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1.
Nat Commun ; 12(1): 4917, 2021 08 13.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34389714

RESUMO

APOBEC3A is a cytidine deaminase driving mutagenesis in tumors. While APOBEC3A-induced mutations are common, APOBEC3A expression is rarely detected in cancer cells. This discrepancy suggests a tightly controlled process to regulate episodic APOBEC3A expression in tumors. In this study, we find that both viral infection and genotoxic stress transiently up-regulate APOBEC3A and pro-inflammatory genes using two distinct mechanisms. First, we demonstrate that STAT2 promotes APOBEC3A expression in response to foreign nucleic acid via a RIG-I, MAVS, IRF3, and IFN-mediated signaling pathway. Second, we show that DNA damage and DNA replication stress trigger a NF-κB (p65/IkBα)-dependent response to induce expression of APOBEC3A and other innate immune genes, independently of DNA or RNA sensing pattern recognition receptors and the IFN-signaling response. These results not only reveal the mechanisms by which tumors could episodically up-regulate APOBEC3A but also highlight an alternative route to stimulate the immune response after DNA damage independently of cGAS/STING or RIG-I/MAVS.


Assuntos
Citidina Desaminase/genética , Dano ao DNA , Regulação da Expressão Gênica , Imunidade/genética , Proteínas/genética , Transdução de Sinais/fisiologia , Linhagem Celular , Linhagem Celular Tumoral , Citidina Desaminase/metabolismo , Interações Hospedeiro-Patógeno , Humanos , Proteínas/metabolismo , RNA Mensageiro/genética , RNA Mensageiro/metabolismo , Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa , Células THP-1 , Fator de Transcrição RelA/metabolismo , Regulação para Cima , Vírus/crescimento & desenvolvimento
2.
EMBO J ; 39(1): e102406, 2020 01 02.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31782549

RESUMO

The Hippo pathway, which plays a critical role in organ size control and cancer, features numerous WW domain-based protein-protein interactions. However, ~100 WW domains and 2,000 PY motif-containing peptide ligands are found in the human proteome, raising a "WW-PY" binding specificity issue in the Hippo pathway. In this study, we have established the WW domain binding specificity for Hippo pathway components and uncovered a unique amino acid sequence required for it. By using this criterion, we have identified a WW domain-containing protein, STXBP4, as a negative regulator of YAP. Mechanistically, STXBP4 assembles a protein complex comprising α-catenin and a group of Hippo PY motif-containing components/regulators to inhibit YAP, a process that is regulated by actin cytoskeleton tension. Interestingly, STXBP4 is a potential tumor suppressor for human kidney cancer, whose downregulation is correlated with YAP activation in clear cell renal cell carcinoma. Taken together, our study not only elucidates the WW domain binding specificity for the Hippo pathway, but also reveals STXBP4 as a player in actin cytoskeleton tension-mediated Hippo pathway regulation.


Assuntos
Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/metabolismo , Biomarcadores Tumorais/metabolismo , Carcinoma de Células Renais/patologia , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica , Neoplasias Renais/patologia , Proteínas Serina-Treonina Quinases/metabolismo , Transdução de Sinais , Fatores de Transcrição/metabolismo , Proteínas de Transporte Vesicular/metabolismo , Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/antagonistas & inibidores , Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/genética , Animais , Apoptose , Biomarcadores Tumorais/genética , Carcinoma de Células Renais/genética , Carcinoma de Células Renais/metabolismo , Proliferação de Células , Feminino , Humanos , Neoplasias Renais/genética , Neoplasias Renais/metabolismo , Camundongos , Camundongos Endogâmicos BALB C , Camundongos Nus , Prognóstico , Ligação Proteica , Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética , Taxa de Sobrevida , Fatores de Transcrição/antagonistas & inibidores , Fatores de Transcrição/genética , Transcrição Genética , Células Tumorais Cultivadas , Proteínas de Transporte Vesicular/genética , Domínios WW , Ensaios Antitumorais Modelo de Xenoenxerto
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