Your browser doesn't support javascript.
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 20 de 76.993
Filtrar
1.
Rev. Esc. Enferm. USP ; 53: e03466, Jan.-Dez. 2019.
Artigo em Inglês, Espanhol | LILACS, BDENF - Enfermagem | ID: biblio-1020391

RESUMO

RESUMEN Objetivo Describir la experiencia del cuidado familiar a la mujer con cáncer de mama durante el tratamiento, desde la perspectiva de los cuidadores en el contexto mexicano. Método Estudio cualitativo fenomenológico. Fueron realizadas entrevistas en profundidad con cuidadores de mujeres sobrevivientes de cáncer de mama seleccionados mediante muestreo intencional, acumulativo y secuencial. Se llevó a cabo un análisis de contenido convencional. Resultados Participaron siete cuidadores. Los cuidadores refieren sus experiencias positivas y negativas al asumir su rol de cuidadores informales en el contexto familiar. Sobre la fortaleza de la reciprocidad del cuidado y su recompensa, prevalecen los momentos críticos, los sentimientos negativos y la falta de recursos de apoyo durante la experiencia. Ello permite entender el vínculo del cuidado informal para potenciarlo con estrategias de afrontamiento y orientación especifica por parte del personal de enfermería. Conclusión Los participantes experimentaron una transformación en su identidad como cuidadores y al ser conscientes de su experiencia, fueron capaces de describir sus cualidades lo que incrementa sus estrategias de afrontamiento tanto de la enfermedad como de los desafíos del cuidado.


RESUMO Objetivo Descrever a experiência do cuidado familiar com a mulher com câncer de mama durante o tratamento, do ponto de vista dos cuidadores no contexto mexicano. Método Estudo qualitativo fenomenológico. Foram realizadas entrevistas em profundidade com cuidadores de mulheres sobreviventes ao câncer de mama selecionados por meio de amostragem intencional, acumulativa e sequencial. Foi realizada uma análise de conteúdo convencional. Resultados Participaram sete cuidadores. Os cuidadores relatam suas experiências positivas e negativas ao assumir seu papel de cuidadores informais no contexto familiar. Sobre a força da reciprocidade do cuidado e sua recompensa, prevalecem os momentos críticos, os sentimentos negativos e a falta de recursos de apoio durante a experiência. Isso permite entender o vínculo do cuidado informal para potencializá-lo com estratégias de enfrentamento e orientação específica por parte do pessoal de enfermagem. Conclusão Os participantes experimentaram uma transformação na sua identidade como cuidadores e, ao ser conscientes da sua experiência, foram capazes de descrever suas qualidades, o que aumenta suas estratégias de enfrentamento tanto da doença quanto dos desafios do cuidado.


ABSTRACT Objective To describe the experience of family care to women with breast cancer during treatment from the perspective of caregivers in the Mexican context. Method Qualitative phenomenological study. In-depth interviews were conducted with caregivers of women who survived breast cancer. Participants were selected by intentional, cumulative and sequential sampling. A conventional content analysis was performed. Results Participation of seven caregivers, who reported their positive and negative experiences when assuming their role as informal caregivers in the family context. On the strength of the reciprocity of care and its reward, prevailed critical moments, negative feelings, and lack of support resources during the experience. This enables the understanding of the informal care bond in order to enhance it with coping strategies and specific guidance from the nursing staff. Conclusion Participants experienced a transformation in their identity as caregivers and by being aware of their experience, they could describe their qualities, which increased their coping strategies with the disease and the care challenges.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Neoplasias da Mama/terapia , Família , Cuidadores/psicologia , Enfermagem Oncológica , Entrevista , Pesquisa Qualitativa
2.
J Clin Ethics ; 30(3): 171-182, 2019.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31573959

RESUMO

Lainie Friedman Ross suggests that clinicians increase our efforts to meet children's most basic needs in several ways. These include prioritizing, to a greater extent, children's present and future feelings; placing greater decisional weight on other family members' needs; spotting earlier threats from surrogate decision makers so that we can better prevent these threatened harms; and finding ways to intervene earlier so that we can allow parental surrogate decision makers to remain in this role. I offer some practical ways in which Ross's ideas might be applied.


Assuntos
Tomada de Decisões , Família , Pais , Criança , Humanos , Procurador
3.
Rev. Ciênc. Plur ; 5(2): 1-15, ago. 2019.
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-1021742

RESUMO

Introdução: O contexto familiar e social influencia nas situações de saúde durante a infância, sendo a orientação familiar um mediador importante entre a família e os profissionais da saúde.Objetivo: avaliar o atributo da orientação familiar sob a ótica dos familiares de crianças inscritas em serviços de puericultura da cidade de Santa Cruz, Rio Grande doNorte. Metodologia: Trata-se de estudo avaliativo, quantitativo, de caráter descritivo, com amostra composta por 186 pais/responsáveis de crianças de 0 à 2 anos dos serviços de puericultura da cidade de Santa Cruz, Rio Grande do Norte, Brasil, no ano de 2016, utilizando um questionário validado no Brasil denominado PCA Tools, versão para crianças. Resultados: Os resultados mostram que os profissionais não conhecem as famílias (48,9%), incluindo os agravos principais (45,7%), entretanto 79,6% afirmaram que sim a respeito dos antecedentes familiares. Para 63,4% eles não sabem sobre os empregos dos familiares, porém estão cientes sobre a dificuldade para obter recursos financeiros para medicação (47,3%). Referente a conhecerem a ideologia sobre o tratamento e autocuidado, 50,5% acreditam que sim.Conclusão: Embora os serviços de saúde da rede da Atenção Primária à Saúde possibilitem maior aproximação com o usuário dos serviços de saúde, bem como em seu contexto familiar e social e tenham sido responsáveis por grandes avanços na saúde pública, ainda se faz necessário implementação de medidas e estratégias para garantir o cumprimento do atributo orientação familiar (AU).


Introduction: The family and social context influences health situations during childhood, with family orientation being an important mediator between family and health professionals.Objective: to evaluate the presence and extension of the family orientation attribute from the perspective of the relatives of children enrolled in childcare services in the city of Santa Cruz, Rio Grande do Norte. Methodology: This is an evaluative, quantitative, descriptive study with a sample composed of 186 parents / guardians of children aged 0 to 2 years of childcare services in the city of Santa Cruz, Rio Grande do Norte, Brazil, in 2016, using a questionnaire validated in Brazil called PCA Tools, version for children.Results: The results show that the professionalsdo not know the families (48.9%), including the main diseases (45.7%); however, 79.6% said yes about the family history. For 63.4%, they do not know about family jobs, but are aware of the difficulty in obtaining financial resources for medication (47.3%). Concerning the ideology about treatment and self-care, 50.5% believe that it is. Conclusion: Although the health services of the Primary Health Care Network make it possible to bring health services closer to the user, as well as to their family and social context and have been responsible for great advances in public health, it is still necessary to implement measures and strategies to ensure compliance with the family orientation attribute (AU).


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Atenção Primária à Saúde , Família , Criança , Saúde da Criança , Pesquisa sobre Serviços de Saúde , Pais , Brasil , Epidemiologia Descritiva , Inquéritos e Questionários , Interpretação Estatística de Dados
4.
Rev. Pesqui. (Univ. Fed. Estado Rio J., Online) ; 11(5): 1213-1218, out.-dez. 2019.
Artigo em Inglês, Português | LILACS, BDENF - Enfermagem | ID: biblio-1022326

RESUMO

Objetivo: Descrever a tipologia do cuidado realizado pelo familiar à criança com doença falciforme segundo Colliére. Método: Estudo qualitativo, descritivo, desenvolvido com familiares de crianças com doença falciforme, em um hospital geral de Vitória por meio da entrevista semiestruturada. Os dados foram interpretados à luz do Referencial Teórico de Collière e submetidos à Análise Temática. Resultados: a família se deparada com profissionais despreparados no momento da descoberta da doença. Quanto aos cuidados, houve predomínio dos cuidados de manutenção relacionados ao momento do diagnostico, brincadeiras, medicação diária, hidratação corporal, alimentação, eliminação e roupas. Já os reparadores ficaram restritos a situações emergenciais. Conclusão: é necessário capacitar os profissionais que atendem as crianças com doença falciforme para melhor satisfação das suas necessidades e de sua família


Objective: This work aims to describe the type of care provided by relatives for children with sickle cell anemia according to Collière. Methods: It is descriptive study with a qualitative approach, which was carried out with relatives of children bearing sickle cell anemia in a general hospital in Vitória city, Espírito Santo State, Brazil, by using semi-structured interviews. Data were interpreted in light of the Collière's Theoretical Reference and submitted to Thematic Analysis. Results: Families had to deal with the health care professionals' lack of skill needed to convey the diagnostic. Also, there was a predominance of the maintenance care related to the time of diagnosis, playing, daily medication, body hydration, diet, elimination, and clothing. Nonetheless, repair care was restricted to emergency situations. Conclusion: It is necessary to train the professionals who care for children with sickle cell anemia to better meet their needs and those of their families


Objetivo: Describir la tipología del cuidado realizado por el familiar al niño con enfermedad falciforme según Colliére. Método: Estudio cualitativo, descriptivo, desarrollado con familiares de niños con enfermedad falciforme, en un hospital general de Vitória por medio de la entrevista semiestructurada. Los datos fueron interpretados a la luz del Referencial Teórico de Collière y sometidos al Análisis Temático. Resultados: la familia se deparó con profesionales despreparados en el momento del descubrimiento de la enfermedad. En cuanto a los cuidados, hubo predominio de los cuidados de mantenimiento relacionados al momento del diagnóstico, bromas, medicación diaria, hidratación corporal, alimentación, eliminación y ropa. Los reparadores quedaron restringidos a situaciones de emergencia. Conclusión: es necesario capacitar a los profesionales que atienden a los niños con enfermedad falciforme para mejor satisfacción de sus necesidades y de su familia


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança Hospitalizada , Cuidadores/psicologia , Pessoal Técnico de Saúde/educação , Anemia Falciforme/prevenção & controle , Brasil , Família , Capacitação Profissional
5.
Rev. Pesqui. (Univ. Fed. Estado Rio J., Online) ; 11(5): 1236-1241, out.-dez. 2019. ilus
Artigo em Inglês, Português | LILACS, BDENF - Enfermagem | ID: biblio-1022350

RESUMO

Objetivo: Caracterizar o apoio material recebido por familiares no cuidado as pessoas que utilizam crack. Método: Estudo qualitativo, do tipo estudo de caso, realizado com três familiares, entre os meses de outubro à novembro de 2013 em uma cidade da região metropolitana de Porto Alegre/RS. Resultados: Identificou-se que o apoio material é sustentado pela presença das redes informais, ou seja, da própria família e colegas de trabalho. O recurso financeiro é fundamental para sobrevivência e manutenção das necessidades cotidianas dos familiares. Conclusão: As redes de apoio funcionam como estratégia no enfrentamento da situação do uso do crack dentro da família. Ressalta-se a importância de explorarmos essas redes no contexto dos serviços de saúde mental, com vistas a potencializar o cuidado para fora dos serviços.


Objective: The study's purpose has been to characterize the material support received by family members who take care of crack users. Methods: It is a case study with a qualitative approach, which was carried out with three relatives of crack users, starting from October to November 2013 in a city in the metropolitan region of Porto Alegre city, Rio Grande do Sul State. Results: It was identified that the material support is maintained by the presence of the informal networks, in other words, by the presence of the family and co-workers. The financial resource is essential for survival and maintenance of the daily needs of family members. Conclusion: Support networks work as a coping strategy considering the presence of crack users in the family. It must be underlined the importance of exploring these networks in the framework of mental health services, aiming to promote the care beyond the services


Objetivo: Caracterizar el apoyo material recibido por familiares en el cuidado de las personas que utilizan crack. Método: Estudio cualitativo, del tipo estudio de caso, realizado con tres familiares, entre los meses de octubre a noviembre de 2013 en una ciudad de la región metropolitana de Porto Alegre / RS. Resultados: Se identificó que el apoyo material es sostenido por la presencia de las redes informales, es decir, de la propia familia y compañeros de trabajo. El recurso financiero es fundamental para la supervivencia y el mantenimiento de las necesidades cotidianas de los familiares. Conclusión: Las redes de apoyo funcionan como estrategia en el enfrentamiento de la situación del uso del crack dentro de la familia. Se resalta la importancia de explorar esas redes en el contexto de los servicios de salud mental, con vistas a potenciar el cuidado fuera de los servicios


Assuntos
Humanos , Feminino , Apoio Social , Cocaína Crack , Serviços de Saúde Mental , Brasil , Família , Cuidadores
6.
Rev. Pesqui. (Univ. Fed. Estado Rio J., Online) ; 11(5): 1300-1306, out.-dez. 2019.
Artigo em Inglês, Português | LILACS, BDENF - Enfermagem | ID: biblio-1022356

RESUMO

Objective: The study's goal has been to gain further understanding about the social support networks of families with cerebral palsy bearing children. Methods: It is a descriptive-exploratory study with a qualitative approach, which was carried out in the Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais (APAE) [Special Person's Parents and Friends Association in Brazil], from a municipality located in the South of Brazil, with mothers and fathers of cerebral palsy bearing children. Data were collected through interviews from April to May 2017, according to the ethical precepts established by the Resolution No. 466/12. Results: It was verified that the social network is composed by the family and, mainly, by health professionals and social assistance in referral institutions, such as the APAE. Conclusion: The support networks are essential for the families of children bearing cerebral palsy to adequately take care of their children. Furthermore, health professionals can provide guidance on the child's needs and support for family care


Objetivo: Conhecer as redes de apoio social das famílias de crianças com paralisia cerebral. Métodos: Estudo qualitativo, exploratório e descritivo, realizado na Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais, de um município situado no sul do Brasil, com mães e pais de crianças com paralisia cerebral. A coleta das informações ocorreu entre abril e maio/2017, por meio de entrevistas. Foram respeitados todos os preceitos éticos estabelecidos pela resolução nº. 466/12. Resultados: Constatou-se que a rede social é composta pela família e, principalmente, pelos profissionais de saúde e de assistência social em instituições de referência como a Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais. Conclusão: As redes de apoio são imprescindíveis para que as famílias de crianças com paralisia cerebral possam cuidar adequadamente de seus filhos. Os profissionais de saúde podem prestar orientações sobre as necessidades da criança e suporte para o cuidado familiar


Objetivo: Conocer las redes de apoyo social de las familias de niños con parálisis cerebral. Métodos: Estudio cualitativo, exploratorio y descriptivo, realizado en la Asociación de Padres y Amigos de los Excepcionales, de municipio situado en el sur de Brasil, con madres y padres de niños con parálisis cerebral. La recolección de informaciones ocurrió entre abril y mayo/ 2017, por medio de entrevistas. Se respetaron todos preceptos éticos establecidos por la resolución nº. 466/12. Resultados: Se constató que la red social está compuesta por la familia y, principalmente, por los profesionales de salud y de asistencia social en instituciones de referencia como la Asociación de Padres y Amigos de los Excepcionales. Conclusión: Las redes de apoyo son imprescindibles para las familias de niños con parálisis cerebral puedan cuidar adecuadamente de sus hijos. Los profesionales de salud pueden proporcionar orientación sobre las necesidades del niño y el apoyo al cuidado familiar


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adulto , Família , Paralisia Cerebral/psicologia , Cuidadores/psicologia , Sistemas de Apoio Psicossocial
7.
Rev. Pesqui. (Univ. Fed. Estado Rio J., Online) ; 11(5): 1260-1265, out.-dez. 2019.
Artigo em Inglês, Português | LILACS, BDENF - Enfermagem | ID: biblio-1022614

RESUMO

Objective: The study's purpose has been to scrutinize the changes in women's daily life, as well as to investigate how they stand after the diagnosis of HIV/AIDS and the introduction of Antiretroviral Therapy (ART). Methods: It is a descriptive and prospective study with a qualitative approach. Semi-structured interviews were performed with twenty-two HIV positive women, who were enrolled in the immunology ambulatory of a university hospital located in the Rio de Janeiro city. This research was approved by the Research Ethics Committee (CAAE: 45955315.0.0000.5285). Results: Most women dealt positively with the changes in their daily lives after discovering the disease, looking for a way of life with quality, although they still show some difficulties in that regard. Concerning the ART, there was struggle in its beginning; however, as the time went by the adaptations occurred mainly with the family support. Conclusion: It is essential to provide better support towards women during both HIV diagnosis and treatment, so that they can improve their coping strategies


Objetivo: Investigar as mudanças no cotidiano e analisar o enfrentamento de mulheres após o diagnóstico do HIV/AIDS e a introdução da Terapia Antirretroviral (TARV). Método: Estudo descritivo e prospectivo de natureza qualitativa. Realizadas entrevistas semiestruturadas com vinte e duas mulheres HIV positivas, matriculadas no ambulatório de imunologia de um hospital universitário do Rio de Janeiro. Aprovado pelo Comitê de Ética CAAE: 45955315.0.0000.5285. Resultados: A maioria das mulheres enfrentou positivamente as mudanças no seu cotidiano após a descoberta da doença, buscando viver com qualidade, embora ainda apresentem dificuldades na retomada de suas vidas. Com relação à TARV houve dificuldade em seu início, no entanto com o passar do tempo ocorreram adaptações principalmente com o apoio da família. Conclusão: É fundamental que haja um maior apoio as mulheres durante o diagnóstico e tratamento do HIV, para que possam elaborar melhor suas estratégias de enfrentamento


Objetivo: Investigar los cambios en la rutina y hacer un análisis del enfrentamiento de mujeres tras el diagnóstico del VIH/sida y la introducción de la Terapia Antirretroviral (TARV). Método: Estudio descriptivo y prospectivo de naturaleza cualitativa. Se realizaron entrevistas semiestructuradas con veintidós mujeres VIH positivas, matriculadas en el ambulatorio inmunológico de un hospital universitario de Río de Janeiro. Aprobado por el Comité de Ética CAAE: 45955315.0.0000.5285. Resultados: La mayoría de las mujeres enfrentó positivamente los cambios en su cotidiano después del descubrimiento de la enfermedad, buscando vivir con calidad, aunque todavía presentan dificultades en la reanudación de sus vidas. En cuanto a la TARV hubo dificultad en su inicio, sin embargo con el paso del tiempo ocurrieron adaptaciones principalmente con el apoyo de la familia. Conclusión: El apoyo a las mujeres durante el diagnóstico y tratamiento del VIH es fundamental, para que puedan elaborar sus estrategias de enfrentamiento


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Apoio Social , Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/psicologia , HIV , Terapia Antirretroviral de Alta Atividade/psicologia , Família/psicologia
8.
Z Gerontol Geriatr ; 52(6): 529-536, 2019 Oct.
Artigo em Alemão | MEDLINE | ID: mdl-31492973

RESUMO

BACKGROUND: The support of relatives living far away in terms of distance caregiving between children and their parents has gained in importance in Europe. At the same time, little is known about these care arrangements based on representative European survey data. OBJECTIVE: This article is concerned with the following questions: which statements are possible in Europe about the prevalence of persons caring for at least one parent from a geographical distance? Which forms of support are provided and which other specific socioeconomic and health-related aspects characterize these care situations? In this respect special attention is paid to differences to relatives who provide help close to their parents who are in need of care. MATERIAL AND METHODS: Data from the Survey of Health, Ageing and Retirement in Europe (SHARE) from the sixth wave of the survey in 2015 were used to perform a descriptive analysis and multivariate logistic regression. RESULTS AND CONCLUSION: The analysis showed that distance caregiving is more than a marginal phenomenon in Europe with a prevalence of 11% for a relatively close terminology (over 100 km distance between locations) and 23% for a broader terminology (over 25 km); however, the various countries are very different in terms of prevalence. The findings also point to some significant differences in terms of resources, care tasks and quality of life compared to caregivers in the same household. In light of these dynamically developing distance caregiving arrangements, this article can provide further discussion, critical reflection, and advancement to the operationalization of informal care.


Assuntos
Envelhecimento , Cuidadores , Família , Aposentadoria , Telemedicina , Criança , Europa (Continente) , Humanos , Qualidade de Vida , Inquéritos e Questionários , Telemedicina/organização & administração
9.
Z Gerontol Geriatr ; 52(6): 546-551, 2019 Oct.
Artigo em Alemão | MEDLINE | ID: mdl-31538232

RESUMO

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Labor market mobility and demographic change contribute to higher numbers of people providing care for their family members from a distance. Concerning the reconciliation of work and care the geographic distance between family members becomes more and more important. For progressive employers, this raises the question to what extent their portfolio is sufficient to support distance caregivers. METHODS: Using an interview guideline, 4-6 expert interviews were conducted in 5 partner companies (human resources department, management, executive, works council or employee representative, directors in nursing services; N = 24). The interviews were recorded, transcribed applying standardized procedures, and evaluated using content analysis by means of deductive and inductive categorization. RESULTS: The participating companies had already established numerous reconciliation measures but did not yet focus on distance caregiving. As caregiving issues generally touch on taboo subjects, there is an enhanced need for sensitization and information for all parties involved (management, executives, employees). For distance caregivers, a culture of trust, transparent information and good communication are particularly important. CONCLUSION: To achieve good reconciliation of work and care, working caregivers and executives need a corporate culture which is sensitive to care issues and able to address previously tabooed aspects. In addition, company portfolios for distance caregiving are needed to provide data-driven, thoughtful and timely support for employees and managers.


Assuntos
Cuidadores , Família , Serviços de Enfermagem , Humanos
10.
J Nurs Adm ; 49(10): 473-479, 2019 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31490796

RESUMO

OBJECTIVE: To describe strategies to recruit and support members from hard-to-reach groups on research-focused Patient and Family Advisory Councils (PFACs). BACKGROUND: Ensuring diverse representation of members of research PFACs is challenging, and few studies have given attention to addressing this problem. METHODS: A qualitative study was conducted using 8 focus groups and 19 interviews with 80 PFAC members and leaders, hospital leaders, and researchers. RESULTS: Recruitment recommendations were: 1) utilizing existing networks; 2) going out to the community; 3) accessing outpatient clinics; and 4) using social media. Strategies to support inclusion were: 1) culturally appropriate communication methods; 2) building a sense of community between PFAC members; 3) equalizing roles between community members/leaders; 4) having a diverse PFAC leadership team; and 5) setting transparent expectations for PFAC membership. CONCLUSION: Increasing the diversity of research PFACs is a priority, and it is important to determine how best to engage groups that have been traditionally underrepresented.


Assuntos
Comitês Consultivos/organização & administração , Pesquisa em Enfermagem/organização & administração , Seleção de Pacientes , Adulto , California , Cuidadores , Família , Feminino , Grupos Focais , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Pesquisa Qualitativa , Projetos de Pesquisa
14.
Rev Col Bras Cir ; 46(3): e20192180, 2019 Aug 05.
Artigo em Português, Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31389525

RESUMO

OBJECTIVE: to characterize the profile of potential and effective organ donors, and to identify the factors related to non-donation. METHODS: the data was collected from the Organization of Organ Donation forms during the period of January 2013 to April 2018. The statistical analysis was done by the Biostatistic Service of the School of Medical Sciences of UNICAMP. RESULTS: the study analyzed 1,772 potential donors; the male gender was predominant (57.39%). Vascular injuries (n=996) were the main cause of brain death. The family refusal (42.8%) was the leading cause of non-donation of organs. There was statistical difference between donors and non-donors in regard to the mean age and mean systolic blood pressure. There was also a relationship between the donation of organs and the absence of diabetes and smoking. CONCLUSION: the majority of effective organ donors were young males. The main causes of brain death (BD) and family refusal of organ donation were cerebrovascular disorder and no desire to donate organs after death, respectively. Alcoholics and males were more frequently found in traumatic causes of BD. Therefore, initiatives for population awareness and discussion among the families regarding organ donation can lead to increase the number of effective organ donors.


Assuntos
Família , Doadores de Tecidos , Obtenção de Tecidos e Órgãos , Adulto , Idoso , Morte Encefálica , Causas de Morte , Feminino , Humanos , Estilo de Vida , Masculino , Pessoa de Meia-Idade
15.
Artigo em Alemão | MEDLINE | ID: mdl-31410522

RESUMO

BACKGROUND: Cancer information services (CISs) are a valuable source of evidence-based information. Previous studies in the field of CISs often investigate only short periods of time. However, there is a need for long-term analyses to identify changes in the use of CISs. OBJECTIVES: The purpose of this study was to analyze trends in the inquiries of patients and surrogate seekers to a CIS. METHOD: We conducted a secondary data analysis of the inquiry records of the German CIS (Krebsinformationsdienst, KID) hosted by the German Cancer Research Center from 1992 until 2016 (N = 545,070). Trends in the number of inquiries were described using the whole sample, while the description of further characteristics is based on a sample (n = 55,046) of patients, their family members, and friends. RESULTS: The inquiries increased in the period examined (1992: 11,344 inquiries; 2016: 34,869 inquiries). Since 2005, a greater share of patients (between 52 and 60%) than surrogate seekers have been contacting the CIS. The mean age of both self-seeking and supported patients increased from under 55 years between 1992 and 2000 up to over 60 years in the year 2016. Breast cancer is at all times the most frequently inquired cancer type (patients: n = 11,319, 39%; surrogate seekers: n = 4173, 17%). Even after the implementation of e­mail as an additional communication channel, the majority of inquirers still prefer contact by phone (between 80 and 98%). CONCLUSIONS: Changes in the utilization of a CIS over time are discussed against the background of structural changes, such as shifts in prevalence rates, family structures, or media environments.


Assuntos
Comportamento do Consumidor , Serviços de Informação/estatística & dados numéricos , Neoplasias/terapia , Educação de Pacientes como Assunto/métodos , Pesquisa , Família , Feminino , Alemanha , Linhas Diretas/estatística & dados numéricos , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias/etiologia , Neoplasias/prevenção & controle
16.
Stud Health Technol Inform ; 264: 1972-1973, 2019 Aug 21.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31438434

RESUMO

Globally, there is an expanding elderly population, and families are finding it increasingly challenging to coordinate care for their older family members. This paper reports on the usage patterns of InfoSAGE, an online private social network that has tools for communication and care coordination for elders and their families. This descriptive analysis describes the types of family networks using the platform and types of functionality most used by elders and their family members.


Assuntos
Comunicação , Família , Idoso , Idoso Fragilizado , Humanos
17.
Adv Exp Med Biol ; 1121: 41-55, 2019.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31392651

RESUMO

AIM: The 14 years' Prevention Education Program PEP was started 1994 among first graders, their siblings and parents living in the half million city Nuremberg (Germany). The aim of prospective family-based observational study was early detection and lifestyle intervention of traditional cardiovascular risk factors. SUBJECTS AND METHODS: Out of 3370 families 24,927 adults and 23,740 children participated in the PEP Family Heart study. Anthropometric parameters including blood pressure and fasting lipids were measured. Because these variables change specifically because of natural growth and development in 3-18 years old children we had to calculate age-and gender-specific growth curves using the LMS method. Non-overweight (normal weight) is defined as BMI < 85th percentile (pctl), overweight as BMI 85th to <95th percentile, obesity as BMI ≥ 95th percentile and severe obesity as ≥ 120% of the 95th pctl. Prehypertension is categorized as the ≥90th to <95th pctl or ≥120/80 mm Hg and hypertension as ≥95th pctl on ≥3 occasions. MAIN RESULTS: 1. Cardiovascular risk (CVD) factor screening in school children predicted CVD risk in parents. 2. The growths curves for auscultatory systolic (SBP) and diastolic (DBP) blood pressure of non-overweight 8713 boys and 8138 girls nearly identical with the percentile curves of all 11,328 boys and 10,723 girls. 3. The shapes of the 10 lipid percentile curves between the 3rd and 97th pctl differ considerably by age and gender. 4. The wais-to-height ratio (WHtR) percentiles as a measure for abdominal adiposity vary substantially by age and gender 5. Among overweight and obese ≥85th pctl the percentile curves of body fat increase steeply until age 10 years and then decrease slowly in boys whereas the BF% percentile curves in girls increase continuously until age 18 years 6. The prevalence of hypertension increased strongly in severe obesity at the 99th pctl, more steeply beyond 120% of the 95th pctl to 59.1% in boys and 56% in girls. 7. The association between hypertension and normal weight, overweight and obesity increased in boys from 0,5, via 2,7 to 4,3 and in girls from 0,4 via 2,1 to 5,9. 8. Between 2000 and 2007 mean blood pressure decreased from 138.3 ± 18.5 mm Hg to 124.0 ± 13.8 mm Hg in fathers and from 119.1 ± 2.8 mm Hg to 110.4 ± 11.2 mm Hg in mothers. 9. After 1 year weighed dietary protocols demonstrate in 166 fathers a decrease of all six nutrional components like daily energy consumption from 2423 to 2307 Kcal, from 98 g to 91 g fat, from 260 g to 252 g carbohydrates, from 88 g to 84 g protein, cholesterol from 362 mg to 339 mg and alcohol from 19 g to 17 g per day and in 237 mothers from 1915 Kcal to 1830 Kcal, from 79 g to 73 g total fat, from 216 g to 212 g carbohydrates, from 66 g to 64 g protein, from 299 g to 244 mg cholesterol. 10. Sustained intensive individual and family-based lifestyle counseling in daily life in terms of healthy diet, less sedentary behavior and more leisure time physical activity slightly improved the CVD risk factor profiles in parents and their children already after 1 year.


Assuntos
Doenças Cardiovasculares , Dieta , Estilo de Vida , Adolescente , Adulto , Pressão Sanguínea , Índice de Massa Corporal , Doenças Cardiovasculares/prevenção & controle , Criança , Pré-Escolar , Exercício , Família , Feminino , Alemanha , Humanos , Masculino , Estudos Prospectivos , Fatores de Risco
18.
Z Gerontol Geriatr ; 52(6): 521-528, 2019 Oct.
Artigo em Alemão | MEDLINE | ID: mdl-31444551

RESUMO

BACKGROUND: Demographic change, increasing work mobility as well as changed family patterns lead to social relationships over long distances; however, support from relatives from a distance is hardly debated in the German-speaking region. The project "DiCa" (2016-2019) studies various dimensions of long-distance caregiving. OBJECTIVE: This article presents the state of the art in research on specific characteristics of care arrangements from a distance. In addition, it presents the underlying challenges, strategies, and supportive as well as hindering conditions. MATERIAL AND METHODS: Systematic literature review. RESULTS: These studies, conducted largely in the Anglo-American region, draw a clear picture of who distance caregivers are (in general well-educated daughters or daughters-in-law) and that they make a substantial contribution to care in terms of organization, coordination, and emotional support in addition to visits. Distance impedes the flow of information about the health condition of the person in need of care and limits the possibilities to react to the needs at short notice or in crisis situations. Distance caregivers are often faced by financial as well as emotional burdens due to the care situation and lack of control even if there are some support strategies and compatibility between care and occupation, e.g. emergency management, local support networks, flexible working arrangements. CONCLUSION: In the German-speaking region, pertinent studies on long-distance caregiving are missing. Internationally, the numbers of cases are not always clear and there is a lack of sound knowledge on the assessment of the care arrangements on the part of the distance caregiver, the actual role of the distance, specific barriers, conflicts, effective strategies and solution options. This applies to people in family homecare as well primary care facilities and employers.


Assuntos
Cuidadores , Família , Telemedicina/organização & administração , Humanos , Telecomunicações
19.
Estud. pesqui. psicol. (Impr.) ; 19(2): 503-521, maio-ago. 2019. tab
Artigo em Português | LILACS, Index Psicologia - Periódicos técnico-científicos | ID: biblio-1010293

RESUMO

As configurações familiares estão em processo de diversificação, de maneira que o modelo formado por homem e mulher unidos em matrimônio não é o único a ser legitimado pela sociedade. Este estudo objetivou investigar de que forma as crianças cariocas representam graficamente as famílias, tomando como base a teoria da análise do comportamento. Participaram da amostra 108 crianças cariocas (52,8% meninos e 47,2% meninas), com idades entre cinco e 12 anos (M= 8,58; DP= 1,54) e seus respectivos responsáveis (M= 36,9; DP= 7,31). Foi solicitado que as crianças desenhassem individualmente uma família e a descrevessem. Aos responsáveis foi pedido que preenchessem um questionário sociodemográfico. Os conteúdos dos desenhos e os dados do questionário sociodemográfico foram tabulados e analisados por meio do software estatístico IBM SPSS versão 22. A maior parte das crianças representou famílias tradicionais em seus desenhos. No entanto, as concepções de família pareceram mais associadas à dimensão afetiva que aos espaços de convivência e moradia. Esse estudo propôs novas perspectivas empíricas e teóricas para avaliar o desenho da família e sugere a necessidade de melhor compreender como os diversos arranjos familiares são apreendidos pelas crianças.(AU)


The family configurations are in the process of diversification, so that the model formed by man and woman united in matrimony is not the only one to be legitimized by society. This study aimed to investigate how the Carioca children graphically represent families, based on the theory of behavior analysis. A total of 108 carioca children (52.8% boys and 47,2% girls), aged between five and 12 years (M = 8.58, DP = 1.54) and their respective parents (M = 36.9 males; DP = 7.31). The children were asked to design individually a family and describe it. Respondents were asked to complete a sociodemographic questionnaire. The contents of the drawings and data of the sociodemographic questionnaire were tabulated and analyzed using the statistical software IBM SPSS version 22. Most of the children represented traditional families in their designs. However, the conceptions of family seemed more associated to the affective dimension than to the spaces of coexistence and dwelling. This study proposed new empirical and theoretical perspectives to evaluate the family drawing and suggests the need to better understand how the various family arrangements are apprehended by the children.(AU)


Los arreglos familiares están en proceso de diversificación, de modo que el modelo formado por hombre y mujer unidos en matrimonio no es el único a ser legitimado por la sociedad. Este estudio busca investigar de qué forma los niños cariocas representan gráficamente a las familias, tomando por base la teoría del análisis del comportamiento. Participaron del estudio 108 niños cariocas (52,8% ninos y 47,2% niñas), con edades entre cinco y 12 años (M = 8,58, DP = 1,54) y sus respectivos responsables (M edad = 36,9, DP = 7,31). Se solicitó a los niños que dibujaran individualmente una familia y la describieran, y se pidió a los responsables el llenado de un cuestionario sociodemográfico. Los contenidos de los dibujos y los datos del cuestionario sociodemográfico fueron tabulados y analizados a través del software estadístico IBM SPSS versión 22. La mayoría de los niños representó familias tradicionales en sus dibujos. Sin embargo, las concepciones de familia parecían más asociadas a la dimensión afectiva que a los espacios de convivencia y vivienda. Este estudio propone nuevas perspectivas empíricas y teóricas para evaluar el diseño de la familia y sugiere la necesidad de comprender mejor cómo los diversas padrones familiares son asimilados por los niños.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Família , Criança
20.
Rev. pesqui. cuid. fundam. (Online) ; 11(4): 857-861, jul.-set. 2019. tab
Artigo em Inglês, Português | LILACS, BDENF - Enfermagem | ID: biblio-1005534

RESUMO

Objetivo: Investigar o estresse vivenciado por pais ou mães que cuidam de filhos com câncer. Métodos: Pesquisa quantitativa realizada com 22 mães que recebiam apoio na Casa da Criança com Câncer em João Pessoa/Paraíba, Brasil. Os dados foram coletados entre março e maio de 2016 por meio de questionário sociodemográfico e de vulnerabilidade ao estresse. Os dados foram processados pela frequência absoluta e relativa, média e desvio padrão da média, mínimo e máximo. Aprovado CAAE: 49175015100005176. Resultados: Verificouse que 59,1% (13) eram crianças do sexo masculino e 100% (22) mulheres (mães) que cuidavam dos filhos; o tratamento mais prevalente foi à quimioterapia; 100% dos cuidadores apresentaram alta vulnerabilidade de desenvolver estresse. Conclusão: É necessária uma assistência multiprofisisonal direcionada não apenas à criança diagnosticada com câncer, mas ao cuidador e à família que participa e auxília em todos os momentos de sofrimento


Objective: To investigate the stress experienced by parents who care for children with cancer. Method: Quantitative research performed with 22 mothers who received support at the House of the Child with Cancer in João Pessoa/Paraíba, Brazil. Data were collected between March and May 2016 through a sociodemographic and stress vulnerability questionnaire. Data were processed by absolute and relative frequency, mean and standard deviation of the mean, minimum and maximum. Approved CAAE: 49175015100005176. Results: It was verified that 59.1% (13) were male children and 100% (22) female (mothers) who cared for their children; The most prevalent treatment was chemotherapy; 100% of caregivers presented high vulnerability to developing stress. Conclusion: Multiprofisisonal assistance is 1 Enfermeira pela Faculdade de São Francisco da Paraíba (FASP), Especialista em Oncologia, Hematologia Cirúrgica e Molecular. 2 Enfermeira pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), Estudante PhD no Programa de pós-graduação em Enfermagem da UFRN. 3 Graduanda em Enfermagem pelo Centro Universitário de João Pessoa (UNIPÊ). 4 Graduanda em Enfermagem pelo Centro Universitário de João Pessoa (UNIPÊ). 5 Enfermeiro pelo Centro Universitário de João Pessoa (UNIPÊ). 6 Enfermeiro pelo Centro Universitário de João Pessoa (UNIPÊ), Estudante PhD no Programa de pós-graduação em Enfermagem da UFRN. DOI: 10.9789/2175-5361.2019.v11i4.857-861 Vulnerabilidade ao estresse: pais cuidadores de filhos com câncer ISSN 2175-5361 Anna Luiza CF, Anna Cláudia FAP, Lidianne ML, et al. J. res.: fundam. care. online 2019 abr/jun 11(4): 857-861 858 needed not only for the child diagnosed with cancer, but also for the caregiver and the family that participates and assistance in all moments of suffering


Objetivo: Investigar el estrés vivido por padres o madres que cuidan hijos con cáncer. Método: Investigación cuantitativa realizada con 22 madres que recibían apoyo en la Casa del Niño con Cáncer en João Pessoa/ Paraíba, Brasil. Los datos fueron recolectados entre marzo y mayo de 2016 a través de cuestionario sociodemográfico y de Vulnerabilidad al estrés. Los datos fueron procesados por la frecuencia absoluta y relativa, media, desviación estándar de la media, mínimo y máximo. Aprobado CAAE: 49175015100005176. Resultados: Se verificó que el 59,1% (13) eran niños del sexo masculino y 100% (22) mujeres (madres) que cuidaban a los hijos; El tratamiento más prevalente fue a la quimioterapia; 100% de los cuidadores presentaron una alta vulnerabilidad de desarrollar estrés. Conclusión: Es necesaria una asistencia multiprofisisonal dirigida no sólo para el niño diagnosticado con cáncer, sino al cuidador y la familia que participa y auxilia en todos los momentos de sufrimiento


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Adulto , Adulto Jovem , Cuidadores/psicologia , Neoplasias , Relações Pais-Filho , Família/psicologia , Criança Hospitalizada/psicologia
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA