RESUMO
El síndrome de Marfan es un desorden sistémico hereditario del tejido conectivo. Se manifiesta principalmente con alteraciones en los sistemas musculoesqueléticos, cardiovascular, ocular, respiratorio, cutáneo y sistema nervioso. Se describen tres casos de síndrome de Marfan con manifestaciones mucocutáneas y se realiza una revisión de la literatura (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Síndrome de Marfan/diagnóstico , Síndrome de Marfan/fisiopatologia , Síndrome de Marfan/genéticaRESUMO
El síndrome de Marfan es un desorden sistémico hereditario del tejido conectivo. Se manifiesta principalmente con alteraciones en los sistemas musculoesqueléticos, cardiovascular, ocular, respiratorio, cutáneo y sistema nervioso. Se describen tres casos de síndrome de Marfan con manifestaciones mucocutáneas y se realiza una revisión de la literatura
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Síndrome de Marfan/diagnóstico , Síndrome de Marfan/fisiopatologia , Síndrome de Marfan/genéticaRESUMO
The authors present their surgical technique for the correction of the secondary nasal tip with alar and/or columellar collapse. They employ a cartilage autograft in the form of an anchor or half an anchor which is taken from the auricular concha and is designed according to the requirements of the pathology to be corrected. In their experience, they have observed neither complications with the use of these grafts nor unacceptable scars in the columellar incision.
Assuntos
Rinoplastia/métodos , Cartilagem/transplante , Feminino , Humanos , ReoperaçãoRESUMO
A technique used concomitantly with Rethi's incision to reach and treat the secondary nasal tip is described. The technique involves removing the cartilage remnants of both domes and placing a shaped cartilage autograft that is immobilized by sutures. No hypertrophic scarring has been observed in the 546 patients treated.