Your browser doesn't support javascript.
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 20 de 420
Filtrar
2.
Recurso na Internet em Português | LIS - Localizador de Informação em Saúde | ID: lis-LISBR1.1-47199

RESUMO

Antes de compartilhar informações de saúde, confira se elas são verdadeiras no canal de Whatsapp Saúde sem Fake News: (61) 99289-4640.


Assuntos
Informação , Coronavirus
3.
RECIIS (Online) ; 14(1): 51-71, jan.-mar. 2020. ilus, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1087214

RESUMO

Este artigo analisa a seção 'Verdade ou Boato', publicada no jornal Zero Hora (meio impresso) e no GaúchaZH (meio digital), com o objetivo de compreender as características das matérias produzidas na seção e o perfil das informações nela checadas; e tensionar como os veículos agenciam sua posição de credibilidade em relação às alterações nos modos de produção e circulação de conteúdos no ambiente digital, especialmente na área temática da saúde. Os procedimentos metodológicos utilizados são as pesquisas bibliográfica e documental e a análise de conteúdo de um corpus composto por 25 matérias. Como resultado, observa-se que a iniciativa de checagem de informações reforça o jornalismo como sistema perito. Entre as características identificadas, destaca-se a adaptação das manchetes para negar informações falsas. Na edição digital, observa-se o pouco uso do potencial que tem o hipertexto para compor uma narrativa sustentada por evidências.


This article analyses the 'Verdade ou Boato' (Truth or Hoax) section, published in the newspaper Zero Hora (printed medium) and in GaúchaZH (digital medium), aiming: to understand the characteristics of the articles published in that section and the profile of information evaluated in it; and to discuss how publishers cope with their position of credibility in the face of the modes of production and circulation of content changes brought by the digital environment, especially with regard to health issues. The bibliographic review and documentary researches and the content analysis of a corpus composed of 25 articles constitute the methodological procedures for analyse them. The result reveals that the fact-checking initiative reinforces journalism as an expert system. Among the characteristics identified, we highlight the adaptation of the headlines to deny false information. In the digital edition one can observe the little use of the potential of hypertext to compose a narrative supported by evidences.


Este artículo analiza la sección 'Verdade ou Boato' (Verdad o Bulo), publicada en el diario Zero Hora (medio impreso) y en GaúchaZH (medio digital) com el objetivo de comprender las características de los artículos publicados en la sección y el perfil de las informaciones chequeadas; y de discutir como los vehículos agencian su posición de credibilidad en relación a los cambios en los modos de producción y circulación de contenidos en el ambiente digital, especialmente en la área temática de la salud. Los procedimientos metodológicos utilizados son las investigaciones bibliográfica y documental y el análisis de contenido de un corpus compuesto por 25 reportajes periódicos. Como resultado, se observa que la iniciativa de chequeo de informaciones refuerza el periodismo como sistema experto. Entre las características identificadas, se destaca la adaptación de los titulares para negar informaciones falsas. En la edición digital, se observa el poco uso del potencial que el hipertexto tiene para componer una narrativa sostenida por evidencias.


Assuntos
Humanos , Notícias , Jornalismo , Falsidade Ideológica , Disseminação de Informação , Fraude , Hipermídia , Informação/análise , Mídias Sociais
4.
RECIIS (Online) ; 14(1): 184-198, jan.-mar. 2020. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1087304

RESUMO

Uma das grandes preocupações de Afonso de Albuquerque relacionada à pesquisa é questionar a apropriação de modelos norte-americanos e do ocidente europeu por outros países, principalmente pelo Brasil, para com isso propor modelos alternativos a essa conduta. Em entrevista à Reciis, o pesquisador discute como a incorporação desses modelos estrangeiros impacta a mídia, o jornalismo, a política e os estudos acadêmicos brasileiros. Alguns desses movimentos de apropriação, denominados 'reformas', serviram como base para escamotear ações autoritárias entre governos. O professor relaciona esta questão com o fenômeno das fake news, que se refere a um discurso de reivindicação de monopólio da verdade em um contexto de deslegitimação das instituições, no qual, cada vez mais, se adotam comportamentos autoritários. Sob a perspectiva da democracia, ao se pensar o discurso das fake news, feito pelas agências de fact checking, pela mídia e por corporações de pesquisadores, vê-se que ele se soma aos ataques contemporâneos às instituições. Afonso de Albuquerque é professor titular do Departamento de Estudos Culturais e Mídia e do Programa de Pós-Graduação em Comunicação da Universidade Federal Fluminense.


Assuntos
Humanos , Comunicação , Jornalismo , Falsidade Ideológica , Capacitação Profissional , Fraude , Democracia , Comunicação e Divulgação Científica , Informação
5.
RECIIS (Online) ; 14(1): 261-267, jan.-mar. 2020. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1087314

RESUMO

Esta resenha apresenta as ideias centrais da coletânea As fake news e a nova ordem (des)informativa na era da pós-verdade, de João Figueira e Silvio Santos, publicada em 2019, que reúne 12 artigos sobre o fenômeno da desordem informacional e seus impactos na comunicação, na democracia e na prática do jornalismo. Partindo de diferentes perspectivas teóricas, os artigos traçam um panorama histórico da desinformação, buscando dimensionar o papel da tecnologia nesse processo. A análise da obra divide os textos em três eixos temáticos: a notícia e suas falsificações; o impacto das falsificações nos estados democráticos; e o discurso noticioso na desordem informacional.


This review presents the central ideas of the collection of essays As fake news e a nova ordem (des) informativa na era da pós-verdade (The fake news and the new (dis)informative order in the post-truth era), by João Figueira and Silvio Santos (2019), which gathers 12 articles about the phenomenon of informational disorder and its impact on the communication, the democracy and on the journalism practices. Having as starting point different theoretical perspectives, the articles outline a historical panorama of disinformation, seeking to dimension the role of technology in this process. The analysis of the book divides the texts into three thematic axes: the news and its falsifications; the impact of the falsifications on democratic states; and the news discourse on the information disorder.


Esta reseña presenta las ideas centrales de la colección As fake news e a nova ordem (des)informativa na era da pós-verdade (Las fake news y el nuevo orden (des)informativo en la era de la post-verdad), de João Figueira y Silvio Santos (2019), que reúne 12 artículos sobre el fenómeno del desorden informativo y sus impactos en la comunicación, la democracia y la práctica del periodismo. Partiendo de diferentes perspectivas teóricas, los artículos delinean un panorama histórico de la desinformación, buscando dimensionar el papel de la tecnología en este proceso. El análisis del libro divide los textos en tres ejes temáticos: las noticias y sus falsificaciones; el impacto de las falsificaciones en los estados democráticos; y el discurso de las noticias en el desorden informativo.


Assuntos
Humanos , Notícias , Jornalismo , Falsidade Ideológica , Informação , Fraude , Comunicação , Democracia
6.
Univ. salud ; 21(3): 253-260, Sep.-Dic. 2019.
Artigo em Espanhol | LILACS, COLNAL | ID: biblio-1043546

RESUMO

Resumen Introducción: Internet vive una de las más grandes revoluciones de la historia denominada Internet de las cosas. En ella, tanto la epidemiología como la salud pública tienen gran potencial, ya que el nuevo mundo hiperconectado representará espacios de reinvención e innovación nunca antes imaginados en diversos aspectos del campo de la salud. Objetivo: Reflexionar sobre las posibilidades para la epidemiología y la salud pública ante el escenario de Internet de las cosas. Materiales y métodos: Revisión documental que incluyó textos físicos y bases de datos electrónicas. Resultados: Internet de las cosas representa para la epidemiología y la salud pública, una dimensión llena de oportunidades debido a las fuentes de datos masivos y a las tecnologías de la cuarta revolución industrial, aunque también nuevos desafíos, principalmente en cuanto a seguridad y privacidad de la información. Conclusiones: Ante la era de Internet de las cosas, para la salud en general y particularmente para la epidemiología y la salud pública, se abre la posibilidad múltiples fuentes de datos, muchas en tiempo real. Esto permitirá optimizar la perspectiva y la comprensión de numerosos eventos en salud, y con ello, lograr una atención en salud más proactiva y predictiva.


Abstract Introduction: Internet is living one of the greatest revolutions in history called Internet of things. Both epidemiology and public health have great potential in it since the new hyperconnected world will represent spaces for the reinvention and innovation never before imagined in various aspects of the health field. Objective: To reflect on the possibilities for epidemiology and public health in the scenario of the Internet of things. Materials and methods: Documentary review that included physical texts and electronic databases. Results: Internet of things represents for epidemiology and public health, a dimension full of opportunities due to the massive data sources and technologies of the fourth industrial revolution, but also new challenges, mainly in terms of security and privacy of information. Conclusions: The age of Internet of things has opened up the possibility of multiple data sources, many in real time, for epidemiology and public health. This will facilitate the optimization of the perspective and understanding of multiple health events and the achievement of more proactive and predictive health care.


Assuntos
Epidemiologia , Internet , Tecnologia , Saúde Pública , Informação
7.
Biosci. j. (Online) ; 35(6): 1907-1914, nov./dec. 2019. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1049161

RESUMO

This study aimed to analyze the knowledge about some zoonosis in a private school in the city of Bom Jesus-PI, Brazil, through the application of questionnaires intended for primary school students, teachers and students ́ parents. Zoonosis are transmissible illnesses in natural conditions between the animals and the human beings, and knowledge about them does not always reach the population exposed to constant risks, and it is necessary to plan health education actions in these areas. On the analysis of surveys noted significant numbers in relation to lack of knowledge on the part of interviewed in all groups. In relation to cutaneous larva migrans 37 (46,83%) of the students answered don ́t know which factors were associated to the contamination, about to the prevention, 35 (44,30%) didn ́t know the measures to be taken. Relating to Leishmaniasis, observed that 43 (54,43%) of the students have already heard about the disease, 37 (46,83%) answered that the dog is the responsible for transmitting and 34 (43,03%) the mosquito. In relation to the prevention, 36 (45,56%) answered combat to the mosquitoes, 35 (44,30%) using repellents, protection screens in windows and use of mosquito nets, as long as 07 (8,86%) didn ́t know any prevention measure. In the amount of 79 students that answered the survey, 93,67% affirmed don ́t have knowledge about giardiasis and 74,68% answered don ́t know about how occurs the transmission about this zoonosis. Therefore, there is a need to carry out works that aim to provide this information to the population, especially the children because they are considered more susceptible as well as agents disseminating this information.


Este trabalho teve como objetivo analisar o conhecimento sobre algumas zoonoses em uma escola da rede privada do município de Bom Jesus-PI, Brasil, por meio da aplicação de questionários destinados aos alunos do ensino fundamental, professores e pais de alunos. Zoonoses são aquelas enfermidades transmissíveis em condições naturais entre os animais e os seres humanos, e nem sempre o conhecimento sobre as mesmas alcança a população exposta aos riscos constantes, sendo necessário programar ações de educação sanitária nestas áreas. Na análise dos questionários observaram-se números significativos em relação à falta de conhecimento por parte dos entrevistados em todos os grupos. Em relação a larva migrans cutânea 37 (46,83%) dos alunos responderam não saber quais fatores estavam associados à contaminação, já quanto à prevenção, 35 (44,30%) desconheciam as medidas a serem tomadas. Referente à Leishmaniose, observou-se que 43 (54,43%) dos alunos já ouviram falar sobre a doença, 37 (46,83%) responderam ser o cão responsável pela transmissão e 34 (43,03%) o mosquito. Com relação à prevenção, 36 (45,56%) responderam ser o combate aos mosquitos, 35 (44,30%) usar repelentes, telas de proteção em janelas e uso de mosquiteiros, enquanto 07 (8,86%) não sabiam nenhuma medida de prevenção. No montante de 79 alunos que responderam ao questionário 93,67% afirmaram não ter conhecimento sobre a giardíase e 74,68% responderam não saber sobre como ocorre a transmissão dessa zoonose. Portanto, existe a necessidade da realização de trabalhos que visem fornecer essas informações à população, principalmente, às crianças por serem consideradas mais susceptíveis além de agentes disseminadores destas informações.


Assuntos
Instituições Acadêmicas , Zoonoses , Saúde Pública , Informação
8.
RECIIS (Online) ; 13(1): 158-171, jan.-mar. 2019. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-987723

RESUMO

Este artigo apresenta os resultados de uma pesquisa que teve como objetivo analisar a qualidade da declaração da idade nos registros de óbito no Brasil, de 1996 a 2015. Foi realizada uma análise por 'idade simples' dos microdados de óbitos no Brasil no período mencionado. A preferência por dígitos terminais 0 e 5 foi avaliada usando o índice de Whipple (IW). Já a preferência pelos dígitos terminais de 0 a 9 foi expressa usando o método de Myers (IM). A qualidade dos dados de idade foi alta no período [IWtot = 0,55 ­ 0,83 (masculino) e 0,71 ­ 0,93 (feminino); IM = 0,388 ­ 1,004 (masculino) e 0,430 ­ 1,589 (feminino)]. A qualidade da informação foi mais satisfatória entre homens e não houve tendência significativa a uma melhora, sugerindo sua estabilidade durante os 20 anos analisados. Foi encontrada preferência pelo dígito terminal 0 (zero) principalmente entre mulheres. Concluiu-se que os dados de óbito no Brasil, com relação à idade, são satisfatórios, podendo ser utilizados em análises demográficas e epidemiológicas.


This article presents the results of a research aimed at analyzing the quality of the information about the age on the death registers in Brazil, from 1996 to 2015. An analysis was performed by simple age of the deaths microdata in Brazil for that period. The preference for the last digits 0 and 5 was evaluated using the Whipple index (IW), while the preference for the last digits from 0 to 9 was expressed using the Myers (IM) method. The quality of the age data was high in the period [IWTtot = 0.55 - 0.83 (male) and 0.71 - 0.93 (female); IM = 0.388 - 1.004 (male) and 0.430 ­ 1.589 (female)]. The quality of the information was more satisfactory among men, and there was not a significant trend in the improvement suggesting stable quality during the 20 years analyzed. The preference was given to the last digit 0, mainly among women. It was concluded that data from death registers in Brazil regarding the age are satisfactory and can be used in demographic and epidemiological analyses.


Este artículo presenta los resultados de una investigación que tuvo como objetivo analizar la calidad de la declaración de la edad en los registros de óbito en Brasil, desde 1996 hasta 2015. Se realizó el análisis por edad simple de los microdatos de óbitos en Brasil en el periodo mencionado. La preferencia por dígitos finales 0 y 5 fue evaluada usando el índice de Whipple (IW). La preferencia por los dígitos finales desde 0 hasta 9 fue expresada usando el método de Myers (IM). La calidad de los datos de edad fue alta en el período [(IWtot = 0,55 - 0,83 (masculino) y 0,71 - 0,93 (femenino), IM = 0,388 - 1,004 (masculino) y 0,430 - 1,589 (femenino)]. La calidad de la información fue más satisfactoria entre hombres y no hubo tendencia significativa en la mejora, sugiriendo estabilidad en la calidad en los 20 años analizados. Se encontró una preferencia por el dígito terminal 0 principalmente entre mujeres. Se concluye que los datos de óbito en Brasil con relación a la edad son satisfactorios y pueden ser utilizados en análisis demográficos y epidemiológicos.


Assuntos
Humanos , Demografia , Registros de Mortalidade , Indicadores Básicos de Saúde , Estudos Ecológicos , Brasil , Sistemas de Informação , Mortalidade , Informação
11.
Rev. cub. inf. cienc. salud ; 29(1): 55-73, ene.-mar. 2018. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-900943

RESUMO

Por la diversidad de formas en la entrada de los campos de autor-afiliación, la normalización de los datos bibliográficos es uno de los problemas que limitan los análisis de información métrica en tiempo de ejecución, fiabilidad de los indicadores y tamaño del corpus de datos. Este trabajo tiene como objetivo proponer los requerimientos para el mejoramiento de la normalización de datos en software de análisis métricos. Para lograr el objetivo se realizó un diagnóstico de los principales métodos y técnicas que son empleados a nivel mundial en este tipo de estudio. Como resultado principal, se relacionan los requerimientos para una aplicación de preprocesamiento automatizado de datos con fines métricos. Se proponen la base de datos, las tareas, los pasos y los algoritmos que contendrá esa aplicación. Se debe usar una combinación de algoritmos para desambiguar los campos afiliación y autor(AU)


Due to the diversity of methods used to enter author-affiliation information, the resulting lack of standardization of bibliographic data has become one of the problems limiting analysis of metric information in terms of execution time, reliability of indicators and size of the data corpus. The purpose of the study was to propose requirements to improve data normalization in metric analysis software. To achieve this objective, a diagnosis was made of the main methods and techniques used worldwide in this type of study. The main result is the presentation of requirements to be met by an application for automated pre-processing of data for metric purposes. A proposal is made of the database, tasks, steps and algorithms that this application will contain. A combination of algorithms should be used to disambiguate author and affiliation fields(AU)


Assuntos
Humanos , Processamento Eletrônico de Dados , Interpretação Estatística de Dados , Mineração de Dados , Informação
12.
Rev. cub. inf. cienc. salud ; 29(1): 55-73, ene.-mar. 2018. ilus, tab
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-74070

RESUMO

Por la diversidad de formas en la entrada de los campos de autor-afiliación, la normalización de los datos bibliográficos es uno de los problemas que limitan los análisis de información métrica en tiempo de ejecución, fiabilidad de los indicadores y tamaño del corpus de datos. Este trabajo tiene como objetivo proponer los requerimientos para el mejoramiento de la normalización de datos en software de análisis métricos. Para lograr el objetivo se realizó un diagnóstico de los principales métodos y técnicas que son empleados a nivel mundial en este tipo de estudio. Como resultado principal, se relacionan los requerimientos para una aplicación de preprocesamiento automatizado de datos con fines métricos. Se proponen la base de datos, las tareas, los pasos y los algoritmos que contendrá esa aplicación. Se debe usar una combinación de algoritmos para desambiguar los campos afiliación y autor(AU)


Due to the diversity of methods used to enter author-affiliation information, the resulting lack of standardization of bibliographic data has become one of the problems limiting analysis of metric information in terms of execution time, reliability of indicators and size of the data corpus. The purpose of the study was to propose requirements to improve data normalization in metric analysis software. To achieve this objective, a diagnosis was made of the main methods and techniques used worldwide in this type of study. The main result is the presentation of requirements to be met by an application for automated pre-processing of data for metric purposes. A proposal is made of the database, tasks, steps and algorithms that this application will contain. A combination of algorithms should be used to disambiguate author and affiliation fields(AU)


Assuntos
Humanos , Processamento Eletrônico de Dados , Interpretação Estatística de Dados , Mineração de Dados , Informação
14.
Acta Paul. Enferm. (Online) ; 31(1): 87-94, Jan.-Fev. 2018. tab
Artigo em Português | LILACS, BDENF - Enfermagem | ID: biblio-885948

RESUMO

Resumo Objetivo: Compreender a necessidade de informação da família da criança com retinoblastoma. Métodos: Estudo qualitativo fundamentado no Modelo do Cuidado Centrado no Paciente e na Família. Participaram famílias de crianças em tratamento em uma instituição referência em oncologia pediátrica. A Análise Qualitativa de Conteúdo guiou a coleta e análise dos dados. Resultados: "A força da informação sobre retinoblastoma para a família da criança" revela o valor que a família atribui à informação sobre a doença da criança, em um tempo de intenso sofrimento; os caminhos que realiza para obter as informações; e os elementos que considera essenciais para se sentir atendida em seu direito. Conclusão: Torna-se primordial que a oferta de informações respeite o tempo da família, seja honesta, contemple as perspectivas de futuro para a criança, em um espaço dialógico. Dessa maneira, promove-se uma prática fundamentada no Modelo do Cuidado Centrado no Paciente e na Família.


Resumen Objetivo: Comprender la necesidad de información de la familia del niño con retinoblasma. Métodos: Estudio cualitativo, fundamentado en el Modelo de Cuidado Centrado en el Paciente y la Familia. Participaron familias de niños tratados en institución de referencia en oncología pediátrica. Datos recolectados y analizados mediante Análisis Cuantitativo de Contenido. Resultados: "La fuerza de la información sobre retinoblasma para la familia del niño" revela el valor que la familia atribuye a la información sobre la enfermedad del niño en un momento de intenso sufrimiento; los caminos que transita para obtener información; y los elementos que considera esenciales para sentirse atendida en su derecho. Conclusión: Resulta esencial que la oferta de información respete los tiempo familiares, sea honesta, contemple las perspectivas de futuro para el niño, en un espacio dialógico. De ese modo se promueve una práctica fundamentada en el Modelo de Cuidado Centrado en el Paciente y la Familia.


Abstract Objective: To understand the need for information from the family members of children with retinoblastoma. Methods: A qualitative study based on the Patient and Family Centered Care Model. Families of children undergoing treatment at a referral institution in pediatric oncology participated. Qualitative content analysis guided the data collection and analysis. Results: The strength of information on retinoblastoma for the family of these children reveals the value the family assigns to the information about the child's illness during a time of intense suffering; the paths they take to obtain the information; and, the elements considered to be essential to feel fulfilled in their own right. Conclusion: Provision of information that respects the family's time is essential; it must be honest, and contemplate future perspectives for the child, in a dialogical space. Thus, a practice based on the Patient and Family Centered Care Model is promoted.


Assuntos
Humanos , Cuidado da Criança , Tomada de Decisões , Família , Comunicação em Saúde , Informação , Neoplasias da Retina , Retinoblastoma , Epidemiologia Descritiva , Pesquisa Qualitativa
15.
Rev. enferm. UFPE on line ; 11(supl.12): 5427-5431, dez.2017.
Artigo em Português | BDENF - Enfermagem | ID: bde-33868

RESUMO

Objetivo: discutir, a partir da análise reflexiva, acerca do processo de informação da mulher para a livreescolha do tipo de parto. Método: estudo qualitativo, do tipo análise reflexiva originada na iniciaçãocientífica do curso de graduação em enfermagem, mediante as seguintes etapas: busca nas bases de dados;leitura do material selecionado; movimento da práxis analítica da temática; e formulação do material escrito.Resultados: a informação das mulheres para a escolha do parto se dá pelos profissionais de saúde, da suarede de apoio, seja ela de ordem social ou familiar, além de ser utilizada da internet, com blogs e sitesespecializados em saúde, para a busca de tais informações. Conclusão: a escolha do parto deve pertencer àmulher e a garantia da informação deve ser oferecida para que a mesma avalie as vantagens e desvantagens,com as experiências compartilhadas em cada parto.(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Gestantes , Informação , Tomada de Decisões , Comunicação em Saúde , Parto , Parto Humanizado , Enfermagem Obstétrica , Relações Profissional-Paciente , Pesquisa Qualitativa , Apoio Social
16.
Rev. Síndr. Down ; 34(134): 98-103, sept. 2017. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-167036

RESUMO

Nuestro cerebro recibe la información que, gracias a la reflexión, se convierte y almacena en él en forma de conocimiento. De la mano del conocimiento el individuo opta por una determinada acción, decide. Esa opción viene condicionada por múltiples influencias, propias y externas. Es preciso incorporar e integrar la idea de servicio dentro de nuestros circuitos cerebrales, como argumento permanente en nuestra toma de decisiones. El mundo de la discapacidad ofrece un terreno especial para promover y cultivar la idea de servicio, llamada a manifestar los atributos trascendentales del ser humano: la verdad, la bondad y la belleza


Informative inputs reach the brain where, through reflection, are integrated and stored as knowledge. Knowledge leads to action that is individually selected, and consistently influenced by internal and external experiences. It becomes essential to include and integrate the concept and the reality of service into the cerebral circuits, in a way that it may permanently participate into the realm of decision-taking processes. The world of disability offers excellent opportunities to promote and develop the idea of service. It will help to make visible and to enlighten the transcendent attributes of human beings, namely the truth, the goodness and the beauty


Assuntos
Humanos , Conhecimento , Tomada de Decisões , Autonomia Pessoal , Cognição , Síndrome de Down , Transtorno Autístico , Processos Mentais , Informação , Tecnologia da Informação
17.
Psiquiatr. biol. (Internet) ; 24(1): 3-9, ene.-abr. 2017. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-161219

RESUMO

El objetivo último de un investigador es dar a conocer sus hallazgos a la comunidad científica mediante la publicación de los mismos en una revista científica del campo correspondiente. La escritura científica tiene su complejidad y particularidades -no es una habilidad innata, sino que requiere tiempo y esfuerzo-. Sin embargo, esta destreza puede desarrollarse, comenzando por aprender la estructura general de un artículo científico. El propósito de este artículo es servir de guía a aquellos que se inician en investigación en salud mental para aprender a preparar un manuscrito científico. Un artículo científico tiene un formato específico conocido como sistema IMRyD (Introducción, Métodos, Resultados y Discusión). Proponemos recomendaciones generales que pueden variar en función de la disciplina y de los requisitos de cada revista/editor. Nos centramos en la estructura que ha de presentar un artículo científico, señalamos algunos errores comunes en los manuscritos de investigadores noveles y enfatizamos en el estilo de la redacción científica. No se abordarán otros aspectos de redacción, sintaxis, gramática u ortografía. El objetivo último del presente artículo es incrementar las probabilidades de publicación de una investigación mediante la redacción rigurosa de los resultados en formato de artículo científico (AU)


The ultimate aim of researchers is to disseminate their findings to the scientific community by publishing them in a scientific or peer-reviewed journal in the field. Scientific writing has its complexities and peculiarities -it is not an innate ability, and requires time and effort-. However, these skills can be developed by learning the general structure of a scientific article. The aim of this article is to serve as a guide for those starting their journey in mental health research in the preparation of a scientific manuscript for the first time. A scientific paper has a specific format known as IMRaD system (Introduction, Methods, Results and Discussion). General recommendations are proposed that may vary according to discipline and the requirements of each journal/publisher. Focus is made on the structure of a scientific paper, highlighting some common errors in the manuscripts of new researchers, and emphasising the style of scientific writing. Other aspects of writing such as, syntax, grammar, or spelling will not be addressed. The ultimate objective of this article is to increase the likelihood of publication via the rigorous writing up of results in the format of a scientific article (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Escrita Médica/normas , Publicações Periódicas como Assunto/normas , Indexação e Redação de Resumos/normas , Autoria/normas , Autoria e Coautoria na Publicação Científica , Serviços de Informação/normas , Informação/políticas , Sistemas de Avaliação das Publicações , Disseminação de Informação/métodos
18.
Saúde Soc ; 26(1): 218-228, jan.-mar. 2017.
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-962510

RESUMO

Resumo Este estudo se insere no contexto da inclusão digital de conselheiros de saúde e fortalecimento de suas práticas. O objetivo foi conhecer a percepção dos conselheiros municipais de saúde em relação ao acesso à informação de saúde e inclusão digital de um município de porte médio do interior paulista. Trata-se de pesquisa qualitativa, alicerçada no método de estudo de caso, realizada com 16 conselheiros titulares de saúde. Foi realizada entrevista orientada por roteiro semiestruturado e os dados foram analisados à luz da análise de conteúdo representacional temática. A discussão foi alicerçada nos referenciais da Teoria da Democracia Participativa e os princípios do Sistema Único de Saúde, com destaque para a diretriz da Participação Comunitária. Evidenciou-se uma insuficiência da educação permanente para conselheiros tanto na área do controle social quanto em inclusão digital. Ainda é incipiente o acesso às informações no campo da saúde por meio digital, tendo como desdobramento a fragilização democrática e participativa do Conselho. Pode haver algum controle daqueles que detém melhor conhecimento sobre as informações relativas à política de saúde. Os conselheiros reconhecem a importância da inclusão digital e desejam participar dela. Conclui-se que há lacunas no acesso às informações de saúde e uma frágil inserção digital, o que pode comprometer o reconhecimento e a efetividade da participação comunitária nas deliberações em saúde pública.


Abstract This study is part of the context of the digital inclusion of health counselors and the strengthening of their practices. The objective was to know the perception of municipal health counselors in relation to the access to health information and digital inclusion of a medium sized city in São Paulo, Brazil. This is a qualitative research, based on the case study method conducted with sixteen tutelary health counselors. The interview was performed using a semi-structured guide and the data were evaluated in the light of Content Thematic Representational Analysis. The discussion was grounded on the theoretical frameworks of the Theory of Participatory Democracy and the principles of the Unified Health System with emphasis on the policy of Community Participation. It was evidenced an insufficiency of continuing education for directors both in the area of social control as digital inclusion. It is still incipient the access to information in the field of health by digital means, with the unfolding of democratic and participatory embrittlement of the board. There may be some control of those who have better knowledge on health policy information. The members recognize the importance of digital inclusion and want to be included. It was concluded that there are gaps in the access to health information and a fragile digital insertion, which can compromise the recognition and effectiveness of community participation in public health decisions.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Conselhos de Saúde , Informação , Tecnologia da Informação , Participação Social , Exclusão Digital , Internet
19.
Acta pediatr. esp ; 75(1/2): e1-e7, ene.-feb. 2017. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-160196

RESUMO

El blog «Pediatría basada en pruebas» es una fuente de información y formación contrastada tras 8 años de existencia en el entorno de la blogosfera pediátrica española y la web social. En este artículo se analizan las 2.486 entradas publicadas en este blog durante el periodo de revisión (desde agosto de 2008 hasta julio de 2016), con un estudio pormenorizado de los 59 posts que han recibido más de 5.000 visitas. Desde el punto de vista cuantitativo, se confirma la vida propia de un blog a lo largo del tiempo respecto a un estudio previo realizado en 2012. Las tres entradas más visitadas en estos 8 años son: «Por una sanidad Google Style», con 71.418 visitas (fecha de publicación: 08/04/13), «Cine y Pediatría (210): El milagro de Carintia, el milagro de cada día en una guardia», con 27.361 visitas (fecha de publicación: 18/01/14), y «Que no. Que la leche no produce mocos», con 19.850 visitas (fecha de publicación: 21/07/11). Desde el punto de vista cualitativo, los temas que más interesan a los lectores del blog «Pediatría basada en pruebas» se concentran en seis grupos bien consolidados en ese top 5.000: 19 posts como secciones ya establecidas del blog (principalmente Cine y Pediatría); 11 posts como Temas sociales (tabaquismo, accidentes, inmigración, acoso escolar, etc.); 9 posts como Polémicas (temas de especial debate social y/o médico, como el aborto, grupos antivacunas, mala praxis sanitaria, etc.); 7 posts como Enfermedades infecciosas (gripe, meningitis, sepsis, sarampión, varicela, vacunas, etc.), 7 posts como Perineonatología (temas de la gestación y del recién nacido) y 6 posts como Guías e informes de sociedades científicas. La mejor forma posible de mejorar en un blog es conocer la dinámica de nuestros lectores (desde los ámbitos cuantitativo y cualitativo) y la webmetría es una buena herramienta para ello. El análisis de los resultados permite mejorar la transmisión de formación e información a nuestros colegas de profesión, a los pacientes y sus familias y a la sociedad en general (AU)


The blog «Pediatría basada en pruebas» is a source of proven information and training after 8 years around the Spanish pediatric blogosphere and the social web. In this article, 2,486 public entries in this blog from August 2008 to July 2016 are analyzed, with a detailed study of the 59 posts with more than 5,000 visits. From the quantitative point of view, the life of a blog and changes are confirmed over time. The three most visited post over this 8 years are: «Por una sanidad Google Style», 71,418 visits (publication date: 08/04/13); «Cine y pediatría (210): El milagro de Carintia, el milagro de cada día en una guardia», 27,361 visits (publication date: 18/01/14); and «Que no. Que la leche no produce mocos», 19,850 visits (publication date: 21/07/11). From the qualitative point of view, the subjects that interest the most to the readers of «Pediatría basada en pruebas» blog gather around six groups, consolidate in this top 5,000: 19 posts as established sections in the blog (mainly Cinema and pediatrics); 11 posts as Social subjects (smoking, injuries, immigration, bulling, etc.); 9 posts as Controversies (subjects of special social and/or healthcare debate, such as abortion, anti-vaccination groups, medical malpractice, etc.); 7 posts as Infectious diseases (flu, meningitis, septicemia, measles, chickenpox, vaccinations, etc.); 7 posts as Perineonatology (pregnancy and newborn subjects), and 6 posts a Guidelines and reports of scientific societies. The initial best possible way of improve in a blog is to know our readers’ dynamics (from both areas, quantitative and qualitative) and webmetrics is a good tool. And with these results of the blog to build the information and training in the best possible way to our colleagues, patients and families, and to society in general (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Medicina Baseada em Evidências/estatística & dados numéricos , Prática Clínica Baseada em Evidências/estatística & dados numéricos , Bibliometria , Rede Social , Webcasts como Assunto , Pediatria/educação , Blogging , Meios de Comunicação/estatística & dados numéricos , Prática Clínica Baseada em Evidências/normas , Meios de Comunicação/tendências , Internet/estatística & dados numéricos , 25783/métodos , Informação/estatística & dados numéricos , Estudos Transversais
20.
Recurso educacional aberto em Espanhol | CVSP - Regional | ID: oer-459

RESUMO

El presente material busca presentar un marco amplio y no reduccionista, del tema de seguridad del paciente. El marco de referencia que se propone es de tipo holístico, por lo que si bien la seguridad del paciente es la unidad de análisis o estudio, se le relaciona con otros niveles o dimensiones de seguridad que es necesario considerar para hacer un abordaje integral. El marco conceptual de la Clasificación Internacional para la Seguridad del Paciente (CISP) permite la “(...) categorización de la información sobre seguridad del paciente por medio de conjuntos normalizados de conceptos con definiciones acordadas, términos preferidos y relaciones entre ellos basadas en una ontología de dominio explícita (por ejemplo, la seguridad del paciente” Fuente: Curso Virtual de Evaluación y Mejora de la Calidad de la Atención y la Seguridad del Paciente. Módulo III- Seguridad del paciente. CVSP, OPS/OMS. Audiencia: Profesionales de la salud comprometidos con la seguridad del paciente a fin de que cuenten con los principios necesarios para desempeñar sus actividades prácticas.


Assuntos
Saúde Pública , Segurança do Paciente , Gestão de Riscos , Informação
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA