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1.
Ecol Lett ; 23(1): 68-78, 2020 Jan.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31637845

RESUMO

Polyploid speciation entails substantial and rapid postzygotic reproductive isolation of nascent species that are initially sympatric with one or both parents. Despite strong postzygotic isolation, ecological niche differentiation has long been thought to be important for polyploid success. Using biogeographic data from across vascular plants, we tested whether the climatic niches of polyploid species are more differentiated than their diploid relatives and if the climatic niches of polyploid species differentiated faster than those of related diploids. We found that polyploids are often more climatically differentiated from their diploid parents than the diploids are from each other. Consistent with this pattern, we estimated that polyploid species generally have higher rates of multivariate niche differentiation than their diploid relatives. In contrast to recent analyses, our results confirm that ecological niche differentiation is an important component of polyploid speciation and that niche differentiation is often significantly faster in polyploids.


Assuntos
Diploide , Poliploidia , Ecossistema , Família , Humanos , Plantas
2.
Rev. Pesqui. (Univ. Fed. Estado Rio J., Online) ; 12: 189-195, jan.-dez. 2020. ilus
Artigo em Inglês, Português | LILACS, BDENF - Enfermagem | ID: biblio-1047755

RESUMO

Objetivo: discutir sobre a reação familiar frente ao processo de comunicação de morte encefálica e a possível doação de órgãos. Método: revisão integrativa da literatura, com busca dos artigos nas bases de dados: SciELO, BEDENF, LILACS, MEDLINE publicados entre os anos de 2008 a 2017. Selecionou-se para essa pesquisa, 14 publicações conforme os critérios de inclusão e exclusão. Resultados: o elemento principal para que o processo de doação seja satisfatório é a família. E que estes apresentam reações diversas ao receber a informação de morte encefálica e a possível doação de órgão. Dentre esses vários fatores estão a local onde a comunicação é realizada e o desconhecimento dos familiares sobre a opinião do doador. Conclusão: ao receberem o diagnóstico de morte encefálica, os familiares apresentam manifestações como tristeza, choro e revolta. O desconhecimento esse assunto, leva os familiares a uma série de questionamentos e uma possível recusa na doação


Objective: discuss about the family reaction in front of the communication process of brain death and possible organ donation. Method: integrative review of literature, with search of articles in databases: SciELO, BEDENF, LILACS, MEDLINE published between the years of 2008 to 2017. We selected for this research, 14 publications according to the criteria of inclusion and exclusion. Results: the main element for which the donation process is satisfactory is the family. And they have different reactions to receive the information of brain death and organ donation possible. Among these various factors are the place where the communication is performed and the lack of family about the opinion of the donor. Conclusion: to receive the diagnosis of brain death, the rooms feature manifestations such as sadness, crying and revolt. The lack of this subject, brings the family to a series of questions and a possible refusal in the donation


Objetivo: discutir acerca de la reacción de la familia frente al proceso de comunicación de muerte cerebral y posible la donación de órganos. Método: revisión de la literatura integradora, con búsqueda de artículos en bases de datos: BEDENF, SciELO, LILACS, MEDLINE, publicados entre los años de 2008 a 2017. Hemos seleccionado para esta investigación, 14 publicaçoes según los criterios de inclusión y exclusión. Resultados: el principal elemento para que el proceso de donación es satisfactoria es la familia. Y tienen diferentes reacciones para recibir la información de la muerte cerebral y la donación de órganos es posible. Entre estos diversos factores son el lugar donde se realiza la comunicación y de la falta de familia acerca de la opinión de los donantes. Conclusión: para recibir el diagnóstico de muerte cerebral, las habitaciones cuentan con manifestaciones como la tristeza, el llanto y la revuelta. La falta de este tema, trae a la familia a una serie de preguntas y un posible rechazo de la donación


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Relações Profissional-Família/ética , Obtenção de Tecidos e Órgãos , Morte Encefálica , Família/psicologia
3.
Artigo em Inglês, Português | LILACS, BDENF - Enfermagem | ID: biblio-1048054

RESUMO

Objetivo: compreender a contribuição da consulta de enfermagem para a educação em saúde dos familiares de crianças em tratamento quimioterápico ambulatorial. Método: pesquisa de campo de abordagem qualitativa, realizada no interior do estado de São Paulo com 15 famílias atendidas na consulta de enfermagem, por meio de entrevista semiestruturada. Os dados foram analisados com a técnica de análise de conteúdo. Resultados: identificou-se uma categoria temática central "A consulta de enfermagem como ferramenta para o empoderamento dos pais", subsidiada pelos seguintes núcleos de sentido: fundamental, apoio, acolhimento, relação de confiança e vínculo, aprendizado e segurança. Conclusão: a consulta de enfermagem foi revelada como um espaço que proporciona o empoderamento da família por meio da aquisição do conhecimento sobre o diagnóstico, o tratamento e a forma de lidar com a criança oncológica, o que possibilita aos pais maior segurança para cuidarem do filho


Objective: to understand the contribution of the nursing consultation to the health education of the relatives of children undergoing outpatient chemotherapy. Method: a qualitative field survey was carried out at in a town in the State of Sao Paulo with 15 families seen at the nursing consultation. Data collection was performed through a semi-structured interview and analyzed through content analysis technique. Results: a central thematic category was identified: "The nursing consultation as a tool for empowering the parents", supported by the nuclei of meaning: fundamental, support, reception, trust and bonding, learning and confidence. Conclusion: the nursing consultation was revealed as a moment for providing empowerment for the child's family through knowledge acquisition regarding the diagnosis, treatment and way of coping with the oncological child, which provides the parents with greater confidence to care for their child


Objetivo: comprender la contribución de la consulta de enfermería para la educación en salud de familiares de niños en tratamiento ambulatorio de quimioterapia. Método: estudio de campo de enfoque cualitativo, realizado en el interior de São Paulo, con 15 familias atendidas en consulta de enfermería, por medio de entrevista semiestructurada. Los datos fueron analizados con la técnica de análisis de contenido. Resultados: se identificó una categoría temática central "La consulta de enfermería como herramienta para empoderamiento de los padres", auxiliada por los siguientes núcleos de sentido: fundamental, apoyo, acogida, relación de confianza y vínculo, aprendizaje y seguridad. Conclusión: la consulta de enfermería fue revelada como un espacio que proporciona el empoderamiento de la familia por medio de adquisición de conocimiento sobre el diagnóstico, el tratamiento y la forma de tratar con el niño oncológico, lo que les propicia a los padres mayor seguridad para cuidar del hijo


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Adulto , Pais/educação , Enfermagem no Consultório , Oncologia/educação , Relações Profissional-Família , Família , Saúde da Criança , Pesquisa Qualitativa , Assistência Ambulatorial
4.
Rev. latinoam. cienc. soc. niñez juv ; 17(2): 148-169, jul.-dic. 2019. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1043047

RESUMO

Resumen (descriptivo) Se presenta un modelo de intervención en atención temprana en niños y niñas con SD, inscribiéndose en el enfoque de derechos y la perspectiva de la educación inclusiva en primera infancia. Para abordar las necesidades educativo-sanitarias especiales de estos niños y niñas, de entre 0 y 4 años, se diseña un programa de intervención asociado al grado de discapacidad cognitiva-afectiva-relacional previamente diagnosticado. El seguimiento se desarrolla en un taller de acompañamiento con progenitores y en atenciones con los niños y niñas en un centro universitario de atención temprana. Este programa entrega a la familia herramientas para constituirse en agentes activos de cuidado en el proceso de desarrollo y aprendizaje de sus hijos e hijas. Se evidencian sus resultados y las propuestas de mejora que provienen de progenitores y cuidadores. Palabras clave: Atención temprana, Síndrome de Down, enfoque de derechos, discapacidad, familia. Tesauro de Ciencias Sociales de la Unesco, Iresie.


Abstract (descriptive) An intervention model for Early Childhood Assistance (ECA) is presented for children with Down's Syndrome. This is based on a human rights approach and an inclusive early childhood education perspective. To address the special educational and health needs of children with Down's Syndrome between the ages of 1 and 4 years, an intervention program based on the previously diagnosed degree of cognitive-affective-relational disability was designed. The follow-up session is carried out during a workshop with parents and in a practical session with the children at an ECA university center. This program gives families tools to become active agents in the process of their children's learning and development. The results of this work and the improvement proposals developed by the parents and caregivers themselves are described in the article. Keywords: Early attention, Down's syndrome, rights approach, disability, family.


Resumo (descritivo) Apresenta-se um modelo de intervenção em Atenção Precoce em crianças com síndrome de Down, registrado na abordagem dos direitos humanos e perspectiva da educação inclusiva na primeira infância. Para atender às necessidades educacionais e de saúde especiais destas crianças, com idades entre 1 e 4 anos, um programa de intervenção associada com o grau de deficiência relacional-afetivo-cognitiva é desenhado previamente e diagnosticado. O monitoramento ocorre em uma oficina de acompanhamento com os pais e os cuidados com as crianças em uma universidade atenção precoce. Este programa fornece ferramentas familiares para se tornarem agentes ativos no processo de desenvolvimento e aprendizagem dos seus filhos. Resultados e propostas de melhorias que vêm dos mesmos pais e cuidadores são evidentes. Palavras-chave: Atenção precoce; síndrome de Down; enfoque de direitos; deficiencia; família.


Assuntos
Família , Criança , Síndrome de Down
5.
Ágora (Rio J. Online) ; 22(3): 299-308, set.-dez. 2019.
Artigo em Português | LILACS, Index Psicologia - Periódicos técnico-científicos | ID: biblio-1043572

RESUMO

RESUMO: O artigo investiga a relação entre nomeação e herança a partir da constatação lacaniana de que o sobrenome é símbolo do quinhão ao qual o sujeito tem acesso: o pecado dos pais tal como Kierkegaard o designa. Ao examinar a nomeação e o pecado herdado em Kierkegaard à luz da psicanálise, observamos aproximações entre esses elementos que podem atravessar o engajamento do sujeito com a sua história e o modo como se autoriza a ser chamado filho de.


Abstract: This study discusses the relation between nomination and inheritance starting from the Lacanian observation that the surname is a symbol of the legacy to which the subject has access: the parent's sin as Kierkegaard designates it. When examining, in the light of psychoanalysis, the nomination and ancestral sin in Kierkegaard, we observe approximations between these elements that can permeate the subject engagement with his history and the way he authorizes himself to be called son of.


Assuntos
Humanos , Testamentos , Socialismo Nacional , Nomes , Família
6.
Acta colomb. psicol ; 22(2): 194-217, July-Dec. 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1019282

RESUMO

Abstract The purpose of this study was to analyze the divergences in perception of parental practices, positive behavior and problems between parents and children. The participants, parents and adolescents, collaborated voluntarily and were examined in the following dyads: 248 fathers-sons, 241fathers-daughters, 237 mothers-sons, and 241 mothers-daughters. The psychometric instruments used were the Strengths and Difficulties Scale and the Parental Practices Scale for mothers and fathers. To achieve the main objective, correlation analysis, path analysis and differences of means with related samples were performed. The results showed correlations, from moderate to low, between parental practices, problems and prosocial behavior. In addition, different predictive factors of the children's behaviors were obtained, according to the sex of the parents and the parental practices they implemented. Finally, there were divergences between reports of parental practices, prosocial behavior and problems between parents and their children. Therefore, it is concluded that parental behavior is oriented according to the sexual role of their children, which involves social desirability.


Resumo O presente estudo teve como finalidade analisar as divergências na percepção das práticas parentais, no comportamento positivo e nas problemáticas entre pais e filhos. Os participantes, pais e adolescentes, colaboraram de maneira voluntária e foram avaliados nas seguintes díades: 248 pais-filhos, 241 pais-filhas, 237 mães-filhos e 241 mães-filhas. Os instrumentos utilizados foram a Escala de Capacidades e Dificuldades e a Escala de Práticas Parentais para mães e pais. Para alcançar o objetivo principal, realizaram-se análises de correlação, análises de caminhos e diferenças de médias com amostras relacionadas. Os resultados mostraram correlações - de moderadas a baixas - entre as práticas parentais, os problemas e a conduta pró-social, além de diferentes fatores preditivos das condutas dos filhos a partir do gênero dos pais e das práticas parentais exercidas. Houve divergências entre os relatórios de práticas parentais, conduta pró-social e problemas entre os pais e seus filhos. Conclui-se que a conduta parental é orientada de acordo com o gênero dos filhos, o que implica certa desejabilidade social relacionada com seu papel como homens ou como mulheres.


Resumen El presente estudio tuvo como finalidad analizar las divergencias en la percepción de las prácticas parentales, el comportamiento positivo y las problemáticas entre padres e hijos. Los participantes, padres y adolescentes, colaboraron de manera voluntaria y se evaluaron en las siguientes díadas: 248 padres-hijos, 241 padres-hijas, 237 madres-hijos, y 241 madres-hijas. Los instrumentos utilizados fueron la Escala de Capacidades y Dificultades y la Escala de Prácticas Parentales para madres y padres. Para lograr el objetivo principal se realizaron análisis de correlación, análisis de senderos y diferencias de medias con muestras relacionadas. Los resultados mostraron correlaciones -de moderadas a bajas- entre las prácticas parentales, los problemas y la conducta prosocial, además de diferentes factores predictores de las conductas de los hijos a partir del sexo de los padres y las prácticas parentales ejercidas. Se presentaron divergencias entre los reportes de prácticas parentales, conducta prosocial y problemas entre los padres y sus hijos. Se concluye que la conducta parental se orienta según el sexo de los hijos, lo cual implica cierta deseabilidad social relacionada con su rol como hombres o como mujeres.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Adulto Jovem , Relações Pais-Filho , Comportamento , Família , Comunicação
7.
ABCS health sci ; 44(3): 213-216, 20 dez 2019.
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: biblio-1047758

RESUMO

INTRODUÇÃO: Este estudo relata possíveis fatores para a recorrência de infarto agudo do miocárdio de um paciente atendido em unidade coronariana sob a perspectiva familiar. RELATO DE CASO: Trata-se de um estudo descritivo, com abordagem qualitativa, do tipo relato de caso. Os dados foram coletados através de uma entrevista piloto semiestruturada, realizada com um familiar de uma paciente que se encontrava internada na unidade coronariana com recorrência de Infarto Agudo do Miocárdio (IAM). O familiar relatou que a intensa atividade física realizada pela paciente, o consumo excessivo de álcool e a não adesão ao tratamento medicamentoso contribuíram para o segundo quadro de IAM. A familiar mencionou que as orientações recebidas durante a alta foram somente em torno dos medicamentos prescritos, destacando a ausência de orientações acerca das alterações no estilo de vida, em especial à equipe de enfermagem. CONCLUSÃO: O presente relato revelou que as orientações durante a alta não estão sendo efetivas na prevenção da recorrência de IAM e ressalta a necessidade de repensar o papel dos profissionais de enfermagem em relação às orientações prestadas, como forma de facilitar a adesão do paciente ao tratamento medicamentoso e às mudanças no estilo de vida.


INTRODUCTION: This study reports the possible factors for the recurrence of acute myocardial infarction of a patient attended in the coronary care unit in the perspective of relatives. CASE REPORT: This is a descriptive study, with qualitative approach, of the case report type. The data were collected through a semi-structured pilot interview, conducted with a member of the patient family, who was hospitalized in the coronary care unit with the recurrence of Acute Myocardial Infarction (AMI). The relative reported that the intense physical activity performed by the patient, the excessive consumption of alcohol and non-adherence to drug therapy, have contributed to the second event of AMI. The same mentioned that the guidance received during the high, were only around for medicines prescribed, highlighting the absence of guidance about the changes in life style and the realization of the same by health care professionals, in particular nursing staff. CONCLUSION: The present report revealed that the guidelines during the high are not being effective in the prevention of the recurrence of AMI, and highlights the need to rethink the role of professional nursing in relation to the guidelines provided, as a way of facilitating the patient's adherence to medication treatment and changes in lifestyle.


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Relatos de Casos , Família , Prevenção de Doenças , Relações Familiares , Cooperação e Adesão ao Tratamento , Promoção da Saúde , Infarto do Miocárdio
8.
Rev Infirm ; 68(256): 37-39, 2019 Dec.
Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-31870479

RESUMO

When subjected to potentially traumatic events, children can develop psychological trauma with varying levels of severity. For preventive and therapeutic purposes, these psychological traumas must be assessed and managed by psychologists and/or psychiatrists who are well-trained and experienced.


Assuntos
Trauma Psicológico , Transtornos de Estresse Pós-Traumáticos , Criança , Família , Humanos , Psicologia da Criança
9.
Wiad Lek ; 72(11 cz 1): 2121-2127, 2019.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31860859

RESUMO

OBJECTIVE: Introduction: The phenomenon of "health", being studied on an interdisciplinary basis, does not appear as the property that automatically belongs to the subject, since it is not inherited by the "natural" property, but is regarded as something that everyone needs to master the same way as the outside reality, in other words, to constantly teach your body to different movements, actions, types of activities, to know the resources of their own health and to develop their ability to serve them throughout their lives as a certain ability. The aim of the study is to provide theoretical substantiation and experimental verification of the appropriateness of considering health in the context of the inner world of man as a process of mastering the body and resources of his own health. Also in clarifying the factors that negatively affect the health of people aged 13 to 60 years. PATIENTS AND METHODS: Materials and methods: in the work, a set of methods is used: general scientific (analysis, synthesis, comparison, systematization, generalization) and empirical (observation, conversation, questionnaires). RESULTS: Results: consideration of the phenomenon of "health" is carried out with an emphasis on the inner world of man, in particular on the natural, social and spiritual grounds. It has been established that the content of the inner world exists in the child from the very moment of its birth and is unknowingly expressed by it in various types of activity (crying, movements). The formation of a natural origin is caused by the gradual ripening of various structures of the nervous system, which causes the transition from disorderly movements to clear and harmonious and the process of mastering his body on the basis of mastering one or another action, types of activity. The social origin, occurring and often changing under the influence of human interaction with others, is to a large extent caused by the improvement and deterioration of health. For the formation of a spiritual beginning, it is important to contemplate the spirituality of others (the attitude to health as a social and personal value) and the discovery of a spiritual principle in itself. CONCLUSION: Conclusions: educational activity of teachers, aimed at understanding people of different ages in the process of mastering the body and resources of their own health, will serve the formation of their inner world, the conscious elevation of health to the rank of personal values and the understanding of the essence of health as the ability of a person which is used throughout his life.


Assuntos
Compreensão , Adolescente , Adulto , Família , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Inquéritos e Questionários , Adulto Jovem
10.
J Clin Ethics ; 30(4): 347-355, 2019.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31851626

RESUMO

Most professional guidelines advocate family presence during resuscitation (FPDR). Many clinicians, however, are still reluctant to implement this recommendation. In this article I present the most comprehensive case for FPDR to date. I review the little that has been written about the ethics of FPDR, as well as the available empirical evidence. More importantly, I present and defend three arguments for FPDR: adherence to professional guidelines, benefit to patients and relatives, and patients' autonomy. I conclude with suggestions for future research.


Assuntos
Reanimação Cardiopulmonar/ética , Cuidados Críticos/ética , Família , Relações Profissional-Família/ética , Atitude do Pessoal de Saúde , Reanimação Cardiopulmonar/psicologia , Cuidados Críticos/psicologia , Família/psicologia , Humanos , Guias de Prática Clínica como Assunto
11.
Rev. Esc. Enferm. USP ; 53: e03466, Jan.-Dez. 2019.
Artigo em Inglês, Espanhol | LILACS, BDENF - Enfermagem | ID: biblio-1020391

RESUMO

RESUMEN Objetivo Describir la experiencia del cuidado familiar a la mujer con cáncer de mama durante el tratamiento, desde la perspectiva de los cuidadores en el contexto mexicano. Método Estudio cualitativo fenomenológico. Fueron realizadas entrevistas en profundidad con cuidadores de mujeres sobrevivientes de cáncer de mama seleccionados mediante muestreo intencional, acumulativo y secuencial. Se llevó a cabo un análisis de contenido convencional. Resultados Participaron siete cuidadores. Los cuidadores refieren sus experiencias positivas y negativas al asumir su rol de cuidadores informales en el contexto familiar. Sobre la fortaleza de la reciprocidad del cuidado y su recompensa, prevalecen los momentos críticos, los sentimientos negativos y la falta de recursos de apoyo durante la experiencia. Ello permite entender el vínculo del cuidado informal para potenciarlo con estrategias de afrontamiento y orientación especifica por parte del personal de enfermería. Conclusión Los participantes experimentaron una transformación en su identidad como cuidadores y al ser conscientes de su experiencia, fueron capaces de describir sus cualidades lo que incrementa sus estrategias de afrontamiento tanto de la enfermedad como de los desafíos del cuidado.


RESUMO Objetivo Descrever a experiência do cuidado familiar com a mulher com câncer de mama durante o tratamento, do ponto de vista dos cuidadores no contexto mexicano. Método Estudo qualitativo fenomenológico. Foram realizadas entrevistas em profundidade com cuidadores de mulheres sobreviventes ao câncer de mama selecionados por meio de amostragem intencional, acumulativa e sequencial. Foi realizada uma análise de conteúdo convencional. Resultados Participaram sete cuidadores. Os cuidadores relatam suas experiências positivas e negativas ao assumir seu papel de cuidadores informais no contexto familiar. Sobre a força da reciprocidade do cuidado e sua recompensa, prevalecem os momentos críticos, os sentimentos negativos e a falta de recursos de apoio durante a experiência. Isso permite entender o vínculo do cuidado informal para potencializá-lo com estratégias de enfrentamento e orientação específica por parte do pessoal de enfermagem. Conclusão Os participantes experimentaram uma transformação na sua identidade como cuidadores e, ao ser conscientes da sua experiência, foram capazes de descrever suas qualidades, o que aumenta suas estratégias de enfrentamento tanto da doença quanto dos desafios do cuidado.


ABSTRACT Objective To describe the experience of family care to women with breast cancer during treatment from the perspective of caregivers in the Mexican context. Method Qualitative phenomenological study. In-depth interviews were conducted with caregivers of women who survived breast cancer. Participants were selected by intentional, cumulative and sequential sampling. A conventional content analysis was performed. Results Participation of seven caregivers, who reported their positive and negative experiences when assuming their role as informal caregivers in the family context. On the strength of the reciprocity of care and its reward, prevailed critical moments, negative feelings, and lack of support resources during the experience. This enables the understanding of the informal care bond in order to enhance it with coping strategies and specific guidance from the nursing staff. Conclusion Participants experienced a transformation in their identity as caregivers and by being aware of their experience, they could describe their qualities, which increased their coping strategies with the disease and the care challenges.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Neoplasias da Mama/terapia , Família , Cuidadores/psicologia , Enfermagem Oncológica , Entrevista , Pesquisa Qualitativa
14.
Psychiatr Danub ; 31(3): 325-332, 2019 Sep.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31596825

RESUMO

BACKGROUND: Despite much attention in the clinical literature, research on alexithymia in the treatment setting has only recently gained traction. While several reports indicate limited benefit from therapy amongst patients with high alexithymia, this seems to be less so in the context of group therapy. This study considers a specific aspect of the group therapy process - family re-enactment - in facilitating improvement in overall quality of life for patients with high levels of alexithymia. SUBJECTS AND METHODS: Family re-enactment was examined as a potential mediator of the relationship between alexithymia and change in quality of life among 50 patients who completed treatment in an intensive, integrative group therapy programme. Patients completed three self-report measures: Toronto Alexithymia Scale-20 (baseline), Quality of Life Inventory (baseline, post-therapy), and Therapeutic Factors Inventory-Short Form (week 8). Regression with mediation analysis was employed using the change score for the QOLI as the dependent variable, alexithymia scores as the independent variable, and the family re-enactment score as the mediator; baseline quality of life was included in the model as a control variable. RESULTS: Family re-enactment emerged as a significant mediator of the relationship between alexithymia and treatment outcome, implicating it as a contributing mechanism of change for alexithymic patients who participate in group therapy. CONCLUSION: Patients with higher levels of alexithymia (in particular, difficulty identifying and describing feelings) were more likely to positively endorse aspects of family re-enactment during group therapy, which in turn were significantly associated with greater improvement in patients' overall quality of life.


Assuntos
Sintomas Afetivos/psicologia , Sintomas Afetivos/terapia , Família/psicologia , Psicoterapia de Grupo , Qualidade de Vida , Emoções , Humanos
15.
MMW Fortschr Med ; 161(Suppl 6): 3-8, 2019 Oct.
Artigo em Alemão | MEDLINE | ID: mdl-31587170

RESUMO

BACKGROUND: Family members of patients with severe illness are burdened with the care and participation in challenging decisions regarding medical treatment and care in addition to the challenges of their own lives. They express a wish for low-threshold support services. However, there are few publications on targeted interventions for the support of family members of patients with a serious illness. METHOD: An information brochure was developed on the basis of a systematic review and its feasibility and acceptance were tested with an evaluation sheet, handed out to family members in 3 different settings (3 palliative care units, 21 family practices, and 2 home palliative care services) over a period of 6 weeks. Satisfaction was measured using a 5-point Likert scale (1 = very satisfied, 5 = not satisfied at all). To assess the acceptance of the brochure the participants were asked about their willingness to read. The benefit was judged on questions of information gain. In addition, deficiencies could be named and suggestions for improvement could be made. RESULTS: Overall, 27 evaluation sheets were analysed. 93% of the participating relatives read the whole brochure. 63% of the relatives were satisfied or very satisfied with the flyer (median 2 = satisfied). 70% of the relatives said they had received new information. CONCLUSIONS: In this feasibility study, the acceptance and usefulness of the information flyer for a large number of relatives was confirmed. Such an information flyer thus provides a low-threshold supplement to the support of families in the care at the end of life.


Assuntos
Disseminação de Informação/métodos , Folhetos , Relações Profissional-Família , Família/psicologia , Estudos de Viabilidade , Serviços de Assistência Domiciliar , Humanos , Cuidados Paliativos
16.
J Clin Ethics ; 30(3): 171-182, 2019.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31573959

RESUMO

Lainie Friedman Ross suggests that clinicians increase our efforts to meet children's most basic needs in several ways. These include prioritizing, to a greater extent, children's present and future feelings; placing greater decisional weight on other family members' needs; spotting earlier threats from surrogate decision makers so that we can better prevent these threatened harms; and finding ways to intervene earlier so that we can allow parental surrogate decision makers to remain in this role. I offer some practical ways in which Ross's ideas might be applied.


Assuntos
Tomada de Decisões , Família , Pais , Criança , Humanos , Procurador
18.
Rev. Pesqui. (Univ. Fed. Estado Rio J., Online) ; 11(5): 1213-1218, out.-dez. 2019.
Artigo em Inglês, Português | LILACS, BDENF - Enfermagem | ID: biblio-1022326

RESUMO

Objetivo: Descrever a tipologia do cuidado realizado pelo familiar à criança com doença falciforme segundo Colliére. Método: Estudo qualitativo, descritivo, desenvolvido com familiares de crianças com doença falciforme, em um hospital geral de Vitória por meio da entrevista semiestruturada. Os dados foram interpretados à luz do Referencial Teórico de Collière e submetidos à Análise Temática. Resultados: a família se deparada com profissionais despreparados no momento da descoberta da doença. Quanto aos cuidados, houve predomínio dos cuidados de manutenção relacionados ao momento do diagnostico, brincadeiras, medicação diária, hidratação corporal, alimentação, eliminação e roupas. Já os reparadores ficaram restritos a situações emergenciais. Conclusão: é necessário capacitar os profissionais que atendem as crianças com doença falciforme para melhor satisfação das suas necessidades e de sua família


Objective: This work aims to describe the type of care provided by relatives for children with sickle cell anemia according to Collière. Methods: It is descriptive study with a qualitative approach, which was carried out with relatives of children bearing sickle cell anemia in a general hospital in Vitória city, Espírito Santo State, Brazil, by using semi-structured interviews. Data were interpreted in light of the Collière's Theoretical Reference and submitted to Thematic Analysis. Results: Families had to deal with the health care professionals' lack of skill needed to convey the diagnostic. Also, there was a predominance of the maintenance care related to the time of diagnosis, playing, daily medication, body hydration, diet, elimination, and clothing. Nonetheless, repair care was restricted to emergency situations. Conclusion: It is necessary to train the professionals who care for children with sickle cell anemia to better meet their needs and those of their families


Objetivo: Describir la tipología del cuidado realizado por el familiar al niño con enfermedad falciforme según Colliére. Método: Estudio cualitativo, descriptivo, desarrollado con familiares de niños con enfermedad falciforme, en un hospital general de Vitória por medio de la entrevista semiestructurada. Los datos fueron interpretados a la luz del Referencial Teórico de Collière y sometidos al Análisis Temático. Resultados: la familia se deparó con profesionales despreparados en el momento del descubrimiento de la enfermedad. En cuanto a los cuidados, hubo predominio de los cuidados de mantenimiento relacionados al momento del diagnóstico, bromas, medicación diaria, hidratación corporal, alimentación, eliminación y ropa. Los reparadores quedaron restringidos a situaciones de emergencia. Conclusión: es necesario capacitar a los profesionales que atienden a los niños con enfermedad falciforme para mejor satisfacción de sus necesidades y de su familia


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança Hospitalizada , Cuidadores/psicologia , Pessoal Técnico de Saúde/educação , Anemia Falciforme/prevenção & controle , Brasil , Família , Capacitação Profissional
19.
Rev. Pesqui. (Univ. Fed. Estado Rio J., Online) ; 11(5): 1236-1241, out.-dez. 2019. ilus
Artigo em Inglês, Português | LILACS, BDENF - Enfermagem | ID: biblio-1022350

RESUMO

Objetivo: Caracterizar o apoio material recebido por familiares no cuidado as pessoas que utilizam crack. Método: Estudo qualitativo, do tipo estudo de caso, realizado com três familiares, entre os meses de outubro à novembro de 2013 em uma cidade da região metropolitana de Porto Alegre/RS. Resultados: Identificou-se que o apoio material é sustentado pela presença das redes informais, ou seja, da própria família e colegas de trabalho. O recurso financeiro é fundamental para sobrevivência e manutenção das necessidades cotidianas dos familiares. Conclusão: As redes de apoio funcionam como estratégia no enfrentamento da situação do uso do crack dentro da família. Ressalta-se a importância de explorarmos essas redes no contexto dos serviços de saúde mental, com vistas a potencializar o cuidado para fora dos serviços.


Objective: The study's purpose has been to characterize the material support received by family members who take care of crack users. Methods: It is a case study with a qualitative approach, which was carried out with three relatives of crack users, starting from October to November 2013 in a city in the metropolitan region of Porto Alegre city, Rio Grande do Sul State. Results: It was identified that the material support is maintained by the presence of the informal networks, in other words, by the presence of the family and co-workers. The financial resource is essential for survival and maintenance of the daily needs of family members. Conclusion: Support networks work as a coping strategy considering the presence of crack users in the family. It must be underlined the importance of exploring these networks in the framework of mental health services, aiming to promote the care beyond the services


Objetivo: Caracterizar el apoyo material recibido por familiares en el cuidado de las personas que utilizan crack. Método: Estudio cualitativo, del tipo estudio de caso, realizado con tres familiares, entre los meses de octubre a noviembre de 2013 en una ciudad de la región metropolitana de Porto Alegre / RS. Resultados: Se identificó que el apoyo material es sostenido por la presencia de las redes informales, es decir, de la propia familia y compañeros de trabajo. El recurso financiero es fundamental para la supervivencia y el mantenimiento de las necesidades cotidianas de los familiares. Conclusión: Las redes de apoyo funcionan como estrategia en el enfrentamiento de la situación del uso del crack dentro de la familia. Se resalta la importancia de explorar esas redes en el contexto de los servicios de salud mental, con vistas a potenciar el cuidado fuera de los servicios


Assuntos
Humanos , Feminino , Apoio Social , Cocaína Crack , Serviços de Saúde Mental , Brasil , Família , Cuidadores
20.
Rev. Pesqui. (Univ. Fed. Estado Rio J., Online) ; 11(5): 1300-1306, out.-dez. 2019.
Artigo em Inglês, Português | LILACS, BDENF - Enfermagem | ID: biblio-1022356

RESUMO

Objective: The study's goal has been to gain further understanding about the social support networks of families with cerebral palsy bearing children. Methods: It is a descriptive-exploratory study with a qualitative approach, which was carried out in the Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais (APAE) [Special Person's Parents and Friends Association in Brazil], from a municipality located in the South of Brazil, with mothers and fathers of cerebral palsy bearing children. Data were collected through interviews from April to May 2017, according to the ethical precepts established by the Resolution No. 466/12. Results: It was verified that the social network is composed by the family and, mainly, by health professionals and social assistance in referral institutions, such as the APAE. Conclusion: The support networks are essential for the families of children bearing cerebral palsy to adequately take care of their children. Furthermore, health professionals can provide guidance on the child's needs and support for family care


Objetivo: Conhecer as redes de apoio social das famílias de crianças com paralisia cerebral. Métodos: Estudo qualitativo, exploratório e descritivo, realizado na Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais, de um município situado no sul do Brasil, com mães e pais de crianças com paralisia cerebral. A coleta das informações ocorreu entre abril e maio/2017, por meio de entrevistas. Foram respeitados todos os preceitos éticos estabelecidos pela resolução nº. 466/12. Resultados: Constatou-se que a rede social é composta pela família e, principalmente, pelos profissionais de saúde e de assistência social em instituições de referência como a Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais. Conclusão: As redes de apoio são imprescindíveis para que as famílias de crianças com paralisia cerebral possam cuidar adequadamente de seus filhos. Os profissionais de saúde podem prestar orientações sobre as necessidades da criança e suporte para o cuidado familiar


Objetivo: Conocer las redes de apoyo social de las familias de niños con parálisis cerebral. Métodos: Estudio cualitativo, exploratorio y descriptivo, realizado en la Asociación de Padres y Amigos de los Excepcionales, de municipio situado en el sur de Brasil, con madres y padres de niños con parálisis cerebral. La recolección de informaciones ocurrió entre abril y mayo/ 2017, por medio de entrevistas. Se respetaron todos preceptos éticos establecidos por la resolución nº. 466/12. Resultados: Se constató que la red social está compuesta por la familia y, principalmente, por los profesionales de salud y de asistencia social en instituciones de referencia como la Asociación de Padres y Amigos de los Excepcionales. Conclusión: Las redes de apoyo son imprescindibles para las familias de niños con parálisis cerebral puedan cuidar adecuadamente de sus hijos. Los profesionales de salud pueden proporcionar orientación sobre las necesidades del niño y el apoyo al cuidado familiar


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adulto , Família , Paralisia Cerebral/psicologia , Cuidadores/psicologia , Sistemas de Apoio Psicossocial
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