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1.
Am Heart J ; 198: 129-134, 2018 04.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29653634

RESUMO

BACKGROUND: Previous evidence suggests that acute treatment with statins reduce atherosclerotic complications, including periprocedural myocardial infarction, but currently, there are no large, adequately powered studies to define the effects of early, high-dose statins in patients with acute coronary syndrome (ACS) and planned invasive management. OBJECTIVES: The main goal of Statins Evaluation in Coronary procedUres and REvascularization (SECURE-PCI) Trial is to determine whether the early use of a loading dose of 80 mg of atorvastatin before an intended percutaneous coronary intervention followed by an additional dose of 80 mg 24 hours after the procedure will be able to reduce the rates of major cardiovascular events at 30 days in patients with an ACS. DESIGN: The SECURE-PCI study is a pragmatic, multicenter, double-blind, placebo-controlled randomized trial planned to enroll around 4,200 patients in 58 different sites in Brazil. The primary outcome is the rate of major cardiovascular events at 30 days defined as a composite of all-cause mortality, nonfatal acute myocardial infarction, nonfatal stroke, and coronary revascularization. SUMMARY: The SECURE PCI is a large randomized trial testing a strategy of early, high-dose statin in patients with ACS and will provide important information about the acute treatment of this patient population.


Assuntos
Síndrome Coronariana Aguda/tratamento farmacológico , Síndrome Coronariana Aguda/cirurgia , Atorvastatina/uso terapêutico , Intervenção Coronária Percutânea/métodos , Síndrome Coronariana Aguda/diagnóstico por imagem , Síndrome Coronariana Aguda/mortalidade , Idoso , Anticolesterolemiantes/uso terapêutico , Brasil , Relação Dose-Resposta a Droga , Método Duplo-Cego , Esquema de Medicação , Feminino , Humanos , Estimativa de Kaplan-Meier , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Revascularização Miocárdica/métodos , Revascularização Miocárdica/mortalidade , Intervenção Coronária Percutânea/mortalidade , Cuidados Pós-Operatórios/métodos , Cuidados Pré-Operatórios/métodos , Prognóstico , Modelos de Riscos Proporcionais , Medição de Risco , Taxa de Sobrevida , Resultado do Tratamento
2.
JAMA ; 319(13): 1331-1340, 2018 04 03.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29525821

RESUMO

Importance: The effects of loading doses of statins on clinical outcomes in patients with acute coronary syndrome (ACS) and planned invasive management remain uncertain. Objective: To determine if periprocedural loading doses of atorvastatin decrease 30-day major adverse cardiovascular events (MACE) in patients with ACS and planned invasive management. Design, Setting, and Participants: Multicenter, double-blind, placebo-controlled, randomized clinical trial conducted at 53 sites in Brazil among 4191 patients with ACS evaluated with coronary angiography to proceed with a percutaneous coronary intervention (PCI) if anatomically feasible. Enrollment occurred between April 18, 2012, and October 6, 2017. Final follow-up for 30-day outcomes was on November 6, 2017. Interventions: Patients were randomized to receive 2 loading doses of 80 mg of atorvastatin (n = 2087) or matching placebo (n = 2104) before and 24 hours after a planned PCI. All patients received 40 mg of atorvastatin for 30 days starting 24 hours after the second dose of study medication. Main Outcomes and Measures: The primary outcome was MACE, defined as a composite of all-cause mortality, myocardial infarction, stroke, and unplanned coronary revascularization through 30 days. Results: Among the 4191 patients (mean age, 61.8 [SD, 11.5] years; 1085 women [25.9%]) enrolled, 4163 (99.3%) completed 30-day follow-up. A total of 2710 (64.7%) underwent PCI, 333 (8%) underwent coronary artery bypass graft surgery, and 1144 (27.3%) had exclusively medical management. At 30 days, 130 patients in the atorvastatin group (6.2%) and 149 in the placebo group (7.1%) had a MACE (absolute difference, 0.85% [95% CI, -0.70% to 2.41%]; hazard ratio, 0.88; 95% CI, 0.69-1.11; P = .27). No cases of hepatic failure were reported; 3 cases of rhabdomyolysis were reported in the placebo group (0.1%) and 0 in the atorvastatin group. Conclusions and Relevance: Among patients with ACS and planned invasive management with PCI, periprocedural loading doses of atorvastatin did not reduce the rate of MACE at 30 days. These findings do not support the routine use of loading doses of atorvastatin among unselected patients with ACS and intended invasive management. Trial Registration: clinicaltrials.gov Identifier: NCT01448642.


Assuntos
Síndrome Coronariana Aguda/tratamento farmacológico , Atorvastatina/administração & dosagem , Doenças Cardiovasculares/prevenção & controle , Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/administração & dosagem , Intervenção Coronária Percutânea , Síndrome Coronariana Aguda/terapia , Idoso , Atorvastatina/efeitos adversos , Doenças Cardiovasculares/epidemiologia , Doenças Cardiovasculares/mortalidade , Método Duplo-Cego , Feminino , Humanos , Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/efeitos adversos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Cuidados Pré-Operatórios , Infarto do Miocárdio com Supradesnível do Segmento ST/tratamento farmacológico , Infarto do Miocárdio com Supradesnível do Segmento ST/terapia
3.
Int. j. cardiovasc. sci. (Impr.) ; 30(4): f:299-l:306, jul.-ago 2017. tab, graf
Artigo em Português | LILACS, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-IDPCPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-846765

RESUMO

Fundamento: A técnica radial reduz a prevalência de complicações vasculares, sangramento grave e mortalidade quando cotejada à técnica femoral. Entretanto, esta ainda predomina como via de acesso preferencial para a efetivação de procedimentos coronários invasivos, requerendo a adoção de estratégias capazes de minimizar intercorrências. Objetivos: Comparar a sobrevida livre de eventos cardiovasculares adversos graves aos 12 meses de pacientes submetidos à estratégia intervencionista precoce pelo acesso radial ou femoral com dispositivo de oclusão vascular. Métodos: Estudo randomizado de não inferioridade envolvendo 240 pacientes com síndrome coronariana aguda sem supradesnível do segmento ST. A função de sobrevivência livre de morte, infarto agudo do miocárdio ou acidente vascular encefálico foi estimada pelo modelo de Kaplan-Meier e comparada utilizando-se o teste de log rank. Resultados: A taxa de complicações vasculares no sítio de punção arterial aos 30 dias foi de 12,5% no grupo Angio-Seal e de 13,3% no grupo radial (p = 1,000). A incidência de sangramento grave ou transfusão sanguínea aos 12 meses também não diferiu entre os grupos (2,5% versus 1,7%, p = 1,000). Não se observou diferença quanto à curva de sobrevida livre de eventos cardiovasculares adversos graves (90,8% versus 94,2%, p = 0,328). Conclusões: Não houve distinção entre as técnicas na sobrevida livre de eventos cardiovasculares adversos graves aos 12 meses de seguimento. Ensaios clínicos com maior poder estatístico são necessários para a validação desses achados


Background: The radial approach reduces the prevalence of vascular complications, major bleeding and mortality when compared to the femoral approach. However, the last still prevails as the preferred approach for the performance of invasive coronary procedures, requiring the adoption of strategies to minimize complications. Objectives: To compare the survival free of major adverse cardiovascular events at 12 months in patients undergoing early intervention strategy by the radial or femoral access with vascular closure device. Methods: Randomized non inferiority trial involving 240 non-ST-segment elevation acute coronary syndrome patients. The survival free of death, myocardial infarction or stroke was estimated by the Kaplan-Meier method and compared using the log rank test. Results: The 30-day rate of vascular complications in the arterial puncture site was 12.5% in the Angio-Seal group and 13.3% in the radial group (p = 1.000). The 12-month incidence of major bleeding or blood transfusion did not differ between groups (2.5% vs. 1.7%, p = 1.000). There was no difference in survival free of major adverse cardiovascular events (90.8% versus 94.2%, p = 0.328). Conclusions: There was no distinction between the techniques in survival free of major adverse cardiovascular events at 12 months of followup. Clinical trials with greater statistical power are needed to validate these findings


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Artéria Radial/cirurgia , Artéria Femoral/cirurgia , Intervenção Coronária Percutânea/métodos , Dispositivos de Oclusão Vascular , Doenças Cardiovasculares/complicações , Doenças Cardiovasculares/fisiopatologia , Análise Estatística , Resultado do Tratamento , Isquemia Miocárdica/complicações , Hemorragia/complicações , Hemostasia
4.
Diabetes Res Clin Pract ; 127: 275-284, 2017 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28412543

RESUMO

AIMS: The aim of this study was to determine the rate of major clinical events and its determinants in patients with previous cardiovascular event or not, and with or without diabetes from a middle-income country. METHODS: REACT study is a multicenter registry conducted between July 2010 and May 2013 in Brazil. Patients were eligible if they were over 45years old and high cardiovascular risk. Patients were followed for 12months; data were collected regarding adherence to evidence-based therapies and occurrence of clinical events (all-cause mortality, non-fatal cardiac arrest, myocardial infarction, or stroke). RESULTS: A total of 5006 subjects was included and analyzed in four groups: No diabetes and no previous cardiovascular event, n=430; diabetes and no previous cardiovascular event, n=1138; no diabetes and previous cardiovascular event, n=1747; and diabetes and previous cardiovascular event, n=1691. Major clinical events in one-year follow-up occurred in 332 patients. A previous cardiovascular event was associated with a higher risk of having another event in the follow-up (HR 2.31 95% CI 1.74-3.05, p<0.001), as did the presence of diabetes (HR 1.28 95% CI 1.10-1.73, p=0.005). In patients with diabetes,failure to reach HbA1c targetswas related topoorer event-free survival compared to patients with good metabolic control (HR 1.70 95% CI 1.01-2.84, p=0.044). CONCLUSIONS: In Brazil, diabetes confers high risk for major clinical events, but this condition is not equivalent to having a previous cardiovascular event. Moreover, not so strict targets for HbA1c in patients with diabetes and previous cardiovascular events might be considered.


Assuntos
Doenças Cardiovasculares/etiologia , Diabetes Mellitus Tipo 2/etiologia , Brasil , Doenças Cardiovasculares/mortalidade , Doenças Cardiovasculares/patologia , Diabetes Mellitus Tipo 2/mortalidade , Diabetes Mellitus Tipo 2/patologia , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Sistema de Registros , Fatores de Risco , Classe Social
5.
J Invasive Cardiol ; 29(3): 76-81, 2017 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28255102

RESUMO

BACKGROUND: Previous studies have suggested a benefit of cilostazol in addition to standard dual-antiplatelet therapy (DAPT), reducing in-stent late luminal loss and restenosis after percutaneous coronary intervention (PCI) with bare-metal and drug-eluting stent (DES) implantation. However, there is a paucity of intravascular ultrasound (IVUS) assessment of neointimal tissue hyperplasia (NIH) after triple-antiplatelet therapy (TAPT), especially in diabetic patients treated with DES. METHODS: This prospective, placebo-controlled trial was conducted in diabetic patients randomized (1:1) to receive either standard DAPT (aspirin and clopidogrel) vs TAPT with cilostazol for a minimum of 12 months after PCI with Endeavor zotarolimus-eluting stent (E-ZES). The primary endpoint was the 9-month comparison of percentage of NIH in both groups. Additionally, we compared in-stent late lumen loss, binary restenosis, major adverse cardiac event (MACE; cardiac death, non-fatal myocardial infarction, and restenosis) rates, and the incidence of vascular/bleeding complications. RESULTS: In total, 133 diabetic patients were enrolled (cilostazol cohort = 65 patients) with 56.4% male and mean age of 60.8 years. Overall, the two cohorts were comparable in terms of baseline clinical and angiographic characteristics, except for the reference vessel diameter, which was smaller among patients randomized to cilostazol (2.48 ± 0.46 mm vs 2.69 ± 0.48 mm; P=.01). At 9 months, there was a non-significant trend toward less percentage of NIH obstruction in the TAPT cohort (33.2 ± 8.29% vs 35.1 ± 8.45%; P=.07). However, this finding did not impact angiographic late-lumen loss (0.60 ± 0.46 mm cilostazol group vs 0.64 ± 0.48 mm control group; P=.30) and binary restenosis (9.8% vs 6.8%; P=.99). MACE rate also did not significantly differ between the cohorts (13.8% cilostazol group vs 8.8% control group; P=.81). Of note, the addition of a third antiplatelet agent did not increase vascular and bleeding complications. CONCLUSION: In diabetic patients treated with E-ZES, TAPT with cilostazol did not add any significant benefit in terms of NIH suppression or MACE reduction.


Assuntos
Aspirina , Doença da Artéria Coronariana , Reestenose Coronária/prevenção & controle , Diabetes Mellitus/epidemiologia , Quimioterapia Combinada/métodos , Neointima/prevenção & controle , Intervenção Coronária Percutânea , Tetrazóis , Ticlopidina/análogos & derivados , Aspirina/administração & dosagem , Aspirina/efeitos adversos , Cilostazol , Clopidogrel , Comorbidade , Angiografia Coronária/métodos , Doença da Artéria Coronariana/sangue , Doença da Artéria Coronariana/diagnóstico , Doença da Artéria Coronariana/epidemiologia , Doença da Artéria Coronariana/terapia , Reestenose Coronária/diagnóstico , Reestenose Coronária/etiologia , Stents Farmacológicos/efeitos adversos , Feminino , Hemorragia/induzido quimicamente , Hemorragia/prevenção & controle , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Intervenção Coronária Percutânea/efeitos adversos , Intervenção Coronária Percutânea/métodos , Inibidores da Agregação de Plaquetas/administração & dosagem , Inibidores da Agregação de Plaquetas/efeitos adversos , Sirolimo/análogos & derivados , Sirolimo/uso terapêutico , Tetrazóis/administração & dosagem , Tetrazóis/efeitos adversos , Ticlopidina/administração & dosagem , Ticlopidina/efeitos adversos , Resultado do Tratamento
6.
In. Avezum, Alvaro; Pinto, Ibraim Masciarelli Francisco; Ferreira, João Fernando Monteiro; Izar, Maria Cristina de Oliveira. SOCESP - Cardiologia: atualização e reciclagem. São Paulo, Atheneu, 2017. p.227-232, tab.
Monografia em Português | Sec. Est. Saúde SP, SESSP-IDPCPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: ses-35639
7.
Int. j. cardiovasc. sci. (Impr.) ; 30(4): 299-306, 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | Sec. Est. Saúde SP, SESSP-IDPCPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: ses-36544

RESUMO

The radial approach reduces the prevalence of vascular complications, major bleeding and mortality when compared to the femoral approach. However, the last still prevails as the preferred approach for the performance of invasive coronary procedures, requiring the adoption of strategies to minimize complications. To compare the survival free of major adverse cardiovascular events at 12 months in patients undergoing early intervention strategy by the radial or femoral access with vascular closure device. Randomized non inferiority trial involving 240 non-ST-segment elevation acute coronary syndrome patients. The survival free of death, myocardial infarction or stroke was estimated by the Kaplan-Meier method and compared using the log rank test. The 30-day rate of vascular complications in the arterial puncture site was 12.5% in the Angio-Seal group and 13.3% in the radial group (p = 1.000). The 12-month incidence of major bleeding or blood transfusion did not differ between groups (2.5% vs. 1.7%, p = 1.000). There was no difference in survival free of major adverse cardiovascular events (90.8% versus 94.2%, p = 0.328). There was no distinction between the techniques in survival free of major adverse cardiovascular events at 12 months of follow-up. Clinical trials with greater statistical power are needed to validate these findings.(AU)


Assuntos
Isquemia Miocárdica , Artéria Radial , Hemostasia
8.
J Invasive Cardiol ; 29(3): 76-81, 2017.
Artigo em Inglês | Sec. Est. Saúde SP, SESSP-IDPCPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: ses-36551

RESUMO

BACKGROUND: Previous studies have suggested a benefit of cilostazol in addition to standard dual-antiplatelet therapy (DAPT), reducing in-stent late luminal loss and restenosis after percutaneous coronary intervention (PCI) with bare-metal and drug-eluting stent (DES) implantation. However, there is a paucity of intravascular ultrasound (IVUS) assessment of neointimal tissue hyperplasia (NIH) after triple-antiplatelet therapy (TAPT), especially in diabetic patients treated with DES.METHODS: This prospective, placebo-controlled trial was conducted in diabetic patients randomized (1:1) to receive either standard DAPT (aspirin and clopidogrel) vs TAPT with cilostazol for a minimum of 12 months after PCI with Endeavor zotarolimus-eluting stent (E-ZES). The primary endpoint was the 9-month comparison of percentage of NIH in both groups. Additionally, we compared in-stent late lumen loss, binary restenosis, major adverse cardiac event (MACE; cardiac death, non-fatal myocardial infarction, and restenosis) rates, and the incidence of vascular/bleeding complications...(AU)


Assuntos
Doença das Coronárias , Diabetes Mellitus
9.
Diabetes Res Clin Pract ; 127: 275-284, 2017. tab, ilus
Artigo em Inglês | Sec. Est. Saúde SP, SESSP-IDPCPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: ses-37395

RESUMO

AIMS:The aim of this study was to determine the rate of major clinical events and its determinants in patients with previous cardiovascular event or not, and with or without diabetes from a middle-income country.METHODS:REACT study is a multicenter registry conducted between July 2010 and May 2013 in Brazil. Patients were eligible if they were over 45years old and high cardiovascular risk. Patients were followed for 12months; data were collected regarding adherence to evidence-based therapies and occurrence of clinical events (all-cause mortality, non-fatal cardiac arrest, myocardial infarction, or stroke). (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Doenças Cardiovasculares/etiologia , Doenças Cardiovasculares/mortalidade , Doenças Cardiovasculares/patologia , Diabetes Mellitus/etiologia , Diabetes Mellitus/mortalidade , Diabetes Mellitus/patologia
10.
Am Heart J ; 176: 10-6, 2016 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-27264215

RESUMO

BACKGROUND: Atrial fibrillation (AF) is an important and growing public health problem worldwide, but data about its actual prevalence, therapeutic management, and clinical outcomes in middle- to low-income countries are scarce. DESIGN: The First Brazilian Cardiovascular Registry of Atrial Fibrillation (the RECALL study) will assess demographic characteristics and evidence-based practice of a representative sample of patients with AF in Brazil. The prospective, multicenter registry has a planned sample size of around 5,000 patients at approximately 80 sites. Eligibility criteria include age >18 years and permanent, paroxysmal, or persistent AF documented by electrocardiogram, 24-hour Holter monitoring, or device interrogation. Patients will be followed up through 1 year after enrollment. Information on laboratory tests, echocardiographic data, medication use, and clinical outcomes will be obtained. Various aspects of the population will be described, including demographic characteristics; antithrombotic therapies; antiarrhythmic agents; level of control of international normalized ratio (by average time within the therapeutic range) among patients using vitamin K antagonists; rates of warfarin discontinuation; outcomes such as death, stroke, systemic embolism, and major bleeding within 1 year after enrollment in the study; and rates of electrical cardioversion, percutaneous ablation of AF, ablation of the atrioventricular junction, and pacemaker/cardioverter-defibrillator implantation. SUMMARY: RECALL is the first prospective, multicenter registry of AF in Brazil. This study will provide important information about demographics, practice patterns, treatments, and associated outcomes in patients with AF. The results of this registry will also allow Brazilian data to be put in perspective with other AF registries across the world and provide opportunities to improve care of patients with AF in Brazil.


Assuntos
Antiarrítmicos/uso terapêutico , Anticoagulantes , Fibrilação Atrial , Cardioversão Elétrica , Administração dos Cuidados ao Paciente , Adulto , Anticoagulantes/administração & dosagem , Anticoagulantes/efeitos adversos , Fibrilação Atrial/diagnóstico , Fibrilação Atrial/epidemiologia , Fibrilação Atrial/terapia , Brasil/epidemiologia , Cardioversão Elétrica/métodos , Cardioversão Elétrica/estatística & dados numéricos , Eletrocardiografia/métodos , Feminino , Hemorragia/induzido quimicamente , Hemorragia/prevenção & controle , Humanos , Coeficiente Internacional Normatizado , Masculino , Administração dos Cuidados ao Paciente/métodos , Administração dos Cuidados ao Paciente/organização & administração , Estudos Prospectivos , Sistema de Registros , Projetos de Pesquisa
11.
Rev. bras. cardiol. invasiva ; 23(2): 91-95, abr.-jun. 2016. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-786989

RESUMO

Introdução: O atual declínio observado na taxa de mortalidade entre pacientes com infarto do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST pode ser atribuído não apenas a maior utilização de estratégias de reperfusão, mas também a uma mudança no perfil demográfico dessa população, notadamente à redução em sua média de idade. Métodos: Foram analisados retrospectivamente todos os pacientes submetidos à intervenção coronáriapercutânea primária no período de abril de 2010 a dezembro de 2014. O objetivo primário foi a caracterização dos fatores de risco mais prevalentes, a natureza angiográfica das lesões, os aspectos técnicos do procedimento e a evolução clínica hospitalar de pacientes jovens, com idade ≤ 45 anos,comparando-os àqueles com idade > 45 anos. Resultados: Dentre 489 pacientes com diagnóstico de infarto agudo do miocárdio, 54 tinham idade ≤ 45 anos e 435, idade > 45 anos. Pacientes jovens exibiram maior prevalência de tabagismo e obesidade, enquanto pacientes > 45 anos eram mais propensos a apresentar hipertensão arterial sistêmica, diabetes melito, dislipidemia e infarto do miocárdio antigo. Intervenção coronária percutânea primária em jovens associou-se ao uso de menor quantidade de cateteres-guia, menor tempo de fluoroscopia e maior porcentual de implante direto de stent. Pacientes jovens exibiram boa evolução hospitalar, com reduzida taxa de eventos cardíacos adversos (3,7% vs. 9,2%; p = 0,30).Conclusões: Pacientes com idade ≤ 45 anos representaram aproximadamente 10% dos casos de infarto do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST e exibiram elevada prevalência de fatores de risco modificáveis.


Background: The current decline observed in mortality rate among patients with ST-segment elevationacute myocardial infarction can be attributed not only to the increased use of reperfusion strategies, but also to a change in the demographic profile of this population, notably the reduction in mean age. Methods: We retrospectively reviewed all patients undergoing primary percutaneous coronary interventionin the period from April 2010 to December 2014. The primary objective was the characterization of the most prevalent risk factors, the angiographic nature of the lesions, the technical aspects of the procedure, and in-hospital clinical outcomes in patients aged ≤ 45 years, comparing them to those aged > 45 years. Results: Among 489 patients with acute myocardial infarction, 54 were ≤ 45 years, and 435 were > 45years. Young patients exhibited a higher prevalence of smoking and obesity, while patients > 45 years were more likely to have hypertension, diabetes mellitus, dyslipidemia, and previous myocardial infarction. Primary percutaneous coronary intervention in young patients was associated with the use of fewer guide catheters, shorter fluoroscopy time, and higher percentage of direct stent implantation. Young patientsexhibited good in-hospital outcomes, with lower rate of adverse cardiac events (3.7% vs. 9.2%; p = 0.30).Conclusions: Patients aged ≤ 45 years accounted for approximately 10% of cases of ST-segment elevation acute myocardial infarction and exhibited high prevalence of modifiable risk factors.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto Jovem , Pessoa de Meia-Idade , Angioplastia/métodos , Perfil de Saúde , Intervenção Coronária Percutânea/métodos , Adulto Jovem , Eletrocardiografia/métodos , Heparina/administração & dosagem , Infarto do Miocárdio/complicações , Infarto do Miocárdio/diagnóstico , Fatores de Risco , Análise Estatística , Stents
12.
Rev. bras. cardiol. invasiva ; 24(1-4): f:30-l:34, jan.-dez. 2016. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-878992

RESUMO

Introdução: A transição do ticagrelor para o clopidogrel não está fundamentada em estudos farmacodinâmicos ou clínicos, mas é uma prática comum. O objetivo do presente estudo foi testar, de forma exploratória, em pacientes com diagnóstico de síndrome coronariana aguda submetidos à intervenção coronariana percutânea, inicialmente tratados com ticagrelor, a transição para duas diferentes doses de clopidogrel no momento da alta hospitalar. Métodos: Pacientes previamente tratados com ticagrelor foram randomizados para receber uma dose de ataque de 300 mg de clopidogrel no momento da alta hospitalar, ou 75 mg, omitindo-se a dose de ataque. O objetivo primário foi a incidência de eventos adversos cardiovasculares ou sangramento aos 30 dias. Resultados: Dentre 348 pacientes selecionados, 132 foram incluídos e completaram o estudo. A incidência de eventos isquêmicos e hemorrágicos aos 30 dias foi similar entre os grupos, traduzindo-se em uma taxa de eventos cardíacos e cerebrovasculares de 6,1% vs. 9,1% (RR: 0,787; IC 95%: 0,361-1,715; p = 0,74). Conclusões: A transição para clopidogrel com a dose de 75 mg no momento da alta, omitindo-se uma dose de ataque, aparenta ser uma estratégia possível. Estudos com maior poder estatístico são necessários para confirmar estes achados


Background: The transition from ticagrelor to clopidogrel is not based on pharmacodynamic or clinical studies, but it is a common practice. The aim of the present study was to test, in an exploratory way, the transition to two different doses of clopidogrel at the time of hospital discharge in patients diagnosed with acute coronary syndrome submitted to percutaneous coronary intervention who were initially treated with ticagrelor. Methods: Patients previously treated with ticagrelor were randomized to receive a loading dose of 300 mg clopidogrel at hospital discharge, or 75 mg without the loading dose. The primary endpoint was the incidence of cardiovascular adverse events or bleeding at 30 days. Results: Of 348 selected patients, 132 were enrolled and completed the study. The incidence of ischemic and hemorrhagic events at 30 days was similar between the groups, resulting in a rate of cardiac and cerebrovascular events of 6.1% vs. 9.1% (RR: 0.787; 95% CI: 0.361-1.715; p = 0.74). Conclusions: The transition to clopidogrel with a dose of 75 mg at discharge, without a loading dose, appears to be a possible strategy. Studies with greater statistical power are needed to confirm these findings


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Síndrome Coronariana Aguda/complicações , Síndrome Coronariana Aguda/mortalidade , Diagnóstico , Alta do Paciente , Intervenção Coronária Percutânea/métodos , Anticoagulantes/uso terapêutico , Diabetes Mellitus , Heparina/administração & dosagem , Inibidores da Agregação de Plaquetas , Análise Estatística , Stents
14.
Rev. bras. cardiol. invasiva ; 23(4): f:238-l:241, out.-dez. 2015. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-846502

RESUMO

Introdução: A válvula aórtica transcateter de segunda geração LotusTM foi desenhada para proporcionar ao intervencionista o controle completo de sua liberação durante o procedimento. O presente estudo apresenta a experiência inicial e os desfechos hospitalares de pacientes tratados com essa prótese no Brasil. Métodos: Registro observacional, retrospectivo, que incluiu pacientes com estenose aórtica grave sintomáticos, considerados de alto risco cirúrgico, tratados em sete centros.Resultados: Receberam o dispositivo 31 pacientes, sendo 61,3% do sexo feminino, com idade de 82,9 ± 6,9 anos e escore STS de 6,5 ± 4,1%. A área valvar aórtica foi de 0,73 ± 0,18 cm2 e o gradiente médio de 51,7 ± 13,9 mmHg. Todos os procedimentos foram realizados pela via transfemoral, e a pré-dilatação foi necessária em 65% dos casos. A taxa de sucesso do procedimento foi de 96,7%. Não houve complicação vascular com necessidade de intervenção cirúrgica e nem casos de acidente vascular cerebral. O gradiente médio após o procedimento foi de 10,5 ± 5,8 mmHg e não foram observadas regurgitações aórticas de graus moderado/importante. A taxa de implante de marca-passo definitivo foi de 38,7%, e a permanência hospitalar de 8,5 ± 4,8 dias. Conclusões: Na experiência inicial com o implante da válvula aórtica LotusTM, os resultados hospitalares demostraram a segurança e a eficácia do dispositivo, além de ausência de regurgitação aórtica relevante


Background: The second-generation LotusTM transcatheter aortic valve was designed to provide the interventional cardiologist with complete control of its release during the procedure. This study presents the initial experience and in-hospital outcomes of patients treated with this prosthesis in Brazil. Methods: This observational and retrospective study included patients with symptomatic severe aortic stenosis considered at high surgical risk, treated in seven centers. Results: The device was used in 31 patients, 61.3% female, aged 82.9 ± 6.9 years, and with STS score of 6.5 ± 4.1%. The aortic valve area was 0.73 ± 0.18 cm2 and the mean gradient was 51.7 ± 13.9 mmHg. All procedures were performed by the transfemoral access route, and pre-dilation was necessary in 65% of cases. The success rate of the procedure was 96.7%. There were no vascular complications requiring surgical intervention nor cases of stroke. The mean gradient after the procedure was 10.5 ± 5.8 mmHg; no cases of moderate to severe aortic regurgitation were observed. The rate of permanent pacemaker implantation was 38.7%, and mean in-hospital length of stay was 8.5 ± 4.8 days. Conclusions: In the initial experience with the use of the LotusTM aortic valve, in-hospital results demonstrated the safety and efficacy of the device; no cases of significant aortic regurgitation were observed


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Valva Aórtica/cirurgia , Desfibriladores Implantáveis , Próteses e Implantes , Estenose da Valva Aórtica/terapia , Bioprótese/tendências , Insuficiência Cardíaca/terapia , Valvas Cardíacas/cirurgia , Ventrículos do Coração/fisiopatologia , Estudo Observacional , Fatores de Risco
15.
Rev. bras. cardiol. invasiva ; 23(4): f:285-l:287, out.-dez. 2015. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-846623

RESUMO

O implante percutâneo de bioprótese aórtica é a terapia estabelecida em pacientes com estenose aórtica grave. Houve um progressivo aperfeiçoamento na tecnologia dos dispositivos que, associada a maior experiência dos operadores, resultou em procedimentos mais seguros e com melhores resultados. O primeiro dispositivo de segunda geração aprovado no Brasil, o sistema de válvula Lotus™ (Boston Scientific Corporation, Natick, EUA), incorpora várias dessas novas características. Descrevemos aqui os dois primeiros casos realizados no país, conduzidos sob anestesia local e sedação consciente, ambos com sucesso


Transcatheter aortic valve implantation is a well-established therapy in patients with severe aortic stenosis. There has been a progressive improvement in device technology associated with increased experience of the interventionists, resulting in safer procedures with better outcomes. The first secondgeneration device approved in Brazil, Lotus™ Valve System (Boston Scientific Corporation, Natick, USA), incorporates several of these new characteristics. This report describes the first two cases, both successfully performed in the country, carried out under local anesthesia and conscious sedation


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso de 80 Anos ou mais , Estenose da Valva Aórtica/terapia , Bioprótese , Sedação Consciente/métodos , Terapêutica/métodos , Substituição da Valva Aórtica Transcateter/métodos , Anestesia Local/métodos , Valva Aórtica/cirurgia , Ecocardiografia/métodos , Próteses e Implantes
16.
Rev. bras. cardiol. invasiva ; 23(3): 173-176, jul.-set.2015. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-794193

RESUMO

A valvoplastia mitral percutânea é o tratamento de escolha da estenose mitral reumática comanatomia favorável, por sua capacidade de prevenir complicações inerentes ao tratamento cirúrgico e com manutenção da eficácia. Faz-se necessário promover comparações entre os resultados obtidos com o procedimento por centros de referência e alta drenagem de pacientes e por instituições de menor volume e casuística, sendo este o objetivo principal deste estudo. Métodos: Foram analisados 31 pacientes consecutivos submetidos à valvoplastia mitral percutânea no período de setembro de 2006 a janeiro de 2015. Avaliaram-se o sucesso imediato do procedimento e a sobrevida livre de eventos tardios, definidos como morte cardiovascular ou necessidade de novaintervenção valvar mitral. Resultados: A média de idade foi de 40,9 ± 14,2 anos, com predomínio do sexo feminino (96,8%). O escore médio de Wilkins e Block foi de 8,1 ± 1,2. A totalidade dos procedimentos foi efetivada pela técnica de Inoue, com taxa de sucesso imediato de 90,3%. Em acompanhamento médio de 6,8 ± 2,5 anos, foram constatadossete eventos (22,6%), sendo dois óbitos de etiologia cardiovascular, quatro cirurgias de troca valvar mitral e uma comissurotomia mitral. Conclusões: Em um hospital com volume intermediário de procedimentos, os resultados da valvoplastia mitral percutânea no tratamento da estenose mitral reumática com anatomia favorável foram comparáveis àqueles alcançados por centros de alto referenciamento...


Background: Percutaneous mitral valvuloplasty is the treatment of choice for rheumatic mitral stenosis with favorable anatomy, for its ability to prevent complications inherent to a surgical procedure, while maintaining effectiveness. It is necessary to promote comparisons between the results obtained by the procedure performed at referral centers with high patient inflow and at institutions with lower volume and fewer patients, which represents the main objective of this study. Methods: Thirty-one consecutive patients undergoing percutaneous mitral valvuloplasty were analyzed from September 2006 to January 2015. Immediate procedural success and late event-free survival rates were evaluated, defined as cardiovascular death or need for a new mitral valve intervention. Results: The mean age was 40.9 ± 14.2 years, with a predominance of females (96.8%). The mean Wilkinsand Block score was 8.1 ± 1.2. All procedures were performed using the Inoue technique, with na immediate success rate of 90.3%. At mean follow-up of 6.8 ± 2.5 years, seven events (22.6%) were observed: two cardiovascular deaths, four surgeries for mitral valve replacement, and one mitral commissurotomy Conclusions: In a hospital with intermediate procedure volume, the results of percutaneous mitral valvuloplasty in the treatment of rheumatic mitral stenosis with favorable anatomy were comparable to those achieved by high-volume centers...


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Estenose da Valva Mitral/etiologia , Febre Reumática/etiologia , Valvuloplastia com Balão/métodos , Análise Estatística , Doenças Cardiovasculares , Ecocardiografia/métodos , Valva Mitral/cirurgia , Ventrículos do Coração , Átrios do Coração
17.
Rev. bras. cardiol. invasiva ; 23(1): 8-11, abr.-jun.2015. tab, ilus
Artigo em Português | LILACS, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-IDPCPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: lil-782168

RESUMO

Procedimentos coronários invasivos são comuns em pacientes com revascularizaçãomiocárdica cirúrgica prévia. Dados acerca do real papel e das possíveis limitações do acesso radial nesse subgrupo de pacientes são infrequentes. O objetivo deste estudo foi avaliar a factibilidade e a segurança do acesso radial em pacientes revascularizados cirurgicamente e que foram submetidos a procedimentos coronários invasivos diagnósticos ou terapêuticos subsequentes, comparando-o ao acesso femoral. Métodos: Entre maio de 2008 e novembro de 2014, foram analisados 959 procedimentos, sendo 539 realizados pelo acesso radial e 420 pelo femoral. Todos os operadores estavam familiarizados com ambos os acessos vasculares, cabendo a eles a decisão final sobre a via a ser utilizada. Resultados: A prevalência de insucesso foi de 6,1% vs. 0,5% (p < 0,0001), favorecendo a técnica femoral. As taxas de eventos cardíacos adversos graves (0,4% vs. 0,7%) e de complicações vasculares (1,5% vs. 1,9%)foram baixas, sem diferença entre os grupos. A opção pela técnica radial implicou em maior tempo de fluoroscopia e necessidade de cruzamento entre vias de acesso, principalmente em procedimentos diagnósticos. Conclusões: O acesso radial representou uma opção segura e eficaz para a realização de procedimentos coronários invasivos em pacientes cirurgicamente revascularizados, notadamente para os procedimentos terapêuticos...


Invasive coronary procedures are common in patients with previous coronary artery by-pass graft surgery. Data on the actual role and possible limitations of the radial approach in this subgroup of patients are sparse. The objective of this study was to evaluate the feasibility and safety of radial accessin patients surgically revascularized and who under went subsequent invasive diagnostic or therapeutic coronary procedures, comparing it to the femoral access. Methods: Between May 2008 and November 2014, 959 procedures were included; 539 performed by radial access and 420 by femoral access. All operators were familiar with both vascular accesses, and the final decision on the route to be used was left to the operators discretion. Results: The failure rate was 6.1% vs. 0.5% (p < 0.0001), favoring the femoral approach. Major adverse cardiac events (0.4% vs. 0.7%) and vascular complications (1.5% vs. 1.9%) rates were low, with no difference between groups. The choice of the radial approach resulted in greater fluoroscopy time and crossover rate between access routes, especially in diagnostic procedures. Conclusions: The radial approach was a safe and effective option for invasive coronary procedures in post coronary artery bypass graft patients, especially for therapeutic procedures...


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Artéria Femoral/cirurgia , Artéria Radial/cirurgia , Cateterismo Cardíaco/métodos , Revascularização Miocárdica/métodos , Análise Estatística , Cateteres Cardíacos , Dispositivos de Acesso Vascular , Estudos Retrospectivos , Fatores de Risco , Fluoroscopia/métodos , Intervenção Coronária Percutânea/métodos
18.
Rev. bras. cardiol. invasiva ; 23(3): 173-176, 2015. ilus
Artigo em Português | Sec. Est. Saúde SP, SESSP-IDPCPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: ses-34573

RESUMO

Introdução: A valvoplastia mitral percutânea é o tratamento de escolha da estenose mitral reumática comanatomia favorável, por sua capacidade de prevenir complicações inerentes ao tratamento cirúrgico ecom manutenção da eficácia. Faz-se necessário promover comparações entre os resultados obtidos com oprocedimento por centros de referência e alta drenagem de pacientes e por instituições de menor volume ecasuística, sendo este o objetivo principal deste estudo.Métodos: Foram analisados 31 pacientes consecutivos submetidos à valvoplastia mitral percutâneano período de setembro de 2006 a janeiro de 2015. Avaliaram-se o sucesso imediato do procedimentoe a sobrevida livre de eventos tardios, definidos como morte cardiovascular ou necessidade de novaintervenção valvar mitral.Resultados: A média de idade foi de 40,9 ± 14,2 anos, com predomínio do sexo feminino (96,8%). O escoremédio de Wilkins e Block foi de 8,1 ± 1,2. A totalidade dos procedimentos foi efetivada pela técnica de Inoue,com taxa de sucesso imediato de 90,3%. Em acompanhamento médio de 6,8 ± 2,5 anos, foram constatadossete eventos (22,6%), sendo dois óbitos de etiologia cardiovascular, quatro cirurgias de troca valvar mitrale uma comissurotomia mitral...(AU)


Assuntos
Febre Reumática , Estenose da Valva Mitral
19.
Rev. bras. cardiol. invasiva ; 23(1): 8-11, 2015. ilus, tab
Artigo em Português | Sec. Est. Saúde SP, SESSP-IDPCPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: ses-32373

RESUMO

Introdução: Procedimentos coronários invasivos são comuns em pacientes com revascularização miocárdica cirúrgica prévia. Dados acerca do real papel e das possíveis limitações do acesso radial nesse subgrupo de pacientes são infrequentes. O objetivo deste estudo foi avaliar a factibilidade e a segurançado acesso radial em pacientes revascularizados cirurgicamente e que foram submetidos a procedimentoscoronários invasivos diagnósticos ou terapêuticos subsequentes, comparando-o ao acesso femoral. Métodos: Entre maio de 2008 e novembro de 2014, foram analisados 959 procedimentos, sendo 539 realizados pelo acesso radial e 420 pelo femoral. Todos os operadores estavam familiarizados com ambosos acessos vasculares, cabendo a eles a decisão final sobre a via a ser utilizada. Resultados: A prevalência de insucesso foi de 6,1% vs. 0,5% (p < 0,0001), favorecendo a técnica femoral. Astaxas de eventos cardíacos adversos graves (0,4% vs. 0,7%) e de complicações vasculares (1,5% vs. 1,9%) foram baixas, sem diferença entre os grupos. A opção pela técnica radial implicou em maior tempo de fluoroscopia e necessidade de cruzamento entre vias de acesso, principalmente em procedimentos diagnósticos. Conclusões: O acesso radial representou uma opção segura e eficaz para a realização de procedimentos coronários invasivos em pacientes cirurgicamente revascularizados, notadamente para os procedimentos terapêuticos. (AU)


Assuntos
Artéria Radial , Artéria Femoral , Cateterismo Cardíaco
20.
Rev. bras. cardiol. invasiva ; 23(2): 91-95, 2015. tab
Artigo em Português | Sec. Est. Saúde SP, SESSP-IDPCPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: ses-32374

RESUMO

Introdução: O atual declínio observado na taxa de mortalidade entre pacientes com infarto do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST pode ser atribuído não apenas a maior utilização de estratégias de reperfusão, mas também a uma mudança no perfil demográfico dessa população, notadamente à redução em sua média de idade. Métodos: Foram analisados retrospectivamente todos os pacientes submetidos à intervenção coronária percutânea primária no período de abril de 2010 a dezembro de 2014. O objetivo primário foi a caracterização dos fatores de risco mais prevalentes, a natureza angiográfica das lesões, os aspectos técnicos do procedimento e a evolução clínica hospitalar de pacientes jovens, com idade ≤ 45 anos,comparando-os àqueles com idade > 45 anos. Resultados: Dentre 489 pacientes com diagnóstico de infarto agudo do miocárdio, 54 tinham idade≤ 45 anos e 435, idade > 45 anos. Pacientes jovens exibiram maior prevalência de tabagismo e obesidade, enquanto pacientes > 45 anos eram mais propensos a apresentar hipertensão arterial sistêmica, diabetes melito, dislipidemia e infarto do miocárdio antigo. Intervenção coronária percutânea primária em jovens associou-se ao uso de menor quantidade de cateteres-guia, menor tempo de fluoroscopia e maior porcentual de implante direto de stent. Pacientes jovens exibiram boa evolução hospitalar, com reduzida taxa de eventos cardíacos adversos (3,7% vs. 9,2%; p = 0,30). Conclusões: Pacientes com idade ≤ 45 anos representaram aproximadamente 10% dos casos de infarto do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST e exibiram elevada prevalência de fatores de risco modificáveis. (AU)


Assuntos
Infarto do Miocárdio , Adulto Jovem , Angioplastia
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