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1.
Rev. bras. geriatr. gerontol. (Online) ; 22(4): e190024, 2019. tab
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: biblio-1042301

RESUMO

ABSTRACT OBJECTIVE: To describe genetic aspects and characteristics associated with premature aging in adults with Down syndrome. METHOD: A cross-sectional study was carried out of 28 individuals with Down syndrome, aged between 20 and 54 years old (13 women and 15 men), in a university community genetics program, who were referred by philanthropic institutions which offers support to people with disabilities and their families. The genetic and functional data were recorded in anamnesis forms. RESULTS: Karyotype analysis revealed free trisomy 21, with only one hereditary case of translocation between chromosomes 15/21. In the sample group, functional difficulties were observed in locomotion, sedentary lifestyles, behavior disorders, memory loss and depression symptoms, as well as loss of autonomy at more advanced ages. Only three people had reading and writing skills and 16 had good social relationships and friend-making skills. CONCLUSION: The study confirms that premature aging in Down syndrome starts in adulthood, and therapeutic follow-up is recommended with the implementation of interventions to prevent deficits and stimulate cognition, and activities for quality of life.


OBJETIVO: Descrever aspectos genéticos e características de envelhecimento precoce na síndrome de Down. MÉTODO: Estudo descritivo transversal de 28 indivíduos com síndrome de Down, entre 20 e 54 anos de idade (13 mulheres e 15 homens), atendidos em programa universitário de genética comunitária por solicitação de instituições filantrópicas especializadas, que oferecem apoio a pessoas com deficiência e suas famílias. Os dados genéticos e funcionais foram registrados em ficha de anamnese. RESULTADO: A análise cariotípica mostrou trissomia 21 livre, com apenas um caso hereditário de translocação entre os cromossomos 15/21. Constataram-se dificuldades funcionais na locomoção, sedentarismo, desordens de conduta, perda de memória e depressão, assim como a perda de autonomia em idades mais avançadas. Apenas três pessoas tinham domínio da leitura e escrita e 16 apresentavam bom relacionamento social e habilidades de fazer amigos. CONCLUSÃO: O estudo realizado confirma que sinais de envelhecimento precoce na síndrome de Down podem ser verificados já na fase adulta, sendo recomendado o acompanhamento terapêutico com implantação de medidas de prevenção aos déficits, estimulo à cognição e atividades voltadas à qualidade de vida.


Assuntos
Síndrome de Down , Senilidade Prematura , Degeneração Neural
2.
Biomed Res Int ; 2018: 5436187, 2018.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29721507

RESUMO

Deletions in the 4p16.3 region are associated with Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS), a contiguous gene deletion syndrome involving variable size deletions. In this study, we perform a cytogenomic integrative analysis combining classical cytogenetic methods, fluorescence in situ hybridization (FISH), chromosomal microarray analysis (CMA), and systems biology strategies, to establish the cytogenomic profile involving the 4p16.3 critical region and suggest WHS-related intracellular cell signaling cascades. The cytogenetic and clinical patient profiles were evaluated. We characterized 12 terminal deletions, one interstitial deletion, two ring chromosomes, and one classical translocation 4;8. CMA allowed delineation of the deletions, which ranged from 3.7 to 25.6 Mb with breakpoints from 4p16.3 to 4p15.33. Furthermore, the smallest region of overlapping (SRO) encompassed seven genes in a terminal region of 330 kb in the 4p16.3 region, suggesting a region of susceptibility to convulsions and microcephaly. Therefore, molecular interaction networks and topological analysis were performed to understand these WHS-related symptoms. Our results suggest that specific cell signaling pathways including dopamine receptor, NAD+ nucleosidase activity, and fibroblast growth factor-activated receptor activity are associated with the diverse pathological WHS phenotypes and their symptoms. Additionally, we identified 29 hub-bottlenecks (H-B) nodes with a major role in WHS.


Assuntos
Deleção Cromossômica , Coloração Cromossômica , Cromossomos Humanos Par 4/genética , Redes Reguladoras de Genes , Síndrome de Wolf-Hirschhorn/genética , Feminino , Humanos , Masculino , Estudos Retrospectivos
3.
Clin. biomed. res ; 34(4): 357-365, 2014. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-834483

RESUMO

Introduction: During the past few decades, the number of diseases identified to be caused by chromosomal microdeletions has increased quickly, bringing a new and crucial role for cytogenetics on the diagnosis of these conditions. The purpose of this study was to identify and characterize chromosomal microdeletions associated with malformation syndromes and intellectual disability. Methods: We retrospectively evaluated a consecutive series of samples from a cohort of 598 subjects with clinical symptoms of a microdeletion syndrome, including the deletion of chromosomes 4p16.3, 5p15.2, 5q35, 7q11.23, 8q24.12, 15q11.2, 16p13.3, 17p13.3, 17p11.2,2, and 22q11.2, as investigated by fluorescence in situ hybridization (FISH). Array-based comparative genomic hybridization (array-CGH) was performed on 25 samples with microdeletions. Results: A total of 598 samples were evaluated from patients whose clinical phenotypes were most indicative of 22q11.2 deletion syndrome (29.10%), Prader-Willi syndrome (23.41%), Angelman syndrome (16.89%), and Williams-Beuren syndrome (14.72%). In 142 of the samples (23.75%), a chromosomal imbalance associated with phenotypic abnormalities was found. The deletion of 7q11.23 was the most frequent (8.03%), followed by del22q11.2 (5.68%) and del15q11.2 (5%). Conclusion: Our study reinforces the idea that the effort to improve the capacity to perform molecular cytogenetic investigations associated with a qualified clinical evaluation is crucial for the detection and precise characterization of submicroscopic chromosome deletions, bringing benefits to patients, relatives, and genetic counselors. It also contributes to the continuing education of cytogeneticists and to the knowledge of chromosomal rearrangements associated with genomic disorders.


Assuntos
Humanos , Aberrações Cromossômicas , Deleção Cromossômica , Anormalidades Congênitas , Análise Citogenética , Deficiência Intelectual/genética , Predisposição Genética para Doença , Transtornos Cromossômicos/diagnóstico , Citogenética/educação , Síndrome de Angelman/genética , Síndrome de Prader-Willi/genética , Síndrome de Williams/genética
4.
Rev. ciênc. méd. biol ; 8(2): 182-188, maio-ago. 2009. graf, tab
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-556505

RESUMO

Os Comitês de Ética em Pesquisa (CEPs) se apresentam como ferramentas essenciais na busca pela eticidade nas pesquisas clínicas. A obrigatoriedade da submissão de projetos que envolvem seres humanos a um CEP foi somente instituída com a Resolução 196/96, de 1996, considerada um grande avanço na questão da ética em pesquisa no Brasil. O presente estudo teve como objetivo, através de um levantamento bibliográfico, analisar a implementação dos Comitês de Ética no Brasil, com ênfase no estado da Bahia. Verificou-se um aumento no número de Comitês de Ética, o que indica uma busca de adequação às novas diretrizes apresentadas pelo Conselho Nacional de Saúde, tanto por parte das instituições como dos pesquisadores. Observa-se, entretanto, que a distribuição desses Comitês é desigual, com maior concentração nas regiões Sul e Sudeste do país.


Assuntos
Bioética , Comitês de Ética em Pesquisa , Conselhos de Saúde , Resoluções
5.
Rev. ciênc. méd. biol ; 7(3): 261-265, set.-dez. 2008. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-545792

RESUMO

Este trabalho teve o objetivo de contribuir para o conhecimento das principais causas de deficiencia visual em crianças. Foi realizado um estudo transversal, com seleção aleatória, de 100 crianças de idade inferior a 6 anos, atendidas no Centro de Intervenção Precoce (CIP), para realização de anamnese e registro de antecedentes genéticos, gestacionais e pós-natais, exames oftalmológicos e avaliação psicosocial. A causa mais freqüente de deficiência visual foi atrofia óptica (37 por cento), associada a complicações gestacionais e pós-natais. Os diagnósticos foram classificados em distúrbios neurológicos (45 por cento), doenças oculares intrínsecas (29 por cento), malformações múltiplas com distúrbio da morfologia e funcionamento do olho (16 por cento) e distúrbios associados a doenças metabólicas (7 por cento). Quanto aos aspectos etiológicos, verificou-se predominância de condições multifatoriais ou associadas a agravos ambientais (66 por cento), seguindo-se causas monogênicas (26 por cento) e cromossômicas (2 por cento), restando ainda 6 por cento de causas de natureza idiopática. Os resultados obtidos evidenciam a importância da implantação de medidas em saúde pública para a prevenção de distúrbios da visão. Recomenda-se que centros de referência para intervenção precoce incluam o aconselhamento genético em seus programas de prevenção.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Anormalidades Congênitas , Saúde da Família , Aconselhamento Genético , Atrofia Óptica , Transtornos da Visão
6.
J Appl Genet ; 49(4): 415-20, 2008.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19029689

RESUMO

We report on the clinical observation of a girl patient with few signs of cri-du-chat syndrome. The chromosomal analysis in lymphocyte culture showed 46,XX,del(5)(p15.3) in 38% of cells. Psychological tests revealed motor, perceptive and visual-spatial problems, as well as immaturity and emotional dependence. The phoniatric evaluation showed poor vocabulary, difficulty with repeating words or numbers in sequence, and better receptive than expressive language. The spectrographic measurements showed disturbance of fundamental frequency (F0) in vocal pronunciation. The anatomic findings of the laryngoscopic evaluation were normal, indicating that the voice and speech problems were functional disorders. The present case revealed moderate clinical signs and vocal disturbance associated with a low percentage of 5p- cells and the breakpoint at 5p15.3. The short terminal deletion with a possible loss of the critical region for cat-like cry and the presence of a normal cell line, explain the cry not so typical at birth (weak but not high-pitched), the intermediate values of F0, and the moderate mental retardation. This case is compared with other mosaic 5p- patients reported in the literature.


Assuntos
Síndrome do Miado do Gato/genética , Criança , Deleção Cromossômica , Cromossomos Humanos Par 5 , Deficiências do Desenvolvimento/genética , Feminino , Humanos , Deficiência Intelectual/genética , Cariotipagem , Fenótipo
7.
Rev. ciênc. méd. biol ; 6(3): 331-337, set.-dez. 2007. ilus, graf, tab
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-530624

RESUMO

O envelhecimento populacional é um fenômeno mundial, com importantes conseqüências sociais e de saúde pública. O aumento da representatividade populacional dos idosos tem sido acompanhado de estudos sobre fatores demográficos, epidemiológicos e genéticos sobre o envelhecimento. Esta investigação teve o objetivo de analisar aspectos associados à longevidade no município de Santa Inês-Bahia, que apresenta a taxa mais elevada de idosos no estado. Foi realizado estudo caso-controle de amostra aleatoria de indivíduos jovens, idosos e longevos que responderam questionário sobre dados genéticos, de saúde e habitos de vida. Adicionalmente, foi realizado o teste de micronúcleo e alterações nucleares, como indicativos da ocorrência de danos celulares no envelhecimento. Os resultados indicam tendências demográficas associadas ao declínio da população mais jovem em relação aos idosos, assim como a influência de características multifatoriais, como bons hábitos de vida, dieta hipocalórica e história familial de longevidade, o que favorece um envelhecimento saudável.


Assuntos
Envelhecimento , Dinâmica Populacional , Longevidade , Grupos Populacionais
8.
Rev. ciênc. méd. biol ; 6(2): 160-165, maio-ago. 2007. ilus
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-529666

RESUMO

Poucos são os centros urbanos que desfrutam de fontes hídricas ainda intactas ou em bom estado de conservação. O objetivo deste estudo foi avaliar o estado atual de preservação das nascentes e as medidas de prevenção a danos ambientais do rio Sapato (Lauro de Freitas – BA), localizado na Região Metropolitana de Salvador (RMS). O trabalho foi desenvolvido por meio de levantamento de dados nos órgãos ambientais pertinentes, nos municípios de Salvador e Lauro de Freitas. Há poucas informações referentes ao rio Sapato. A única informação relevante é de que não há sistema de esgotamento sanitário em Lauro de Freitas. O zoneamento das nascentes evidenciou uma taxa alta de aterramento e de desvio do leito e das nascentes. Mas também mostrou riqueza e diversidade de flora e fauna. Concluiu-se que as nascentes encontram-se preservadas em Praia do Flamengo, porém altamente deterioradas em praia de Ipitanga, evidenciando a necessidade da implantação de programas de recuperação e preservação por parte da administração pública.


Assuntos
Conservação dos Recursos Naturais , Meio Ambiente , Rios
9.
Rev. ciênc. méd. biol ; 6(1): 69-75, jan.-abr. 2007. ilus, graf, tab
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-529657

RESUMO

O albinismo é um conjunto heterogêneo de distúrbios genéticos que afeta a produção de melanina, podendo levar à hipopigmentação da pele, dos pêlos, cabelos e olhos. O objetivo deste trabalho foi analisar aspectos genéticos e agravos à saúde decorrentes do albinismo oculocutâneo. Foi feita uma amostragem de conveniência, utilizando-se como instrumento de coleta de dados questionários semi-estruturados aplicados a 40 probandos (23 mulheres e 17 homens) de famílias associadas a APALBA (Associação dos Portadores de Albinismo da Bahia). Os albinos eram filhos de pais normalmente pigmentados, portadores do alelo recessivo mutante. A maioria (65por cento) refere hereditariedade, com mais de um caso na família, e origem étnica predominantemente negra. A ocorrência do albinismo está associada a dificuldades e desvantagens, conseqüências do distúrbio genético e da segregação social. O diagnóstico usual do albinismo segue critérios clínicos, embora já existam métodos laboratoriais que identificam algumas mutações. A falta de assistência aos afetados contribui para a baixa da visão e a ocorrência de câncer de pele. O estudo indica a necessidade de um novo modelo de atendimento ao albino, com medidas de prevenção aos danos à saúde, que também incluam, nos casos indicados, testes laboratoriais com técnicas da biologia molecular que possam contribuir para o aconselhamento genético da condição.


Assuntos
Albinismo , Albinismo Oculocutâneo , Aconselhamento Genético , Baixa Visão
10.
J. bras. patol. med. lab ; 43(1): 25-30, fev. 2007. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-448531

RESUMO

OBJETIVO: Avaliar os métodos laboratoriais dos diferentes tipos de albinismo oculocutâneo (OCA 1 e OCA 2) de forma descritiva e analisar sua eficiência. MATERIAL E MÉTODO: O teste do bulbo capilar é um método químico usado para distinguir as duas formas, no entanto recentemente teve sua eficácia como teste padrão contestada. O avanço da biologia molecular permite a análise das mutações que causam o distúrbio e a sua localização gênica. CONCLUSÃO: O teste do bulbo é seguro apenas para o diagnóstico do OCA 1A, podendo ser usado como complemento de um método mais apurado. A análise molecular fornece um diagnóstico definitivo, permitindo distinguir OCA 1 de OCA 2, pois as mutações afetam genes em cromossomos diferentes.


OBJECTIVES: To evaluate the laboratories methods of the oculocutaneous albinism (OCA 1and OCA 2) of descriptive form and to analyze its results. METHODS: The hair bulb test is a chemical method used to distinguish the two forms, however, recently had its effectiveness as an standard test contested. The advance of molecular biology allows the analysis of the mutations that cause the disturb and its genic location. CONCLUSIONS: The bulb test is secure only for the diagnosis of OCA 1A, being able to be used as complement of a more refined method. The molecular analysis supplies a diagnostic definitive allowing to distinguish OCA 1 from OCA 2, because the mutations affect genes in different chromosomes.


Assuntos
Humanos , Albinismo Oculocutâneo/classificação , Albinismo Oculocutâneo/diagnóstico , Biologia Molecular/métodos , Técnicas de Laboratório Clínico
11.
Rev. ciênc. méd. biol ; 3(1): 5-12, jan.-jun. 2004. ilus, tab, graf
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-481912

RESUMO

A 5-fluorouracil (5-Fu) tem sido utilizada nos protocolos quimioterápicos como parte da terapêutica de alguns tipos de câncer, como o de mama. Dentre seus efeitos, esta substância inibe a enzima timidalato sintetase, prejudicando a síntese de DNA, e incorpora-se ao RNA, interferindo, assim, no processamento da síntese protéica. Em células normais a 5-fluorouracil pode induzir mutações e apresentar efeitos genotóxicos, levando ao aparecimento de danos secundários no metabolismo humano. O presente trabalho teve como objetivo avaliar o efeito clastogênico e citotóxico desta substância em diferentes concentrações, a fim de verificar aquela que causaria menor dano à célula. Como sistema teste foi tomada a cultura de linfócitos de sangue periférico de 72 horas, em seis pacientes com câncer de mama e quatro controles normais do mesmo sexo, idade e hábitos de vida. A 5-fluorouracil foi aplicada em G2, cinco horas antes do término da cultura nas concentrações de 1,0; 2,5; 5,0; 7,5; 10 µg/ml. As lâminas obtidas foram coradas com Giemsa e analisadas ao microscópio. A ação citotóxica e clastogênica da 5-fluorouracil foi estudada através do cálculo do Índice Mitótico e análise das aberrações cromossômicas com observação de 50 células em cada tratamento de acordo com os protocolos convencionais. Os resultados obtidos mostram danos cromossômicos em todas as concentrações, com diferenças mais significativas na concentração 2,5 µg/ml. Isto sugere que, em determinada concentração, a 5-fluorouracil satura os receptores de membrana levando a célula a não mais responder ao aumento de concentração.


Assuntos
Humanos , Feminino , Antineoplásicos Alquilantes , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica , Aberrações Cromossômicas , Neoplasias da Mama/sangue
12.
Bahia; Editus; 2 ed; rev; 2004. 198 p. ilus, graf.
Monografia em Português | Coleciona SUS | ID: biblio-924813
13.
Rev. Ciênc. Méd. Biol. (Impr.) ; 2(2): 185-191, jul.-dez. 2003. tab
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-855799

RESUMO

O envelhecimento é influenciado por fatores genéticos, nutricionais, exposição a radicais livres, radiação e substâncias genotóxicas. A sensibilidade da célula às substâncias mutagênicas aumenta com a idade e pode contribuir para a aceleração do processo de envelhecimento. E esta investigação analisa o efeito do Metotrexato (MTX), agente indutor de quebras cromossômicas na inibição da reprodução celular em grandes longevos e em um grupo controle. A amostra foi constituída por dez idosos com idades entre 92 e 114 anos e doze controles de 20 a 25 anos. As células para análise foram obtidas por cultura temporária de linfócitos, com adição de MTX. A análise estatística foi realizada com as provas de Kruskal-Wallis e Friedman. O Metotrexato mostrou-se eficaz na redução da divisão celular com resultados estatisticamente significativos. O índice mitótico apresentou valores baixos nos idosos, mesmo sem o uso do MTX, mostrando que o processo de envelhecimento está relacionado com o decréscimo na capacidade de reprodução da célula.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso de 80 Anos ou mais , Senescência Celular , Divisão Celular , Metotrexato/efeitos adversos
14.
Cad Saude Publica ; 19(4): 973-8, 2003.
Artigo em Português | MEDLINE | ID: mdl-12973563

RESUMO

This study analyzes the association between advanced maternal age and increased incidence of Down syndrome in neonates, based on a population sample from the State of Bahia in Northeast Brazil. Age of the mothers of 220 Down syndrome subjects was investigated, and age distribution was compared to that of the population control group, 220 mothers of subjects without Down syndrome. The proportion of Down syndrome infants dependent on advanced maternal age was estimated at 43.6%, thus showing a high correlation (r = 0.95) between advanced maternal age and Down syndrome incidence. However, this component was significantly lower than the 75% reported in the literature. The component independent of maternal age was estimated at 56.4%, indicating the action of other factors on meiotic non-disjunction associated with 21 trisomy. The results also indicate that despite the regional characteristics of Northeast Brazil, factors both dependent and independent of maternal age show the same distribution observed in Southeast Brazil, where extensive studies have been performed.


Assuntos
Síndrome de Down/epidemiologia , Idade Materna , Adolescente , Adulto , Brasil/epidemiologia , Estudos de Casos e Controles , Síndrome de Down/etiologia , Feminino , Humanos , Incidência , Recém-Nascido , Pessoa de Meia-Idade , Gravidez de Alto Risco , Fatores de Risco
15.
Cad. saúde pública ; 19(4): 973-978, jul.-ago. 2003. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-344647

RESUMO

Analisa-se, aqui, a associação entre idade materna avançada para procriaçäo e aumento da incidência de progênie com síndrome de Down em amostra populacional do Estado da Bahia. Compararam-se as idades das mäes de 220 portadores de síndrome de Down ao grupo-controle composto por mäes de mesmo número de nascidos vivos, sem a síndrome de Down. Estimou-se em 43,6 por cento o percentual de síndrome de Down dependente da idade materna indicando uma alta correlaçäo (r = 0,95) entre idade materna e síndrome de Down. Este componente foi, entretanto, significantemente menor do que o percentual de 75 por cento referido na literatura. Estimou-se o componente independente da idade materna em 56,4 por cento, evidenciando a importância de outros fatores, no processo de näo-disjunçäo meiótica associada à trissomia 21. Os resultados encontrados mostram também que, näo obstante as características próprias da Regiäo Nordeste, os fatores dependentes e independentes da idade materna apresentam a mesma tendência de distribuiçäo observada na Regiäo Sudeste do Brasil, onde extensivos estudos têm sido realizados


Assuntos
Feminino , Gravidez , Síndrome de Down , Idade Materna , Maternidades , Hospitais Universitários
16.
Hum Biol ; 74(6): 861-70, 2002 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-12617494

RESUMO

Hall and Kimura (1994) studied the relation between dermatoglyphic asymmetry and male sexual orientation in a sample of 66 homosexual and 182 heterosexual men. They found that more homosexual men possessed a leftward dermatoglyphic asymmetry than did heterosexual men. In this paper, we report a comparative study about the relationship between sexual orientation and dermatoglyphic characteristics, including 60 homosexual men, 76 heterosexual men, and 60 heterosexual women, recruited from the general population, and also from a gay-rights nongovernmental organization, in Salvador, Brazil. Ulnar loops were the most frequent dermatoglyphic pattern in all groups, followed by whorls, arches, and radial loops. A chi-square analysis comparing the frequencies of the patterns in the three groups only showed an excess of ulnar loops in women (p < 0.05) and arches in men (p < 0.01), but did not reveal significant differences between homosexuals and the other groups studied. There was no significant difference between gay and straight men on total ridge count. We found a preponderance of rightward asymmetry in homosexual and heterosexual men, as well as in heterosexual women. Our results do not agree with Hall and Kimura's data indicating that more gay men possessed the minority leftward asymmetry than did straight men. There was no significant difference in leftward asymmetry in the sample studied. The results reported in this paper do not support any relation between dermatoglyphic asymmetry and male sexual orientation, and, thus, any hypothesis concerning a biological intrauterine contribution to adult sexual orientation somehow associated with dermatoglyphic development.


Assuntos
Dermatoglifia , Heterossexualidade , Homossexualidade Masculina , Adulto , Feminino , Humanos , Masculino
17.
Rev. bras. ginecol. obstet ; 23(8): 517-21, set. 2001. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-296240

RESUMO

Objetivo: verificar a associaçäo entre o uso de abortivos durante o primeiro trimestre de gestaçäo e a ocorrência de defeitos congênitos em recém-nascidos (RN). Métodos: estudo caso-controle com amostra de 800 nativivos, em maternidade pública de Salvador, Bahia, pelo período de um ano. Eram selecionados os seis primeiros nascimentos ocorridos em um só dia, sendo feitas consultas aos prontuários para verificaçäo do registro de defeitos congênitos. Nos casos positivos eram observados os bebês afetados e realizada entrevista com as puérperas para o levantamento de antecedentes gestacionais e genéticos, utilizando questionário como instrumento de coleta de dados. Posteriormente os dados eram inseridos em programa de computador Epi-Info 5.0 para análise estatística. Resultados: as puérperas estudadas foram predominantemente de classe socioeconômica baixa (74,8 por cento), sem escolaridade ou apenas 1§ grau (61,1 por cento). A taxa geral de defeitos congênitos foi de 4,7 por cento. Entre as puérperas, 16 por cento relataram a ingestäo de substâncias abortivas no primeiro trimestre de gestaçäo e 10,9 por cento destas tiveram filhos com malformaçöes. Nas crianças em que as mäes näo utilizaram abortivos essa incidência foi 3,6 por cento. Os principais agentes usados como abortifacientes foram os chás medicinais e o misoprostol (Cytotec). O alumä (Vermonia baiensis Tol) e o espinho cheiroso (Kanthoxilum shifolium Lam) foram as plantas mais utilizadas e inadequadamente, pois näo apresentam propriedades abortivas, justificando assim a sua ineficácia. Conclusäo: o presente estudo evidencia que tentativas de abortamento säo práticas muito usuais em populaçöes de baixa renda. Revela ainda que o uso de abortivos provoca um percentual significativo de malformaçöes congênitas em bebês nativivos.


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Adulto , Gravidez , Abortivos/efeitos adversos , Chá/efeitos adversos , Anormalidades Congênitas , Misoprostol/efeitos adversos , Aborto Induzido , Fatores Socioeconômicos
18.
Rev. baiana enferm ; 13(1/2): 69-74, abr.-out. 2000. tab
Artigo em Português | LILACS, BDENF - Enfermagem | ID: lil-305964

RESUMO

O presente trabalho investiga a incidência de malformaçöes congênitas em amostra de recém-nascidos em maternidade universitária de Salvador/Bahia, no período de um ano. Foram detectadas malformaçöes em 50 de 1000 nativivos estudados, sendo 44 defeitos isolados e 6 múltiplos...


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Masculino , Feminino , Anormalidades Congênitas , Brasil , Estudos Retrospectivos , Maternidades
19.
Revista Brasileira de Sexualidade Humana ; 1(11): 81-85, jan./jul. 2000.
Artigo | Index Psicologia - Periódicos técnico-científicos | ID: psi-15168

RESUMO

O trabalho apresenta uma revisao de aspectos evolutivos referentes ao dimorfismo sexual na natureza. E discutido o carater adaptativo das diferencas sexuais, tendo em vista o processo de reproducao sexuada e sua contribuicao para a diversidade genetica. O dimorfismo sexual permite o estabelecimento de relacoes elaboradas entre individuos da mesma especie, como os comportamentos de corte e esta associado a divisao de trabalho em especies gregarias. O homem apresenta dimorfismo sexual relativamente pequeno, mas as diferencas sexuais tem sido historicamente associadas a comportamentos sociais de subordinacao e dominacao.


Assuntos
Sexualidade , Identidade de Gênero , Sexualidade , Identidade de Gênero
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
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