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2.
Rev. toxicol ; 29(1): 15-19, ene.-jun. 2012. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-111462

RESUMO

Se determinó la presencia de residuos de rodenticidas anticoagulantes por cromatografía de líquidos acoplada a espectrometría de masas de triple cuadrupolo en el hígado de 61 aves rapaces muertas provenientes del Centro de Recuperación de Fauna Silvestre de Tafira (Gran Canaria), pertenecientes a 5 especies de las 11 presentes en el archipiélago canario. Se encontraron residuos en 42 animales (69%) si bien en sólo 1 de ellos se consideró la intoxicación por rodenticidas como causa primaria de muerte, según los datos clínicos, analíticos y de necropsia. De las rapaces estudiadas, fueron las especies Tyto alba y Accipiter nisus las que más frecuentemente presentaron residuos de anticoagulantes (85% y 89% respectivamente). Se detectaron residuos de 5 anticoagulantes, todos ellos de segunda generación, siendo la bromadiolona las más frecuentemente detectada, seguida del brodifacoum y del difenacoum. Un elevado número de las muestras positivas (63%) presentó más de un residuo de anticoagulantes en su hígado, habiéndose encontrado mezclas de hasta 4 productos diferentes. Llamó la atención que la mayoría de los animales que ingresaron en el centro de recuperación por politraumatismo por colisión presentaba residuos de uno o varios anticoagulantes, así como que rapaces que se alimentan principalmente de pájaros también presentaron frecuentemente residuos de estos compuestos. Los resultados de este estudio sugieren que el elevado uso de rodenticidas anticoagulantes en el medio natural implica su incorporación a la cadena trófica, viéndose afectadas especies de fauna silvestre en las que estos productos podrían producir efectos adversos. Esto implica que la aplicación de rodenticidas anticoagulantes en espacios abiertos supone una amenaza para el estado de conservación de la biodiversidad de las Islas Canarias (AU)


Anticoagulant rodenticide (AR) levels were studied in liver of 61 dead raptors of five of the eleven species of the Canary Islands. The animals were delivered to our laboratory from the Centro de Recuperación de Fauna Silvestre de Tafira (Gran Canaria). Anticoagulant residues were detected in 42 (69%) of the studied animals, but only 1 may have died by AR poisoning according to the clinical information, necropsy findings and toxicological analysis. Of the studied raptors Tyto alba and Accipiter nisus were the species with more frequency and higher levels of anticoagulants (85% and 89%). Residues of 5 anticoagulants were detected, all of them of second generation, being the most frequently detected bromadiolone, brodifacoum and difenacoum. A large number of samples (63%) presented more than one residue of anticoagulants in their livers, and we have found as much as 4 different residues in one animal. It was remarkable that most of the animals that had suffered polytraumatism by collision presented residues of anticoagulants, and that species such as the hawk that mainly eat birds frequently presented anticoagulant residues. The results of this study suggest that the high use of anticoagulant rodenticides in the natural environment involves their incorporation into the food chain, and this can affect wildlife species in which these products may cause side effects. This means that the application of anticoagulant rodenticides in open spaces poses a threat to the conservation status of biodiversity in the Canary Islands (AU)


Assuntos
Animais , Aves/classificação , Anticoagulantes/toxicidade , Resíduos/efeitos adversos , Inseticidas/toxicidade , Classificação e Identificação por Toxicidade , Medidas de Toxicidade , Praguicidas/efeitos adversos , Praguicidas/toxicidade , Resíduos de Praguicidas/efeitos adversos , Resíduos de Praguicidas/toxicidade , Resíduos Perigosos/efeitos adversos , Cromatografia Líquida/métodos , Cromatografia Líquida/normas , Cromatografia Líquida , Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas/métodos , Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas , Inibidores da Colinesterase/toxicidade
3.
Med. clín (Ed. impr.) ; 138(3): 127-132, feb. 2012.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-98053

RESUMO

Se discuten diversas interpretaciones del término tóxico y la necesidad de actualizar la definición adaptándola a los cambios producidos por los avances científicos. Tras analizar los factores que contribuyen a la relatividad del término y sus fronteras, se propone una definición clara y precisa, que pretende ajustarse al concepto más ampliamente extendido de su significado. La nueva definición dice: «tóxico es, para los seres humanos y su entorno biológico no patógeno o dañino, toda radiación electromagnética o corpuscular y todo agente químico no infeccioso, de tamaño no superior a una pequeña partícula o fibra, que, tras generarse internamente o entrar en contacto, penetrar y/o ser absorbido por un organismo vivo, en dosis suficientemente alta, puede producir o produce un efecto adverso directo o indirecto en el mismo no manifiestamente relacionado con su temperatura o con una diferencia mensurable de potencial eléctrico». El conocimiento científico precisa definiciones exactas que eviten ambigüedades (AU)


We discuss different interpretations of the term poison as well as the need of bringing up to date the changes in this matter according to the science progress. A clear and exact definition is proposed after analysing the factors that affect the relativity of the concept and its boundaries. The proposal for a definition is presented taking into account the most broadly extended concepts concerning its significance. That is to say: “a poison is, for human beings and their non-pathogenic and non-harmful biological environment, an electromagnetic or corpuscular radiation, or a non-infectious chemical agent, structured no larger in size than a small particle or fibre that, after being generated internally or after contact, penetration and/or absorption by a live organism, in sufficiently high dose, can produce or produces a direct or indirect adverse effect unrelated to its temperature or measurable electrical potential difference”. The scientific knowledge needs accurate definitions to avoid ambiguities (AU)


Assuntos
Humanos , Substâncias Perigosas/análise , Substâncias Tóxicas , Radiação/classificação , Classificação e Identificação por Toxicidade , Medidas de Toxicidade , Toxicidade/classificação , Fontes de Radiação
4.
Rev. toxicol ; 28(2): 99-108, jul.-dic. 2011. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-94018

RESUMO

El uranio es un elemento natural que se encuentra ampliamente distribuido en la corteza terrestre. Cierta cantidad de este metal se encuentra presente en los alimentos, en el aire, en el suelo y en el agua, por lo que el ser humano se encuentra expuesto al mismo de forma natural. Pero también puede ser objeto de una sobreexposición patológica como consecuencia de la deposición de uranio natural desde la atmósfera o debido a actividades industriales humanas que vierten productos de desecho directamente sobre el terreno. Actualmente la exposición debida a la actividad industrial se ha incrementado debido a que el uranio representa una de las pocas fuentes energéticas que cumplen con el “Protocolo de Kyoto”, sumándole la ventaja de que es muy económico. España, es uno de los países Europeos con más contenido de uranio en su suelo y por ello, susceptible de exposición natural, pero también industrial, ya que dada la demanda energética se están reabriendo algunas de sus minas. La nefrotoxicidad es el principal efecto observado tras exposición aguda a uranio. Este efecto se ha descrito en múltiples estudios realizados en animales de experimentación y en algunos casos de humanos expuestos a dosis elevadas de uranio de forma accidental. Sin embargo, la producción de daño renal por exposición crónica está poco documentada. Existen escasos estudios experimentales en los que se administren bajas dosis de uranio durante largos periodos de tiempo y los referidos en humanos son muy heterogéneos en cuanto a la vía de exposición, la dosis, el tipo de uranio etc, por lo que resulta muy difícil extraer conclusiones sobre los efectos renales por sobreexposición crónica. En esta revisión se pretende hacer una recopilación y discusión de gran parte de estudios epidemiológicos y de experimentación, a fin de obtener una idea de la nefrotoxicidad real que supone la exposición crónica a este metal para el ser humano (AU)


Certain amount of this metal is present in food, air, soil and water, for that humans are exposed to it naturally. But it can also be pathological overexposure as a result of natural uranium deposition from the atmosphere or due to human industrial activities that discharge waste products directly on the ground. Currently exposure due to industrial activity has increased because the uranium is one of the few sources of energy that meet the "Kyoto Protocol", adding the advantage that it is very economical. Spain is one of most European countries with uranium content in soil and thus susceptible to natural exposure, but also industrial, as given energy demand are reopening some of its mines. Nephrotoxicity is the main effect observed after acute exposure to uranium. This effect has been described in multiple studies in experimental animals and in some cases of humans accidentally exposed to high doses of uranium. However, the production of kidney damage from chronic exposure is poorly documented. There are few experimental studies in which low doses are administered uranium for long periods of time. Moreover, data in humans are very heterogeneous regarding the route of exposure, dose, type of uranium etc, so it is very difficult to draw findings on chronic renal effects of overexposure. In this review we tried to make a compilation and discussion of several epidemiological and experimental studies in order to get an idea of the real nephrotoxicity involving chronic exposure to this metal to humans (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Urânio/efeitos adversos , Urânio/toxicidade , Compostos de Urânio/toxicidade , Resíduos Industriais/efeitos adversos , Resíduos Industriais/estatística & dados numéricos , Nefropatias/complicações , Exposição Ambiental/prevenção & controle , Testes de Toxicidade , Classificação e Identificação por Toxicidade , Medidas de Toxicidade , Toxicidade/prevenção & controle
5.
Rev. esp. enferm. dig ; 103(11): 576-581, nov. 2011. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-93657

RESUMO

Introducción: la proctopatía por radiación (PPR) se asocia con rectorragía recurrente y requerimientos de trasfusiones. La coagulación con argón plasma (APC) y la terapia con oxígeno hiperbárico (HOT) han sido efectivas en el control de la PPR. No hay estudios prospectivos comparativos entre ambas técnicas. Objetivo: el objetivo del estudio es evaluar la efectividad, seguridad y el impacto en la toxicidad tisular de la APC comparado con el HOT en los pacientes con PR. Material y métodos: se realizó un estudio prospectivo para evaluar la respuesta al tratamiento. Se incluyeron a pacientes con cáncer cervicouterino y PPR con rectorragia recurrente, sin haber recibido tratamientos previos. Se tomaron datos demográficos, dosis de radiación, duración y severidad de la rectorragia, niveles de hemoglobina, requerimientos de trasfusiones y la toxicidad tisular (Cuestionario de SOMA-LENT) al inicio, y a los 1, 2 y 3 meses del tratamiento. Resultados: se incluyeron a 31 pacientes con PPR, 14 en el grupo de APC y 17 en el grupo de HOT. No hubo respuesta en el 13 y 18% de los pacientes en el grupo de APC y OHT respectivamente (p = NS). Al primer y segundo mes de seguimiento, el grupo APC mostró una mejoría significativa en los parámetros de requerimientos trasfusionales (0,6 vs. 3,4 y 0,7 vs. 2,5) y en la toxicidad tisular (5,3 vs. 8,6 y 3,8 vs. 7,2). Después de 3 meses de seguimiento, ambos grupos mostraron mejoría en todos los parámetros sin haber diferencias estadísticamente significativas. Conclusiones: APC y HOT fueron efectivos, seguros y disminuyeron la toxicidad tisular en los pacientes con PPR. Sin embargo la respuesta fue más efectiva y rápida en el grupo del APC(AU)


Background: chronic radiation proctopathy (CRP) is associated with recurrent rectal bleeding and transfusional requirements. Argon plasma coagulation (APC) and hyperbaric oxygen therapy (HOT) have been shown to be effective in the control of CRP. No prospective comparisons have been reported between these treatments. Aim: the aim was to evaluate the effectiveness, safety and impact on tissue toxicity of APC compared to HOT in patients with CRP. Material and methods: a prospective study for evaluating treatment response was conducted. Patients with cervical cancer and CRP with rectal bleeding were recruited. They had not received previous treatment. Collected data included: demographics, previous radiation dosage, duration and severity of rectal bleeding. Hemoglobin, transfusional requirements, and tissue toxicity (SOMA LENT questionnaire) at baseline and at 1, 2, and 3 months follow up were recorded. Results: thirty-one patients were included, 14 in the APC group and 17 in the HOT group. No response was noted in 13 and 18% of patients in the APC and HOT group respectively (p = NS). At the 1 and 2 months follow-up, the APC group showed a significantly better response in terms of transfusional requirements (0.6 vs. 3.4 and 0.7 vs. 2.5) and tissue toxicity score (5.3 vs. 8.6 and 3.8 vs. 7.248). After 3 months, both groups showed further improvement in all parameters without significant differences between them. Conclusions: APC and HOT were effective, safe and decreased the tissue toxicity scores in patients with CRP. However, response rate was higher and faster in the APC group(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Coagulação com Plasma de Argônio/métodos , Coagulação com Plasma de Argônio , Hemorragia Gastrointestinal/terapia , Oxigenação Hiperbárica , Hemorragia Gastrointestinal/radioterapia , Oxigenação Hiperbárica/tendências , Efetividade , Avaliação de Eficácia-Efetividade de Intervenções , Estudos Prospectivos , Doenças Retais/complicações , Doenças Retais , Classificação e Identificação por Toxicidade
6.
Rev. clín. med. fam ; 3(3): 177-191, oct. 2010. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-84953

RESUMO

El daño hepático causado por medicamentos, drogas de abuso o remedios medicamentosos (productos de herboristería, etc.) se está convirtiendo en un importante problema de salud pública que afecta a los pacientes, médicos, industria farmacéutica y agencias reguladoras. El daño hepático inducido por drogas es la causa más común de muerte por fallo hepático agudo y representa alrededor del 10% de casos de fallo hepático agudo a nivel mundial. La hepatotoxicidad por medicamentos es la principal reacción adversa implicada en el abandono del desarrollo de futuros medicamentos en la fase preclínica o clínica, denegación de registros por parte de las agencias reguladoras, y retirada del mercado o restricciones de uso después de ser registrado. La mayor parte de la información se obtiene de los datos referidos a las agencias reguladoras a través del sistema de notificación voluntaria (tarjeta amarilla) y por la información aparecida en las revistas médicas, pero esto probablemente es sólo la “punta del iceberg”. El reconocimiento y diagnóstico de la hepatotoxicidad es a menudo difícil y largo en el tiempo, debido a la necesidad de excluir numerosas causas alternativas de daño hepático (AU)


Liver injury caused by medicines, recreational drugs, or non-standardized medical remedies (such as herbal products) is becoming a serious public health problem that affects patients, physicians, the pharmaceutical industry, and government regulators. Drug induced liver injury is the most common cause of death from acute liver failure and accounts for approximately 10% of cases of acute liver failure worldwide. Hepatotoxicity is the most frequent adverse drug event leading to abandonment of otherwise promising new drug candidates during the preclinical or clinical development stage, failure of drugs to obtain marketing authorisation approval by the regulatory agencies, and recall or restriction of prescription drugs after initial approval. The bulk of information is derived from the cases reported to the regulatory agencies by the spontaneous reporting system (yellow card) and those published in medical journals, but this is very probably only “the tip of the iceberg”. The recognition and diagnosis of hepatotoxicity are often difficult and delayed due to the need to exclude more common competing causes of liver injury (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , /epidemiologia , /prevenção & controle , Hepatopatias/induzido quimicamente , Fatores de Risco , /diagnóstico , /terapia , Testes de Toxicidade/métodos , Testes de Toxicidade/normas , Testes de Toxicidade , Classificação e Identificação por Toxicidade , Medidas de Toxicidade , Toxicidade/análise
7.
Recurso na Internet em Inglês | LIS - Localizador de Informação em Saúde | ID: lis-22171

RESUMO

It’s a publication from 2005 that has a classification system of pesticides by its hazard capacity. Document available in pdf file.


Assuntos
Praguicidas/classificação , Classificação e Identificação por Toxicidade , Vocabulário Controlado
8.
In. García Sanchez, José Luis; Varona Rodríguez, Francisco Alberto. Antimicrobianos: consideraciones para su uso en pediatría. La Habana, Ecimed, 2009. .
Monografia em Espanhol | CUMED | ID: cum-44331
9.
In. Morón Rodriguez, Francisco J. Farmacología Clínica. La Habana, Ecimed, 2008. .
Monografia em Espanhol | CUMED | ID: cum-41466
10.
Rev. toxicol ; 22(3): 162-168, sept.-dic. 2005. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-66493

RESUMO

Las Organizaciones Internacionales han desarrollado a lo largo de los años normas legales, reglamentarias y administrativas relativas al uso de sustancias peligrosas que permiten la transmisión de la información de prevención y control, mediante etiquetas o fichas de datos de seguridad, a los usuarios de dichos productos químicos. A este respecto, la Unión Europea ha introducido legislación específica diseñada para proteger la salud humana y el medio ambiente. Una correcta clasificación, envasado y etiquetado de los productos químicos es fundamental para identificar los peligros derivados de sus usos. La etiqueta es, a menudo, la única información de los peligros de la que disponen tanto los usuarios como los trabajadores. En materia de sustancias y preparados peligrosos existe legislación europea desde 1967, fecha en que se reconoció que las disposiciones nacionales sobre clasificación, envasado y etiquetado de productos químicos (fundamentalmente productos industriales peligrosos) debían de armonizarse en el seno de la Unión Europea para la prevención y control de los riesgos derivados, y para eliminar las barreras comerciales que podían suponer las disposiciones nacionales en los Estados miembros. El objetivo de este trabajo es presentar una revisión de toda la legislación en la Unión Europea sobre clasificación, envasado y etiquetado de productos químicos y los principios de su evaluación del riesgo


The International Agencies have developed the approximation of laws, regulations and administrative provisions relating to the use of dangerous substances which make possible to transfer information for protecting the public and control these products with requirements concerning labelling and safety data sheets. The European Union has introduced specific legislation designed to protect human health and the environment. A good classification, packaging and labelling of chemical products is basic to identify the hazards of the uses. The labelling is the first and often the only information on the hazards of a chemical that reaches the user, which could be a consumer or a worker. There are european legislation about dangerous susbstances and preparations since 1967, which it was recognized that the national dispositions about classification, packaging and labelling of chemicals should be harmonised in the European Union to prevent and control the risks from chemicals and eliminate barriers. The aim of this paper is to review the current legislation in the European Union on classification, packaging and labelling of chemicals and the principles of their risk assessment


Assuntos
Rotulagem de Produtos/normas , Armazenamento de Substâncias e Resíduos Perigosos , Substâncias Tóxicas , Classificação e Identificação por Toxicidade , Contêineres de Resíduos Perigosos , Derramamento de Materiais Perigosos , Medição de Risco/métodos , Riscos Ambientais , Classificação e Identificação por Risco de Substâncias, Produtos e Materiais
11.
Braz. dent. j ; 15(2): 99-103, 2004.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-394814

RESUMO

Poucos estudos têm investigado a toxicidade tecidual local das tatuagens por amálgama (TA), embora diversos trabalhos demonstrem efeitos nocivos desse material restaurador. Pouco se sabe sobre a ativação de células inflamatórias nesse tipo de lesão. A reação tecidual contra os restos de amálgama varia com o tamanho das partículas implantadas. O antígeno leucocitário humano DR (HLA-DR) está associado com a ativação de células inflamatórias, sendo relacionado à apresentação de antígeno. Metalotioneínas (MT) são proteínas envolvidas com neutralização de metais pesados, tais como mercúrio e prata. O objetivo do presente trabalho foi investigar a imunolocalização de HLA-DR e MT em TA compostas por depósitos teciduais de diferentes tamanhos. Cortes histológicos de lesões fixadas em formol e embebidas em parafina foram submetidos a técnica imunoistoquímica para a detecção dos antígenos mencionados. Os resultados demonstraram denso infiltrado inflamatório associado com partículas grandes ou pulverizadas, observando-se presença de células HLA-DR e MT positivas. Paredes de vasos sangüíneos e fibras de tecido conjuntivo impregnadas por restos de amálgama foram negativas para HLA-DR, mas positivas para MT. Impregnação da membrana basal por partículas de amálgama correspondia a forte positividade para MT no epitélio. Esses resultados demonstram a existência de efeitos nocivos locais das TA sobre os tecidos.


Assuntos
Amálgama Dentário/efeitos adversos , Antígenos HLA-DR , Metalotioneína , Classificação e Identificação por Toxicidade , Tatuagem , Vias de Penetração da Toxicidade
12.
Universo diagn ; 1(1)2000.
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-22567

RESUMO

En las semillas del Abrus precatorius se encuentran al menos 2 isolectinas, una tóxica con baja capacidad aglutinadora y otra, con menor toxicidad, pero alta capacidad eritroaglutinadora denominadas abrina y abrina aglutinina respectivamente. El objetivo de este trabajo consistió en la obtención de identificación de ambas especies moleculares, mediante la combinación de extracción selectiva con purificación por medio de técnicas cromatográficas de intercambio iónico y de afinidad. La movilidad electroforética de las proteínas se determinó sobre phasgel 8-25(por ciento) .Los resultados indicaron que más de 46(por ciento) de las lectinas presentes en el extracto de Tris pertenecen a la abrina, mientras que en el de HAc, 2(por ciento) pertenece a la abrina aglutinina. La movilidad electroforética de la abrina indicó la presencia de 2 compuestos de pesos moleculares cercanos a los 65 KD que se correspondieron con las halotoxina abrina I y abrina II. La abrina aglutinina presentó una banda cercana a los135 KD(AU)


Assuntos
Abrus , Aglutininas , Classificação e Identificação por Toxicidade
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