, MLL4, and UTX enzyme recruitment, members of the COMPASS-LIKE complex. Moreover, transforming growth factor-ß induced RUNX2/ p57 overexpression and specific RUNX2 knockdown supported a role for RUNX2 in epithelial mesenchymal transition, which was demonstrated through loss of function assays in adenocarcinoma A549 lung cancer cell line. Furthermore, RUNX2 increased expression of epithelial mesenchymal transition genes VIMENTIN, TWIST1, and SNAIL1, which reflected increased migratory capacity in lung adenocarcinoma cells.

Biomarcadores Tumorais/metabolismo , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/secundário , Subunidade alfa 1 de Fator de Ligação ao Core/metabolismo , Epigênese Genética , Transição Epitelial-Mesenquimal , Neoplasias Pulmonares/patologia , Regiões Promotoras Genéticas , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Apoptose , Biomarcadores Tumorais/genética , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/genética , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/metabolismo , Estudos de Casos e Controles , Movimento Celular , Proliferação de Células , Subunidade alfa 1 de Fator de Ligação ao Core/genética , Feminino , Seguimentos , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica , Humanos , Neoplasias Pulmonares/genética , Neoplasias Pulmonares/metabolismo , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Invasividade Neoplásica , Prognóstico , Células Tumorais Cultivadas
Cureus ; 11(1): e3859, 2019 Jan 09.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30899610


Metastatic melanomas in the pediatric population are rare, but they have been appearing more frequently. Unfortunately, little is known about the differences in the biology and therapeutic implications of pediatric metastatic melanomas when compared to those found in adults. Herein, we have presented the case of a 13-year-old girl with a stage IIID malignant melanoma arising from a congenital nevus. This patient underwent surgical management, and she received adjuvant interferon therapy; however, this treatment was incomplete due to a grade 3 transaminase elevation and the early recurrence of the disease. An isolated metastasis to the breast was documented, and a mastectomy was performed. Soon afterward, low-volume lung metastases developed, and she was treated with nivolumab. After two treatment cycles, the disease continued to develop in a hyperprogressive manner. Advances in the characterization and understanding of pediatric melanomas are needed, as well as experience in the management of new therapies in these cases, which would help clarify the extent to which we can extrapolate the data obtained from the adult population. Therapeutic interventions in melanoma cases are evolving rapidly, and the role of metastasectomies in the era of immunotherapy and BRAF and MEK-targeted therapies is largely unknown. Moreover, the identification of risk factors for the development of hyperprogression and its underlying mechanisms are also warranted.

Oncologist ; 24(7): e475-e479, 2019 07.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30541753


BACKGROUND: Inherited mutations in the breast cancer susceptibility genes BRCA1 and BRCA2 (BRCA1/2) confer high risks of breast and ovarian cancer. In Colombian Hispanic families, four common BRCA1/2 founder mutations have previously been identified. Because nothing is known about the contribution of BRCA1/2 germline mutations to early-onset and hereditary breast and/or ovarian cancer in Afro-Colombians, we conducted the first study on 60 patients with early-onset and familial breast cancer in this population. MATERIALS AND METHODS: Screening for the four Colombian founder mutations BRCA1/c.3331_3334delCAAG, BRCA1/c.5123C>A, BRCA2/c.2806_2809delAAAC, and BRCA2/c.1763_1766delATAA was performed using mismatch polymerase chain reaction (PCR) analysis, PCR-based restriction fragment length polymorphism analysis, and qualitative real-time PCR. Mutations were confirmed by direct DNA sequencing. RESULTS: The BRCA1 founder mutation c.5123C>A was identified in one family with breast and ovarian cancer (1/60, 1.7%). Three women were diagnosed with breast cancer, including one with bilateral disease, at the ages of 30, 30/33, and 52 years, and one woman was diagnosed with ovarian cancer at the age of 60 years. CONCLUSION: Our data showed a low prevalence of the BRCA1/2 founder mutations in Colombians of African descent, implying that these mutations should not be recommended for genetic screening programs in the Afro-Colombian population. IMPLICATIONS FOR PRACTICE: Risk reduction intervention programs are needed for women who are found to carry a BRCA1/2 mutation, as is the implementation of prevention programs for patients with inherited breast cancer, to reduce the burden of inherited diseases. With the aim of reducing racial disparities in breast cancer prevention, this study focused on genetic testing and treatment for patients in a minority population with BRCA1/2 mutations.

Proteína BRCA1/genética , Proteína BRCA2/genética , Neoplasias da Mama/genética , Adulto , Colômbia , Feminino , Humanos , Programas de Rastreamento , Pessoa de Meia-Idade , Mutação , Prevalência
Rev. colomb. cancerol ; 20(3): 135-140, jul.-sep. 2016. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-830283


Paciente de 26 años con diagnóstico de teratoma inmaduro de ovario derecho. Se le realizó resección del tumor más salpingooforectomía en junio de 2014. Recibió manejo adyuvante con carboplatino y ciclofosfamida por un ciclo en enero de 2015, pero sin respuesta. Se realizó laparotomía exploradora por obstrucción intestinal evidenciándose masa pélvica e implantes peritoneales a nivel hepático. Valoró oncología clínica del INC en febrero del 2015, se inicia manejo con esquema PEB; recibió el primer ciclo sin complicaciones. El segundo ciclo fue retrasado por infección en la pared abdominal. Empezó tratamiento con sodio sérico normal, con posterior descenso sin alteración en el resto de electrolitos, función renal, ni estado ácido base. La paciente no presentó síntomas neurológicos y estuvo euvolémica. Se inició estudio de hiponatremia haciéndose diagnóstico de SIADH. Se indicó manejo con restricción hídrica y dieta hipersódica, con posterior ascenso gradual de niveles séricos de Na, considerándose SIADH secundario a uso de cisplatino.

The case is presented of a 26 year-old patient diagnosed with an immature teratoma of the right ovary. Tumour resection plus salpingo-oophorectomy was performed in June 2014. She received one cycle of adjuvant treatment with carboplatin and cyclophosphamide, but with no response. An exploratory laparotomy was performed due to an intestinal obstruction, which showed a pelvic mass and peritoneal implants at hepatic level. She was assessed in the oncology clinic of the Colombian National Institute (INC) in February 2015, and treatment with a platinol (cisplatin), etoposide, and bleomycin (PEB) scheme was started. She received the first cycle without complications, but the second cycle was delayed due to an infection in the abdominal wall. She started the treatment with a normal serum sodium, with a subsequent decrease with no changes in the rest of the electrolytes, kidney function, or acid-base status. The patient showed no neurological signs and was euvolaemic. A hyponatraemia study was performed, ending up making the diagnosis of inappropriate antidiuretic hormone secretion (IADHS). A water restriction and high sodium diet was indicated, with the subsequent gradual increase in the serum Na levels. The IADHS was considered secondary to the use of cisplatin.

Humanos , Feminino , Adulto , Ovário , Teratoma , Hiponatremia , Síndrome de Secreção Inadequada de HAD , Terapêutica , Carboplatina , Cisplatino , Ciclofosfamida , Laparotomia
Acta méd. colomb ; 40(4): 345-348, oct.-dic. 2015. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-949485


La neurotoxicidad de los medicamentos antineoplásicos es un fenómeno de relativa frecuencia, que ocurre principalmente sobre el sistema nervioso periférico y más comúnmente con fármacos citotóxicos como platinos, taxanos y derivados de la vinca. La toxicidad sobre el sistema nervioso central asociado al uso del 5-fluorouracilo es por el contrario un evento poco común, pero no por ello menos importante. El clínico debe aprender a reconocer y tratar las dos variedades de esta condición médica: la encefalopatía aguda y la leucoencefalopatía subaguda; cada una con fisiopatología, manifestaciones clínicas y tratamiento diferentes. La siguiente presentación de casos ejemplifica estas dos variedades y brinda elementos diagnósticos y terapéuticos para cada una de ellas. (ActaMed Colomb 2015; 40: 338-344).

The neurotoxicity of anticancer drugs is a relatively common phenomenon, occurring mainly on the peripheral nervous system, most commonly with cytotoxic drugs such as platinum, taxanes and vinca derivatives. Toxicity on the central nervous system associated with the use of 5-fluorouracil is on the contrary a rare event, which does not make it less important. The clinician must learn to recognize and treat the two varieties of this medical condition: acute encephalopathy and sub-acute leukoencephalopathy, each with different pathophysiology, clinical manifestations and treatment. The following case presentation illustrates these two varieties and provides diagnostic and therapeutic elements for each one of them. (Acta Med Colomb 2015; 40: 338-344).

Rev. colomb. cancerol ; 17(2): 55-61, abr.-jun. 2013. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-727566


Objetivo: Determinar la supervivencia libre de enfermedad y global a dos años en pacientes con cáncer gástrico que recibieron tratamiento adyuvante en el Instituto Nacional de Cancerología de Colombia (INC) durante el 2009. Pacientes y métodos: De forma retrospectiva, se incluyeron pacientes con diagnóstico de adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica que hubieran recibido quimioterapia adyuvante en el INC durante el 2009. Se describieron las características clínicas, epidemiológicas, tratamiento recibido, supervivencia global y libre de enfermedad a dos años. Resultados: Se incluyeron en el análisis a 32 pacientes. La edad media fue de 55 años. Los hombres representaron el 56,2% de los casos. El subtipo histológico predominante fue el intestinal (53,1%). El grado de invasión tumoral T3-T4 se presentó en el 81,2%, y el compromiso ganglionar, en el 84,3%, con 34,3% de los casos, con siete o más ganglios comprometidos. El 96,8% recibieron tratamiento adyuvante de acuerdo con el protocolo Macdonald. El 75% de los pacientes completaron el tratamiento. En el 12% de los casos se suspendió el tratamiento por toxicidad. El seguimiento medio de los pacientes fue de 37,8 meses. La supervivencia global y libre de enfermedad a dos años en pacientes que recibieron quimioterapia adyuvante fue de 85,18% y 77,4%, respectivamente. Conclusiones: El estudio mostró una mayor supervivencia global y libre de enfermedad para pacientes que recibieron tratamiento adyuvante en el INC frente a la encontrada en los estudios INT 0116 y MAGIC; la supervivencia es similar a estudios con población asiática.

Objective: To determine the disease free and overall survival at two years in patients with gastric cancer who received adjuvant treatment in the Colombian National Institute of Cancerology (INC) during 2009. Patients and methods: A retrospective study was conducted on patients with a diagnosis of a gastric adenocarcinoma or of the gastroesophageal junction and who had received adjuvant chemotherapy in the INC during the year 2009. The variables recorded were: clinical and epidemiological characteristics, treatment received, and the overall and disease free survival at two years. Results: A total of 32 patients (56.2% males), with a mean age of 55 years were included in the analysis. The most predominant histological sub-type was intestinal (53.1%). T3-T4 tumor invasion grade was present in 81.2%, and lymph involvement in 84.3%, with 34.3% of cases with seven or more lymph nodes involved. Almost all of them (96.8%) received adjuvant treatment according to the Macdonald protocol. Three-quarters (75%) of the patients completed the treatment. Treatment was stopped in 12% of cases due to toxicity. The mean follow-up of the patients was 37.8 months. The overall and disease free survival was at two years in the patients who received adjuvant chemotherapy was 85.18% and 77.4%, respectively. Conclusions: The study showed a greater overall and disease free survival in patients who received adjuvant treatment in the INC compared to that found in patients in the INT 0116 and MAGIC studies. The survival is similar to that in studies with Asiatic populations.

Humanos , Neoplasias Gástricas , Adenocarcinoma , Quimioterapia Adjuvante , Intervalo Livre de Doença , Estudos Retrospectivos , Junção Esofagogástrica , Sobrevivência , Linfonodos , Métodos
Case Rep Oncol Med ; 2013: 564980, 2013.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23401821


Solitary fibrous tumors of the kidney are extremely rare tumors with unpredictable behavior. We describe a case of a patient with a solitary fibrous tumor of kidney with malignant findings with distant metastasis and nephrectomy managed with subcutaneous interferon achieving 23 months of progression-free survival. To date there is no prospective evaluation of any specific modality of treatment, but the surgical management and long-term followup are the only ones so far recommended strategies in the management of these patients. Studies are awaited with more patients to evaluate the different strategies of systemic therapy reported so far to allow adding survival benefit.

Acta méd. colomb ; 37(3): 117-126, jul.-set. 2012. tab
Artigo em Espanhol | LILACS-Express | LILACS | ID: lil-656820


Introducción: en Colombia el carcinoma de cuello uterino representa la segunda causa de muerte por cáncer entre las mujeres. Objetivo: describir el valor pronóstico de la densidad microvascular (DMV) y de la expresión proteica de varios genes relacionados con la supervivencia y proliferación del cáncer de cérvix localmente avanzado tratado con quimiorradiación/braquiterapia intracavitaria. Se estimaron la tasa de respuesta global (TRG), la supervivencia libre de progresión (SLP) y la supervivencia global (SG). Resultados: se incluyeron 61 mujeres con una edad media de 52 ± 10 años; todas tenían diagnóstico de cáncer de cérvix localmente avanzado (IIA 2.3%/IIB 47.5%/IIIA 4.9%/IIIB 37.7%/IVA 3.3%/no definido 3.3%), con un volumen tumoral promedio de 6.4cm (DE± 1.8cm) e infección por VPH en 46% de los casos; 58 sujetos (95%) tenían un patrón escamoso, dos fueron adenocarcinomas y >50% presentaba neoplasias moderada o pobremente diferenciadas. Todas fueron tratadas con quimiorradiación (interrupción transitoria de la teleterapia por toxicidad y otras causas en 19 y 21.4%, respectivamente/media de ciclos de platino concomitante 4.8 series ± 1.0) y braquiterapia (77% completaron el tratamiento intracavitario). La mediana para la SLP y global fue de 6.6 meses (4.0-9.1) y 30 meses (1148), respectivamente. Ninguna de las variables tuvo efecto sobre la SLP, mientras el análisis multivariado demostró que los niveles de expresión del VEGF (p=0.026), EGFR (p=0.030), y el volumen tumoral <6 cm (p=0.02) influyeron sobre este desenlace. Conclusión: la tipificación de genes relacionados con angiogénesis y proliferación celular en el cáncer de cérvix localmente avanzado tratado con quimiorradiación basada en platino tiene una influencia positiva sobre el pronóstico. (Acta Med Colomb 2012; 37: 106-117).

Introduction: cervical carcinoma is the second leading cause of cancer death among women in Colombia. Objective: to describe the prognostic value of microvascular density (MVD) and protein expression of several genes related to survival and proliferation of locally advanced cervical cancer (LACC) treated with chemoradiation / intracavitary brachytherapy. We estimated the overall response rate (ORR), progression-free survival (PFS) and overall survival (OS). Results: we included 61 women with a mean age of 52 ± 10 years; all were diagnosed with locally advanced cervical cancer (IIA 2.3% / IIB 47.5% / IIIA 4.9% / IIIB 37.7% / IVA 3.3% / 3.3% undefined ), with an average tumor volume of 6.4cm (SD ± 1.8cm) and HPV infection in 46% of cases. 58 subjects (95%) had a squamous pattern; two were adenocarcinomas and >50% had moderate or poorly differentiated neoplasms. All were treated with chemoradiation (temporary interruption of teletherapy due to toxicity, and other causes was documented in 19% and 21.4% respectively / mean of concomitant platinum cycles 4.8 ± 1.0) and brachytherapy (77% completed intracavitary treatment). The median PFS and OS was 6.6 months (4.0-9.1) and 30 months (11-48), respectively. None of the variables had an effect on the PFS, while multivariate analysis demonstrated that the levels of VEGF expression (p = 0.026), EGFR (p = 0.030), and tumor volume <6 cm (p = 0.02) influenced this outcome. Conclusion: the characterization of genes related to angiogenesis and cell proliferation in locally advanced cervical cancer treated with platinum-based chemoradiation had a positive influence on the prognosis. (Acta Med Colomb 2012; 37: 106-117).

Acta méd. colomb ; 34(4): 169-175, oct.-dic. 2009. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-544063


Introducción: la mieloptisis es la infiltración de la médula ósea por células no hematopoyéticas.Objetivo: realizar un análisis detallado de 89 sujetos con mieloptisis tratados entre 1991 y 2006.Material y métodos: se revisaron las historias clínicas de 138 pacientes en quienes se encontró leucoeritroblastosis. De éstos, se seleccionaron 89 sujetos mayores de 16 años, con diagnóstico de alguna neoplasia sólida y mieloptisis.Resultados: la edad promedio fue 47,5 ± 17,2 años, la distribución por sexo fue homogénea y el 62 por ciento tuvo un IK ≥60 por ciento. Veintisiete pacientes (30 por ciento) tenían cáncer de mama, patología seguida por los tumores de primario desconocido (27 por ciento), el rabdomiosarcoma (10 por ciento), adenocarcinoma de próstata (10 por ciento), el carcinoma gástrico (7 por ciento) y otras neoplasias sólidas (22 por ciento). En el momento en que se documentó la mieloptisis, 72 por ciento y 50 por ciento tenían metástasis óseas y viscerales, respectivamente; 81 pacientes presentaron anemia (Hb 9,8 ± 1,2 gr/dl), la mediana del recuento plaquetario fue 174.000 y el promedio de leucocitos 24.283 ± 5.447. Cuarenta y tres pacientes recibieron quimioterapia después del diagnóstico de infiltración medular, tras lo que se evidenció normalidad en el recuento leucocitario en 40 por ciento de los casos. Se presentaron nueve episodios de neutropenia febril, la mediana de supervivencia global (SG) a partir del diagnóstico de la neoplasia fue 13,8 meses, y después de la mieloptisis, 2,2 meses. Los factores relacionados con una menor supervivencia fueron: la presencia de Hb ≤8,5 gr/dl (HR: 0,54, IC95 por ciento 0,32-0,95; p = 0.04), >3 sitios de metástasis (HR: 0,67, IC95 por ciento 0,45-0,92; p = 0.03), enfermedad visceral (HR: 0,72, IC95 por ciento 0,66-0,89; p = 0.04) y la neutropenia febril por quimioterapia (HR: 0,52, IC95 por ciento 0,37-0,60; p = 0.02).Conclusiones: la mieloptisis es una condición grave que modifica la SG de los pacientes con tumores sólidos. El tratamiento de este subgrupo debe seleccionarse teniendo en cuenta su toxicidad hematológica.

Humanos , Medula Óssea , Células da Medula Óssea , Doenças da Medula Óssea , Exame de Medula Óssea , Hematopoese , Neoplasias
Rev. colomb. cancerol ; 13(3): 157-174, sept. 2009.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-661850


El tratamiento neoadyuvante —también denominado “terapia primaria sistémica” o “terapia preoperatoria”— tiene cuatro finalidades en cáncer de mama: disminuir el volumen tumoral para hacer operable lo que antes era inoperable, mejorar las probabilidades para hacer una cirugía conservativa, analizar la quimiosensibilidad in vivo y evaluar el manejo de las micrometástasis. Esta revisión descriptiva toma en cuenta los principales estudios clínicos sobre terapia sistémica neoadyuvante publicados hasta mayo del 2009.

Neoadjuvant treatment —also known as primary systemic therapy or preoperative therapy— has four objectives when applied to breast cancer: to reduce inoperable tumoral volume to operable size; to enhance the possiblility for conservative surgery; to analyze chemosensitivity in vivo; and, to evaluate the management of micrometastasis. This descriptive review takes into account the major clinical studies on systemic neoadjuvant therapy published as of May, 2009.

Humanos , Feminino , Neoplasias da Mama , Mastectomia Segmentar , Micrometástase de Neoplasia/prevenção & controle , Terapia Neoadjuvante , Taxa de Sobrevida , Colômbia
Rev. colomb. cancerol ; 12(1): 23-29, ene. 2008. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-497150


Objetivos: Realizar un análisis detallado de la evolución y mortalidad de 13 pacientes con cáncer y FRA tratados con terapia de reemplazo renal (TRR). Métodos: Se evaluaron diversas variables demográficas, el compromiso funcional al momento del diagnóstico de la FRA, su causa y etiología. Además, varios desenlaces y dos índices, el de gravedad individual para FRA de Liaño (ISI) y el APACHE II. Resultados:Los pacientes tuvieron un promedio de 55 años, 70por ciento eran mujeres y el origen principal de las neoplasias fue el tracto genitourinario.Dos tercios de la población tenían un IK inferior o igual a 70por ciento, 53 porciento presentaba neoplasias en progresión, 38porciento tenía enfermedad no controlada en tratamiento y un sujeto estaba libre de cáncer. Todos los pacientes iniciaron hemodiálisis intermitente, en promedio, seis días después del ingreso hospitalario y cuatro días después del diagnóstico de la urgencia. Nueve sujetos tenían comorbilidad grave, y 8 murieron, con una mediana de 17 días entre el inicio de la diálisis y el fallecimiento; la mortalidad global fue del 61por ciento, la media de la puntuación del ISI fue 0,62 (DE +/- 0,012) y del APACHE II 26 (DE +/- 9). Conclusiones: La hemodiálisis está indicada en cualquier paciente con cáncer y FRA que se encuentre sin enfermedad o con una neoplasia potencialmente tratable, si tiene un buen estado funcional y está de acuerdo con dicha intervención.

Humanos , Neoplasias Renais , Diálise Renal , Insuficiência Renal , Unidades Hospitalares de Hemodiálise , Mortalidade Hospitalar
Rev. colomb. cancerol ; 11(4): 263-269, dic. 2007.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-493091


La leucemia promielocítica aguda (LPMA) constituye del 5 por ciento al 15 por ciento de los casos de leucemias agudas no linfocíticas y, con frecuencia, se relaciona con complicaciones hemorrágicas de curso fatal. este reporte describe los hallazgos en dos pacientes con LPMA que desarrollaron hemorragia alveolar difusa y cerebral, en asociación con sangrado vítreo, sonsistente con el síndrome de Terson, diagnosticado durante el tratamiento de inducción con ácido transretinoico.

Humanos , Hemorragias Intracranianas , Leucemia Mieloide Aguda , Síndrome
Rev. colomb. cancerol ; 11(2): 125-128, jun. 2007. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-484509


El condiloma acuminado gigante (CAG) de la región anorrectal es una enfermedad rara, descrita originalmente en 1896 y que tiene un curso habitualmente fatal. Se caracteriza por la presencia de una lesión bien diferenciada de difícil tratamiento, debido a las dimensiones del tumor, por el extenso compromiso locorregional y la alta tasa de recurrencias. El CAG se ha diferenciado del condiloma común y del carcinoma escamocelular típico por el grosor de su estrato córneo, por la rápida proliferación papilar y por la ausencia de compromiso de la membrana basal, angioinvasión, infiltración linfática y metástasis. A continuación, se presenta el caso de una mujer con un CAG tratado con quimiorradiación.Palabras clave: condiloma acuminado, carcinoma verrucoso, queratoacantoma, carcinoma del canal anal.

Giant condyloma acuminatum (GCA) of the anorectum is a rare disease with potentially fatal course, originally described in 1896. Although this is a well differentiated tumor, its management is often challenging due to the size, degree of local invasion and recurrence rate. GCA can be differentiated from ordinary condiloma and squamous cell carcinoma because of its thicker stratum corneum, marked papillary proliferation, invasion of the normal tissue without compromise of the basement membrane, angioinvasion, lymphatic infiltration and metastases. We report a case of a woman with CGA treated by chemoradiotehrapy.

Humanos , Condiloma Acuminado , Neoplasias do Ânus , Carcinoma , Carcinoma Verrucoso , Ceratoacantoma