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Ophthalmic Genet ; 39(3): 377-379, 2018 06.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29377746

RESUMO

Peroxisomal biogenesis disorders are caused by disruption of long chain fatty acid metabolism due to mutations in PEX genes. Individuals with these disorders often have vision loss due to optic atrophy and pigmentary retinopathy. We report an unusual retinal manifestation of peroxisomal biogenesis disorder.


Assuntos
Transtornos Peroxissômicos/patologia , Transtornos Peroxissômicos/cirurgia , Doenças Retinianas/patologia , Doenças Retinianas/cirurgia , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Transtornos Peroxissômicos/complicações , Prognóstico , Doenças Retinianas/complicações
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