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Chem Biol Drug Des ; 85(6): 743-55, 2015 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25346294

RESUMO

Twenty-one novel oxime ether strobilurins containing indole moiety, which employed an indole group to stabilize the E-styryl group in Enoxastrobin, were designed and synthesized. The biological assay indicated that most compounds exhibited potent fungicidal activities. The structure-activity relationship study demonstrated that the synthesized methyl 3-methoxypropenoate oxime ethers 7b-e exhibited remarkably high activities among all the synthesized oxime ether compounds 7. Moreover, the fungicidal activities of methyl α-(methoxyimino)benzeneacetate oxime ethers compounds 7f-i and N-methoxy-carbamic acid methyl esters compounds 7j-m showed significant differences compared to the corresponding products of ammonolysis.


Assuntos
Fungos/efeitos dos fármacos , Fungicidas Industriais/química , Indóis/química , Oximas/química , Éteres/síntese química , Éteres/química , Éteres/farmacologia , Ácidos Graxos Insaturados/síntese química , Ácidos Graxos Insaturados/química , Ácidos Graxos Insaturados/farmacologia , Fungicidas Industriais/síntese química , Fungicidas Industriais/farmacologia , Indóis/síntese química , Indóis/farmacologia , Metacrilatos/síntese química , Metacrilatos/química , Metacrilatos/farmacologia , Oximas/síntese química , Oximas/farmacologia , Estrobilurinas , Relação Estrutura-Atividade
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