Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 20 de 10.031
Filtrar
1.
Infectio ; 25(4): 250-255, oct.-dic. 2021. tab
Artigo em Espanhol | LILACS, COLNAL | ID: biblio-1286718

RESUMO

Resumen Introducción: Las alteraciones de la bioquímica hepática son frecuentes en los pacientes con infección por VIH, la etiología es variada, la esteatosis hepática es frecuente con una prevalencia estimada del 60% Objetivos: Caracterizar las alteraciones hepáticas en una serie de pacientes con infección por VIH en un centro de investigación de Bogotá Colombia durante el periodo 2009 - 2019. Materiales y Métodos: Estudio descriptivo, retrospectivo, observacional de pacientes con infección por VIH que asistieron a un centro de investigación durante los años 2009-2019. Resultados: 94% fueron hombres y 6% mujeres con edad promedio de 44 años, 92,5% de los pacientes presentaba uso de terapia antiretroviral. Las principales hepatopatías fueron la coinfección VIH-Hepatitis C y el hígado graso en iguales porcentajes, 31,3%. El promedio del indice HOMA fue de 2,58. Discusión: Las enfermedades hepáticas son una causa importante de morbimortalidad en pacientes con infección por VIH, las coinfecciones virales y el hígado graso pueden ser muy frecuentes en nuestro medio a diferencia de otros estudios Conclusiones: Este es el primer estudio a nivel local en describir las alteraciones hepáticas en pacientes con VIH, las comorbilidades no SIDA, juegan un papel importante dentro de la enfermedad. La hepatitis C continúa siendo una coinfección frecuente en la población VIH.


Abstract Introduction: Alterations in liver biochemistry are frequent in patients with HIV infection, the etiology is varied and includes multiple causes, liver steatosis is one of the most frequent with an estimated prevalence of 60% after the appearance of antiretroviral treatment Objectives: To characterize liver disorders in a series of patients with HIV infection at a research center in Bogotá Colombia during the period 2009-2019. Materials and Methods: Descriptive, retrospective, observational study of patients with HIV infection who attended a disease research center during the years 2009-2019. Results: 67 clinical histories were reviewed, 94% were men and 6% women with an average age of 44 years, 92.5% of the patients had use of anti-retroviral therapy and the diagnosis of HIV was known 11.7 years ago on average. The main liver diseases were HIV-Hepatitis C coinfection and fatty liver in equal percentages, 31.3%. The average HOMA index was 2.58. Discussion: Liver diseases are an important cause of morbidity and mortality in patients with HIV infection. Viral coinfections and fatty liver can be very frequent in our setting, unlike other studies. Conclusions: This is the first study locally to describe the liver disorders in patients with HIV, non-AIDS comorbidities, including fatty liver, play an important role in the disease and could behave like the general population. Hepatitis C continues to be a frequent coinfection in the HIV population.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Infecções por HIV , Hepatopatias , Terapêutica , Prevalência , Síndrome de Imunodeficiência Adquirida , Hepatite C , Colômbia , Fígado Gorduroso , Fígado
2.
Estima (Online) ; 19(1): e0821, jan.-dez. 2021.
Artigo em Português | BDENF - Enfermagem | ID: biblio-1280949

RESUMO

Objetivo:analisar o registro de curativos nos diferentes Sistemas de Informação à Saúde (SIS). Método: trata-se de um estudo descritivo, baseado em dados secundários, no período entre 2017 e 2019. Os dados foram extraídos de sistemas de livre acesso e abrangência nacional, dentre eles: 1) Sistema de Gerenciamento da Tabela de Procedimentos, Medicamentos, Órteses, Próteses e Materiais Especiais (SIGTAP); 2) Sistema de Informação da Atenção Básica (SISAB); 3) Sistema de Informação Ambulatorial (SIA/SUS). Resultados: foram registrados 74.032.134 curativos simples, desses 46,1% no ano de 2017, 27,1% em 2018 e 26,7% em 2019. Em relação ao procedimento curativo grau II com ou sem desbridamento foram 11.559.664, com valor aprovado de R$ 380.142.162,10. Dos quais 31,6% em 2017, 32,6% no ano de 2018 e 35,8% em 2019. A denominação do procedimento de curativos se difere da Atenção Básica para os demais níveis de atenção, apesar de no SISAB os curativos serem denominados curativo simples e curativo especial, ambos estão relacionados ao código SIGTAP: 0401010023 ­ Curativo Grau I. Enquanto no SIA/SUS os procedimentos relacionados ao curativo são 0401010023 ­ Curativo Grau I; e 0401010015 − Curativo Grau II, dificultando a comparação entre os procedimentos. No SIGTAP, o profissional enfermeiro estomaterapeuta é habilitado somente para registro de curativo 0401010023 − Curativo Grau I, com ou sem desbridamento. Conclusão: o estudo revela a necessidade de revisão dos SIS, devido às inconsistências de informações, além dos SIS não se comunicarem. Assim, a completude dos dados precisa ser considerada, caso contrário o conhecimento gerado pode não representar a realidade.


Objective: to analyze the record of dressings in the different Health Information Systems (Sistemas de Informação à Saúde-SIS). Method: it is a descriptive study, based on secondary data, in the period between 2017 and 2019. The data were extracted from open access systems and national coverage, among them: 1) Sistema de Gerenciamento da Tabela de Procedimentos, Medicamentos, Órteses, Próteses e Materiais Especiais-SIGTAP (Management System for the Table of Procedures, Drugs, Orthoses, Prostheses and Special Materials); 2) Sistema de Informação da Atenção Básica-SISAB (Primary Care Information System); 3) Sistema de Informação Ambulatorial-SIA/SUS (Ambulatory Information System). Results: 74,032,134 simple dressings were registered, of which 46.1% in 2017, 27.1% in 2018 and 26.7% in 2019. Regarding the grade II curative procedure with or without debridement, there were 11,559,664, with a value of approved of R$ 380,142,162.10. Of which 31.6% in 2017, 32.6% in 2018 and 35.8% in 2019. The name of the dressing procedure differs from Primary Care for the other levels of care, although in SISAB the dressings are called simple dressing and special dressing, both are related to the SIGTAP code: 0401010023 - Dressing Grade I. While in SIA/SUS the procedures related to dressing are 0401010023 - Dressing Grade I; and 0401010015 - Grade II dressing, making it difficult to compare procedures. In SIGTAP, the professional stoma nurse is qualified only to register a dressing 0401010023 - Grade I dressing, with or without debridement. Conclusion: the study reveals the need for revision of the SIS, due to inconsistencies of information, in addition to the SIS not communicating with each other. Thus, the completeness of the data needs to be considered, otherwise the knowledge generated may not represent reality.


Assuntos
Terapêutica , Sistemas de Informação em Saúde , Enfermeiras e Enfermeiros
3.
Health Qual Life Outcomes ; 19(1): 213, 2021 Sep 06.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34488798

RESUMO

BACKGROUND: Although physical activity (PA) and sedentary time in cancer survivors (CSs) were associated with health-related quality of life (HRQOL), it was not clear whether their associations were similar among CSs with different number of comorbid chronic diseases (CCDs). This study aimed to investigate the associations between PA, sedentary time and HRQOL in CSs with different number of CCDs. METHODS: A cross-sectional study was conducted among 1546 CSs between June and September 2018 in Shanghai, China. Data were collected with a self-reported questionnaire including sociodemographic characteristics, CCDs, PA, sedentary time and HRQOL. International Physical Activity Questionnaire and Cancer Quality of Life Questionnaire-Core30 were respectively used to measure PA and HRQOL of CSs. Associations of PA and sedentary time with HRQOL among CSs with different number of CCDs were evaluated by using logistic regression, adjusted for confounding factors. RESULTS: About seventy-five percent CSs had at least one CCD. Approximately three fifths CSs had high PA level and < 4 h/day sedentary time. Moderate PA level and high PA level were shown to be associated with better HRQOL among all participants. In CSs with ≤ 2 CCDs, high PA level was significantly associated with higher scores of physical function and lower scores of nausea and vomiting, appetite loss. However, there was a positive association between high PA level and constipation score among CSs with ≥ 3 CCDs. CSs with shorter sedentary time had better HRQOL in those with CCDs. CONCLUSIONS: High PA level and long sedentary time have significant association with worse HRQOL of CSs with ≥ 3 CCDs, while high PA level is positively associated with HRQOL in CSs with ≤ 2 CCDs. Our findings may support further studies of the causal association between PA, sedentary times and HRQOL to provide targeted proposal to improve the HRQOL of CSs according to their number of CCDs.


Assuntos
Sobreviventes de Câncer/psicologia , Exercício Físico/fisiologia , Neoplasias/mortalidade , Qualidade de Vida/psicologia , Comportamento Sedentário , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , China/epidemiologia , Estudos Transversais , Exercício Físico/psicologia , Feminino , Comportamentos Relacionados com a Saúde , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias/terapia , Inquéritos e Questionários , Terapêutica
4.
Diagn. tratamento ; 26(3): 125-9, jul-set. 2021. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1291206

RESUMO

Contextualização: Os probióticos constituem microrganismos vivos que, em quantidades adequadas, podem ser benéficos à saúde. Foram incorporados a produtos industrializados e suplementos e, atualmente, são amplamente utilizados. Entretanto, os efeitos podem ser diferentes em crianças e adultos, o que demanda cautela quanto à generalização de seus efeitos e a utilização exagerada. Objetivo: O presente estudo teve como objetivo avaliar as revisões sistemáticas desenvolvidas pela Cochrane no que concerne às intervenções com probióticos para crianças. Metodologia: Trata-se de overview de revisões sistemáticas Cochrane. Procedeu-se à busca por revisões sistemáticas na Cochrane Library. Foi utilizado o termo MeSH "probióticos". Os critérios de inclusão envolveram intervenções quaisquer com probióticos para crianças. Resultados: A estratégia de busca recuperou 56 revisões sistemáticas e, destas, 11 foram incluídas, diante dos critérios de inclusão e exclusão estabelecidos, totalizando 50.647 participantes avaliados a partir de 277 ensaios clínicos randomizados. Discussão: A maior evidência, em nível moderado, para o uso de probióticos em crianças encontra respaldo nas revisões sistemáticas Cochrane no que tange à prevenção da diarreia concomitante ao uso de antibióticos e na prevenção da diarreia causada por Clostridium. Para análise e qualificação de melhor nível de evidência de outros desfechos, é necessária a realização de novos ensaios clínicos de qualidade. Conclusão: A utilização de probióticos, amplamente recomendada atualmente, não tem efetividade tão promissora encontrada nas revisões sistemáticas Cochrane realizadas até esse momento.


Assuntos
Terapêutica , Criança , Probióticos , Prática Clínica Baseada em Evidências , Revisão Sistemática
5.
Rev. Psicol., Divers. Saúde ; 10(2): 296-305, Julho 2021.
Artigo em Inglês, Espanhol | LILACS | ID: biblio-1283157

RESUMO

INTRODUCCIÓN: El tratamiento psicoterapéutico desde la perspectiva de la Psicología a través de la Terapia Cognitivo-Conductual (TCC) tiene en su cuna clínica una mirada refinada sobre los fenómenos de la cognición. OBJETIVO: Esta investigación analizó la perspectiva clínica de la terapia cognitivoconductual (TCC) que aparece en la literatura científica publicada sobre el tratamiento de la depresión. MÉTODO: A través de una revisión bibliográfica sobre el tema en la Plataforma Académica de Google y la Biblioteca Electrónica Científica (SciELO) en los años 2010-2020. RESULTADOS Y DISCUSIONES: La literatura muestra que la resolución de los atolladeros de una manera más asertiva, la reestructuración cognitiva y la directiva y el proceso psicoterapéutico enfocado se entienden como una contribución a la eficacia del tratamiento. Se observó que, entre las técnicas existentes en la TCC, algunas son más eficaces, a saber: conceptualización cognitiva, registro de pensamientos disfuncionales, psicoeducación, reestructuración cognitiva, cuestionamiento socrático, capacitación en aptitudes sociales y deberes. CONSIDERACIONES FINALES: En el presente estudio se abordó la prevalencia de los trastornos depresivos, sus perspectivas de desarrollo, signos y síntomas, así como la gestión del tratamiento, y puede inferirse que la TCC y los instrumentos técnicos que utiliza corroboran el progreso de la psicoterapia y la reestructuración cognitiva de los individuos depresivos, atenuando los síntomas, en asociación con el uso de drogas psicotrópicas.


INTRODUCTION: The psychotherapeutic treatment from the perspective of Psychology through Cognitive-Behavioral Therapy (CBT) has in its clinical cradle a refined look at the phenomena of cognition. OBJECTIVE: This research analyzed the clinical perspective of cognitive-behavioral therapy (CBT) discussed in the published scientific literature on the treatment of depression. METHOD: Through a bibliographic review on the Google Scholar Platform and the Scientific Electronic Library (SciELO) in the years 2010-2020. RESULTS AND DISCUSSIONS: The literature shows that resolving deadlocks more assertively, cognitive restructuring, and the focused psychotherapeutic process are understood as contributing to the effectiveness of treatment. It was noted that among the existing techniques in CBT, some are more effective, namely: cognitive conceptualization, recording of dysfunctional thoughts, psychoeducation, cognitive restructuring, socratic questioning, social skills training, and homework. FINAL CONSIDERATIONS: This study has addressed the prevalence of depressive disorders, their developmental prospects, signs, and symptoms, as well as the management of treatment, and it can be inferred that CBT and the technical tools used by it corroborate the progress of psychotherapy and cognitive restructuring of depressive individuals, attenuating the symptoms, in partnership with the use of psychotropic drugs.


Assuntos
Depressão , Psicologia , Terapêutica
6.
Recurso na Internet em Português | LIS - Localizador de Informação em Saúde | ID: lis-48271

RESUMO

Programa de Tratamento de Transtornos Alimentares (Protal) do Hospital Universitário da Universidade Federal de Juiz de Fora (HU-UFJF) volta a atender novos pacientes do Sistema Único de Saúde com transtornos alimentares. Criado em 2018, o programa tem por objetivo preencher uma lacuna na assistência pública a esse tipo de transtorno mental grave na cidade de Juiz de Fora e região. Também atende a necessidade de formação dos residentes em psiquiatria, que precisavam de treinamento específico para diagnóstico e tratamento desses transtornos.


Assuntos
Transtornos da Alimentação e da Ingestão de Alimentos , Anorexia , Bulimia , Terapêutica
7.
Lancet ; 397(10291): 2253-2263, June. 2021. graf, tab
Artigo em Inglês | Sec. Est. Saúde SP, CONASS, SESSP-IDPCPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-1283800

RESUMO

BACKGROUND: COVID-19 is associated with a prothrombotic state leading to adverse clinical outcomes. Whether therapeutic anticoagulation improves outcomes in patients hospitalised with COVID-19 is unknown. We aimed to compare the efficacy and safety of therapeutic versus prophylactic anticoagulation in this population. METHODS: We did a pragmatic, open-label (with blinded adjudication), multicentre, randomised, controlled trial, at 31 sites in Brazil. Patients (aged ≥18 years) hospitalised with COVID-19 and elevated D-dimer concentration, and who had COVID-19 symptoms for up to 14 days before randomisation, were randomly assigned (1:1) to receive either therapeutic or prophylactic anticoagulation. Therapeutic anticoagulation was in-hospital oral rivaroxaban (20 mg or 15 mg daily) for stable patients, or initial subcutaneous enoxaparin (1 mg/kg twice per day) or intravenous unfractionated heparin (to achieve a 0·3­0·7 IU/mL anti-Xa concentration) for clinically unstable patients, followed by rivaroxaban to day 30. Prophylactic anticoagulation was standard in-hospital enoxaparin or unfractionated heparin. The primary efficacy outcome was a hierarchical analysis of time to death, duration of hospitalisation, or duration of supplemental oxygen to day 30, analysed with the win ratio method (a ratio >1 reflects a better outcome in the therapeutic anticoagulation group) in the intention-to-treat population. The primary safety outcome was major or clinically relevant non-major bleeding through 30 days. This study is registered with ClinicalTrials.gov (NCT04394377) and is completed. FINDINGS: From June 24, 2020, to Feb 26, 2021, 3331 patients were screened and 615 were randomly allocated (311 [50%] to the therapeutic anticoagulation group and 304 [50%] to the prophylactic anticoagulation group). 576 (94%) were clinically stable and 39 (6%) clinically unstable. One patient, in the therapeutic group, was lost to follow-up because of withdrawal of consent and was not included in the primary analysis. The primary efficacy outcome was not different between patients assigned therapeutic or prophylactic anticoagulation, with 28 899 (34·8%) wins in the therapeutic group and 34 288 (41·3%) in the prophylactic group (win ratio 0·86 [95% CI 0·59­1·22], p=0·40). Consistent results were seen in clinically stable and clinically unstable patients. The primary safety outcome of major or clinically relevant non-major bleeding occurred in 26 (8%) patients assigned therapeutic anticoagulation and seven (2%) assigned prophylactic anticoagulation (relative risk 3·64 [95% CI 1·61­8·27], p=0·0010). Allergic reaction to the study medication occurred in two (1%) patients in the therapeutic anticoagulation group and three (1%) in the prophylactic anticoagulation group. INTERPRETATION: In patients hospitalised with COVID-19 and elevated D-dimer concentration, in-hospital therapeutic anticoagulation with rivaroxaban or enoxaparin followed by rivaroxaban to day 30 did not improve clinical outcomes and increased bleeding compared with prophylactic anticoagulation. Therefore, use of therapeutic-dose rivaroxaban, and other direct oral anticoagulants, should be avoided in these patients in the absence of an evidence-based indication for oral anticoagulation.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Terapêutica , Coagulação Sanguínea , COVID-19 , Anticoagulantes , Produtos de Degradação da Fibrina e do Fibrinogênio , Heparina/uso terapêutico , Enoxaparina/uso terapêutico , Determinação de Ponto Final , Hemorragia/induzido quimicamente , Hospitalização
8.
Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Comisión Nacional de Evaluación de Tecnologías de Salud; 3 de Junio 2021. 17 p. (Informe de Evaluación de Tecnologías Sanitarias COVID N°07, 7).
Monografia em Espanhol | LILACS, BINACIS, ARGMSAL | ID: biblio-1254564

RESUMO

La enfermedad por el Coronavirus 2019 (COVID-19 - Coronavirus Disease 2019) es una patología respiratoria de humanos producida por la infección por un nuevo coronavirus identificado con la sigla SARS-CoV-2.1 El 11 de marzo de 2020 la Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró al COVID-19 como una pandemia, y desde ese momento hasta el 31 mayo del 2021 se ha reportado aproximadamente para Argentina con más de 3.600.000 casos confirmados y 76.131 muertes.1,2 Al no existir un tratamiento farmacológico específico contra el virus hasta el momento, aunque los esteroides sistémicos han demostrado reducir la mortalidad en pacientes hospitalizados por COVID-19 con complicaciones respiratorias graves y que las heparinas son efectivas en la prevención de la trombosis venosa profunda también en casos graves, la comunidad científica se ha enfocado en la búsqueda y desarrollo de intervenciones antivirales, y en resignificar diferentes tipos de fármacos que se utilizan en otras indicaciones. El presente informe pretende evaluar si el empleo de colchicina es eficaz, seguro y resulta conveniente para el tratamiento de pacientes con COVID-19 en Argentina.


Assuntos
Colchicina , COVID-19 , Terapêutica
9.
Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Comisión Nacional de Evaluación de Tecnologías de Salud; 15 de Junio 2021. 22 p. (Informe de Evaluación de Tecnologías Sanitarias COVID N° 8, 8).
Monografia em Espanhol | LILACS, BINACIS, ARGMSAL | ID: biblio-1254130

RESUMO

La enfermedad por el Coronavirus 2019 (COVID-19 - Coronavirus Disease 2019) es una patología respiratoria de humanos producida por la infección por un nuevo coronavirus identificado con la sigla SARS-CoV-2.1 El 11 de marzo de 2020 la Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró al COVID-19 como una pandemia, y desde ese momento hasta el 11 junio del 2021 se ha reportado aproximadamente para Argentina con más de 4.000.000 casos confirmados y 83.941 muertes.1,2 Al no existir un tratamiento farmacológico específico contra el virus hasta el momento, aunque los esteroides sistémicos han demostrado reducir la mortalidad en pacientes hospitalizados por COVID-19 con complicaciones respiratorias graves, la comunidad científica se ha enfocado en la búsqueda y desarrollo de intervenciones antivirales, y en resignificar diferentes tipos de fármacos que se utilizan en otras indicaciones o adecuar dosis a potenciales complicaciones. El presente informe pretende evaluar si el empleo de anticoagulantes en dosis de tromboprofilaxis (ej. enoxaparina 40mg por día), dosis intermedias (ej. enoxaparina 1mg/kg por día) o dosis completas (ej. enoxaparina 1mg/kg cada 12 horas), resulta seguro y conveniente para el tratamiento de pacientes con COVID-19 en Argentina.


Assuntos
Terapêutica , Pacientes Internados , COVID-19
10.
Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Comisión Nacional de Evaluación de Tecnologías de Salud; 25 Junio 2021. 19 p. (Informe de Evaluación de Tecnologías Sanitarias COVID N° 9, 9).
Monografia em Espanhol | LILACS, BINACIS, ARGMSAL | ID: biblio-1254129

RESUMO

La enfermedad por el Coronavirus 2019 (COVID-19 - Coronavirus Disease 2019) es una patología respiratoria de humanos producida por la infección por un nuevo coronavirus identificado con la sigla SARS-CoV-2.1 El 11 de marzo de 2020 la Organización Mundial de la Salud (OMS) declaro al COVID-19 como una pandemia, y desde ese momento hasta el 24 de junio del 2021 se ha reportado aproximadamente para Argentina más de 4.000.000 casos confirmados y 90.986 muertes.1,2 Al no existir un tratamiento farmacológico específico contra el virus hasta el momento, aunque los esteroides sistémicos han demostrado reducir la mortalidad en pacientes hospitalizados por COVID-19 con complicaciones respiratorias graves y que las heparinas son efectivas en la prevención de la trombosis venosa profunda también en casos graves, la comunidad científica se ha enfocado en la búsqueda y desarrollo de intervenciones antivirales y en resignificar diferentes tipos de fármacos que se utilizan en otras indicaciones. El presente informe pretende evaluar si el tratamiento empírico con azitromicina es eficaz, seguro y resulta conveniente para el tratamiento de pacientes con COVID-19 en Argentina


Assuntos
Terapêutica , Azitromicina , COVID-19
11.
Más Vita ; 3(2): 8-15, jun 2021. tab
Artigo em Espanhol | LILACS, LIVECS | ID: biblio-1253888

RESUMO

La Homeopatía es una modalidad terapéutica que se practica desde el siglo XIX, siendo reconocida por la Organización Mundial de la Salud. En Cuba, con el desarrollo de la Medicina Natural y Tradicional (MNT), el uso de la Homeopatía se ha extendido y se ha incrementado el consumo de sus medicamentos. Objetivo: Caracterizar el consumo y el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Preparación de medicamentos homeopáticos. Métodos: Se realizó un estudio descriptivo transversal del tipo consumo, en la Farmacia Homeopática Provincial de Santiago de Cuba. Resultados: El 94,03% del total de las ventas, fue mediante recetas médicas, entre los 12 medicamentos homeopáticos más prescriptos estuvieron la Drossera, Sambucus y Belladona. La especialidad con más prescripciones fue la de Pediatría con el 53,32%, recibiéndose recetas de 12 Instituciones de salud de la provincia. Dentro de los errores detectados en las recetas sin calidad predominó en el 87,35% la omisión de las potencias y errores en la nomenclatura del medicamento. En la valoración del cumplimiento de las normas de Buenas Prácticas de Preparación se obtuvo la puntuación de 83 puntos de 100, clasificándose el cumplimiento en dicho servicio con la categoría de Bien. La dispensación de los medicamentos homeopáticos resultó ser adecuada en el 100 % de los casos. Conclusión: Se comprobó el amplio uso de esta terapéutica en el territorio. Se detectaron deficiencias en la calidad de las recetas médicas. La dispensación constituyó un factor de impacto positivo en los pacientes(AU)


Homeopathy is a therapeutic modality that has been practiced since the 19th century, been recognized by the World Health Organization. In Cuba, with the development of Natural and Traditional Medicine (NTM), the use of Homeopathy has spread and the consumption of its medicines has increased. Objective: To characterize the consumption and compliance with the Good Practices for the Preparation of homeopathic medicines. Methods: A cross-sectional descriptive study of the consumption type was carried out in the Provincial Homeopathic Pharmacy of Santiago de Cuba. Results: 94.03% of total sales were through medical prescriptions, among the 12 most prescribed homeopathic medicines were Drossera, Sambucus and Belladonna. The specialty with the most prescriptions was Pediatrics with 53.32%, with prescriptions received from 12 health institutions in the province. Among the errors detected in the prescriptions without quality, 87.35% were due to omission of potencies and errors in the nomenclature of the drug. In the evaluation of compliance with the standards of Good Preparation Practices, a score of 83 points out of 100 was obtained, classifying compliance in this service with the category of Good. The dispensing of homeopathic medicines was adequate in 100 % of the cases. Conclusion: The wide use of this therapy in the territory was verified. Deficiencies were detected in the quality of medical prescriptions. Dispensing was a factor of positive impact on patients(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Farmácia Homeopática , Boas Práticas de Manipulação , Comercialização de Medicamentos , Terapêutica , Usos Terapêuticos
12.
Rev. SPAGESP ; 22(1): 39-53, ene.-jun. 2021. tab
Artigo em Português | LILACS, Index Psicologia - Periódicos | ID: biblio-1155513

RESUMO

A ansiedade materna é um tema relevante de pesquisa no âmbito da relação mãe-bebê, pois esse sentimento pode trazer repercussões para mãe e o desenvolvimento do bebê. Este estudo de casos múltiplos, de caráter qualitativo, teve como objetivo investigar a ansiedade materna em mães de bebês de seis a 10 meses, buscando identificar sua repercussão na díade mãe-bebê. Os achados demonstraram a presença de complicações na gravidez e no pós-parto e de eventos estressantes durante esses períodos. Em todos os casos analisados, observou-se ansiedade materna na gravidez e nos primeiros cuidados com o bebê. Sentimentos como medo, angústia, dúvidas e preocupações, relatados pelas mães, desencadearam comportamentos ansiosos, refletindo na relação mãe-bebê. A partir dos relatos deste estudo, observa-se a importância do apoio para o empoderamento das mães, para que elas assumam o papel materno com mais confiança. Salienta-se a necessidade de intervenções desde a gestação para o manejo da ansiedade materna, bem como práticas de educação em saúde visando à promoção da saúde mental materno-infantil


Maternal anxiety is an important topic of research regarding the mother-child relationship because this feeling can impact the mother and the baby's development. This qualitative study, of a multiple-case design, aimed to investigate maternal anxiety in mothers of babies aged between six and 10 months, trying to identify its impact on the mother-child dyad. The findings showed the occurrence of complications in pregnancy and the postpartum period and stressful events during these periods. In all analyzed cases, the presence of maternal anxiety during pregnancy and the newborn early care was verified. Feelings such as fear, anguish, doubts, and concerns, reported by mothers, triggered anxious behaviors, reflecting on the mother-baby relationship. From the reports of this study, the importance of support for the empowerment of mothers was observed, so that they can assume the maternal role with more confidence. It points out the need for intervention programs since pregnancy for the management of maternal anxiety, as well as health education practices aiming to promote maternal and child mental health.


La ansiedad materna es un tema relevante de investigación en el ámbito de la relación madre-hijo, ya que este sentimiento puede tener repercusiones en la madre y en el desarrollo del bebé. Este estudio cualitativo, de casos múltiples, investigó la ansiedad materna en madres de niños de seis a 10meses, buscando identificar su impacto en la díada madre-hijo. Los resultados revelaron la presencia de complicaciones en el embarazo y en el posparto, y de eventos estresantes durante estos momentos. En los casos analizados, se observó ansiedad materna durante el embarazo y en el cuidado temprano del bebé. Sentimientos como el miedo, la angustia, las dudas y las preocupaciones, relatados por las madres, desencadenaron comportamientos ansiosos, reflejándose en la relación madre-bebé. A partir de los informes de este estudio se observa la importancia del apoyo para el empoderamiento de las madres, para que asuman ese rol con más confianza. Son necesarias intervenciones desde el embarazo para el tratamiento de la ansiedad materna, así como prácticas de educación con la finalidad de promoción de la salud mental materna y infantil.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Ansiedade , Complicações na Gravidez , Terapêutica , Comportamento , Educação em Saúde , Parto , Período Pós-Parto , Relações Mãe-Filho
14.
AMA J Ethics ; 23(4): E292-297, 2021 04 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33950823

RESUMO

Responsibly determining whether and when to use potentially lifesaving force when caring for patients who are acutely mentally ill typically requires carefully applying 2 key ethical standards. First, short-term morbidity or mortality risk must be minimized. Second, potential long-term harm to a patient who is traumatized during a forcibly performed intervention and potential long-term consequences to a patient's trust in clinicians must be seriously considered. This article suggests these minimum standards in mental health care decision making are necessary but insufficient. It is proposed that clinicians' intentions and motivations should not be grounded merely in harm minimization; rather, they should be grounded in compassion maximization. The article then proposes criteria for what compassion maximization would look like in response to a case.


Assuntos
Empatia , Redução do Dano , Transtornos Mentais , Terapêutica , Adulto , Pessoal de Saúde/ética , Humanos , Transtornos Mentais/terapia , Serviços de Saúde Mental/ética , Serviços de Saúde Mental/tendências , Motivação , Comportamento Autodestrutivo/terapia , Terapêutica/ética , Terapêutica/psicologia
15.
Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Ciudad Autónoma de Buenos Aires; 7 de Mayo 2021. 23 p. (Informe de Evaluación de Tecnologías Sanitarias COVID N°04, 4).
Monografia em Espanhol | LILACS, BINACIS, ARGMSAL | ID: biblio-1254670

RESUMO

La enfermedad por el Coronavirus 2019 (COVID-19 - Coronavirus Disease 2019) es una patología respiratoria de humanos producida por la infección por un nuevo coronavirus identificado con la sigla SARS-CoV-2.1 El 11 de marzo de 2020 la Organización Mundial de la Salud (OMS) declaro al COVID-19 como una pandemia, y desde ese momento hasta el 7 de mayo del 2021 se ha reportado aproximadamente para Argentina con más de 3.000.000 casos confirmados y 66.263 muertes.1,2 Al no existir un tratamiento farmacológico específico contra el virus hasta el momento, aunque los esteroides sistémicos han demostrado reducir la mortalidad en pacientes hospitalizados por COVID-19 con complicaciones respiratorias graves y que las heparinas son efectivas en la prevención de la trombosis venosa profunda también en casos graves, la comunidad científica se ha enfocado en la búsqueda y desarrollo de intervenciones antivirales y en resignificar diferentes tipos de fármacos que se utilizan en otras indicaciones. El presente informe pretende evaluar si el empleo de la ivermectina es eficaz, seguro y resulta conveniente para la prevención de la infección por el virus SARS-CoV-2 y para el tratamiento de pacientes con COVID-19 en Argentina.


Assuntos
Terapêutica , Ivermectina , COVID-19
16.
Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Comisión Nacional de Evaluación de Tecnologías de Salud; 13 de Mayo 2021. 15 p. (Informe de Evaluación de Tecnologías Sanitarias COVID N°05, 5).
Monografia em Espanhol | LILACS, BINACIS, ARGMSAL | ID: biblio-1254667

RESUMO

La enfermedad por el Coronavirus 2019 (COVID-19 - Coronavirus Disease 2019) es una patología respiratoria de humanos producida por la infección por un nuevo coronavirus identificado con la sigla SARS-CoV-2.1 El 11 de marzo de 2020 la Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró al COVID-19 como una pandemia, y desde ese momento hasta el 13 mayo del 2021 se ha reportado aproximadamente para Argentina con más de 3.000.000 casos confirmados y 68.807 muertes.1,2 Al no existir un tratamiento farmacológico específico contra el virus hasta el momento (aunque esteroides sistémicos han demostrado reducir la mortalidad en pacientes hospitalizados por COVID-19 con complicaciones respiratorias graves y que las heparinas son efectivas en la prevención de la trombosis venosa profunda también en casos graves), la comunidad científica se ha enfocado en la búsqueda y desarrollo de intervenciones antivirales, y en resignificar diferentes tipos de fármacos que se utilizan en otras indicaciones. El presente informe pretende evaluar si el empleo de budesonide inhalado es eficaz, seguro y resulta conveniente para el tratamiento de pacientes con COVID-19 en Argentina


Assuntos
Terapêutica , Budesonida , COVID-19
17.
Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Comisión Nacional de Evaluación de Tecnologías de Salud; 21 de Mayo 2021. 19 p. (Informe de Evaluación de Tecnologías Sanitarias COVID N°06, 6).
Monografia em Espanhol | LILACS, BINACIS, ARGMSAL | ID: biblio-1254566

RESUMO

La enfermedad por el Coronavirus 2019 (COVID-19 - Coronavirus Disease 2019) es una patología respiratoria de humanos producida por la infección por un nuevo coronavirus identificado con la sigla SARS-CoV-2.1 El 11 de marzo de 2020 la Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró al COVID-19 como una pandemia, y desde ese momento hasta el 19 mayo del 2021 se ha reportado aproximadamente para Argentina con más de 3.000.000 casos confirmados y 71.771 muertes.1,2 Al no existir un tratamiento farmacológico específico contra el virus hasta el momento, aunque los esteroides sistémicos han demostrado reducir la mortalidad en pacientes hospitalizados por COVID-19 con complicaciones respiratorias graves y que las heparinas son efectivas en la prevención de la trombosis venosa profunda también en casos graves, la comunidad científica se ha enfocado en la búsqueda y desarrollo de intervenciones antivirales, y en resignificar diferentes tipos de fármacos que se utilizan en otras indicaciones. El presente informe pretende evaluar si el empleo de tocilizumab es eficaz, seguro y resulta conveniente para el tratamiento de pacientes con COVID-19 en Argentina.


Assuntos
Terapêutica , COVID-19
18.
Clin. pharmacol. ther ; 109(4): 160-212, Apr. 2021. tab, graf
Artigo em Inglês | Sec. Est. Saúde SP, CONASS, SESSP-IDPCPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-1177204

RESUMO

Mounting antimicrobial resistance to carbapenemase-producing Klebsiella pneumoniae (CPKP) highlights the need to optimize currently available treatment options. The objective of this study was to explore alternative dosing strategies that limit the emergence of resistance to preserve the utility of last-line antibiotics by: (i) evaluating the pharmacodynamic (PD) killing activity of simulated humanized exposures to monotherapy and two-drug and three-drug combinations against CPKP bacterial isolates with different resistance mechanisms; and (ii) optimizing polymyxin B (PMB) exposure simulated in the three-drug combination regimens to maximize the killing activity. Two CPKP clinical isolates (BAA2146 (NDM-1) and BRKP76 (KPC-2)) were evaluated over 168 hours using a hollow-fiber infection model simulating clinically relevant PMB, fosfomycin, and meropenem dosing regimens. PMB-based three-drug combinations were further optimized by varying the initial exposure (0­24 hours) or maintenance dose received over the duration of treatment. The area under the bacterial load-versus-time curve (AUCFU) was used to determine PD activity. Overall reductions in PMB exposure ranged from 2 to 84%. BAA2146 and BRKP76 had median (range) AUCFUs of 11.0 (10.6­11.6) log10 CFU hour/mL and 7.08 (7.04­11.9) log10 CFU hour/mL, respectively. The PMB "front loaded" 2.5 mg/ kg/day + 0.5 mg/kg maintenance dose in combination with meropenem and fosfomycin was a promising regimen against BRKP76, with an overall reduction in PMB exposure of 56% while still eradicating the bacteria. Tailored triple combination therapy allows for the optimization of dose and treatment duration of last-line agents like PMB to achieve adequate drug exposure and appropriate PD activity while minimizing the emergence of resistance.


Assuntos
Combinação de Medicamentos , Klebsiella pneumoniae , Terapêutica
19.
Molecules ; 26(8)2021 Apr 13.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33924345

RESUMO

Theranostics is a precision medicine which integrates diagnostic nuclear medicine and radionuclide therapy for various cancers throughout body using suitable tracers and treatment that target specific biological pathways or receptors. This review covers traditional theranostics for thyroid cancer and pheochromocytoma with radioiodine compounds. In addition, recent theranostics of radioimmunotherapy for non-Hodgkin lymphoma, and treatment of bone metastasis using bone seeking radiopharmaceuticals are described. Furthermore, new radiopharmaceuticals for prostatic cancer and pancreatic cancer have been added. Of particular, F-18 Fluoro-2-Deoxyglucose (FDG) Positron Emission Tomography (PET) is often used for treatment monitoring and estimating patient outcome. A recent clinical study highlighted the ability of alpha-radiotherapy with high linear energy transfer (LET) to overcome treatment resistance to beta--particle therapy. Theranostics will become an ever-increasing part of clinical nuclear medicine.


Assuntos
Radioisótopos/uso terapêutico , Terapêutica/métodos , Animais , Fluordesoxiglucose F18/análise , Humanos , Neoplasias/diagnóstico por imagem , Neoplasias/terapia , Tomografia por Emissão de Pósitrons combinada à Tomografia Computadorizada
20.
Health Qual Life Outcomes ; 19(1): 113, 2021 Apr 05.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33820569

RESUMO

The objective is to present and share an Excel program that we have developed to perform statistical analyses based on the Improved RIDIT approach of Marfak et al.'s article 'Improved RIDIT statistic approach provides more intuitive and informative interpretation of EQ-5D Data'.


Assuntos
Interpretação Estatística de Dados , Doença , Nível de Saúde , Qualidade de Vida , Software , Inquéritos e Questionários/normas , Terapêutica/estatística & dados numéricos , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...