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RBCF, Rev. bras. ciênc. farm. (Impr.) ; 40(1): 1-8, jan.-mar. 2004. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-391006

RESUMO

A validação de limpeza é parte integrante do conjunto de normas que compõem as boas práticas de fabricação de medicamentos. Trata-se de sistemática utilizada para assegurar que os procedimentos de limpeza de equipamentos, efetivamente, removam os resíduos existentes até um nível de aceitação pré-determinado. Poucos trabalhos abordando a validação de limpeza estão disponíveis na literatura concernente à área. Neste, apresenta-se estratégia para validação do processo de limpeza utilizado na fabricação do medicamento zidovudina, produzido pelo LAFEPE (Recife - PE, Brasil) largamente prescrito no tratamento da AIDS. Utilizou-se um método analítico por via espectrofotométrica e técnica de amostragem de superfícies por swab...


Assuntos
Vigilância Sanitária , Preparações Farmacêuticas , Zidovudina , Síndrome de Imunodeficiência Adquirida , Contaminação de Equipamentos , Equipamentos de Laboratório , Espectrofotometria
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