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1.
Transfus Med Hemother ; 45(6): 423-428, 2018 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30800032

RESUMO

Introduction: Since anti-D immunoprophylaxis given to D-negative pregnant women is a blood product, blood donations have an impact on the availability of prophylactic doses. The Pan American Health Organization reported, in June 2017, that less than half of blood donors are volunteers in Latin America and the Caribbean. In these countries, guidelines for use of anti-D prophylaxis are still controversial. The aim of this study was to demonstrate the convenience of a simple and cost-effectivene non-invasive prenatal diagnostic assay for anti-D prophylaxis optimization in multiethnic populations. Methods: Cell-free fetal DNA from plasma samples of D-negative pregnant women were analyzed by real-time PCR for simultaneous amplification of sequences of exons 5 and 10 of the RHD gene. Fetal RHD genotype was determined in 111 pregnant women. Neonates' phenotype was determined 72 h after birth. Results: Genotyping predicted fetal phenotype with 100% accuracy. Prenatal diagnosis showed 78% RHD-positive and 22% RHD-negative neonates. Conclusion: We demonstrated that, beyond the large genetic variation of the Rh system and the numerous D variants present in multiethnic groups, non-invasive fetal RHD genotyping using two sequences of the gene can be enough for clinical application in an admixed population. This robust technique of simple implementation allows to determine fetal RHD in maternal blood with high sensitivity, specificity, and accuracy. The introduction of fetal RhD genotyping as part of an antenatal screening program constitutes a reliable manner to optimize anti-D prophylaxis; however, it has not been implemented so far in most American countries.

2.
Transfusion ; 57(3pt2): 816-822, 2017 03.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-27917495

RESUMO

BACKGROUND: Results from 10-year experience using nucleic acid test (NAT) screening in a blood bank of Córdoba are presented, showing the first data on prevalence of recent hepatitis B virus (HBV) infections and occult HBV infections (OBIs) in Argentina. STUDY DESIGN AND METHODS: Molecular screening was performed by COBAS AmpliScreen human immunodeficiency virus Type 1 (HIV-1) test Version 1.5 and COBAS AmpliScreen hepatitis C virus (HCV) test Version 2.0 and COBAS TaqScreen MPX and MPX Version 2.0 test (Roche Molecular Systems). To characterize OBI, additional molecular and serologic assays were performed. RESULTS: As results of NAT, 0.075% of the donors (155/205,388) tested positive for HIV, 0.05% (106/205,388) for HCV, and 0.045% (76/168,215) for HBV. Donors who tested positive for HIV or HCV by NAT were also positive by serology. There was one of 33,643 donors recently infected with HBV. At time of donation, six of 76 (7.9%) donors with confirmed HBV infection presented virologic and serologic profiles consistent with OBI. By additional studies three were OBI, two were window period infections, and one remained unclassified. CONCLUSION: NAT contributed significantly to the reduction of the potential risk of HBV transmission with a frequency of one in 56,072, detecting three in 168,215 donors without serologic evidence of infection. NAT also detected three in 168,215 OBIs. The finding of high frequency of recent infections (1/33,643), unexpected for this country, highlights the need of promoting unified effective regulations that enforce the use of NAT in all blood banks in Argentina and points out the importance of assessing the risk of HBV transmission in blood banks of other countries considered to be low-endemic.


Assuntos
Bancos de Sangue/métodos , Transfusão de Sangue , Vírus da Hepatite B , Hepatite B/sangue , Hepatite B/prevenção & controle , Técnicas de Amplificação de Ácido Nucleico/métodos , Argentina , Feminino , Seguimentos , Soropositividade para HIV/sangue , Soropositividade para HIV/transmissão , HIV-1 , Hepacivirus , Hepatite B/transmissão , Humanos , Masculino
3.
Rev. argent. transfus ; 30(3/4): 227-237, jul.-dic. 2004. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-420545

RESUMO

En este trabajo se presentan los resultados de la experiencia del Banco de Sangre de la Universidad Nacional de Córdoba con el uso de equipos de 4ª generación en el screening de HIV y la valoración de la eficiencia del mismo utilizando diferentes técnicas serológicas y PCR. Además se propone un algoritmo para ser implementado en bancos de sangre con el fin de minimizar el descarte de bolsas y aclarar el status para HIV en los donantes con screening inicial reactivo. De 3822 donantes de sangre procesados por HIV Ag/Ac Combination ABBOTT Murex se descartaron 30 unidades de sangre repetidamente reactivas y repetidamente en zona gris, de las cuales solamente en 2 se confirmó infección por HIV. Las 30 muestras fueron procesadas por las siguientes técnicas: Murex HIV-1.2.0 ABBOT Murex (EIE), Murex HIV Antigen Mab ABBOTT Murex (EIE), Microelisa system Vironostika HIV Uni- Form II plus O BIOMÉRIEUX, SFD HIV 1/2 PA BIORAD FUJIREBIO (aglutinación de partículas de gelatina o APG), NEW LAV BLOT I BIO-RAD (Western Blot o WB), IFI-HIV-1-BIO-MANGUINHOS y PCR "in house". La detección de anticuerpos (3ª generación) y del antígeno p24 por separado con el reactivo ABBOTT Murex resultó en 10 muestras repetidamente reactivas y en zona gris para los anticuerpos y 1 repetidamente reactiva para el antígeno. Por Western blot, de las 30 muestras 2 fueron positivas, 6 negativas y 22 indeterminadas. Con el ensayo de 4ª generación utilizado hubo 0,73 por ciento de falsos positivos lo que determinó un descarte innecesario de unidades de sangre y un estado de incertidumbre para el donante. La PCR fue de gran utilidad para resolver el diagnóstico en donantes con resultados discordantes por los inmunoensayos. Consideramos que la estrategia propuesta resulta útil hasta que sea posible la incorporación de NAT para el screening de HIV en nuestros bancos de sangre.


Assuntos
Humanos , Doadores de Sangue , Infecções por HIV/diagnóstico , Anticorpos Anti-HIV/sangue , Bancos de Sangue , Programas de Rastreamento , Reação em Cadeia da Polimerase , Kit de Reagentes para Diagnóstico , Testes Sorológicos/métodos , Western Blotting/métodos
4.
Rev. argent. transfus ; 30(3/4): 227-237, jul.-dic. 2004. tab, graf
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-914

RESUMO

En este trabajo se presentan los resultados de la experiencia del Banco de Sangre de la Universidad Nacional de Córdoba con el uso de equipos de 4¬ generación en el screening de HIV y la valoración de la eficiencia del mismo utilizando diferentes técnicas serológicas y PCR. Además se propone un algoritmo para ser implementado en bancos de sangre con el fin de minimizar el descarte de bolsas y aclarar el status para HIV en los donantes con screening inicial reactivo. De 3822 donantes de sangre procesados por HIV Ag/Ac Combination ABBOTT Murex se descartaron 30 unidades de sangre repetidamente reactivas y repetidamente en zona gris, de las cuales solamente en 2 se confirmó infección por HIV. Las 30 muestras fueron procesadas por las siguientes técnicas: Murex HIV-1.2.0 ABBOT Murex (EIE), Murex HIV Antigen Mab ABBOTT Murex (EIE), Microelisa system Vironostika HIV Uni- Form II plus O BIOMERIEUX, SFD HIV 1/2 PA BIORAD FUJIREBIO (aglutinación de partículas de gelatina o APG), NEW LAV BLOT I BIO-RAD (Western Blot o WB), IFI-HIV-1-BIO-MANGUINHOS y PCR "in house". La detección de anticuerpos (3¬ generación) y del antígeno p24 por separado con el reactivo ABBOTT Murex resultó en 10 muestras repetidamente reactivas y en zona gris para los anticuerpos y 1 repetidamente reactiva para el antígeno. Por Western blot, de las 30 muestras 2 fueron positivas, 6 negativas y 22 indeterminadas. Con el ensayo de 4¬ generación utilizado hubo 0,73 por ciento de falsos positivos lo que determinó un descarte innecesario de unidades de sangre y un estado de incertidumbre para el donante. La PCR fue de gran utilidad para resolver el diagnóstico en donantes con resultados discordantes por los inmunoensayos. Consideramos que la estrategia propuesta resulta útil hasta que sea posible la incorporación de NAT para el screening de HIV en nuestros bancos de sangre. (AU)


Assuntos
Humanos , Infecções por HIV/diagnóstico , Doadores de Sangue , Programas de Rastreamento , Kit de Reagentes para Diagnóstico , Anticorpos Anti-HIV/sangue , Bancos de Sangue , Testes Sorológicos/métodos , Reação em Cadeia da Polimerase , Western Blotting/métodos
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