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1.
Rio de Janeiro; s.n; 20190000. 131 p. ilus, tab.
Tese em Português | LILACS, BDENF - Enfermagem | ID: biblio-1026619

RESUMO

Objetivo: Desenvolver uma proposta educativa sobre segurança do paciente no uso de medicamentos de alta vigilância (MAV) para profissionais de saúde de unidades de terapia intensiva. Método: Estudo quantitativo, descritivo, quase-experimental, do tipo antes e depois, que foi realizado em um hospital privado de grande porte localizado em Niterói/RJ. Foi utilizada amostragem não-probabilística por conveniência. Participaram do estudo médicos, enfermeiros e técnicos de enfermagem. Analisaram-se as variáveis utilizando o teste do Qui quadrado para avaliar os resultados. Resultados: A pesquisa antes e depois da proposta educativa apresentou aumento estatisticamente significativo de respostas com conotação negativa em 29,5% das perguntas. A notificação de incidentes relacionados a medicamento aumentou 28%, sendo que a classe dos opioides apresentou um incremento de 50%. Discussão: Atribui-se ao resultado da pesquisa a melhoria na compreensão dos aspectos sobre segurança do paciente, à falta de divulgação das ações promotoras da segurança do paciente incentivadas pela direção da instituição, e as ações de capacitação pontuais que são insuficientes aos profissionais. O aumento das notificações sobre medicamentos é bastante esperado, tendo em vista que erros os envolvendo são frequentes em pacientes internados, que quando em terapia intensiva utilizam rotineiramente opioides. Conclusão: Houve contribuição no aprimoramento do senso crítico relacionado à segurança do paciente e no aumento das notificações relativas ao tema abordado


Assuntos
Humanos , Serviços de Informação sobre Medicamentos , Serviço Hospitalar de Educação , Segurança do Paciente , Medicamentos de Controle Especial , Lista de Medicamentos Potencialmente Inapropriados
2.
Rev. Univ. Ind. Santander, Salud ; 50(1): 27-36, ene.-mar. 2018. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-897133

RESUMO

Resumen Introducción: Los fallos prevenibles en la cadena del medicamento se relacionan con los Problemas Relacionados con la Utilización de Medicamentos, y están asociados a errores de medicación (prescripción, dispensación, administración o uso), incluyendo los fallos en el Sistema de Suministro de Medicamentos (disponibilidad y calidad). Objetivo: Identificar información básica de los Establecimientos Farmacéuticos (EF), caracterizar algunos procesos relacionados con la utilización de medicamentos fiscalizados (MF), incluyendo cumplimiento de la normatividad, y determinar el nivel de percepción del riesgo y las necesidades de educación continua del personal farmacéutico (PF). Metodología: Se realizó un estudio de corte transversal. Se utilizó un cuestionario sobre los procesos enfocados en la utilización de MF, durante mayo a septiembre de 2016. Resultados: Se visitaron 700 establecimientos y se encuestaron a igual cantidad de PF. El 88% (617) de los establecimientos eran de estratos socioeconómicos bajo y medio. Los MF más dispensados fueron: amitriptilina 91,4% (640), tramadol 90% (630) y trazodona 60% (419). El 71,6% (501) de los encuestados consideró que el expendedor de drogas es el personal más idóneo para dispensar MF. El 25% (177) de los encuestados percibieron como muy deficiente a regular el proceso de información y educación que ellos brindan, y el 32% (223) con igual percepción en la responsabilidad que tienen con el uso y resultados en salud de los pacientes. Conclusiones: Se identifica la información general de los establecimientos, al igual que de los procesos relacionados con la utilización de MF. La percepción de los encuestados sobre el personal idóneo para la dispensación correcta de MF podría ser inadecuado. Un alto porcentaje del PF percibe falencias de educación enfocada en la utilización correcta de los MF.


Abstract Introduction: Preventable failures in the drug chain are related to Drugs Problems Related Use and are associated with medication errors (prescription, dispensing, administration or use by the patient or caregiver), including failures In the Medication Supply System (availability and quality). Objective: Recognize basic information of the Pharmaceutical Establishments (PE), to characterize some processes related to the use of controlled drugs (CD), including compliance with the regulations, and determine the level of risk perception and the continuing education needs of the staff pharmacy. Methodology: A cross-sectional, epidemiological study was performed. A questionnaire was used on the processes focused on the use of CD, between May to September of 2016. Results: 700 PE were visited and an equal number of staff pharmacy were interviewed. Eighty-eight percent (617) of PE are socioeconomic low and medium status, and have an average of 15.3 years of operation (SD 13.6 years). The most favored CD were: mitriptyline 91.4% (640), tramadol 90% (630) and trazodone 60% (419). 76.6% (536) of the respondents considered that the Pharmacy Technician is the most suitable personnel to dispense CD. 25% (177) of the respondents perceived as very poor to regulate the process of information and education that they provide, and 32% (223) with equal perception in the responsibility that they have with the use and results in patients' health. Conclusions: It identifies the general information of PE, as well as of processes related to the use of CD. The perception of respondents about the SP that is suitable for the correct dispensing of CD may be inadequate. A high percentage of the SP perceives educational failures focused on the correct use of CD.


Assuntos
Humanos , Medicamentos de Controle Especial , Farmacêuticos , Farmácia , Uso de Medicamentos , Comercialização de Produtos
4.
Porto Alegre; s.n; 2016. s.p p.
Tese em Português | Coleciona SUS | ID: biblio-942547

RESUMO

A Assistência Farmacêutica no Brasil é dividida em Componente Básico, Especial, Especializado e Estratégico. Para fornecimento do medicamento pelo Componente Especial e/ou Especializado que segue os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) do Ministério da Saúde (MS) exige a abertura de processo administrativo juntamente à Farmácia de Medicamentos Especiais do Estado do Rio Grande do Sul (FME). A demanda de processos administrativos para obtenção de medicamentos do Componente Especial e/ou Especializado junto à FME é grande e não encontramos estudos sobre os desfechos dos encaminhamentos destes processos. O objetivo deste estudo foi o de analisar o desfecho dos encaminhamentos dos pacientes com demanda de medicamentos do componente especial e/ou especializado da Assistência Farmacêutica à FME. Trata-se de um estudo transversal, realizado em uma unidade de atenção primária à saúde no período de 2013 à 2014. Foram aplicados questionários aos pacientes e/ou responsáveis que consultaram no ambulatório de Farmácia requerendo medicamentos junto à FME. Os principais resultados indicam que 12 pacientes (75%) tiveram o processo totalmente deferido, sendo que 8 pessoas (50%) levaram até 1 mês para resposta do processo administrativo. A renda média familiar da amostra foi de 2500 reais com um gasto médio de 100 reais por família, representando o gasto com medicamento 4% da renda familiar. Nenhum usuário entrou com processo judicial. A participação do farmacêutico em equipes multidisciplinares acrescenta valor aos serviços e contribui para a promoção da saúde, através de um serviço de farmácia com qualidade, incluindo a orientação e o acompanhamento farmacêutico e, da educação em saúde, de fácil acesso à população...


Assuntos
Masculino , Feminino , Humanos , Brasil , Medicamentos de Controle Especial , Farmácia , Saúde Pública , Sistema Único de Saúde
5.
São Paulo; Abril; 2016. 256 p. ilus.(Superinteressante).
Monografia em Português | LILACS, AHM-Acervo, TATUAPE-Acervo | ID: biblio-971706
6.
São Paulo; Abril; 2016. 256 p. ilus.(Superinteressante).
Monografia em Português | Sec. Munic. Saúde SP, AHM-Acervo, TATUAPE-Acervo | ID: sms-12333
7.
Artigo em Espanhol | BRISA/RedTESA | ID: biblio-836654

RESUMO

Bioequivalence has become a standard request for drug commercialization in most high income countries, and significant efforts have been made to implement it in many low and middle income countries. In Chile, the requirement of bioequivalency has been gradually implemented since 2008, associated to a communicational campaign to inform the general population about its scope and importance. The objective of this study is to estimate the effect of the implementation of bioequivalence on the prices of products that have been affected by this policy. We conducted a difference in difference study in a set of 30 chronic use drugs, selected from the eighty clinical guidelines published by the Chilean Ministry of Health. The effect was assessed according to the date when the corresponding ministerial decree was published. A control drugs was selected for each analyzed medication in order to estimate the effect of implementation independently of other factors of the market. We identified three groups of drugs: (i) those which experimented a significant increment of price due to bioequivalence; (ii) those where prices decreased; and (iii) those where prices did not (significantly changed) decrease. A sensitivity analysis complemented the study results and identified the significant effect of the date when the bioequivalence was implemented. It is concluded that the implementation of bioequivalence in Chile had a significant effect on prices of some medications. However, the magnitude and direction of such effect depends on the characteristics of the particular market defined by each drug.(AU)


Assuntos
Preparações Farmacêuticas/economia , Política Nacional de Medicamentos , Farmacocinética , Equivalência Terapêutica , Chile , Medicamentos Genéricos , Análise Custo-Benefício , Medicamentos de Controle Especial
8.
An. pediatr. (2003, Ed. impr.) ; 82(1): e21-e25, ene. 2015. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-131662

RESUMO

Los eosinófilos en esputo inducido y la fracción exhalada de óxido nítrico (FENO) constituyen marcadores de inflamación en el asma, producida por citocinas, cisteinil-leucotrienos y leucotrieno B4 (LTB4). El objetivo de este trabajo es determinar su utilidad en la monitorización del tratamiento del asma en niños. Se realizó determinación de FENO, eosinófilos y LTB4 en esputo inducido a 10 niños (9-15 años) asmáticos y 4 meses después, tras iniciar o incrementar el tratamiento de base, se volvieron a repetir las mismas determinaciones. Se apreció una tendencia a la disminución de los valores de la FENO (p = 0,15), una mejoría de la función pulmonar (p = 0,10) y una disminución significativa del porcentaje de eosinófilos (p = 0,003) respecto a la determinación basal. No hubo diferencias en la concentración de LTB4 (p = 0,88). El recuento de eosinófilos en esputo parece una determinación más precisa para el seguimiento de la inflamación en los niños asmáticos que la FEno (AU)


Sputum eosinophils and exhaled fractional nitric oxide (FENO) are markers of airway inflammation in asthma. Cytokines, cysteinyl-leukotrienes and leukotriene B4 (LTB4) are responsible for this inflammation.The aim of this study is to determine the usefulness of these markers in monitoring asthma treatment in children.FENO, sputum eosinophils, and LTB4 in induced sputum were performed in 10 children (9-15 years old). These determinations were repeated four months later, after the beginning oran increase in the treatment. FENO values tended to decrease (P=.15), pulmonary function tended to improve (P=.10), and sputum eosinophils decreased (P=.003) compared to the first determination. There were no differences in LTB4 concentrations (P=.88). Sputum eosinophils seem to be more precise than FENO in the monitoring of inflammation inasthmatic children (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Asma/diagnóstico , Asma/metabolismo , Medicamentos de Controle Especial , Preparações Farmacêuticas/administração & dosagem , Preparações Farmacêuticas/análise , Escarro , Asma/complicações , Asma/prevenção & controle , Preparações Farmacêuticas/classificação , Preparações Farmacêuticas , Preparações Farmacêuticas
10.
Rev. direito sanit ; 14(3): 156-168, 2013.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-730082

RESUMO

A constatação da ilegalidade das restrições geográficas para farmácias oferece oportunidade para se entender melhor a natureza desse estabelecimento comercial, integrado no sistema de saúde. A revisão histórica mostra que os perigos associados ao preparo e a disponibilização de medicamentos passaram a ser controlados por regulamentação do Estado a partir do século XIII na Europa. No sistema de guilda, restrições foram impostas, não só para o exercício profissional, mas também para preços e localização geográfica. Seu propósito foi excluir incertezas na saúde pública através da garantia da qualidade e da possibilidade de acesso ao medicamento. Todavia, essas condições mudaram ao longo do século XX, com a prevalência de medicamentos industrializados à disposição via economia de mercado. Nesta, os melhores termos de troca se dão preferencialmente sob aglomeração geográfica, que reduz as expectativas de risco dos envolvidos, baixando os preços. De maneira geral, não há consenso internacional em se continuar mantendo ou não as restrições geográficas. Mas o custo crescente da universalização do acesso à saúde vem tornando necessária a revisão da segurança proporcionada pelas restrições profissionais em prol de uma lógica de incerteza configurada em risco.


The decision of the Paraíba State’s Court to not obstruct the geographical concentration of pharmacies offers opportunity to better understand the nature of this commercial establishment, integrated to the health system. The historical review shows that the hazards associated with the preparation and availability of drugs began to be controlled by state regulations in the 13th century in Europe. In the guild system, restrictions were imposed, not only for practice, but also for pricing and geographic location. Its purpose was to exclude uncertainties in public health by ensuring the quality and the possibility of access to medicines. However, these conditions have changed through the 20th century, with the prevalence of manufactured drugs available via market economy. In it, the best terms of trade are given preferably within cluster, which reduces the risk expectations of those involved, lowering prices. In general, there is no international consensus on whether or not to maintain geographical restrictions. Nevertheless, the rising cost of universal access to health care makes it necessary to review the security provided by professional restrictions on behalf of a logic of uncertainty configured at risk.


Assuntos
Medicamentos de Controle Especial , Farmácias/legislação & jurisprudência , Farmácias/provisão & distribução , Legislação como Assunto , Assistência Farmacêutica , Prática Profissional , Gestão de Riscos , Localização Geográfica de Risco , Zoneamento
11.
Physis (Rio J.) ; 22(1): 275-290, 2012.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-620826

RESUMO

A partir de uma discussão acerca do Guia de Acompanhamento da Gestão Autônoma da Medicação em Saúde Mental, resultado de um amplo projeto de saúde mental subvencionado pelo Ministério da Saúde do Canadá, proponho sustentar a relevância clínicado que prefiro denominar gestão compartilhada da medicação em saúde mental.


Assuntos
Humanos , Medicamentos de Controle Especial , Saúde Mental , Saúde Pública , Preparações Farmacêuticas/administração & dosagem , Psiquiatria/tendências , Qualidade de Vida , Relações Profissional-Paciente
12.
In. Negrin Villavicencio, José A; Rodríguez Vázquez, Juan Carlos; Estévez Torres, Gonzalo C; Estruch Fajardo, Ilonka M; Marrero Martínez, Odalys. Asma bronquial. Aspectos básicos para un tratamiento integral. 2da ed. La Habana, Editorial Ciencias Médicas, 2 ed; 2012. , tab.
Monografia em Espanhol | CUMED | ID: cum-72350
13.
In. Negrín Villavicencio, José A. Asma bronquiel. Aspectos básicos para un tratamiento integral. La Habana, Ecimed, 2.ed; 2012. .
Monografia em Espanhol | CUMED | ID: cum-52456
14.
Ciênc. saúde coletiva ; 13(supl): 673-681, abr. 2008. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-479726

RESUMO

O presente trabalho se propôs a estudar o gerenciamento de resíduos de um medicamento de uso controlado. O Diazepam, por ser importante na terapêutica e amplamente utilizado, além de ter seu uso controlado pela Vigilância Sanitária, foi o medicamento de escolha para este estudo. Observou-se a geração de resíduos desde a fabricação do Diazepam até sua distribuição, bem como o tratamento e destinação final dos resíduos. O estudo teve início num município de médio porte, do estado do Espírito Santo, chamado São Mateus. No Brasil, 27,6 por cento dos municípios, de forma semelhante a São Mateus, são de médio porte e contam com a presença de um serviço municipal de vigilância sanitária acoplado a um serviço de meio ambiente. O estudo, que é de caráter qualitativo, teve como objetivos: identificar os principais tipos de resíduos do medicamento Diazepam; estudar as principais causas que levam à geração do Diazepam resíduo; estudar as dificuldades no gerenciamento dos resíduos sólidos pelos atores envolvidos neste processo; estudar a legislação ambiental/sanitária relacionada e seu emprego. As relações entre estas atividades e os órgãos responsáveis pela fiscalização e controle destes resíduos, principalmente no que diz respeito ao cumprimento das regulamentações, também fizeram parte do trabalho.


This work aimed to study the management of residues of a controlled prescription drug. Diazepam was the drug chosen for this study for its therapeutic importance and wide use, and for being a prescription drug controlled by the National Health Surveillance Agency - ANVISA. The generation of residues of Diazepam from manufacture to distribution as well as the management and final destination of these residues was observed. The study started in an average-size city in the state of Espírito Santo, called São Mateus. In Brazil, 27.6 percent of cities are medium-sized like São Mateus and count on the presence of a municipal health surveillance service linked to an environmental control service. The objectives of this qualitative study were to: identify the main types of residues of Diazepam; study the main causes for the generation of residues of Diazepam; study the main difficulties found in the management of solid residues by the different agents involved in this process; study the environmental/health legislation related to the subject as well as its application. The relationship between these activities and the organisms responsible for the inspection and control of these residues, mainly as refers to the enforcement of the existent regulations, were also subject of this study.


Assuntos
Medicamentos de Controle Especial , Diazepam/provisão & distribução , Boas Práticas de Distribuição , Vigilância Sanitária , Comercialização de Medicamentos , Brasil , Indústria Farmacêutica
16.
Recurso na Internet em Inglês | LIS - Localizador de Informação em Saúde | ID: lis-8853

RESUMO

Informações referentes a indústrias farmacêuticas e medicamentos, educação continuada de profissionais da área, eventos, publicações, notícias, e links relacionados.


Assuntos
Farmacovigilância , Medicamentos de Controle Especial , Indústria Farmacêutica , Educação Médica Continuada , Educação Continuada em Farmácia
17.
Recurso na Internet em Inglês | LIS - Localizador de Informação em Saúde | ID: lis-8854

RESUMO

Site comum das autoridades de medicamentos da União Européia, servindo como ponto de conexão entre as Agências, utilizado para reconhecimento mútuo. Contém informações sobre produtos, notícias, missões das Agências, boletins de imprensa, links relacionados.


Assuntos
Cosméticos , Farmacovigilância , Medicamentos de Controle Especial , Saneantes , Serviços de Saúde , Toxicologia , Vigilância Sanitária
18.
Recurso na Internet em Inglês | LIS - Localizador de Informação em Saúde | ID: lis-8859

RESUMO

Contém informações sobre qualidade e segurança de produtos médicos, medicamentos, inspeção, avaliação pós-comercialização, boas-práticas de fabricação, notícias, farmacovigilância, regulação de mercado.


Assuntos
Farmacovigilância , Medicamentos de Controle Especial , Vigilância Sanitária , Segurança de Equipamentos , Aprovação de Equipamentos
19.
Recurso na Internet em Inglês | LIS - Localizador de Informação em Saúde | ID: lis-8806

RESUMO

Diretório online de Fontes de Informação sobre Química contendo informações diversas da área.


Assuntos
Medicamentos de Controle Especial , Saneantes , Toxicologia , Química
20.
Recurso na Internet em Inglês | LIS - Localizador de Informação em Saúde | ID: lis-8808

RESUMO

Informações sobre drogas, medicamentos, vacinas, FDA.


Assuntos
Farmacovigilância , Medicamentos de Controle Especial , Indústria Farmacêutica
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