Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 20 de 143
Filtrar
1.
Rev. lab. clín ; 12(4): e11-e20, oct.-dic. 2019. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-187308

RESUMO

Segundo de la serie de la Comisión de Andrología y Técnicas de Reproducción Asistida elaborada para facilitar el correcto mantenimiento, control y ajuste de los equipos que se utilizan en el Laboratorio de Andrología y Embriología. Se centra en los equipos auxiliares que dan soporte a los diferentes procesos de reproducción asistida. Incluye un programa de control para equipos de seguimiento y medición con frecuencias de revisión y criterios de aceptación


The second in the series of the Committee of Andrology and Techniques of Assisted Reproduction Committee, is prepared in order to carry out the correct maintenance, control and adjustment of the equipment used in the Andrology and Embryology laboratory. It focuses on the auxiliary equipment that supports the different processes of assisted reproduction. It includes a control program for monitoring and measuring equipment with revision frequencies and acceptance criteria


Assuntos
Manutenção de Equipamento/métodos , Andrologia/tendências , Embriologia/tendências , Técnicas Reprodutivas/instrumentação , Equipamentos de Laboratório , Controle e Fiscalização de Equipamentos e Provisões , Incubadoras , Criopreservação/instrumentação , Calefação/instrumentação
2.
Palmas; Secretaria de Estado da Saúde; 2019. 102 p.
Não convencional em Português | Coleciona SUS, CONASS, SES-TO | ID: biblio-1119344

RESUMO

Trata de um manual para orientar a coleta, preparar e transporte de amostras biológicas no Laboratório Central do Tocantins, seguindo às exigências do Programa de Qualidade e as Normas de Biossegurança nos Serviços de Saúde. Orientação para coleta de amostra para os exames realizados no LACEN: EXAMES REALIZADOS NO LACEN: Chagas, Chikungunya, Citomegalovirus, Colinesterase, Coqueluche, Dengue, Esquistossomose, Febre amarela, Febre maculosa, Hepatites virais, HIV, Influenza, Leishmanioses, Leptospirose, Meningite bacteriana, Parvovírus, Rotavirus, Rubéola, Sarampo, Tuberculose, Sífilis, Zika vírus.


Assuntos
Humanos , Bancos de Espécimes Biológicos , Serviços Laboratoriais de Saúde Pública , Equipamentos de Laboratório
3.
Rev. habanera cienc. méd ; 17(5): 826-836, set.-oct. 2018. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-985628

RESUMO

RESUMEN Introducción: La Inmunodifusión radial simple es una técnica con fundamento inmunológico confiable por su especificidad para la cuantificación de inmunoglobulinas principales y se emplea también para otras proteínas. Las placas de Inmunodifusión comerciales se ofertan con un número determinado de pocillos donde se coloca la muestra biológica que contiene la proteína a cuantificar. Objetivo: Evaluar la sensibilidad y la especificidad de la modificación introducida para optimizar el uso de las placas de inmunodifusión radial simple de la marca SIEMENS por aumento del número de muestras por placas. Material y Métodos: Se presenta una innovación que permite optimizar el área biológicamente activa de la placa no utilizada para emplearla para la cuantificación de otras muestras. Se realizan montajes paralelos de muestras de controles en los pocillos tradicionales y en los realizados en los espacios disponibles para cuantificar IgG y albúmina para suero y líquido cefalorraquídeo. Resultados: La sensibilidad del empleo por el método tradicional y por el nuevo no presenta diferencias significativas. En cuanto a la especificidad tampoco existen diferencias significativas menos en las placas para cuantificar albúmina en suero por lo que se recomienda diluir la muestra de suero antes de ser utilizada en el área disponible. En el caso de las placas NOR y LC Partigen® el número de muestras a ser beneficiadas con la cuantificación se duplica, pero de igual manera puede ser aplicada en otras placas de otras firmas comerciales. Conclusiones: Esta innovación permite hacer un uso óptimo de las placas de inmunodifusión con el consiguiente ahorro de material de importación y se puede aplicar fácilmente en todos los laboratorios del país.


ABSTRACT Introduction: Single radial immunodiffusion assay is a technique with immunological base, which is reliable because of its specificity in the quantification of main immunoglobulins, although it is also used for other proteins. Commercial immunodiffusion plates are offered with a determined number of holes where the biological samples containing protein to be quantified are placed. Objective: To evaluate the sensitivity and specificity of the modification implemented to optimize the usage of single radial immunodiffusion plates from Siemens by increasing the number of samples in the plates. Materials and Methods: An innovating procedure that allows to optimize the non-used biologically active area and use it in the quantification of other samples is presented. A parallel quantification of control samples from traditional holes and the other ones opened in available spaces was performed in order to quantify IgG and albumin in serum and in cerebrospinal fluid. Results: Sensitivity was not affected significantly between the normal plates and the usage of the new procedure. Regarding specificity, there are also no significant differences except in the plates used to quantify serum albumin; so, it is recommended to dilute serum samples before the application. In case of NOR and LC Partigens®, this proposed modification duplicates the number of samples to be quantified in each plate, but otherwise, it could be applied in other commercial immunoplates. Conclusions: This innovation allows to make an optimal usage of immunodiffusion plates with the consequent saving of import materials, which can be easily applied in all the laboratories of the country.


Assuntos
Humanos , Equipamentos de Laboratório , Imunodifusão/métodos , Testes Obrigatórios
5.
LIma; Organismo Andino de Salud Convenio Hipólito Unanue; 1 ed; 2018. 24 p. ilus p.
Não convencional em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: biblio-1102485

RESUMO

Este documento contiene presentación, el contexto en que trabajamos, compra de equipamiento e insumos diagnósticos, capacitaciones y pasantías, asistencias técnicas y control de calidad, contratación de profesionales congresos, reuniones técnicas, actualización de guías y protocolos estándares, articulación entre Laboratorios de Referencia y Programas Nacionales TB, la investigación: base para la abogacía. Compromisos políticos por la sostenibilidad, gestión eficiente.


Assuntos
Tuberculose , Equipamentos de Laboratório
7.
Med. infant ; 24(3): 257-261, Sept.2017. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-877977

RESUMO

Las actividades del laboratorio de análisis clínicos están fuertemente identificadas con el ritmo del cambio tecnológico. En los últimos treinta años se vive un cambio de época que afecta la cultura y la experiencia humana en todos sus aspectos. Este cambio modifico el modelo de producción. En el laboratorio ha incorporado tecnología que combina la química, la robótica, la óptica y la informática, y se ha impuesto como premisa externa de cambio un modelo de gestión global que afecta la forma de trabajo, la gestión y el rol de los profesionales (bioquímicos y técnicos). El hospital Garrahan inscribe su historia dentro de este periodo histórico y el proceso de cambio ha generado y genera incertidumbre, resistencia y adecuaciones al nuevo paradigma impuesto. Nos fijamos como objetivo analizar el impacto de este cambio sobre la gestión de procesos del laboratorio de nuestro hospital. Comprobamos que la demanda del laboratorio se incrementó al ritmo del crecimiento de consultas y egresos de pacientes, y de como este aumento demando adecuaciones de gestión, modificaciones arquitectónicas, incorporación de tecnologías (algunas emergentes), aumento en la trazabilidad de muestras y resultados, y mejoras en la seguridad del paciente en todos sus aspectos. Describimos el nuevo paradigma, sus ventajas, las adecuaciones hechas y los tiempos en que se fueron realizados. Concluimos sugiriendo un rol para los profesionales del laboratorio en función del paradigma en curso


Activities at the laboratory of clinical analysis are closely related to the pace of technological change. Over the past 30 years there has been a change of times affecting human culture and experience in all its aspects. This change has modified the model of production. The laboratory has incorporated technology combining chemistry, robotics, and optics, as well as information technology, and the premise of a global management model has been imposed affecting the way of working, administration, and the role of professionals (biochemists and technicians). Garrahan hospital has written its own history in this historical period and process of change has produced uncertainty, resistance as well as adaptation to this new paradigm. Our aim has been to analyze the impact of this change on the management of processes of the laboratory of our hospital. We have observed that the demand of the laboratory has increased at the same pace as the increase of patient visits and discharges. This increase has required modifications in the management and facilities, incorporation of new technologies (some of them state of the art), improved traceability of the samples and results, and improvements in patient safety in all aspects. Here we describe the new paradigm, its advantages, adaptations made, and improved times introduced. In our conclusions, we consider the new role for laboratory professionals in this paradigm.


Assuntos
Serviços de Laboratório Clínico/organização & administração , Serviços de Laboratório Clínico/estatística & dados numéricos , Técnicas de Laboratório Clínico/instrumentação , Equipamentos de Laboratório , Desenvolvimento Tecnológico , Automação , Segurança do Paciente , Gestão da Qualidade
8.
In. López Santa Cruz, Dámasa Irene; Turatis Manresa, Rosa Ma. Agentes biológicos. Selección de temas. La Habana, ECIMED, 2017. , ilus.
Monografia em Espanhol | CUMED | ID: cum-70791
11.
RECIIS (Online) ; 10(2): 1-15, abr.-jun.2016.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-789250

RESUMO

As últimas décadas foram marcadas por mudanças no cenário da pesquisa evidenciadas pela formação de redes de colaboração e, também, maior interação da área acadêmica e o setor produtivo. Nesse contexto, emergiram novos arranjos estruturais, como por exemplo, o compartilhamento de equipamentos em laboratórios de pesquisa e desenvolvimento tecnológico, identificados como multiusuários, core facilities, central analítica ou plataformas tecnológicas. O objetivo deste trabalho é conhecer o compartilhamento de equipamentos existentes em uma instituição de pesquisa nacional no Rio de Janeiro, comparativamente a outras instituições com perfil e grau semelhante de reconhecimento, em São Paulo. Foram avaliadas unidades de instituições públicas. Apesar das semelhanças dos processos característicos à vinculação institucional e das dificuldades enfrentadas, advindas dos mecanismos da administração pública, existem diferenças no gerenciamento encontrado...


The last few decades have been marked by changes in the research scenario evidenced by the formation of collaborative networks and also more interaction in academia and industry. In this context emerged new structural arrangements such as sharing equipment in technological research and development laboratories identified as multi-user, core facilities and technology platforms. The aim of this study was to know about the sharing of equipment within those structures at an institution of national research in Rio de Janeiro and compare it to other institutions with similar degree of recognition in São Paulo by checking similarities, problems, challenges, operations and management. Units of public institutions were evaluated and it was observed that despite the similarities of the characteristic main processes and the institutional difficulties faced by the public administration mechanisms it was found differences in the facilities management...


Las últimas décadas han estado marcadas por los cambios en el panorama de la investigación evidenciadas por la formación de redes de colaboración, así como una mayor interacción entre la academia y el sector productivo. En este contexto, surgieron nuevos arreglos estructurales, tales como el uso compartido de equipos en laboratorios de investigación y desarrollo tecnológico identificado como multiusuario, instalaciones básicas, o las plataformas centrales de tecnología de análisis. El objetivo de este estudio es conocer la distribución de los equipos existentes en una institución nacional de investigación en Río de Janeiro en comparación con otras instituciones con el perfil y el grado de reconocimiento similar. Unidades de instituciones públicas fueron evaluadas y se observó que a pesar de las similitudes de los procesos característicos de la afiliación institucional y las dificultades que surjan de los mecanismos de la administración pública existen diferencias encontradas en la gestión...


Assuntos
Humanos , Equipamentos de Laboratório , Pesquisa Biomédica/instrumentação , Brasil , Equipamentos e Provisões/economia , Institutos Governamentais de Pesquisa , Desenvolvimento Tecnológico
13.
In. Fernández Regalado, Raúl. Bioquímica clínica. Principios y guías para el laboratorio. 2da. edición. La Habana, ECIMED, 2 ed; 2016. , ilus.
Monografia em Espanhol | CUMED | ID: cum-63268
14.
In. Fernández Regalado, Raúl. Bioquímica clínica. Principios y guías para el laboratorio. 2da. edición. La Habana, ECIMED, 2 ed; 2016. , tab, ilus.
Monografia em Espanhol | CUMED | ID: cum-63267
15.
In. Fernández Regalado, Raúl. Bioquímica clínica. Principios y guías para el laboratorio. 2da. edición. La Habana, ECIMED, 2 ed; 2016. , ilus.
Monografia em Espanhol | CUMED | ID: cum-63266
16.
In. Fernández Regalado, Raúl. Bioquímica clínica. Principios y guías para el laboratorio. 2da. edición. La Habana, ECIMED, 2 ed; 2016. , tab, ilus.
Monografia em Espanhol | CUMED | ID: cum-63264
17.
Recurso na Internet em Espanhol | LIS - Localizador de Informação em Saúde | ID: lis-35372
18.
Rev. calid. asist ; 30(6): 281-288, nov.-dic. 2015. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-146331

RESUMO

Objetivo. Describir el estudio de la intercambiabilidad de los resultados de las magnitudes de bioquímica que se procesan indistintamente en los 4 laboratorios de Catlab. Material y métodos. Se establecieron requisitos de calidad de coeficiente de variación y error total (CV% y ET%). Se verificó, con materiales de control comercial, el cumplimiento del CV% en cada magnitud y para cada analizador de cada laboratorio y se estudió la intercambiabilidad con muestras recientes de suero. Se analizaron las diferencias con una aplicación en Microsoft Access® que genera gráficos de Bland-Altman modificados. Resultados. La intercomparación de las 32 magnitudes que se realizan en más de un laboratorio o analizador generó 306 gráficas de Bland-Altman: 101 (33,1%) cumplían directamente el requisito de ET% establecido a partir de la variabilidad biológica y 205 (66,9%) requirieron revisión. Se reprocesaron los datos según los requisitos mínimos de consenso de la Asociación Española de Farmacéuticos Analistas (AEFA), la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Enfermedad Molecular (SEQC), la Asociación Española de Biopatología Médica (AEBM) y de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) de octubre del 2013. Aplicándolos, 170 comparaciones (56%) cumplían directamente los requisitos y 136 (44%) requerían revisión. Al valorar el número de puntos que excedían el requisito, los errores aleatorios, el intervalo de resultados en el que se detectaban discrepancias y el intervalo de decisión clínica se consideró que todos los resultados se podían aceptar y que las 32 magnitudes eran intercambiables en todos los centros y analizadores. Conclusiones. A partir del requisito de consenso de las 4 sociedades, los resultados de todas las magnitudes comparadas eran intercambiables. No obstante, cada uno de los laboratorios debe cumplir con criterios más estrictos de error total (AU)


Objective. To describe the study of the comparability of the measurements levels of biological tests processed in biochemistry in Catlab's 4 laboratories. Material and methods. Quality requirements, coefficients of variation and total error (CV% and TE %) were established. Controls were verified with the precision requirements (CV%) in each test and each individual laboratory analyser. Fresh serum samples were used for the comparability study. The differences were analysed using a Microsoft Access® application that produces modified Bland-Altman plots. Results. The comparison of 32 biological parameters that are performed in more than one laboratory and/or analyser generated 306 Bland-Altman graphs. Of these, 101 (33.1%) fell within the accepted range of values based on biological variability, and 205 (66.9%) required revision. Data were re-analysed based on consensus minimum specifications for analytical quality (consensus of the Asociación Española de Farmacéuticos Analistas (AEFA), the Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular (SEQC), the Asociación Española de Biopatología Médica (AEBM) and the Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), October 2013). With the new specifications, 170 comparisons (56%) fitted the requirements and 136 (44%) required additional review. Taking into account the number of points that exceeded the requirement, random errors, range of results in which discrepancies were detected, and range of clinical decision, it was shown that the 44% that required review were acceptable, and the 32 tests were comparable in all laboratories and analysers. Conclusions. The analysis of the results showed that the consensus requirements of the 4 scientific societies were met. However, each laboratory should aim to meet stricter criteria for total error (AU)


Assuntos
Feminino , Humanos , Masculino , Equipamentos de Laboratório , Automação Laboratorial/normas , Serviços de Laboratório Clínico/legislação & jurisprudência , Serviços de Laboratório Clínico/normas , Bioquímica/legislação & jurisprudência , Bioquímica/normas , Testes de Química Clínica/métodos , Testes de Química Clínica/normas , Acreditação/legislação & jurisprudência , Acreditação/normas , Sociedades Médicas/normas , Sociedades Médicas , /organização & administração , /normas , Qualidade da Assistência à Saúde/organização & administração , Qualidade da Assistência à Saúde/normas , Qualidade da Assistência à Saúde
19.
Rev. iberoam. fertil. reprod. hum ; 32(4): 8-14, oct.-dic. 2015. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-147128

RESUMO

El uso de los sistemas time lapse está cada vez más extendido en los laboratorios, se ha demostrado su utilidad a la hora de seleccionar mejor los embriones en combinación con la morfología, que hasta hoy era el método utilizado para realizar esta selección. Aunque existen autores que no están muy de acuerdo con esta afirmación, hay una gran mayoría que coincide en que la monitorización continua de los embriones ofrece una información relevante a la hora de elegir los mejores embriones de un cultivo. Durante los últimos años han surgido estudios avalando el uso de esta técnica, así se ha descrito que se puede conseguir elevar las tasas de embarazo y apostar con más fuerza por la transferencia de embrión único. Todo lo descrito en la literatura habla de resultados con patrones de división y los distintos estudios que validan esos modelos, pero ninguno nombra en profundidad las especificaciones propias de cada sistema, por tanto, el objetivo de este estudio ha sido el intentar resaltar las diferencias existentes entre las plataformas que se pueden encontrar en el mercado e indicar el futuro de cada una de ellas (AU)


The use of time-lapse systems is increasingly widespread in laboratories, it has proved useful in the selection of the best embryos when combined with their morphology, the traditional method used until now. Although there are some authors that disagree with this statement, a large majority agrees that the continuous monitorization of the embryos offers relevant information at the time of choosing the best embryos within a culture. In recent years there have been studies that support the use of this technique, and have proven that higher pregnancy rates can be achieved with its use, placing more emphasis on single embryo transfer. Everything published in the literature describes the results of with division patterns and the various studies that validate those models, but none provide an in-depth description of their specifications, thus the aim of this study was to highlight the differences between each of the platforms found on the market and indicate the predicted future of each of them (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Fertilidade/ética , Fertilidade/efeitos da radiação , Útero/citologia , Útero/embriologia , Técnicas de Ablação Endometrial/instrumentação , Técnicas de Ablação Endometrial/métodos , Técnicas Reprodutivas/ética , Fertilidade/genética , Fertilidade/fisiologia , Equipamentos de Laboratório , Cinética , Útero/anormalidades , Útero/anatomia & histologia , Técnicas de Ablação Endometrial/tendências , Técnicas de Ablação Endometrial , Técnicas Reprodutivas/normas
20.
Braz. j. pharm. sci ; 51(2): 317-322, Apr.-June 2015. tab, ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-755055

RESUMO

Compounding pharmacies have been cited by some athletes as being responsible for compounding capsules contaminated with drugs banned by the International Olympic Committee (IOC). Therefore, the present study was carried out to quantify the amount of residue remaining in the equipment and utensils used for compounding capsules after standard cleaning procedures. For this purpose, captopril (CAP) and acetylsalicylic acid (ASA) were used since these are hard to clean, in addition to hydrochlorothiazide (HTZ) as a banned drug by the IOC. The amounts of residues found in the equipment were: 181.0 ± 91.8, 1208 ± 483.8 and 431.7 ± 71.3 ppm for ASA, CAP and HTZ, respectively. The continuous compounding of these drugs, followed each time by the standard cleaning procedure, showed a linear accumulation of residues for ASA (r2=0.96) and CAP (r2= 0.88). The residues quantified were greater than the FDA limit for impurities for CAP (>0.1%) but not for HTZ. However, the HTZ residue may be detected in the urine of athletes on IOC tests. Therefore, it was concluded that compounding pharmacies should therefore improve their cleaning procedures and test these in order to attain limits below 10 ppm, thereby avoiding the contamination of other products...


As farmácias de manipulação têm sido citadas por alguns atletas como sendo responsáveis pela manipulação de cápsulas contaminadas com fármacos proibidos pelo Comitê Olímpico Internacional (COI). Portanto, o presente estudo foi realizado para quantificar o montante de resíduo remanescente nos equipamentos e utensílios usados para manipular cápsulas após o procedimento padrão de limpeza. Para este propósito, o captopril (CAP) e o ácido acetilsalicílico (ASA) foram usados por serem fármacos de difícil remoção e a hidroclorotiazida (HTZ), por ser um fármaco proibido pelo COI. As quantidades de resíduos encontradas nos equipamentos após a limpeza foram 181,0 ± 91,8, 1208 ± 483,8 e 431,7 ± 71,3 ppm para ASA, CAP e HTZ, respectivamente. A manipulação contínua dos fármacos seguida pelo procedimento de limpeza mostrou acúmulo de resíduo linear para ASA (r2=0,96) e CAP (r2=0,88). A quantidade de resíduo de CAP foi maior que o limite de impureza sugerido pelo FDA (>0,1%), mas não para HTZ, mas mesmo assim, o resíduo de HTZ pode ser detectado na urina dos atletas submetidos aos testes do COI. Em conclusão, as farmácias de manipulação deveriam, portanto, melhorar o procedimentos de limpeza e testá-los para que alcancem limites abaixo de 10 ppm para evitar contaminação nos outros produtos...


Assuntos
Humanos , Fenômenos Químicos , Farmácias/provisão & distribução , Equipamentos de Laboratório , Aspirina , Captopril , Boas Práticas de Manipulação , Hidroclorotiazida , Controle de Qualidade
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA