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Drug Deliv ; 26(1): 34-44, 2019 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30744436


The addition of temozolomide (TMZ) to radiotherapy (RT) improves survival of patients with glioblastoma (GBM). However, TMZ + RT causes excess toxicity in patients. In this study, we prepared angiopep-2 (A2) modified lipid-poly (hypoxic radiosensitized polyprodrug) nanoparticles for TMZ delivery (A2-P(MIs)25/TMZ) to achieve synergistic effects against glioma. This A2-P(MIs)25/TMZ display highly promising advantages: (1) a hydrophobic P-(MIs)25 core where poorly water-soluble TMZ can be encapsulated; (2) nitro groups of the hydrophobic P-(MIs)25 core that are converted into hydrophilic amino groups (P(NH2s)25) under low oxygen conditions to mimic the oxygen-increased sensitization to RT; (3) a lipid monolayer at the interface of the core and the shell to modify the A2 (a specific ligand for low-density lipoprotein receptor-related protein-1 (LRP-1), which are expressed in the blood-brain barrier (BBB) and human glioma cells), thereby enhancing the drug encapsulation efficiency in glioma. These nanoparticles appear as a promising and robust nanoplatforms for TMZ and hypoxic cell radiosensitization delivery.

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Drug Deliv ; 24(1): 1782-1790, 2017 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29172749


A series of novel reduction-responsive micelles with tailored size were designed and prepared to release doxorubicin (DOX) for treating glioma, which were developed based on amphiphilic block copolymer poly (2-ethyl-2-oxazoline)-b-poly (ε-caprolactone) (PEtOz-SS-PCL) and the micelle size could be regulated by designing the polymer structure. The DOX-loaded PEtOz-SS-PCL micelles had small size and rapid drug release in reductive intracellular environments. Biodistribution and in vivo imaging studies in C6 glioma mice tumor model showed that DOX loaded PEtOz-SS-PCL43 micelles with the smallest size had superior accumulation and fast drug release in tumor sites. In vivo antitumor activity demonstrated that DOX-loaded PEtOz-SS-PCL43 micelles improved antitumor efficacy in contrast to PEtOz-SS-PCL micelles with larger size toward the orthotopic C6-Luci cells-bearing mice. This study shows great potential in tailoring the micelle size and introducing the responsive bonds or compartment for intracellular drug delivery and release in glioma treatment by designing the architecture of the polymer.

Antineoplásicos/química , Caproatos/química , Doxorrubicina/química , Doxorrubicina/farmacologia , Glioma/tratamento farmacológico , Lactonas/química , Oxazóis/química , Animais , Antineoplásicos/farmacologia , Transporte Biológico/fisiologia , Barreira Hematoencefálica/metabolismo , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Portadores de Fármacos/química , Sistemas de Liberação de Medicamentos/métodos , Liberação Controlada de Fármacos/fisiologia , Masculino , Camundongos , Camundongos Endogâmicos ICR , Micelas , Tamanho da Partícula , Polímeros/química , Distribuição Tecidual/fisiologia