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1.
Cad. Ibero Am. Direito Sanit. (Impr.) ; 8(3): 10-26, jul.-set. 2019.
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1022847

RESUMO

Objetivo: analisar a atual interpretação da regra constitucional de solidariedade no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), após a manifestação da Suprema Corte em julgamento de recurso com fixação de precedente. Método: utilizou-se o método dedutivo para compreender e interpretar o sentido da solidariedade e suas consequências práticas; e método empírico-analítico para análise das premissas fixadas pela Suprema Corte. Resultados: observou-se aproximação entre o fundamento do precedente firmado e as manifestações dos enunciados 8 e 78, que são anteriores ao julgamento do recurso. Conclusão: o enfrentamento da judicialização da saúde se torna mais sólido a partir do julgamento do recurso e da criação dos enunciados. (AU).


Objective: to analyze the current interpretation of the constitutional rule of solidarity within the scope of the Brazilian Unified Health System (SUS), after the Supreme Court ruled in appeal judgment with precedent setting. Method: the deductive method was used to understand and interpret the meaning of solidarity and its practical consequences; and empirical-analytical method for analysis of the premises set by the Supreme Court. Results: we observed an approximation between the ground of precedent and the statements of statements 8 and 78, which are prior to the judgment of the appeal. Conclusion: the confrontation of the judicialization of health becomes more solid from the judgment of the appeal and the creation of the statements. (AU).


Objetivo: analizar la interpretación actual de la norma constitucional de solidaridad en el ámbito del Sistema Único de Salud (SUS) de Brasil, luego de que la Corte Suprema dictaminó en un juicio de apelación con un precedente. Método: el método deductivo se utilizó para comprender e interpretar el significado de solidaridad y sus consecuencias prácticas; y método empírico-analítico para el análisis de las premisas establecidas por la Corte Suprema. Resultados: Observamos una aproximación entre el fundamento del precedente y las declaraciones de las declaraciones 8 y 78, que son anteriores a la sentencia de la apelación. Conclusión: la confrontación de la judicialización de la salud se vuelve más sólida a partir del juicio de la apelación y la creación de las declaraciones. (AU).


Assuntos
Decisões Judiciais , Federalismo , Política Nacional de Medicamentos , Judicialização da Saúde
2.
Rev. enferm. UFPE on line ; 13(3): 863-874, mar. 2019. ilus, tab, graf, mapas
Artigo em Português | BDENF - Enfermagem | ID: biblio-1015890

RESUMO

Objetivo: analisar os casos de judicialização, e o impacto financeiro em atender às demandas judiciais e a falta de comunicação do Poder Judiciário com o Executivo. Método: trata-se de estudo qualitativo, de caso analítico, descritivo e retrospectivo em que se utilizou a metodologia de análise jurisprudencial tendo, como unidade de análises, cópias de inteiro teor de processos judiciais. Analisaram-se três casos de judicialização por demanda de fornecimento de fórmulas de alimentação infantil que ocorreram entre os anos 2013 a 2016. Resultados: identificou-se que o gestor tem um grande desafio em atender as demandas judiciais que não constam na Rename, é necessário implementar comitês municipais, estaduais para redução dos casos de judicialização, e possibilitar comunicação do Poder Judiciário com o Poder Executivo. Conclusão: evidenciouse que, devido ao impacto financeiro, o município não conseguiria atender à demanda judicial nos anos 2013 e 2014 somente com essa receita, e, foi necessário o apoio da Prefeitura Municipal para atender aos mandados judiciais, pois, se houvesse comunicação do Judiciário com Executivo, ficaria claro que essas demandas deveriam ter sido atendidas pela Secretaria Estadual de Saúde. Destaca-se que esse fato não ocorreu e o município assumiu, durante o período determinado, as demandas judiciais.(AU)


Objective: to analyze the cases of judicialization, and the financial impact in meeting the judicial demands and the lack of communication of the Judiciary with the Executive. Method: this is a qualitative, analytical, descriptive and retrospective study in which the jurisprudential analysis methodology was used, having, as an analysis unit, copies of the entire content of legal proceedings. Three cases of prosecution for the supply of infant formula that occurred between 2013 to 2016 were analyzed. Results: it was identified that the manager has a great challenge in meeting the legal demands that are not included in Rename, it is necessary to implement municipal, state committees to reduce cases of judicialization, and enable communication of the Judiciary with the Executive Branch. Conclusion: it was evidenced that, due to the financial impact, the municipality would not be able to meet the judicial demand in the years 2013 and 2014 only with this revenue, and, it was necessary to have the support of the City Hall to comply with the court orders, because if there was communication of the Judiciary with the Executive, it would be clear that these demands should have been met by the State Department of Health. It should be noted that this fact did not occur and the municipality took over, during the determined period, the lawsuits.(AU)


Objetivo: analizar los casos de judicialización, y el impacto financiero en atender las demandas judiciales y la falta de comunicación del Poder Judicial con el Ejecutivo. Método: se trata de un estudio cualitativo, de caso analítico, descriptivo y retrospectivo en que se utilizó la metodología de análisis jurisprudencial teniendo como unidad de análisis, copias de entero contenido de procesos judiciales. Se analizaron tres casos de judicialización por demanda de suministro de fórmulas de alimentación infantil que ocurrieron entre 2013 y 2016. Resultados: se identificó que el gestor tiene un gran desafío en atender las demandas judiciales que no constan en Rename, es necesario implementar comités municipales, estatales para reducir los casos de judicialización, y posibilitar comunicación del Poder Judicial con el Poder Ejecutivo. Conclusión: se evidenció que, debido al impacto financiero, el municipio no conseguía atender a la demanda judicial en los años 2013 y 2014 solamente con esa receta, y fue necesario el apoyo del Ayuntamiento Municipal para atender a los mandatos judiciales, pues, si hubiera comunicación del Judicial con el Ejecutivo, estaría claro que esas demandas deberían haber sido atendidas por la Secretaria Estadal de Salud. Se destaca que ese hecho no ocurrió y el municipio asumió, durante el período determinado, las demandas judiciales.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Assistência Farmacêutica , Sistema Único de Saúde , Custos de Cuidados de Saúde , Medicamentos Essenciais , Gestão em Saúde , Poder Judiciário , Poder Executivo , Política Nacional de Medicamentos , Judicialização da Saúde , Epidemiologia Descritiva , Estudos Retrospectivos , Pesquisa Qualitativa , Nutrição da Criança , Hipersensibilidade Alimentar
3.
Braz. J. Pharm. Sci. (Online) ; 55: e00026, 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1039052

RESUMO

Assessment instruments can measure the effectiveness of health policy organizations. This research is a descriptive diagnostic study the Pharmaceutical Assistance structure in Maranhão State, Brazil. The methodology consisted of obtaining secondary data from institutions related to the Pharmaceutical Assistance in the State. Structure indicators were calculated using methodology adapted from the World Health Organization (WHO), and pharmacists perception about the structure of the Pharmaceutical Assistance was analysed through questionnaires. There are 3,003 pharmacists and 3,410 healthcare establishments registered in the Regional Pharmacy Council CRF-MA, particularly in the capital area. Two main problems were identified by pharmacists: the "ineffective management of the public health system" and the "amount of available medicine is insufficient to meet the rising demands of the population" (23.08%; 18 each). We concluded that the Pharmaceutical Assistance organization in Maranhão State is in a precarious situation that requires an investment of resources to improve the physical structures, expand the amount and improve the qualifications of human resources, and procure medicines in sufficient quantities to meet the population's needs.


Assuntos
Assistência Farmacêutica/organização & administração , Pesquisa sobre Serviços de Saúde/classificação , Avaliação de Processos (Cuidados de Saúde)/estatística & dados numéricos , Sistemas Nacionais de Saúde/organização & administração , Política Nacional de Medicamentos
4.
Rev. cuba. salud pública ; 44(2)abr.-jun. 2018.
Artigo em Espanhol | LILACS, CUMED | ID: biblio-901571

RESUMO

Introducción: Una Política Nacional de Medicamentos es un recurso formal que permite ordenar, priorizar, planificar, controlar y evaluar; los aspectos más relevantes del ciclo de los medicamentos en un país. Objetivo: Revisar documentación concerniente al tema de Política Nacional de Medicamentos en América Latina. Fuente de datos: Documentos disponibles en la web referidos con el tópico. Síntesis de los datos: Una política surge a partir de un proceso consultivo complejo con la pretensión de lograr beneficios para la población a partir de la toma de decisiones basadas en la evidencia científica, lo que impone que los diversos aspectos relacionados con la gestión de la política deben estar actualizados, para responder a las necesidades y los cambios que experimenta una sociedad. En América Latina algunos países disponen de una política nacional de medicamentos; sin embargo, otros solo disponen de listas de medicamentos esenciales. Conclusiones: Existen en América Latina, experiencias positivas en la construcción de las Políticas Nacionales de Medicamentos y oportunidades de mejora en varios países. A pesar de los avances logrados en la construcción e implementación de esas políticas, todavía hay personas sin acceso a medicamentos en algunas regiones y se requiere incluir aspectos relacionados con la medicina tradicional, herbolarios, fitofármacos y biotecnológicos; también se deben mejora la promoción científica y los estudios poscomercialización de los medicamentos. En el caso particular de Costa Rica, se tiene una larga tradición de utilización de una política de medicamentos esenciales en la Seguridad Social, pero se carece de la consecuente política nacional(AU)


Introduction: A National Drugs Policy is a formal resource that allows ordering, prioritizing, planning, controlling and evaluating the most relevant aspects of the medicines cycle in a country. Objective: To review documentation concerning the topic of National Drugs Policy in Latin America. Data sources: Documents available on the web referring to the topic. Data synthesis: A policy arises from a complex consultative process with the aim of achieving benefits for the population from the decision making based on scientific evidence, which requires that the various aspects related to the management of the policy should be updated to respond to the needs and changes that a society experiences. In Latin America, some countries have a national drugs policy; however, others only have lists of essential medicines. Conclusions: There are positive experiences in Latin America in the construction of National Drugs Policies and opportunities for improvement in several countries. Despite the progress made in the construction and implementation of these policies, there are still people without access to medicines in some regions and it is necessary to include aspects related to traditional medicine, herbalists, phytopharmaceuticals and biotechnology. Scientific promotion and post-marketing studies of medicines should also be improved. In the particular case of Costa Rica, there is a long tradition of using an essential medicines policy in Social Security, but they lack of the consequent national policy(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Administração em Saúde Pública/tendências , Medicamentos Essenciais/uso terapêutico , Política Nacional de Medicamentos , Costa Rica/etnologia , América Latina
5.
Rev. cuba. salud pública ; 44(2)abr.-jun. 2018.
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-73479

RESUMO

Introducción: Una Política Nacional de Medicamentos es un recurso formal que permite ordenar, priorizar, planificar, controlar y evaluar; los aspectos más relevantes del ciclo de los medicamentos en un país. Objetivo: Revisar documentación concerniente al tema de Política Nacional de Medicamentos en América Latina. Fuente de datos: Documentos disponibles en la web referidos con el tópico. Síntesis de los datos: Una política surge a partir de un proceso consultivo complejo con la pretensión de lograr beneficios para la población a partir de la toma de decisiones basadas en la evidencia científica, lo que impone que los diversos aspectos relacionados con la gestión de la política deben estar actualizados, para responder a las necesidades y los cambios que experimenta una sociedad. En América Latina algunos países disponen de una política nacional de medicamentos; sin embargo, otros solo disponen de listas de medicamentos esenciales. Conclusiones: Existen en América Latina, experiencias positivas en la construcción de las Políticas Nacionales de Medicamentos y oportunidades de mejora en varios países. A pesar de los avances logrados en la construcción e implementación de esas políticas, todavía hay personas sin acceso a medicamentos en algunas regiones y se requiere incluir aspectos relacionados con la medicina tradicional, herbolarios, fitofármacos y biotecnológicos; también se deben mejora la promoción científica y los estudios poscomercialización de los medicamentos. En el caso particular de Costa Rica, se tiene una larga tradición de utilización de una política de medicamentos esenciales en la Seguridad Social, pero se carece de la consecuente política nacional(AU)


Introduction: A National Drugs Policy is a formal resource that allows ordering, prioritizing, planning, controlling and evaluating the most relevant aspects of the medicines cycle in a country. Objective: To review documentation concerning the topic of National Drugs Policy in Latin America. Data sources: Documents available on the web referring to the topic. Data synthesis: A policy arises from a complex consultative process with the aim of achieving benefits for the population from the decision making based on scientific evidence, which requires that the various aspects related to the management of the policy should be updated to respond to the needs and changes that a society experiences. In Latin America, some countries have a national drugs policy; however, others only have lists of essential medicines. Conclusions: There are positive experiences in Latin America in the construction of National Drugs Policies and opportunities for improvement in several countries. Despite the progress made in the construction and implementation of these policies, there are still people without access to medicines in some regions and it is necessary to include aspects related to traditional medicine, herbalists, phytopharmaceuticals and biotechnology. Scientific promotion and post-marketing studies of medicines should also be improved. In the particular case of Costa Rica, there is a long tradition of using an essential medicines policy in Social Security, but they lack of the consequent national policy(AU)


Assuntos
Humanos , Medicamentos Essenciais/uso terapêutico , Política Nacional de Medicamentos , Administração em Saúde Pública/tendências , Costa Rica/etnologia , América Latina
6.
Rio de Janeiro; s.n; 2018. 252 f p. graf, tab.
Tese em Português | LILACS | ID: biblio-968410

RESUMO

A garantia do acesso aos medicamentos como direito universal depende da autonomia e das parcerias que os Estados nacionais efetivem para promover políticas farmacêuticas. O papel dos Estados em desenvolvimento vem sendo condicionado pela dinâmica da hierarquia do sistema interestatal capitalista, aumentando os desafios dos mesmos para implementar políticas sanitárias que integrem com as políticas industrial, comercial, tecnológica ­ ICT visando a promoção do direito ao acesso aos medicamentos. Para compreender a história recente do Brasil e os desafios de instituir uma política nacional de medicamentos, a pesquisa se aproximou das raízes do processo histórico do setor no Brasil chegando na Política Industrial, Tecnológica e de Comércio Exterior (PITCE) de 2004, na qual foram eleitos os setores de fármacos e medicamentos como um dos quatro mais estratégicos para o país. O presente trabalho discute esse processo, a trajetória da PITCE com seus desdobramentos, abordando os limites e as possibilidades governamentais relacionados com a política industrial e a sanitária. O estudo se apoiou na abordagem neoisntitucionalista histórica e utiliza de fontes de dados secundários: normas legais e infralegais; material bibliográfico; teses e dissertações; relatórios técnicos; atas de reunião do Conselho Nacional de Saúde e da Câmara de Regulação de Medicamentos; relatórios das Conferências Nacionais de saúde; apresentações e documentos do governo; material da Biblioteca do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES); mídia disponível na Hemeroteca Digital da Biblioteca Nacional; e demais arquivos da mídia contemporânea. A pesquisa discute a conjuntura política que a antecedeu e as principais agendas em disputa que levaram o governo a uma convergência de interesses com o setor privado nacional. A ampliação do acesso à assistência farmacêutica garantiu a base comercial para o aumento da competitividade do setor privado expandindo e fortalecendo a base industrial. O BNDES foi um dos principais agentes governamentais na condução dessa expansão industrial. Discutimos uma nova racionalidade para o papel dos Laboratórios Oficiais na garantia do acesso aos medicamentos essenciais, tendo como referência uma análise da perspectiva histórica. Apresentamos uma breve análise sobre o eixo da inovação da Picte tomando por base sua evolução no contexto da Política de Desenvolvimento Produtivo. Por fim, a pesquisa busca fomentar o debate sobre a retomada de uma perspectiva nacional-desenvolvimentista para o país, a partir do olhar do setor farmacêutico


Access to medicines' guarantee as a universal right depends upon the autonomy and partnerships that national States have in order to promote pharmaceutical policies. The role of the developing states has been conditioned by the dynamics of the hierarchy of interstate capitalist system, increasing their challenges to implement sanitary policies that integrate with industrial, commercial and technological policies ­ ICT aiming the promotion of the right to medicines' access. In order to understand Brazil's recent history and the challenges of establishing a national drug policy, this research approached the roots of the historical process of this sector in Brazil, arriving at the 2004's Industrial, Technological and Foreign Trade Policy (PITCE), in which the drug and medicine sectors were elected amongst the four most strategic for the country. The present paper discusses this process, PITCE 's trajectory with its unfolding, addressing the limits and the governmental possibilities related to industrial and sanitary politics. The study was based on the historical neostitutionalist approach and uses secondary data sources: legal and infralegal norms; bibliographic material; theses and dissertations; technical reports; minutes of the National Council and Health and Medicine Regulatory Board meetings; reports from the National Health Conferences; governmental's presentations and documents; material from the Brazilian Economic and Social Development Bank (BNDES); media available in the National's Digital Library; and other archives of contemporary media. This research discusses the political conjuncture that preceded it and the main agendas in dispute that led the government to an interests's convergence with the national private sector. Expanding access to pharmaceutical assistance has secured the commercial basis for the increase of the private sector's competitiveness by expanding and strengthening the industrial base. BNDES was one of the main government agents in the conduction of this industrial expansion. We discuss a new rationality for the Official Laboratories' role in guaranteeing access to essential medicines, taking as reference a historical perspective's analysis. We present a brief analysis of Picte's innovation's axis based on its evolution in the context of Productive Development Policy. Ultimately, this research seeks to foment the debate about the resumption of a national-developmental perspective for the country, from the look of the pharmaceutical sector


Assuntos
Humanos , Política Pública , Brasil , Desenvolvimento Econômico , Indústria Farmacêutica/tendências , Política Nacional de Medicamentos , Política Nacional de Assistência Farmacêutica , Acesso a Medicamentos Essenciais e Tecnologias em Saúde
7.
Rev. direito sanit ; 19(1): 50-74, 2018.
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-915707

RESUMO

Medicamentos e poluentes orgânicos emergentes são contaminantes de potencial risco à saúde e ao meio ambiente, porém impedir que entrem em contato direto com a natureza é um grande desafio. A legislação pode ser compreendida como a principal ferramenta existente para mitigar o problema e, no Brasil, encontra-se em diferentes diplomas legais. O levantamento da legislação de abrangência nacional e de artigos científicos que versem sobre descarte de medicamentos foi realizado na internet. As resoluções da Agência Nacional de Vigilância Sanitária e do Conselho Nacional do Meio Ambiente foram as normas mais citadas nas pesquisas e apresentaram dispositivos sobre descarte nos estabelecimentos de saúde contrários à legislação federal e às pesquisas referentes a tecnologias de tratamento da água e do solo. No contexto do ordenamento jurídico brasileiro, a Política Nacional de Resíduos Sólidos (Lei n. 12.305/2010) e a Convenção de Basileia sobre o Controle dos Movimentos Transfronteiriços de Resíduos Perigosos e seu Depósito(Decreto n. 875/1993) são limitadoras do poder regulamentador da Agência e do Conselho. Dessa forma, as resoluções que atual- mente regulam o descarte de medicamentos precisam ter seu texto alterado para que fiquem em conformidade com as tecnologias existentes e a legislação federal.


Medicines and emerging organic pollutants are contaminants that carry potential health and environmental risk; preventing direct contact of these products with nature is a great challenge. Legislation can be understood as the main existing tool to mitigate the problem, and in Brazil it can be found in different legal texts. The survey of national legislation and scientific articles dealing with drug disposal was carried out on the Internet. The Brazilian Health Regulatory Agency and National Environment Council norms were the most cited in the surveys and presented articles for disposal in health facilities that are contrary to federal legislation and to research concerning water and soil treatment technologies. In the context of the Brazilian legal system, the National Solid Waste Policy (Law No. 12,305/2010) and the Basel Convention on the Control of Transboundary Movements of Hazardous Wastes and Their Disposal (Decree No. 875/1993) limit the regulatory power of the agency and the council. Therefore, resolutions currently regulating drug disposal need to be reviewed and amended to conform to existing technologies and federal legislation


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Legislação como Assunto , Serviços de Saúde , Responsabilidade Legal , Política Nacional de Medicamentos , Resíduos Sólidos , Meio Ambiente , Vigilância Sanitária
8.
Mundo saúde (Impr.) ; 42(1): 39-60, 2018. tab, graf
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: biblio-1000092

RESUMO

In Brazil municipalities are responsible for initiating the guarantee of access to essential medicines by selecting those that will be included in their lists. This study aimed to analyze how the Municipal Lists of Essential Medicines (MLEM) are prepared, as well as their comparison with the National List of Essential Medicines (RENAME) 2014, and what their similarities and differences are. The municipalities belong to the 11th Regional Healthcare Coordination Center of Rio Grande do Sul State. A questionnaire was applied to the Pharmaceutical Assistance managers to characterize the preparation of the lists that were compared between themselves and with RENAME 2014, later Cluster Analysis was used to determine similarities. A total of 23 municipalities and 22 lists were received for the analysis. The main criteria for elaboration were medical prescription, presence in RENAME and need of the population. RENAME was cited as the most widely used source of information. Ten drugs were present in all lists and the percentage of agreement with RENAME was 60.6%. These results point to the need for a balance between what is accomplished by the municipalities and what is recommended in selecting essential medications.


No Brasil os municípios são responsáveis pelo início da garantia de acesso aos medicamentos essenciais ao selecionar aqueles que farão parte de suas listas. Esta pesquisa objetivou analisar a elaboração, similaridades e diferenças das Relações Municipais de Medicamentos Essenciais (REMUMEs) dos municípios pertencentes a 11ª Coordenadoria Regional de Saúde do Estado do Rio Grande do Sul, bem como a comparação com a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) 2014. A aplicação de um questionário aos gestores da Assistência Farmacêutica caracterizou a elaboração das listas que foram comparadas entre si e com a RENAME 2014, posteriormente foi utilizada análise de agrupamentos para as similaridades. Responderam ao questionário 23 municípios e 22 listas foram recebidas para a análise. Como principais critérios de elaboração, foram citadas a prescrição médica, presença na RENAME e necessidade da população. A RENAME foi referenciada como fonte de informação mais utilizada. Dez medicamentos estavam presentes em todas as listas e o percentual de concordância com a RENAME foi de 60,6%. Estes resultados apontam a necessidade de um equilíbrio entre o que é realizado pelos municípios e o que é recomendado para seleção de medicamentos essenciais.


Assuntos
Humanos , Assistência Farmacêutica , Preparações Farmacêuticas , Medicamentos Essenciais , Política Nacional de Medicamentos , Brasil
10.
Lima; s.n; 26 ene. 2017. tab.
Não convencional em Espanhol | BRISA/RedTESA | ID: biblio-848624

RESUMO

Resolución de Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 04 -IETSI-ESSALUD-2017. Vista: La carta N° 009-DETS-IETSI-ESSADLU-2017, mediante la cual la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación remite el Informe Técnico N° 05-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-ESSALUD-2017, que propone y sustenta la exclusión en el Petitório Farmacológico de EsSalud de los productos farmacéuticos de Código SAP 01105114 y 01105115, así como la inclusión de cuatro (04) productos lípidos al 20%. Excluir del Petitorio Farmacológico de EsSalud los siguientes productos: código 011050115: Lípidos con las Especificaciones Técnicas: 20% x 250 ml a 500 ml (apto para mezclas con lípidos incorporados) y código 011050114: Lípidos con las Especificaciones Técnicas: 20% x 250 ml a 500 ml (apto para mezclas en una bolsa con soluciones para nutrición parenteral total). Incluir en el Petitorio Farmacológico de EsSalud los productos farmacéuticos lipidos al 20%, que están considerados en esta resolución. Disponer que la unidades de los productos ramacéuticos excluuidos adquiridas con anterioridad a la presente Resolución sigan utilizándose hasta agotar el stock contratado o existente. Disponer que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación haga de conocimiento de todos los órganos desconcentrados, órganos prestadores nacionales, establecimientos de salud y demás órganos que correspondan la presente Resolución, debiendo supervisar su cumplimiento. Disponer que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación coordine con la Gerencia Central de Tecnologías de Información y Comunicaciones las publicaciones de la exclusión e inclusión dispuestas en la página web de EsSalud.


Assuntos
Recall de Medicamento/organização & administração , Reposicionamento de Medicamentos/normas , Lipídeos/farmacocinética , Política Nacional de Medicamentos , Peru , Avaliação da Tecnologia Biomédica
11.
Lima; IETSI; 12 ene. 2017.
Não convencional em Espanhol | BRISA/RedTESA | ID: biblio-859434

RESUMO

VISTA: La Carta Número 404-DETS-IETSI-ESSALUD-2016, mediante la cual la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación remite el Informe Técnico Número 167-SDEPFyOTS-DETS-IETSI-2016, que propone y sustente la modificación del Petitorio Famarcológico de EsSalud del producto farmacéutico Rituximab 10mg/ml x 10 ml AM. SE RESUELVE: MODIFICAR: La restricción de uso, especialidad autorizada, así como las indicaciones y obervaciones del producto farmacéutico Rituximab 10 mg/ml x 10 ml AM en el Petitorio Farmacológico de EsSalud, según consta en tabla de la Resolución. DISPONER: que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnología en Salud e Investigación haga de conocimiento a todos los órganos desconcentrados, órganos prestadores nacionales, establecimientos de salud y demás órganos que correspondan, la presente Resolución, debiendo supervisar su cumplimiento. DISPONER: que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación coordine con la Gerencia Central de Tecnologías de Información y Comunicaciones, la publicación de la modificación dispuesta en la pagina WEB de ESSALUD


Assuntos
Reposicionamento de Medicamentos/normas , Rituximab/farmacocinética , Sistema Métrico/normas , Política Nacional de Medicamentos , Peru , Farmacologia/organização & administração , Avaliação da Tecnologia Biomédica
12.
Lima; s.n; 26 dic. 2016.
Não convencional em Espanhol | BRISA/RedTESA | ID: biblio-848621

RESUMO

Resolución de Instituto de Evaluación de Tecnoogías en Salud e Investigación N° 42 - IETSI-ESSALUD-2016. Vista la Carta N° 373-DETS-IETSI-ESSALUD-2016, mediante la cual la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación remite el Informe Técnico N° 164 - SDEFyOTS-DETS-IETSI-ESSALUD-2016, que propone y sustenta la exclusión del producto farmacéutico Salbutamol (Sulfato) 2mg/5MI jarabe x 150 a 200 ml del Petitorio Farmacológico de EsSalud, así como la modificiación del producto farmacéutico Salbutamol (como Sulfato) 5mg/ml x 20 ml solución para nebulización FR. Excluir dle Petitotio Farmacológico de EsSalud el producto farmacéutico Salbutamol (sulfato) 2mg/5mI jarabe x 150 a 200 ml. Modificar el producto farmacéutico salbutamol (como sulfato) 5mg/ml x 20 ml solución para nebulizador FR. Disponer que las unidades del producto farmacéutico excluido adquiridas con anterioridad a la presente Resolución sigan utilizándose hasta agotar el stock contratado o existente. Disponer que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación haga de conocimiento de todos los órganos desconcentrados, órganos prestadores nacionales, establecimentos de salud y demás órganos que correspondan la presente Resolución, debiendo supervisar su cumplimiento. Disponer que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación coordine con la Gerencia Central de Tecnologías de Información y Comunicaciones las publicaciones de la exclusión y modificación dispuestas en la página web de EsSalud.


Assuntos
Albuterol/farmacocinética , Recall de Medicamento , Reposicionamento de Medicamentos/normas , Política Nacional de Medicamentos , Peru , Avaliação da Tecnologia Biomédica
13.
Lima; IETSI; 22 dic. 2016.
Não convencional em Espanhol | BRISA/RedTESA | ID: biblio-859435

RESUMO

VISTA: La Carta Número 376-DETS-IETSI-ESSALUD-2016, mediante la cual la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación remite el Informe Técnico Número 163-SDEPFuOT-DETS-IETSI-ESSALUD-2016, que propone y sustenta la modificación de las restricciones de uso del medicamento Iopamidol en el Petitorio Farmacológico de EsSalud. SE RESUELVE: MODIFICAR: Las especificaciones técnicas de los cuatro productos farmacéuticos incluidos en el Petitorio Farmacológico de EsSalud cuyo principio activo corresponde a Iopamidol, en cuanto a sus restricciones de uso, según consta en tabla de la Resolución. DISPONER: que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación haga de conocimiento a todos los órganos desconcentrados, órganos prestadores nacionales, establecimientos de salud y demás órganos que correspondan, la presente Resolución. DISPONER: que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación coordine con la Gerencia Central de Tecnologías de Información y Comunicaciones la publicación de la presente modificación, e incluirla en el Petitorio Farmacológico en la pagina WEB de ESSALUD.


Assuntos
Reposicionamento de Medicamentos/normas , Iopamidol/farmacocinética , Sistema Métrico/normas , Política Nacional de Medicamentos , Peru , Farmacologia/organização & administração , Avaliação da Tecnologia Biomédica
14.
An. R. Acad. Farm ; 82(4): 362-371, oct.-dic. 2016.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-163367

RESUMO

Se reflexiona aquí sobre cómo las incertidumbres que levanta la elevación del precio de los medicamentos pueden afectar a su acceso incluso en los países desarrollados (AU)


This is a reflection about how the uncertainties regarding the rise of drug prices may affect their access even in developed countries (AU)


Assuntos
Humanos , Custos de Medicamentos/tendências , Acesso aos Serviços de Saúde/tendências , Medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica , Drogas em Investigação/economia , Aprovação de Drogas , Vacinas/economia , Direito à Saúde , Política Nacional de Medicamentos , Propriedade Intelectual de Produtos e Processos Farmacêuticos
15.
Lima; s.n; 24 nov. 2016. tab.
Não convencional em Espanhol | BRISA/RedTESA | ID: biblio-848622

RESUMO

Resolución de Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación N° 36 - IETSI-ESALUD-2016. Vistos: La carta N° 292-DETS-IETSI-ESALUD-2016, mediante la cual la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación remite el Informe Técnico N° 130-SDEPF-IETSI-ESALUD-2016, que propone y sustenta la exclusión de veintinueve (29) productos farmacéuticos del Petitorio Farmacológico de EsSalud. Exluir del Petitorio Farmacológico de ESALUD veintinueve (29) productos farmacéuticos, considerados en el Anexo N° 1 de la presente Resolución. Disponer que las unidades de dichos productos farmacéuticos aquiridas con anterioridad a la presente exclusión, sigan utilizándose hasta agotar el stock contratado o existente. Disponer que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación haga de conocimiento de todos los órganos desconcentrados, órganos prestadores nacionales, establecimientos de salud y demás órganos que correspondan la presente Resolución, debiendo supervisar su cumplimiento. Disponer que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación coordine con la Gerencia Central de Tecnologías de Información y Comunicaciones la publicación de la presente exclusión en la página institucional de EsSalud.


Assuntos
Recall de Medicamento/organização & administração , Reposicionamento de Medicamentos/normas , Preparações Farmacêuticas , Política Nacional de Medicamentos , Peru , Farmacocinética , Avaliação da Tecnologia Biomédica
16.
Lima; IETSI; 12 oct. 2016.
Não convencional em Espanhol | BRISA/RedTESA | ID: biblio-859410

RESUMO

La Carta Número 304-DETS-IETSI-ESSALUD-2016 y el Informe Número 135-SDEPFyOT-DETS-IETSI-ESALUD-2016 que sustenta la modificación del producto farmacéutico FACTOR VIIA o EPTACOG ALFA (Activado) 2.4 mg/vial + diluyente - AM en el Petitorio Farmacológico de ESSALUD. SE RESUELVE: MODIFICAR: La especificación técnica del producto farmacéutico FACTOR VIIA o EPTACOG ALFA (Activado) 2.4 mg/vial + diluyente - AM en el Petitorio Farmacológico de ESSALU según consta en tabla de la Resolución. DISPONER: que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación haga de conocimiento a todos los órganos desconcentrados, órganos prestadores nacionales, establecimientos de salud y demás órganos que correspondan, la presente Resolución. DISPONER: que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación coordine con la Gerencia Central de Tecnologías de Información y Comunicaciones, la publicación de la inclusión de los referidos medicamentos en el Petitorio Farmacológico en la pagina WEB de ESSALUD.


Assuntos
Reposicionamento de Medicamentos/normas , Fator VIIa/farmacocinética , Sistema Métrico/normas , Política Nacional de Medicamentos , Peru , Farmacologia/organização & administração , Avaliação da Tecnologia Biomédica
17.
Lima; s.n; 23 sept. 2016. tab.
Não convencional em Espanhol | BRISA/RedTESA | ID: biblio-848828

RESUMO

Resolución de Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Invstigación Número 30 -IETSI-ESSALUD-2016. Vista: La carta Número 272-DETS-IETSI-ESSALUD-2016, el Informe Número 110-S Modificar en el Petitorio Farmacológico de ESSALUD, el siguiente producto farmacéutico: Codigo: 011050115 - Denominación Según DCI: Lipidos - Especificaciones Tecnicas: 20% x 250 mL a 500 mL (apto para mezclas con lípidos incorporados) - Unidad de Manejo: cm³ - Restricción de Uso: 1,7. Disponer que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnología en Salud e Investigación haga de conocimiento a todos los órganos desconcentrados, órganos prestadores nacionales, establecimientos de salud y demás órganos que correspondan, la presente Resolución. Disponer que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnología en Salud e Investigación coordine con la Gerencia Central de Tecnologías de Información y Comunicaciones, la publicación de lo dispuesto en la presente resolución, en la página Web de ESSALUD.


Assuntos
Reposicionamento de Medicamentos/normas , Lipídeos/farmacocinética , Sistema Métrico/normas , Política Nacional de Medicamentos , Peru , Farmacologia/organização & administração , Avaliação da Tecnologia Biomédica
18.
Lima; s.n; 9 ago. 2016. tab.
Não convencional em Espanhol | BRISA/RedTESA | ID: biblio-848812

RESUMO

Resolución de Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Invstigación Número 24 -IETSI-ESSALUD-2016. Vistos: La carta Número 115-DETS-IETSI-ESSALUD-2016, el Informe Número 051-SDEPFyOT-DETS-IETSI-ESSALUD-2016 y el Informe Número 11-OAJ-IETSI-ESSALUD-2016, mediante los cuales se sustenta la modificiación del medicamento IOPAMIDOL, en el Petitotio Farmacológico de ESSALUD. Se resuelve: Modificar lso cuatro productos farmacéuticos cuyo principio activo corresponden a IOPAMIDOL, incluidos en el Petitorio en el Petitorio Farmacológico de EsSalud, los mismos que son modificados, de acuerdo al siguiente detalle: Código 010950039 - Denominación Según DCI: IOPAMIDOL; Especificaciones Tecnicas: Equiv. 300mg iodo/ml x 100ml - U.M: FR - Restricción de Uso: 1,3; Código 010900023 - Denominación Según DCI: IOPAMIDOL; Especificaciones Tecnicas: Equiv. 300mg iodo/ml x 50ml - U.M: AM - Restricción de Uso: 1,3; Código 010950038 - Denominación Según DCI: IOPAMIDOL; Especificaciones Tecnicas: Equiv. 370mg iodo/ml x 100ml - U.M: FR - Restricción de Uso: 1,3; Código 010950014 - Denominación Según DCI: IOPAMIDOL; Especificaciones Tecnicas: Equiv. 370mg iodo/ml x 50ml - U.M: AM - Restricción de Uso: 1,3. Disponer que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnología en Salud e Investigación haga de conocimiento a todos los órganos desconcentrados, órganos prestadores nacionales, establecimientos de salud y demás órganos que correspondan, la presente Resolución. Disponer que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnología en Salud e Investigación coordine con la Gerencia Central de Tecnologías de Información y Comunicaciones, la publicación de la modificación aprobada en el artículo 1 e incluirla en el Petitorio Farmacológico en la página Web de ESSALUD.


Assuntos
Reposicionamento de Medicamentos/normas , Iopamidol/farmacocinética , Recall de Medicamento , Política Nacional de Medicamentos , Peru , Farmacologia/organização & administração , Avaliação da Tecnologia Biomédica
19.
Lima; IETSI; 17 ago. 2016.
Não convencional em Espanhol | BRISA/RedTESA | ID: biblio-859433

RESUMO

VISTOS: El Informe Técnico Número 89-DETS-IETSI-ESSALUD-2016, y el Informe Número 13-OAJ-IETSI-ESSALUD-2016, mediante los cuales se sustenta la modificación del producto farmacéutico PPD (tuberculina) 50 dosis ó 5mL en el Petitorio Farmacológico de ESSALUD. SE RESUELVE - MODIFICAR: La indicación del producto farmacéutico PPD (tuberculina) incluido en el Petitorio Farmacológico de ESSALUD, según consta en tabla de la Resolución. DISPONER: Que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Invstigación haga de conocimiento a todos los órganos desconcentrados, órganos prestadores nacionales, establecimientos de salud y demás órganos que correspondan, la presente Resolución. DISPONER: Que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación coordine con la Gerencia Central de Tecnologías de Información y Comunicaciones, la publicación de la modificación aprobada en el artículo 1 e incluírla en el Petitotio Farmacológico en la página Web de ESSALUD.


Assuntos
Reposicionamento de Medicamentos/normas , Tuberculina , Sistema Métrico/normas , Política Nacional de Medicamentos , Peru , Farmacologia/organização & administração , Avaliação da Tecnologia Biomédica
20.
Lima; s.n; 5 jul. 2016. tab.
Não convencional em Espanhol | BRISA/RedTESA | ID: biblio-848816

RESUMO

Resolución de Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Invstigación Número 22 -IETSI-ESSALUD-2016. Vistos: La carta Número 116-DETS-IETSI-ESSALUD-2016, el Informe Número 52 -SDEPFyOT-DETS-IETSI-ESSALUD-2016 y el Informe Número 10-OAJ-IETSI-ESSALUD-2016, mediante los cuales se sustenta la modificiación de la indicación aprobada para el producto farmacéutico VALGANCICLOVIR 450mg tabela en el Petitotio Farmacológico de ESSALUD. Se resuelve: Modificar la indicación del producto farmacéutico VALGANCICLOVIR 450 mg tableta incluido en el Petitorio Farmacológico de EsSalud, de acuerdo al siguiente detalle: Codigo: 010250225 - Denominación Según DCI: VALGANCICLOVIR - Especificaciones Tecnicas: 450mg - U.M: TB - Restricción de Uso: 3,5,8 - Especialidad Autorizada: Infectología - Indicación y Observaciones: Profilaxis de enfermedad por CMV en pacientes de alto riesgo (receptores CMV positivos y receptores CMV negativos con donante CMV positivo) para trasplante de órgano sólido. Iinfección por Citomegalovirus (CMV). Receptores de trasplantes de órgano sólido que desarrollen infección por CMV. Pacientes VIH + o neutropénicos, con diagnóstico o sospecha de Infección por Citomegalovirus.Disponer que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnología en Salud e Investigación haga de conocimiento a todos los órganos desconcentrados, órganos prestadores nacionales, establecimientos de salud y demás órganos que correspondan, la presente Resolución. Disponer que la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Evaluación de Tecnología en Salud e Investigación coordine con la Gerencia Central de Tecnologías de Información y Comunicaciones, la publicación de la modificación aprobada en el artículo 1 e incluirla en el Petitorio Farmacológico en la página Web de ESSALUD.


Assuntos
Reposicionamento de Medicamentos/normas , Ganciclovir/farmacocinética , Farmacologia/organização & administração , Recall de Medicamento , Política Nacional de Medicamentos , Peru , Avaliação da Tecnologia Biomédica
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