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1.
whashington; s.n; 14 de abril de 2009. 62 p. ilus.
No convencional en Español | LILACS | ID: biblio-1553122

RESUMEN

La implementación de la Iniciativa Salud de los Pueblos Indígenas de las Américas en el ámbito regional, subregional y en los países ha sido posible por el rol desempeñado por los Ministerios de Salud y otras instancias gubernamentales, organizaciones no gubernamentales, instituciones académicas, otras agencias del Sistema de las Naciones Unidas y de cooperación internacional, las organizaciones indígenas, Áreas y Unidades Técnicas de la Sede y las Representaciones de la OPS/OMS en los países. Todos estos esfuerzos deben ser reconocidos ya que han contribuido a la generación de marcos conceptuales, estrategias e instrumentos que han facilitado la formulación de políticas, planes, programas, proyectos y redes de cooperación en bien de los pueblos indígenas de la Región. Este documento aborda la salud de los pueblos indígenas desde su concepción holística, los factores del contexto actual que influyen en su bienestar y las experiencias en marcha desde los países de la Región de las Américas en el enfoque intercultural de la salud de estos pueblos.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Planes y Programas de Salud , Salud de Poblaciones Indígenas , Determinantes Sociales de la Salud/etnología , Factores Socioeconómicos/historia , Américas/etnología , Distribución por Etnia , Asistencia Sanitaria Culturalmente Competente/etnología , Pueblos Indígenas/historia
2.
whashigton; s.n; 03 abr. 2009. 41 p. ilus.
No convencional en Español | LILACS | ID: biblio-1553206

RESUMEN

Promoción de la salud sexual y prevención del VIH-sida y de las ITS en los pueblos indígenas de las Américas, documento trata de las bases del pensamiento y comportamiento indígenas, las vivencias de la sexualidad: género, cuerpo, amor y placer, Concepciones de la salud y la enfermedad: ITS y SIDA, Gobiernos locales: curación y prevención de la enfermedad y promoción de la salud sexual y reproductiva, Estados nacionales: políticas de salud sexual y reproductiva y programas educativos de salud sexual, Instituciones internacionales: alianzas estratégicas, movilización de recursos financieros y técnicos y socialización de experiencias


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Preescolar , Niño , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Adulto Joven , Planes y Programas de Salud , Infecciones por VIH/prevención & control , VIH , Salud de Poblaciones Indígenas , Promoción de la Salud/normas , Educación Sexual/normas , Enfermedades de Transmisión Sexual/prevención & control , Salud Sexual/etnología
4.
Santiago de Chile; s.n; 2008. 30 p.
Monografía en Español | LILACS | ID: lil-564740

RESUMEN

Durante los días 18 y 19 de abril de 2007 se realizó en la ciudad de Temuco (Región de la Araucanía, Chile) el Taller Binacional "Enfoque étnico en las fuentes de datos en salud: experiencias en el área del pueblo Mapuche de Chile y Argentina. Recomendaciones para su desarrollo futuro en el contexto de las Américas". Este taller fue la culminación de un proceso participativo de reflexión sobre la temática, que incluyó varias actividades en los meses previos a su realización, y constituye una experiencia inédita en la región por su carácter binacional, interinstitucional e intercultural; contando con participantes de Chile y Argentina del ámbito de las instituciones del Estado, universidades y organizaciones indígenas. Previo al taller binacional se realizaron reuniones preparatorias, tanto en Temuco como en Neuquén, las cuales formaron parte de la estrategia adoptada en el proyecto para promover la participación del pueblo Mapuche, generando una reflexión y debate interno acerca de objetivos, criterios, preguntas y variables de definición étnica. En este documento se describen los principales resultados de este proceso y del taller propiamente tal. El Taller Binacional tuvo una buena recepción, convocando a alrededor de 50 participantes indígenas y no indígenas, provenientes de los institutos nacionales de estadística, ministerios de salud, organizaciones indígenas, universidades y organismos internacionales. Luego de conocer diferentes perspectivas y experiencias en torno al enfoque étnico en las fuentes de datos y del trabajo en grupos, se llegó a una serie de recomendaciones en relación a: la inclusión de la pregunta y su formulación; la participación de los pueblos indígenas en este proceso; y diferentes modalidades respecto al sistema de registro. Asimismo, se arribó a una propuesta preliminar para el diseño de experiencias pilotos y un plan de trabajo binacional, tomando en cuenta aspectos claves para su desarrollo, tales como considerar el contexto...


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Salud de Poblaciones Indígenas , Determinantes Sociales de la Salud/etnología , Distribución por Etnia , Conferencias de Consenso como Asunto , Asistencia Sanitaria Culturalmente Competente/etnología , Argentina , Chile
5.
Santiago de Chile; Organización Panamericana de la Salud; 2008. 34 p.
Monografía en Español | LILACS | ID: lil-564741

RESUMEN

Los nuevos escenarios sociopolíticos de los países de América Latina se caracterizan por un mayor reconocimiento de la diversidad cultural de los Estados, así como por la constitución de los movimientos indígenas y afrodescendientes como actores sociales y políticos activos, logrando posicionar sus demandas en las agendas nacionales e internacionales. Esto conlleva la necesidad de diseñar políticas públicas tendientes a cerrar las brechas de equidad, en particular en el área de la salud, para lo cual disponer de información confiable, oportuna y pertinente sobre estos grupos es uno de los mayores desafíos que enfrentan los actuales sistemas estadísticos nacionales. En América Latina, los pueblos indígenas y afrodescendientes constituyen grupos étnicos muy heterogéneos, por tanto ¿cómo definir un conjunto de variables con sentido que permitan abarcar con suficiencia estas identidades en los instrumentos de recolección de datos? Para avanzar en su respuesta, en este documento se analizan las implicaciones conceptuales de las preguntas sobre origen étnico en las fuentes de datos. Al analizar las experiencias nacionales y sobre todo la ronda de los censos 2000, se observan diferencias semánticas importantes en la identificación étnica, según la formulación de las preguntas y sus categorías: a veces se alude al concepto de etnia y otras al de raza. Asimismo, los términos hacen referencia a diferentes dimensiones de la definición de grupo étnico e implican distintos grados de exigencias en el compromiso de pertenencia. Si bien el criterio de autoidentificación es el recomendado a nivel internacional, el documento muestra que la operacionalización de este criterio es un asunto complejo y delicado, que requiere de estudios cualitativos previos, de debates y reflexiones, y de la implementación de pruebas pilotos. Su definición sin duda constituye un factor clave en los resultados obtenidos...


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Distribución por Etnia , Población Negra , Etnicidad/clasificación , Pueblos Indígenas , América Latina , Chile , Distribución por Etnia , Salud de las Minorías Étnicas , Salud de Poblaciones Indígenas
6.
Santiago de Chile; OPS/CELADE/CEPAL; 2008. 31 p.
Monografía en Español | LILACS | ID: lil-564739

RESUMEN

Este diagnóstico se enmarca en el proyecto "Enfoque étnico en las fuentes de datos y estadísticas de salud" que tiene como ejes orientadores la territorialidad de los pueblos indígenas, el aprendizaje a partir de experiencias concretas y la participación de diversos actores sociales. En lo específico este artículo tiene como objetivo presentar la sistematización de las experiencias de inclusión de la diferenciación étnica referida al pueblo Mapuche en las estadísticas vitales y fuentes de datos en salud de la Región de la Araucanía (Chile) y la Provincia de Neuquén (Argentina), considerando la dimensión territorial binacional. Para tener una perspectiva amplia sobre las experiencias concretas implementadas en este tema, sus fortalezas y debilidades, así como para comprender el contexto y los fundamentos que las sustentan desde la visión de los propios actores sociales, este diagnóstico se basa en a) la revisión sistemática de los censos, encuestas y registros administrativos y de salud, y b) la realización de entrevistas semi estructuradas a autoridades mapuches y no mapuches a cargo de instituciones que producen estadísticas, principalmente sanitarias. Los resultados muestran una situación paradójica: por un lado, en Chile no existe un marco constitucional ni legislativo para el ejercicio de los derechos fundamentales de los pueblos indígenas. No obstante, y principalmente como respuesta a las demandas del pueblo Mapuche, se cuenta con variadas experiencias de inclusión del enfoque étnico en censos, encuestas, registros sanitarios y otros. En el plano cualitativo, los entrevistados no mapuches se muestran a favor de consolidar estos procesos, que se perciben incipientes. Desde el punto de vista de los representantes mapuches de Chile y Argentina la situación es clara: se requiere de estadísticas diferenciadas que permitan su visibilización como pueblos, pero manteniendo el control social sobre la información.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Planes y Programas de Salud , Salud de Poblaciones Indígenas , Registros de Salud Personal/ética , Distribución por Etnia , Salud de las Minorías Étnicas , Fuentes de Información/estadística & datos numéricos , Estilo de Vida/etnología , Argentina , Chile
7.
Washington; Organización Panamericana de la Salud; 22 jul. 2007. 39 p. ilus.
Monografía en Español | MINSALCHILE, LILACS | ID: biblio-1544783

RESUMEN

El proyecto empezó originalmente con una revisión bibliográfica de los problemas relacionados con el consumo de alcohol y las respuestas entre los indígenas en los países en desarrollo de la Región. La meta fue identificar las respuestas existentes de la comunidad en los países seleccionados, documentarlos (estudios de casos), promover su evaluación y consolidar estas experiencias en un manual para que sea aplicado por las comunidades indígenas. El manual proporcionaría herramientas en cómo identificar y cómo responder a sus propios problemas, con soluciones que han mostrado resultados en comunidades similares. De esa manera, cada uno de los países participantes preparó un estudio de caso que reflejó toda la temática sobre el consumo de alcohol: los orígenes del consumo de alcohol en sus comunidades, cómo se lo utilizó y se lo utiliza actualmente, cómo cambiaron las comunidades con la llegada de nuevas bebidas alcohólicas, cuál es la disponibilidad de alcohol y cómo los problemas asociados con su uso han aumentado con el transcurso del tiempo. Finalmente, como parte del proyecto sobre el Alcohol y la Salud de los Pueblos Indígenas, se realizó una reunión en la Ciudad de Panamá, Panamá, del 19 al 21 de enero, 2005. En esta reunión se presentaron los avances de los estudios de caso, la situación de los pueblos indígenas y se discutieron recomendaciones para disminuir el impacto del alcohol en esta población.


Asunto(s)
Humanos , Alcoholismo/etnología , Determinantes Sociales de la Salud/etnología , Salud de Poblaciones Indígenas , Factores Socioeconómicos/historia , Panamá
10.
Washington, D.C; United States; 2006. (CD47.R18).
No convencional en Español, Inglés, Francés, Portugués | PAHO-IRIS | ID: phr-366
14.
Quito; OPS; dic. 2002. 39 p. ilus.
Monografía en Español | LILACS, MINSALCHILE | ID: lil-338556

RESUMEN

Justificación.- Resultados esperados del taller.- Desarrollo del taller.- Resumen de los principales paneles: ¿Por qué es importante la desagregación de información estadística por origen étnico/racial?. ¿Cuáles son los costos y los beneficios de armonizar este instrumento básico para el diseño de políticas.- ¿Cuáles son los problemas que surgen en la identificación de personas?. ¿Cómo se indentifica el origen étnico?. ¿Cómo se pregunta?. ¿Cómo se registra?.- ¿Qué experiencias existen en la recolección desagregada de información estadística en la región?. ¿Qué experiencias existen de desagregación de información de salud por origen étnico?.- ¿Cómo puede mejorarse los análisis de la información de salud a través del cruce de información por origen geográfico y nivel socioeconómico?.- Grupos de trabajo


Asunto(s)
Humanos , Diversidad Cultural , Estadísticas de Salud , Sistemas de Información , Salud Pública
15.
Tegucigalpa; s.n; feb. 2001. 115 p. ilus, Graf, mapa.
No convencional en Inglés, Español | LILACS | ID: biblio-1553213

RESUMEN

Los esfuerzos y acciones en marcha en Honduras se encaminan al logro de la equidad como sinónimo de justicia social. En este sentido abordar la problemática de salud de los pueblos indígenas y negros, constituye un pilar en el impulso del desarrollo humano, social, económico y cultural del país. Los procesos y acciones descritas en el presente documento, constituyen una expresión de la voluntad política del Gobierno de Honduras. En este contexto, se resaltan los procesos intersectoriales de convergencia que están en marcha en el país en el marco de las reformas estatales, la Reforma del Sector Salud y los logros hasta la fecha en la ampliación de la cobertura de la atención de salud en áreas con población indígena y negra predominante. El impulso de la coordinación tripartita entre el Ministerio de Salud desde el Departamento de Atención a las Etnias, los pueblos indígenas y negros de Honduras a través de sus organizaciones y la Oficina Central y de la Representación de OPS/OMS en Honduras, es un hecho muy importante...


The efforts and actions under way in Honduras head toward the achievement of the equity as synonym of social justice. In this regard addressing the health problems of the indigenous and black peoples constitutes a pillar in the impetus of the human, social, economic, and cultural development of the country. The processes and actions described in the present document constitute an expression of the political will of the Government of Honduras. In this context, there are emphasized the intersectoral processes of convergence that state, are under way in the country within the framework of the reforms the Health Sector Reform and the achievements to date in the expansion of the coverage of the health care in areas with indigenous and black predominant population. The impetus of the tripartite coordination between the Ministry of Health from the Department of Care for the Ethnic Groups, the indigenous and black peoples of Honduras through its organizations and Headquarters and of the PAHO/WHO Representative Office in Honduras, it is a very important fact...


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Salud de Poblaciones Indígenas/historia , Asistencia Sanitaria Culturalmente Competente/etnología , Salud de las Minorías Étnicas , Promoción de la Salud/normas , Mortalidad Materna/etnología , Determinantes Sociales de la Salud/etnología , Desarrollo Humano/fisiología
16.
Washington, D.C; United States; 1997. (CD40.R6).
No convencional en Inglés, Español | PAHO-IRIS | ID: phr-1629
18.
Washington, D.C; United States; 1993. (CD37.R5).
No convencional en Inglés, Español | PAHO-IRIS | ID: phr-1582
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