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1.
Arq Bras Cardiol ; 111(6): 852-855, 2018 12.
Artigo em Inglês, Português | MEDLINE | ID: mdl-30517380

RESUMO

Erdheim-Chester Disease is a rare entity, classified as an inflammatory myeloid neoplasm, with an unknown incidence, occurring preferentially in men after 50 years of age. Classically, it has a multisystemic presentation, with the skeletal system being the most frequently affected (90% of the patients), followed by genitourinary involvement in 60% of cases and central nervous system in the pituitary and diabetes insipidus in 25% of the cases. Cardiovascular manifestations are present in more than half of the patients, with aortic infiltration and atrial pseudotumor being the most common forms.


Assuntos
Doença de Erdheim-Chester/diagnóstico por imagem , Cardiopatias/diagnóstico por imagem , Adulto , Biópsia , Doença de Erdheim-Chester/complicações , Doença de Erdheim-Chester/patologia , Feminino , Cardiopatias/complicações , Cardiopatias/patologia , Humanos , Imagem por Ressonância Magnética , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Tomografia por Emissão de Pósitrons
2.
Arq. bras. cardiol ; 111(6): 852-855, Dec. 2018. graf
Artigo em Inglês | LILACS-Express | ID: biblio-1038533

RESUMO

Abstract Erdheim-Chester Disease is a rare entity, classified as an inflammatory myeloid neoplasm, with an unknown incidence, occurring preferentially in men after 50 years of age. Classically, it has a multisystemic presentation, with the skeletal system being the most frequently affected (90% of the patients), followed by genitourinary involvement in 60% of cases and central nervous system in the pituitary and diabetes insipidus in 25% of the cases. Cardiovascular manifestations are present in more than half of the patients, with aortic infiltration and atrial pseudotumor being the most common forms.


Resumo A doença de Erdheim-Chester é uma entidade rara classificada como neoplasia mielóide inflamatória, com incidência desconhecida que ocorre preferencialmente em homens após os 50 anos de idade. Classicamente apresenta-se de forma multissistêmica, sendo sistema esquelético o mais frequentemente comprometido (90% dos pacientes), seguido do sistema geniturinário em 60% dos casos e sistema nervoso central em hipófise e diabetes insipidus em 25% dos casos. As manifestações cardiovasculares estão presentes em mais da metade dos pacientes, sendo a infiltração da aorta e o pseudotumor atrial as formas mais encontradas.

5.
In. Hajjar, Ludhmila Abrahão; Kalil Filho, Roberto; Hoff, Paulo Marcelo Gehm. Manual de condutas em cardio-oncologia / Manual of conducts in cardiology and oncology. Rio de janeiro, Atheneu, 1ª; 2018. p.85-90.
Monografia em Português | LILACS | ID: biblio-875219
6.
São Paulo; IDPC; 2013. 87 p. ilus, tab.
Monografia em Português | Sec. Est. Saúde SP, SESSP-IDPCPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: ses-27421

RESUMO

As taquicardias supraventriculares são as arritmias cardíacas com mais frequência encontradas em crianças e adolescentes, e sua incidência varia, conforme a faixa etária. Essas arritmias podem apresentar comportamento benigno em alguns casos, entretanto o diagnóstico tardio pode levar a graves quadros de tarquicardiomipatias. Dessa forma, sinais e sintomas de insuficiência cardíaca podem se fazer presentes nos jovens acometidos. O diagnóstico dessa condição é, por vezes, de difícil realização, uma vez que crianças podem apresentar quadros clínicos inespecíficos, com irritabilidade, vômitos, cianose e palidez...(AU)


Assuntos
Taquicardia Supraventricular , Pediatria , Criança
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