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J Eur Acad Dermatol Venereol ; 30 Suppl 2: 1-18, 2016 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-26812550


Psoriasis is a highly prevalent disease with a major impact on quality of life; therefore, appropriate patient management is mandatory. Given that many issues in psoriasis are controversial and not clearly defined by evidence-based medicine, management of psoriasis is very variable. Expert consensus can generate practical guidelines for optimization of patient care. Much has changed since 2009, when the Consensus Document on the Evaluation and Treatment of Moderate to Severe Psoriasis was published by the Spanish Psoriasis Group (GEP) of the Spanish Academy of Dermatology and Venereology (AEDV). The objective of the present consensus document is to provide the dermatologist with updated recommendations for the evaluation and treatment of patients with moderate-to-severe plaque psoriasis. All active members of the GEP of the AEDV were invited to participate in the survey. The final group comprised 46 members from various areas of Spain and with substantial experience in managing psoriasis. A 3-round Delphi process was used to reach consensus. Consistent agreement and consistent disagreement (consensus) required the achievement of at least two of the following three criteria: Criterion 1, which was based on the position occupied by the mean on a scale of 1-9 and an SD <2; Criterion 2, which was based on the median and interquartile range (IQR) on a scale of 1-9; Criterion 3, which considered the percentage of the voting experts on a scale of 1-9. The items studied were definition of severity, therapeutic objectives, indications for systemic treatment and biologic therapy, induction and maintenance periods, therapeutic failure, loss of response, relapse and rebound, continuous and intermittent therapy, screening of patients before treatment, adherence to therapy, follow-up of treatment outcome, combination of drugs, transitioning and associated comorbidities. Consistent agreement or disagreement (consensus) was achieved for 198 items (agreement, 3 criteria 146 items, 2 criteria 43 items; disagreement, 3 criteria 9 items, 2 criteria 0 items) based on the criteria described above. Completion of the Delphi consensus process enabled a broad and experienced group of Spanish psoriasis experts to provide useful and practical guidelines for the management and treatment of patients with moderate-to-severe psoriasis, particularly in areas where evidence is lacking.

Academias e Institutos , Terapia Biológica/métodos , Consenso , Dermatologia/métodos , Psoríase/diagnóstico , Psoríase/tratamento farmacológico , Venereologia/métodos , Medicina Baseada em Evidências , Humanos , Qualidade de Vida , Índice de Gravidade de Doença , Espanha
Acta pediatr. esp ; 69(11): 506-507, dic. 2011. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-99267


El hamartoma congénito de músculo liso es una malformación cutánea benigna poco frecuente. Se trata de una acumulación hamartomatosa de las fibras musculares lisas provenientes de los músculos erectores del pelo. Está presente al nacimiento, habitualmente en forma de una placa indurada solitaria, con un grado variable de hiperpigmentación e hipertricosis. Puede persistir indefinidamente, aunque existe cierta tendencia a hacerse menos notoria con el tiempo. No suele requerir ningún tratamiento (AU)

The congenital smooth muscle hamartoma is a rare benign cutaneous malformation. It is a hamartomatous accumulation of the smooth muscular fibers from the hair erecting muscles. It usually exists since birth in the shape of solitary hardened plaque, with a variable degree of hyper pigmentation and hypertrichosis. It may persist indefinitely, though certain tendency exists of becoming less notorious with time. It usually does not need of any treatment (AU)

Humanos , Hamartoma/congênito , Músculo Liso/anormalidades , Anormalidades da Pele/diagnóstico
Acta pediatr. esp ; 69(9): 404-407, oct. 2011. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-99249


La morfea es una enfermedad del tejido conjuntivo poco frecuente en la población pediátrica. Sin embargo, la forma conocida como «morfea lineal» aparece con mayor frecuencia en los niños y puede ocasionar alteraciones funcionales, contracturas articulares, deformidad y manifestaciones neurológicas. Su diagnóstico suele retrasarse por la falta de sospecha clínica, lo que dificulta el tratamiento. Tampoco existe consenso en cuanto a los criterios terapéuticos, la forma de tratamiento y su duración, debido a su baja incidencia, su carácter autolimitado y la falta de marcadores estandarizados de la actividad. Presentamos un caso de morfea lineal y revisamos la bibliografía(AU)

Morphea is an uncommon disease of the connective tissue in the pediatric population. However, the form known as linear morphea occurs more frequently in children and might cause functional alterations, joints spasm, deformity and neurological sign. Its diagnosis usually is not immediate, due to the lack of clinical suspicion, what causes difficulty in the treatment. No consensus exists about the therapeutic criteria, the form and duration of the before mentioned, due to its low incidence, its auto limited character and the lack of standardized markers of the activity. We show a case of linear morphea and we review the bibliography(AU)

Humanos , Criança , Esclerodermia Localizada/diagnóstico , Doenças do Tecido Conjuntivo/diagnóstico , Diagnóstico Tardio , Diagnóstico Diferencial
Acta pediatr. esp ; 69(2): 75-77, feb. 2011. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-88291


Hoy en día, en los países occidentales cada vez son más populares los tatuajes temporales realizados con henna. Este producto se obtiene de las hojas secas y los tallos de un arbusto cultivado en la India, Sri Lanka y el norte de África. Para conseguir diferentes tonalidades pueden añadirse ciertas sustancias, como limón, vinagre, eucalipto o café. La parafenilendiamina (PPD) es uno de los aditivos utilizados para acelerar el secado, mejorar la definición y oscurecer el color rojizo, y constituye la principal causa de la dermatitis alérgica de contacto (DAC) en los tatuajes con henna. Presentamos un nuevo caso de un niño con DAC tras un tatuaje temporal, con test cutáneos positivos a PPD, mezcla de tiuram y mezcla de gomas negras. El uso de plantillas de plástico que se adhieren a la piel para facilitar la realización del tatuaje explica la sensibilización a la mezcla de tiuram. Las lesiones del paciente se curaron dejando una marcada hipopigmentación residual (AU)

Nowadays temporary henna tattoos have become more popular in Western countries. Henna is obtained from the dried leaves and stalks of a shrub cultivated in India, Sri Lanka and North Africa. To get different shades of color substances such as lemon oil, vinegar, eucalyptus oil or coffee may be added. Paraphenylendiamine (PPD) is one of the additives used to accelerate drying, improve definition and darken its reddish color, and it’s the main cause of allergic contact dermatitis to henna tattoo. We describe a new case of allergic contact dermatitis to temporary tattoo in a child with skin tests positive for PPD, thiuram mix and black rubber mix. The use of stick-on rubber stencils to apply designs more easily is the possible cause of sensitization to thiuram mix. The lesions of the patient cleared with a marked residual hypo pigmentation (AU)

Humanos , Masculino , Criança , Lawsonia (Planta)/efeitos adversos , Tatuagem/efeitos adversos , Dermatite Alérgica de Contato/etiologia
Acta pediatr. esp ; 68(8): 409-410, sept. 2010. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-83224


La uña encarnada constituye una de las patologías más frecuentes de las uñas de los pies. Se han descrito diferentes agentes causales asociados, entre los que se incluyen un calzado inadecuado, un mal corte de la uña, las infecciones bacterianas o fúngicas subyacentes, los traumatismos o un carácter hereditario. El pico máximo de incidencia aparece durante la adolescencia y, aunque se trata de una patología benigna cuya principal sintomatología es el dolor, debe controlarse de manera estricta en pacientes de alto riesgo, como los diabéticos, y ante insuficiencia arterial, por el riesgo de complicaciones. En casos incipientes se puede intentar, como primera opción terapéutica, establecer medidas conservadoras en forma de baños con sal y colocando torundas de algodón entre la superficie cutánea y la uña afectada, pero en estadios más avanzados es de elección la cirugía (AU)

An ingrown toenail is one of the most frequent pathologies in the toenails. Various causes are included, such as poorly fit footwear, infection, improperly trimmed toenails, bacterial infections or fungal underlying, trauma and heredity nature. The highest peak usually occurs in teenagers and although it is considered a benign pathology, which main symptomatology is pain. It should be controlled in a very strict manner in high-risk patients, especially those with diabetes or arterial insufficiency, due to complication risks. In early cases one can try, conservative measures such as soaking the foot in warm water with salt and putting cotton swabs between the cutaneous surface and the affected nail, but in more advanced stages, the choice is surgery (AU)

Humanos , Masculino , Criança , Unhas Encravadas/terapia , Dermatopatias Bacterianas/terapia , Fatores de Risco
Acta pediatr. esp ; 68(7): 358-359, jul. 2010. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-83411


La aftosis oral recurrente es la patología más frecuente de mucosa oral, y se presenta en un 20-50% de la población general. Es un trastorno de etiología desconocida, y aunque típicamente las úlceras son autorresolutivas en el transcurso de 7-10 días, en algunos casos pueden durar hasta semanas o meses, dejando cicatrices tras su curación, o incluso pueden ser lesiones constantes. Es importante diferenciar este proceso de la aftosis compleja, caracterizada por la presencia de más de tres aftas orales constantes o la existencia de aftas orales y genitales en ausencia de enfermedad de Behçet. Asimismo, es importante descartar determinadas enfermedades sistémicas que cursan con aftosis oral recurrente, como la enfermedad de Behçet, el lupus eritematoso sistémico y la enfermedad inflamatoria intestinal (AU)

The recurrent aphthous ulcers are the most common mucosal lesions, which are observed in a 20-50% of the general population. It is a disorder of unknown etiology, and even though typically the ulcers disappear in the lapse of 7-10 days, in some cases they can last weeks and even months, leaving scars after its healing and sometimes the ulcer activity can be almost continuous. It is important to differentiate between recurrent aphthous ulcers and complex aphthosis, diagnosis given to patients with almost constant more of 3 oral aphthae or recurrent oral and genital aphthae in the absence of Behçet disease. Similar ulcers can be noticed in systemic diseases as the Behçet syndrome, systemic lupus erythematous and inflammatory bowel disease (AU)

Humanos , Feminino , Criança , Estomatite Aftosa/diagnóstico , Úlceras Orais/diagnóstico , Recidiva , Diagnóstico Diferencial
Acta pediatr. esp ; 68(6): 312-313, jun. 2010. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-82599


También denominado nevo fusocelular pigmentado o nevo deSpitz pigmentado, el nevo de Reed fue descrito por primera vez por Richard Reed en 1975. Para algunos autores es una entidad independiente, aunque para la gran mayoría es una variante del nevo de Spitz en la que predominan las células fusiformes, que son productoras muy activas de melanina. Clínicamente, son lesiones redondeadas, de un tamaño menor de 1 cm, casi siempre únicas; sus principales características son el crecimiento rápido (en unos meses) y la intensa pigmentación, y ambas suelen ser síntomas que generan alarma en los familiares y en el pediatra. La dermatoscopia es típica, con una imagen en estallido de estrellas; se puede establecer fácilmente un diagnóstico y su evolución es benigna (AU)

Also named pigmented spindle cell nevus, or pigmented variant of Spitz nevus, Reed nevus was originally described in 1975 by Richard Reed. For some authors, Reed nevus is a distinctive benign acquired melanocytic nevus, but sometimes it is considered a variant of the Spitz nevus, composed of spindled melanocytes with heavy melanin pigmentation. Clinically they are round lesions, with a size of less than 1 cm most of the time unique. Their principal characteristics are the rapid increase, in a few months and the intense pigmentation; both characteristics are usually symptoms that generate alarm in the family and pediatrician. The dermatoscopy is typical, with an image of a burst of stars, being able to easily establish a diagnosis and its benign evolution (AU)

Humanos , Feminino , Criança , Nevo de Células Epitelioides e Fusiformes/diagnóstico , Endoscopia , Transtornos da Pigmentação
Acta pediatr. esp ; 67(10): 491-492, nov. 2009. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-77703


El eccema herpético es la diseminación cutánea del virus herpes simple en pacientes portadores de enfermedades crónicas de la piel, principalmente dermatitis atópica, o que presentan una lesión de la barrera epidérmica. Es un proceso más o menos grave que puede tener complicaciones, responde bien al tratamiento y requiere un diagnóstico precoz (AU)

Eczema herpeticum is the cutaneous dissemination of the herpes simplex virus in patients who are carriers of chronicsk in conditions, mainly atopic dermatitis or who have a damaged epidermal barrier. It is a more or less serious process that may involve complications, which responds well to treatment and which requires an early diagnosis (AU)

Humanos , Masculino , Lactente , Erupção Variceliforme de Kaposi/diagnóstico , Dermatite Atópica/complicações , Erupção Variceliforme de Kaposi/complicações , Erupção Variceliforme de Kaposi/tratamento farmacológico , Dermatite Atópica/tratamento farmacológico , Aciclovir/uso terapêutico , Queixo/patologia
Acta pediatr. esp ; 67(7): 330-332, jul. 2009. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-76955


La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis multisistémica de pequeños y medianos vasos, propia de lactantes y niños pequeños. Es muy frecuente en Japón. Su etiología es desconocida, pero la mayoría de las evidencias epidemiológicas e inmunológicas indican que el agente causal es probablemente infeccioso. El diagnóstico se basa en una serie de criterios clínicos. El exantema polimorfo puede ser confundido con otras entidades clínicas. El tratamiento debe ser lo más precoz posible con el fin de prevenir las complicaciones cardiacas (AU)

Kawasaki disease is a multisystemic vasculitis syndrome of small and medium vessel typical in breast fed babies and early childhood. It is very common in Japan. The aetiology is unknown however most epidemiologic and immunologic evidences indicate that the causal agent is probably infectious. The diagnosis is based on clinical criteria. Polymorphous exanthema can be mistaken with other clinical forms. The treatment must be done as soon as possible with the aim of preventing any cardiac complications (AU)

Humanos , Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Lactente , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/complicações , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/diagnóstico , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/epidemiologia , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/etiologia , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/mortalidade , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/patologia , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/terapia , Exantema
Acta pediatr. esp ; 67(6): 280-282, jun. 2009. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-60785


La pitiriasis liquenoide es un trastorno reactivo linfocitario de causa desconocida, más frecuente en la edad pediátrica. Desde el punto de vista clínico, se caracteriza por la aparición de lesiones papulosas y descamativas, de tamaño muy pequeño, que en su evolución pueden formar lesiones ulcerocostrosas. Se han descrito dos formas, una aguda y otra crónica, en función de las diferencias morfológicas de las lesiones, que se consideran dos extremos de una misma enfermedad. El pronóstico de la enfermedad es bueno, con tendencia a la desaparición espontánea, en la mayoría de los casos, entre semanas y meses después de la aparición del primer brote (AU)

Pityriasis lichenoides is a reactive lymphocytic eruption of unknown etiology, more frequent in pediatric patients. From the clinical point of view it is characterized by small papulosquamous lesions that develop into ulcer crust ones. Due to its different morphology, two forms have been described: acute and chronic. It is believed that these clinical forms are extremes of the same disease. The prognosis is generally good and, in most cases, self-limited to weeks or months after the first outbreak (AU)

Humanos , Masculino , Criança , Pitiríase Liquenoide/diagnóstico , Terapia Ultravioleta , Exantema/diagnóstico , Vasculite/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Remissão Espontânea , Eritromicina/uso terapêutico
Acta pediatr. esp ; 67(4): 171-172, abr. 2009. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-74160


El exantema fijo medicamentoso (EFM) es un patrón de reacción cutaneomucosa, caracterizado por la aparición de una o varias máculas eritematoso-violáceas circunscritas, que evolucionan a lesiones hiperpigmentadas. En casi el 100% de los casos descritos el EFM está desencadenado por fármacos, y un gran número de medicamentos se han relacionado con su etiología. Típicamente, las lesiones reaparecen en la misma localización al administrar el fármaco responsable. Presentamos el caso de un niño con un cuadro de EFM provocado por la administración de ibuprofeno oral (AU)

Fixed drug eruption (FDE) is a cutaneous-mucous reaction pattern characterised by the appearance of one or several circumscribed violaceous-erythematous maculae, which progressin to hyperpigmented lesions. Nearly 100% of described cases of FDE are triggered by a drug, and a great many medicines have been linked to it’s a etiology. Typically, when the drug responsible for the FDE is administered, the lesions reappear in the same location. We present a child with the symptoms of FDE caused by oral ibuprofen (AU)

Humanos , Masculino , Feminino , Exantema , Exantema/classificação , Exantema/diagnóstico , Exantema/mortalidade , Exantema/terapia , Ferimentos e Lesões
Acta pediatr. esp ; 67(3): 123-124, mar. 2009. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-59385


Numerosos procesos pueden manifestarse en forma de lesión blanquecina en la mucosa oral; la mayoría de ellos provocan una queratinización anómala del epitelio oral. El patrón clínico, la localización y los posibles factores desencadenantes permiten orientar su diagnóstico. El estudio histológico es imprescindible en muchos casos para descartar procesos premalignos y malignos. Las lesiones blancas orales son muy comunes. Algunas son ominosas, aunque en general no lo son; por tanto, en estos casos el clínico se enfrenta continuamente a desafíos diagnósticos (AU)

There are a multitude of processes that may present as a whitish lesion in the oral mucosa; most of them provoke an abnormal keratinisation of the oral epithelium. The clinical pattern, location and possible triggers make it possible to direct their diagnosis. In many cases a histological study is essential in order to rule out premalignant and malignant processes. In general, white, oral lesions are very common. Some are ominous, although in general they are not; therefore, the general practitioner is continually faced with diagnostic challenges (AU)

Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Leucoplasia Oral/diagnóstico , Leucoplasia Oral/etiologia , Mucosa Bucal/patologia
Acta pediatr. esp ; 67(2): 74-75, feb. 2009. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-59378


La hipertricosis nevoide es un tipo poco frecuente de mosaicismo cutáneo que consiste en la aparición a edades tempranas de pelo terminal en una o varias áreas localizadas de piel sana. No suele asociarse a otras alteraciones cutáneas o sistémicas, aunque cuando se localiza en la zona lumbar paramedial es necesario realizar un cribado de alteraciones en la médula espinal (AU)

Naevoid hypertrichosis is an uncommon mosaic cutaneous disorder consisting of terminal hair growth over a single are aor, rarely, over multiple patches of normal underlying skin. It is not associated with any other cutaneous or systemic disorders, although when localized in the paravertebral region, screening for underlying neurological defects should be performed (AU)

Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Hipertricose/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial
Acta pediatr. esp ; 66(11): 561-563, dic. 2008. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-59598


La melanosis pustulosa neonatal transitoria (MPNT) es un proceso benigno caracterizado por el desarrollo de máculas, vesículas y pústulas presentes ya en el momento del nacimiento y con resolución en las primeras semanas y meses de vida. Esta patología es relativamente frecuente en la raza negra y no requiere tratamiento, pero es fundamental su reconocimiento y realizar un buen diagnóstico diferencial para poder tranquilizara los padres y evitar actitudes terapéuticas innecesarias que pueden ser y atrogénicas (AU)

Transient neonatal pustular melanosis (TNPM) is a benign condition characterized by the development of maculae, vesicles and pustules that are present at birth. It resolves within the early weeks and months of life. It is relatively common among blacks and requires no treatment. However, it is essential that it be examined and that a correct differential diagnosis be carried out in order to reassure the parents and avoid unnecessary therapeutic approaches that can be iatrogenic (AU)

Humanos , Masculino , Recém-Nascido , Melanose/diagnóstico , Melanose/epidemiologia , Dermatopatias Vesiculobolhosas/diagnóstico , Dermatopatias Vesiculobolhosas/epidemiologia , Diagnóstico Diferencial , Exantema/complicações , Exantema/diagnóstico , Hiperpigmentação/complicações , Hiperpigmentação/diagnóstico , Eosinófilos/citologia , Eosinófilos/patologia , Exantema/etiologia , Exantema/fisiopatologia
Acta pediatr. esp ; 66(8): 396-397, sept. 2008. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-69095


El pioderma facial o rosácea fulminans es una enfermedad dermatológica poco frecuente que afecta a la cara y cursa con lesiones muy inflamatorias que pueden dejar cicatrices residuales. El tratamiento debe instaurarse de forma precoz; los corticoides orales y la isotretinoína oral son los fármacos más empleados. Presentamos el caso de una paciente adolescente que evolucionó favorablemente con este tratamiento(AU)

Pyoderma faciale or rosacea fulminans is a rather uncommon dermatological disease that affects the face and causes very inflammatory lesions that may leave residual scars. The treatment must be established early on; oral corticoids and oral isotretinoin are the most commonly used drugs. We present the case of an adolescent patient who progressed favourably with the aforementioned treatment(AU)

Humanos , Feminino , Adolescente , Pioderma/diagnóstico , Pioderma/tratamento farmacológico , Corticosteroides/uso terapêutico , Isotretinoína/uso terapêutico , Rosácea/diagnóstico , Rosácea/tratamento farmacológico , Prednisona/uso terapêutico , Paniculite/complicações , Esclerite/complicações , Esclerite/diagnóstico , Antibacterianos/uso terapêutico , Leucocitose/complicações , Pioderma/complicações , Leucocitose/diagnóstico , Esplenomegalia/complicações , Artralgia/complicações
Acta pediatr. esp ; 66(6): 286-287, jun. 2008. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-68114


La hiperpigmentación de las falanges distales del recién nacido es una dermatosis benigna transitoria de la infancia, autorresolutiva y no relacionada con otros trastornos cutáneos. Es un hallazgo habitual en los lactantes de piel negra, e infrecuente en las pieles más claras. La pigmentación se observa durante los primeros meses de vida, y va disminuyendo en intensidad durante el primer año (AU)

Hyperpigmentation of the distal phalanges in newborn infants is a transient benign disorder of infancy that resolves spontaneously and is not related to any other dermatologic disorder. It is a common finding in dark-skinned newborns, but it is less frequent in fair-skinned infants. The pigmentation is observed during the early months of life and decreases in intensity over the course of the first year (AU)

Humanos , Masculino , Recém-Nascido , Hiperpigmentação/complicações , Hiperpigmentação/diagnóstico , Hiperpigmentação/terapia , Melanócitos , Dermatoses da Mão/diagnóstico , Dermatoses da Mão/terapia , Dedos/patologia , Diagnóstico Diferencial
Acta pediatr. esp ; 66(5): 229-231, mayo 2008. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-68105


La psoriasis es una enfermedad crónica inflamatoria de la piel que afecta a un 2-3% de la población general. Aproximadamente, en uno de cada tres pacientes comienza en la edad infantil, y supone el 4% de todas las enfermedades de la piel del niño. La cara y las zonas de los pliegues se ven afectadas con frecuencia, y además son áreas especialmente sensibles a los efectos adversos de los corticoides tópicos. Los inhibidores de la calcineurina tópicos suponen una opción eficaz y segura en el tratamiento de la psoriasis invertida en niños(AU)

Psoriasis is a chronic inflammatory skin disorder that affects 2% to 3% of the population. Approximately one-third of the patients note its onset during childhood, and it accounts for 4%of the cutaneous disorders in children. The face and intertriginous areas are often involved, and they are particularly sensitive to the adverse effects of steroid use. Topical calcineurin inhibitors are an effective and safe option for the treatment of inverse psoriasis in children(AU)

Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Psoríase/diagnóstico , Psoríase/terapia , Corticosteroides/uso terapêutico , Calcineurina/uso terapêutico , Tacrolimo/uso terapêutico , Diagnóstico Diferencial , Fototerapia , Dermatopatias Infecciosas/diagnóstico , Qualidade de Vida , Eritema/complicações , Dermatite das Fraldas/complicações , Dermatite das Fraldas/diagnóstico , Fototerapia/instrumentação , Fototerapia/métodos , Fototerapia/tendências
Acta pediatr. esp ; 66(2): 75-76, feb. 2008. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-64843


La morfea localizada es una afección poco frecuente en la infancia. Su relevancia se debe a que ciertas formas pueden llevar a una esclerodermia generalizada, y a que la localización de las placas de morfea puede alterar la funcionalidad de la estructura anatómica donde asientan(AU)

Localised morphea is a condition that rarely occurs during childhood. Its relevance is due to the fact that certain forms may lead to generalised scleroderma, and to the fact that the location of the plaques of morphea may alter the functionality of the anatomical structure on which they occur. We present a case of localised morphea with periurethral and acral involvement(AU)

Humanos , Masculino , Criança , Esclerodermia Localizada/complicações , Esclerodermia Localizada/diagnóstico , Esclerodermia Localizada/terapia , Líquen Escleroso e Atrófico/complicações , Líquen Escleroso e Atrófico/diagnóstico , Balanite (Inflamação)/complicações , Corticosteroides/uso terapêutico , Esclerodermia Localizada/epidemiologia , Balanite (Inflamação)/tratamento farmacológico , Uretra/patologia