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1.
Nutr. hosp ; 37(5): 1028-1032, sept.-oct. 2020. tab, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-198019

RESUMO

INTRODUCTION: in April 2002, the National Food Authority of Sweden published a study in which the presence of a carcinogen was reported for the first time in experimental animals, and was identified as acrylamide. Various studies have shown that the β-glucans of Pleurotus ostreatus have diverse biological properties including antioxidant and anticancer activities. METHODS: β-glucans were obtained by alkaline-acid hydrolysis from Pleurotus ostreatus, and their content was characterized by liquid chromatography. To evaluate the effect of β-glucans on the expression of glutathione, Balb/c mice were used, and 4 test groups were established. All groups were fed as usual, groups treated with acrylamide were administered the compound intragastrically at a concentration of 50 μg/mL, and β-glucan treatment was given at a concentration of 50 μg/mL. RESULTS: no mortality was observed after exposure to the tested dose of acrylamide; only signs of peripheral neuropathy such as hyperactivity and tremors were observed after five days of experimentation, and were maintained over 30 days after the experiment. On the other hand, an increase in lipid peroxidation levels was observed in the livers of the acrylamide-treated mice, which were lower in the mice treated with β-glucans. CONCLUSIONS: results show that β-glucans may act as antioxidant agents able to protect the liver against oxidative stress as caused by the intake of acrylamide


INTRODUCCIÓN: en abril de 2002, la Autoridad Nacional de Alimentos de Suecia publicó un estudio en el que se informó por primera vez de la presencia de un carcinógeno en animales experimentales, identificado como acrilamida. Diversos estudios han demostrado que los β-glucanos de Pleurotus ostreatus tienen diversas propiedades biológicas, tales como actividades antioxidantes y anticancerígenas. MÉTODOS: los β-glucanos se obtuvieron por hidrólisis ácido-alcalina de Pleurotus ostreatus y su contenido se caracterizó por cromatografía líquida. Para evaluar el efecto de los β-glucanos sobre la expresión de glutatión, se usaron ratones Balb/c y se establecieron 4 grupos de prueba; todos los grupos se alimentaron normalmente, en los grupos tratados con acrilamida esta se administró intragástricamente a una concentración de 50 μg/mL, y el tratamiento con β-glucanos se dio a una concentración de 50 μg/mL. RESULTADOS: no se observó mortalidad después de la exposición a la dosis probada de acrilamida; solo se observaron signos de neuropatía periférica, como hiperactividad y temblores, después de cinco días de experimentación, que se mantuvieron dentro de los 30 días posteriores al experimento. Por otro lado, se observó un aumento de los niveles de peroxidación lipídica en los hígados de los ratones tratados con acrilamida, que fueron más bajos en los ratones tratados con β-glucanos. CONCLUSIONES: los resultados muestran que los β-glucanos podrían actuar como agentes antioxidantes y proteger el hígado contra el estrés oxidativo causado por la ingesta de acrilamida


Assuntos
Animais , Camundongos , Pleurotus/química , Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos , Acrilamida/efeitos adversos , beta-Glucanas/administração & dosagem , Peroxidação de Lipídeos/efeitos dos fármacos , beta-Glucanas/imunologia , Pleurotus/metabolismo , Medicamentos Hepatoprotetores , Fígado/efeitos dos fármacos
2.
Ars pharm ; 61(3): 187-192, jul.-sept. 2020. tab, graf, ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-195122

RESUMO

OBJECTIVES: To identify the phytoconstituents and determine the effect of Niphidium albopunctatissimum Lellinger on alcoholic hepatoxicity induced in albino rats. METHODS: Phytochemical screening was performed using the drop Test. For hepatoxicity study, albino rats were randomized into 5 groups of 6 each. Healthy group: without hepatoxicity; Control group: hepatotoxicity; Curative group: hepatotoxicity plus fluid extract of N. albopunctatissimum Lellinger; Standard group: hepatotoxicity plus silymarin; Preventive group: Fluid extract of N. albopunctatissimum Lellinger for one week, then hepatotoxicity. Hepatotoxicity was induced with 56% (w / v) ethanol at doses of 7.6 mL / kg p.c every 12 hours for 7 days. Glutamic pyruvic transaminase (GPT) values were determined at baseline, 7 days after induction and 14 days after. A histopathological study of the livers was performed. RESULTS: Phytochemical screening revealed the presence of polyphenols, anthocyanidins, saponins, flavonoids and tannins. The preventive and standard groups showed a very significant decrease in serum GPT levels compared to control group (p < 0.01), and curative group did so significantly (p < 0.05). Histopathological analysis showed in curative group some degenerating hepatocytes, many with normal-looking cytoplasm; the preventive and standard groups presented hepatocytes with normal architecture and some in degeneration, unlike the evident degeneration and necrosis in control group. CONCLUSION: Niphidium albopunctatissimum Lellinger may have hepatoprotective potential against alcoholic toxicity induced in albino rats


OBJETIVOS: Identificar los fitoconstituyentes y determinar el efecto de Niphidium albopunctatissimum Lellingeren la hepatoxicidad alcohólica inducida en ratas albinas. MÉTODOS: El tamizaje fitoquímico se realizó mediante la Prueba de la gota. Para el efecto en la hepatoxicidad, las ratas albinas fueron distribuidas al azar en 5 grupos de 6 cada uno, Grupo sano: Sin hepatoxicidad, Grupo Control: hepatotoxicidad, Grupo Curativo: hepatotoxicidad más extracto fluído de N. albopunctatissimum Lellinger, Grupo Patrón: hepatotoxicidad más silimarina y Grupo Preventivo: extracto fluido de N. albopunctatissimum Lellinger por una semana, luego hepatotoxicidad. La hepatotoxicidad se indujo con etanol 56% (p/v) en dosis de 7,6 mL/kg p.c cada 12 horas por 7 días. Se determinaron valores de Glutámico pirúvica transaminasa (GPT) al inicio, a los 7 días de inducción y a los 14 días. Se realizó el estudio histopatológico a los hígados. RESULTADOS: El tamizaje fitoquímico reveló presencia de polifenoles, antocianidinas, saponinas, flavonoides y taninos. Los grupos preventivo y patrón evidenciaron disminución muy significativa de niveles séricos de GPT en comparación con el grupo control (p< 0,01), y el grupo curativo lo hizo de manera significativa (p < 0,05). El análisis histopatológico evidenció en el grupo curativo algunos hepatocitos en degeneración, muchos con citoplasma de aspecto normal; los grupos preventivo y patrón presentaron hepatocitos con arquitectura normal y algunos en degeneración, a diferencia de la evidente degeneración y necrosis en el grupo control. CONCLUSIÓN: Niphidium albopunctatissimum Lellinger puede tenerpotencial hepatoprotector frente a la toxicidad alcohólica inducida en ratas albinas


Assuntos
Animais , Ratos , Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/veterinária , Extratos Vegetais/toxicidade , Medicamentos Hepatoprotetores , Extratos Vegetais/farmacologia , Modelos Animais de Doenças , Etanol/efeitos adversos , Fígado/efeitos dos fármacos
3.
Int. j. morphol ; 38(1): 48-55, Feb. 2020. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1056396

RESUMO

This research was designed to investigate the potential protective effect of vitamin C supplementation against hepatocyte ultrastructural alterations induced by artemether (antimalarial drug) administration. Twenty-four adult male albino rats were used in this study and were divided into four groups (n=6). Group I served as a control and rats in group II administrated artemether (4 mg/kg B.W) orally for three consecutive days. Group III administered artemether plus a low dose of vitamin C (2.86 mg/kg/l water) while group IV received artemether plusa high dose of vitamin C (8.56 mg/kg). At the end of the experimental period (14 days), the harvested liver tissues were examined by transmission electron microscopy (TEM), and blood samples were assayed for biomarkers of liver injury and oxidative stress. Artemether significantly (p<0.05) augmented biomarkers of liver injury such as alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), and oxidative stress such as superoxide dismutase (SOD), Glutathione Peroxidase (GPX), and caused degeneration and damage of the rough endoplasmic reticulum and disrupted mitochondria. The blood sinusoids were also damaged with distortion of their canaliculi. Administration of vitamin C showed improvement of liver biomarkers, and liver parenchyma, especially in a high dose of vitamin C.We concludes that vitamin C is a partial protective agent against artemether-induced liver injury.


Esta investigación fue diseñada para investigar el posible efecto protector de la vitamina C contra las alteraciones ultraestructurales de los hepatocitos, inducidas por la administración de arteméter (medicamento antipalúdico). En el estudio se utilizaron 24 ratas albinas macho adultas y se dividieron en cuatro grupos (n = 6). El grupo I fue designado como control y las ratas en el grupo II se adminstró Arteméter (4 mg / kg de peso corporal) por vía oral durante tres días consecutivos. En el grupo III se administró arteméter, además de una dosis baja de vitamina C (2,86 mg / kg / l de agua) mientras que el grupo IV recibió arteméter más una dosis alta de vitamina C (8,56 mg / kg). Al final del período experimental (14 días), los tejidos hepáticos recolectados se examinaron por microscopía electrónica de transmisión (MET), y las muestras de sangre se analizaron en busca de biomarcadores de daño hepático y estrés oxidativo. El arteméter aumentó significativamente (p <0,05) los biomarcadores de daño hepático como alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST) y estrés oxidativo como superóxido dismutasa (SOD), glutatión peroxidasa (GPX) y causó degeneración y daño de la retículo endoplásmico rugoso y mitocondrias alteradas. Los sinusoides sanguíneos también fueron dañados con la distorsión de sus canalículos. La administración de vitamina C mostró una mejoría de los biomarcadores hepáticos y el parénquima hepático, especialmente en una dosis alta de vitamina C. Concluimos que la vitamina C es un agente protector parcial contra la lesión hepática inducida por arteméter.


Assuntos
Animais , Ratos , Ácido Ascórbico/administração & dosagem , Doença Hepática Crônica Induzida por Substâncias e Drogas/tratamento farmacológico , Artemeter/toxicidade , Ácido Ascórbico/farmacologia , Superóxido Dismutase/análise , Biomarcadores , Ratos Sprague-Dawley , Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos , Hepatócitos/efeitos dos fármacos , Hepatócitos/ultraestrutura , Microscopia Eletrônica de Transmissão , Modelos Animais de Doenças , Medicamentos Hepatoprotetores , Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/patologia , Glutationa Peroxidase/análise
4.
Int. j. morphol ; 38(1): 61-68, Feb. 2020. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1056398

RESUMO

Fruit purees can be added to diet as alternative sources of bioactive compounds for the prevention and/or improvement of the complications of metabolic syndrome. In this work we evaluated the effect of the intake of low-fat diets enriched with fruit purees (guava-strawberry, guava-blackberry, guava-soursop, guava-passion fruit) on the body weight and biochemical markers in metabolic syndrome analogy (MSA)-induced rats. The rats (n=6 for each treatment) were induced with a high fat diet and were injected with streptozotocin, one dose every week for 4 consecutive weeks after fasting overnight, then healthy rats were fed with standard diet and MS rats were fed with standard diet plus each of the fruit puree, for 4 weeks. As novel findings, the diet enriched with fruit purees was associated with a reduction in body weight (~13-21 %) and a control in the metabolism of glucose by decreasing plasma glucose (~5963 %). Also, there was a reduction in the total cholesterol, triacylglycerols, low-density lipoproteins, and low enzymatic activities of alanine aminotransferase, alkaline phosphatase and γ-glutamyl transferase, useful metabolites in the control of inflammatory processes in the liver. A notable improvement in the liver morphology was observed indicating that the treatments had a hepatoprotective effect. The diet enriched with guava-blackberry puree caused the best results on most biochemical markers of MS rats. Therefore, diets enriched with fruit purees can be an alternative for MS individuals for the control and improvement of the complications caused by this syndrome.


Los purés de frutas se pueden agregar a la dieta como fuentes alternativas de compuestos bioactivos para la prevención y / o mejora de las complicaciones del síndrome metabólico. En este trabajo evaluamos el efecto de la ingesta de dietas bajas en grasas, enriquecidas con purés de frutas (guayaba-fresa, guayaba-mora, guayaba-guanábana, guayaba-maracuyá) sobre el peso corporal y los marcadores bioquímicos en el síndrome metabólico (SM) inducido en ratas. Las ratas (n = 6 para cada tratamiento) fueron inducidas con una dieta alta en grasas y se les inyectó estreptozotocina, una dosis cada semana durante 4 semanas consecutivas después de ayunar durante la noche. Luego, las ratas sanas fueron alimentadas con una dieta estándar; y las ratas con SM fueron alimentadas con dieta estándar más cada uno de los purés de frutas, durante 4 semanas. Como hallazgos novedosos, la dieta enriquecida con purés de frutas se asoció con una reducción en el peso corporal (~ 13-21 %) y un control en el metabolismo de la glucosa al disminuir la glucosa en plasma (~ 59-63 %). Además, hubo una reducción en el colesterol total, triacilgliceroles, lipoproteínas de baja densidad, y bajas actividades enzimáticas de alanina aminotransferasa, fosfatasa alcalina y gama-glutamil transferasa, metabolitos útiles en el control de los procesos inflamatorios en el hígado. Se observó una mejora notable en la morfología del hígado, lo que indica que los tratamientos tuvieron un efecto hepatoprotector. La dieta enriquecida con puré de guayaba y mora causó los mejores resultados en la mayoría de los marcadores bioquímicos de las ratas con SM. Por lo tanto, las dietas enriquecidas con purés de frutas pueden ser una alternativa para las personas con SM, para el control y la mejora de las complicaciones causadas por este síndrome.


Assuntos
Animais , Ratos , Dieta com Restrição de Gorduras , Síndrome Metabólica , Frutas , Fígado/efeitos dos fármacos , Glicemia/efeitos dos fármacos , Peso Corporal/efeitos dos fármacos , Biomarcadores , Albuminas/análise , Modelos Animais de Doenças , Fosfatase Alcalina/análise , Medicamentos Hepatoprotetores , Transaminases/análise , Lipídeos/análise , Fígado/química
5.
Biosci. j. (Online) ; 36(1): 245-255, jan./feb. 2020. tab, ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1049246

RESUMO

Paracetamol (PCM) overdose can cause hepatotoxicity with oxidative stress; the present study was carried out to establish the possible protective effect of olive leaves extract (OLE) on toxicity induced by paracetamol in adult male rats. Twenty four adult male rats were divided into four equal groups; control, olive leaves extract group, paracetamol group and olive leaves extract plus paracetamol group. Some biochemical parameters and liver histopathology were evaluated. PCM treatment significantly increased serum aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), total bilirubin, gamma-glutamyltransferase (GGT), lactate dehydrogenase (LDH), urea, creatinine and alpha-fetoprotein. Paracetamol was found to significantly increase malonaldehyde (MDA) and decrease glutathione reductase (GR) activity in tissue and significantly decrease total antioxidant capacity (TAC) and superoxide dismutase (SOD) in serum. Administration of OLE caused a significant decrease serum AST, ALT enzyme, total bilirubin, GGT, LDH, creatinine, urea, alpha-fetoprotein. Also, amelioration of oxidant ­ antioxidant status with olive leaves extract was observed in addition to a significant decrease in MDA and a significant increase in TAC in liver tissue with a significant increase in glutathione reductase (GR) and SOD in serum compared to paracetamol treated group The chemical pathological changes were in step with histopathological observation suggesting marked hepatoprotective result of olive leaves extract. It could be concluded that olive leaves extract (OLE) treatment may be effective in decreasing hepatic injury and oxidative stress induced by paracetamol overdose in male albino rats


A sobredosagem de paracetamol (PCM) pode causar hepatotoxicidade com estresse oxidativo; o presente estudo foi realizado para estabelecer o possível efeito protetor do extrato de folhas de oliveira (OLE) na toxicidade induzida pelo paracetamol em ratos machos adultos. Vinte e quatro ratos machos adultos foram divididos em quatro grupos iguais: controle, grupo extrato de folhas de oliveira, grupo paracetamol e extrato de folhas de oliveira mais grupo paracetamol. Alguns parâmetros bioquímicos e histopatologia hepática foram avaliados. O tratamento com PCM aumentou significativamente aspartato aminotransferase sérica (AST), alanina aminotransferase (ALT), bilirrubina total, gama-glutamiltransferase (GGT), lactato desidrogenase (LDH), uréia, creatinina e alfa-fetoproteína. Verificou-se que o paracetamol aumenta significativamente o malonaldeído (MDA) e diminui a atividade da glutationa redutase (GR) no tecido e diminui significativamente a capacidade antioxidante total (TAC) e a superóxido dismutase (SOD) no soro. A administração de OLE causou uma diminuição significativa de AST, enzima ALT, bilirrubina total, GGT, LDH, creatinina, uréia, alfa-fetoproteína. Também foi observada melhora do status oxidante - antioxidante com extrato de folhas de oliveira, além de uma diminuição significativa no MDA e um aumento significativo no TAC no tecido hepático, com um aumento significativo na glutationa redutase (GR) e SOD no soro em comparação ao grupo tratado com paracetamol. As alterações patológicas químicas acompanharam a observação histopatológica, sugerindo resultado hepatoprotetor acentuado do extrato de folhas de oliveira. Pode-se concluir que o tratamento com extrato de folhas de oliveira (OLE) pode ser eficaz na diminuição da lesão hepática e do estresse oxidativo induzido pela overdose de paracetamol em ratos albinos machos


Assuntos
Animais , Ratos , Extratos Vegetais/farmacologia , Olea , Medicamentos Hepatoprotetores , Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/prevenção & controle , Acetaminofen/toxicidade , Ratos Endogâmicos , Extratos Vegetais/química , Distribuição Aleatória , Oxidantes , Ratos Wistar , Folhas de Planta , Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos , Hepatócitos/efeitos dos fármacos , Fígado/patologia , Antioxidantes/farmacologia
6.
Pesqui. vet. bras ; 39(9): 744-756, Sept. 2019. tab, ilus
Artigo em Inglês | ID: biblio-1040747

RESUMO

The objective of this study was to evaluate the hepatoprotective effect of the honey bee Apis mellifera ethanolic extract of the red propolis, obtained in four municipalities of the Rio Grande do Norte semi-arid region, through an in vitro evaluation of the antineoplastic potential in human hepatic carcinoma (HepG2) and normal cell lines (L929), and from the comet assay in hepatic cell lines (ZF-L hepatocytes) to evaluate the genoprotective potential of the extract. The hepatoprotective effect was also evaluated in vivo by the induction of chronic experimental hepatic lesions in rodents (Rattus norvegicus Berkenhout, 1769), Wistar line, by intraperitoneal administration of thioacetamide (TAA) at the dose of 0.2g/kg. The animals were distributed in the following experimental groups: G1 (control), G2 (treated with 500mg/kg ethanolic extract of propolis), G3 (treated with 500mg/kg of ethanolic extract and TAA) and G4 (treated with TAA). All rats were submitted to serum biochemical, macroscopic, histological and stereological biochemical exams of the liver. It was verified the genoprotective effect of red propolis since the mean damages promoted to DNA in cells tested with the extract were significantly lower than the mean of the positive control damage (hydrogen peroxide). The red propolis extract did not present cytotoxic activity to the tumor cells of human liver cancer, as well as to normal ones. The absence of cytotoxicity in normal cells may indicate safety in the use of the propolis extract. The results of the serum biochemical evaluation showed that the serum levels of the aminotransferase enzymes (AST) did not differ significantly between G1, G2 and G3 when compared to each other. G4 showed significant increase in levels compared to the other groups, indicating that the administration of the extract did not cause liver toxicity, as well as exerted hepatoprotective effect against the hepatic damage induced by TAA. The G3 and G4 animals developed cirrhosis, but in G3 the livers were characterized by the presence of small regenerative nodules and level with the surface of the organ, whereas in G4 the livers showed large regenerative nodules. The livers of the G1 and G2 animals presented normal histological appearance, whereas the livers of the G3 animals showed regenerative nodules surrounded by thin septa of connective tissue, and in G4 the regenerative nodules were surrounded by thick septa fibrous connective tissue. The analysis of the hepatic tissues by means of stereology showed that there was no statistical difference between the percentage of hepatocytes, sinusoids, and collagens in G1 and G2. In G3 the percentage of hepatocytes, sinusoids, and collagen did not differ significantly from the other groups. It was concluded that the ethanolic extract of the red propolis exerted a hepatoprotective effect, because it promoted in vitro reduction of the damage to the DNA of liver cells, antineoplastic activity in human hepatocellular carcinoma cell line (HepG2) and did not exert cytotoxic effect in normal cells or was able to reduce liver enzyme activity and the severity of cirrhosis induced by TAA in vivo.(AU)


Este estudo objetivou avaliar o efeito hepatoprotetor do extrato etanólico da própolis vermelha da abelha Apis mellifera, obtido em quatro municípios do semiárido do Rio Grande do Norte, mediante avaliação in vitro do potencial antineoplásico em linhagens de células de carcinoma hepático humano (HepG2) e em linhagens de células normais (L929), além do ensaio cometa em linhagens de células hepáticas (hepatócitos ZF-L) para avaliar o potencial genoprotetor do extrato. O efeito hepatoprotetor também foi avaliado in vivo através da indução de lesões hepática experimental crônica em roedores da espécie Rattus norvegicus (Berkenhout, 1769), linhagem Wistar, pela administração intraperitoneal de tioacetamida (TAA) na dose de 0,2g/kg. Os animais foram distribuídos nos seguintes grupos experimentais: G1 (controle), G2 (tratados com 500mg/kg de extrato etanólico da própolis), G3 (tratados com 500mg/kg de extrato etanólico e TAA) e G4 (tratados com TAA). Todos os ratos foram submetidos aos exames bioquímico sérico, anatomopatológico macroscópico, histológico e esteriológico do fígado. Foi constatado o efeito genoprotetor da própolis vermelha uma vez que as médias dos danos promovidos ao DNA em células testadas com o extrato foram significativamente inferiores à média dos danos do controle positivo (peróxido de hidrogênio). O extrato da própolis vermelha não apresentou atividade citotóxica para células tumorais de câncer de fígado humano, bem como para normais. A ausência de citotoxicidade em células normais, tal como constatado, pode indicar segurança no uso do extrato da própolis. Os resultados da avaliação bioquímica sérica demonstraram que os níveis séricos das enzimas aminotransferase (AST) não diferiram significativamente entre G1, G2 e G3, quando comparadas entre si. No G4 houve aumento significativo dos níveis em relação aos demais grupos, indicando que a administração do extrato não causou toxicidade hepática, bem como exerceu efeito hepatoprotetor frente ao dano hepático induzido pela TAA. Os animais dos G3 e G4 desenvolveram cirrose, porém no G3 os fígados caracterizaram-se pela presença de pequenos nódulos regenerativos e nivelados com a superfície do órgão, enquanto que no G4 os fígados apresentaram grandes nódulos regenerativos. Os fígados dos animais G1 e G2 apresentaram aspecto histológico normal, enquanto que os fígados dos animais do G3 apresentaram nódulos regenerativos circundados por finos septos de tecido conjuntivo, e nos do G4 os nódulos regenerativos foram circundados por espessos septos de tecido conjuntivo fibroso. A análise dos tecidos hepáticos por meio de estereologia mostrou que não houve diferença estatística entre o percentual de hepatócitos, sinusoides e colágenos nos G1 e G2. No G3 o percentual de hepatócitos, sinusoides e colágeno não diferiu significativamente dos demais grupos. Concluiu-se que o extrato etanólico da própolis vermelha exerceu efeito genoprotetor, por promover in vitro redução do dano ao DNA de células hepáticas, atividade antineoplásica em linhagem celular de carcinoma hepatocelular humano (HepG2) e não exerceu efeito citotóxico em células normais ou efeito hepatoprotetor in vivo com diminuição da gravidade da cirrose induzida por TAA.(AU)


Assuntos
Animais , Própole/uso terapêutico , Abelhas , Citotoxinas , Medicamentos Hepatoprotetores , Antineoplásicos/análise
7.
Braz. arch. biol. technol ; 62: e19180345, 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1019548

RESUMO

Abstract The aim of this study was to investigate in vitro antioxidant properties and in vivo protective effects of the methanol extract of the Hypericum triquetrifolium Turra (HT) seed against acute hepatotoxicity, myelotoxicity and hematotoxicity in rats induced by cyclophosphamide (CP). In order to investigate in vivo protective effects of the HT extract on rat tissues, the rats were divided into nine groups. The toxic effects of CP and the protective effects of HT extract on nucleated cells that are produced by bone marrow, serum alanine transaminase (ALT), alkaline phosphatase (ALP), lactate dehydrogenase (LDH) and oxidative stress index (OSI) levels were investigated biochemically. Additionally, liver tissue samples were examined for histopathological changes and apoptosis by Bcl-2, Bax and caspase-3 immunohistochemistry. The results of this study show that HT seed methanol extract has high total phenolic content (179.52 μg GAE/mg) and antioxidant activity (87.48% in 500 μg/mL concentration). CP administration caused hepatotoxicity, myelotoxicity and hematotoxicity in the rats. Whereas, the groups of rats that were injected with different concentrations of HT (25, 50 and 100 mg/kg) and CP (150 mg/kg) showed significant protective effects on bone marrow nucleated cells and important decreases on serum ALT, ALP, LDH and OSI levels were observed when compared with the CP injected group.


Assuntos
Hypericum/química , Ciclofosfamida/toxicidade , Sinergismo Farmacológico , Medicamentos Hepatoprotetores , Antioxidantes
8.
West Indian med. j ; 67(3): 254-261, July-Sept. 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1045838

RESUMO

ABSTRACT Objective: Aflatoxicosis is a mycotoxicosis infection with an acute or chronic course that forms due to aflatoxins (AFs) in humans and animals. Aflatoxins primarily affect the liver and can lead to histopathological necrosis, fibrosis and hepatocarcinogenesis of the organ. This paper studied the preventive effects of dead nettle leaf (Urtica dioica leaf; UDL) extract on liver lesions that were induced by experimental aflatoxicosis in rats. Methods: A total of 30 rats were separated into three groups of 10 rats each. Experimental group A (control) received normal rat food, experimental group B (AFB1) received 2 mg/kg of AF, and experimental group C (AFB1 + UDL extract) received 2 mg/kg of AF + 2 ml/rat/day of UDL extract. After three months of experimentation, blood and tissue samples were taken from the rats by necropsy to perform chemical and histopathological analyses. Results: According to the biochemical and histopathological findings, antioxidant system activity increased and lipid peroxidation and liver enzyme levels decreased in the group that received UDL extract. Conclusion: The extract of UDL had hepatoprotective effects against aflatoxicosis.


RESUMEN Objetivo: La aflatoxicosis es una infección por micotoxicosis con un curso agudo o crónico producido por aflatoxinas (AF) en seres humanos y animales. Las aflatoxinas afectan principalmente el hígado y pueden conducir a necrosis histopatológica, fibrosis o hepatocarcinogénesis del órgano. En este trabajo se estudiaron los efectos preventivos del extracto de la hoja de ortiga mayor (Urtica dioica l; UDL) sobre las lesiones hepáticas inducidas por aflatoxicosis experimental en ratas. Métodos: Un total de 30 ratas se separaron en tres grupos de 10 ratas cada una. EL grupo experimental A (control) recibió comida normal de ratas; el grupo experimental B (AFB1) recibió 2 mg/kg de AF; y el grupo experimental C (AFB1 + extracto de UDL) recibió 2 mg/kg de AF + 2 ml/rata/día de extracto de UDL. Después de tres meses de experimentación, se tomaron muestras de sangre y tejidos de las ratas en una necropsia encaminada a realizar análisis químicos e histopatológicos. Resultados: Según los hallazgos bioquímicos e histopatológicos, la actividad del sistema antioxidante aumentó, y la peroxidación del lípido y los niveles de la enzima del hígado disminuyeron en el grupo que recibió el extracto de UDL. Conclusión: El extracto de UDL tuvo efectos hepatoprotectores contra la aflatoxicosis.


Assuntos
Animais , Ratos , Extratos Vegetais/administração & dosagem , Aflatoxinas/toxicidade , Urtica dioica/química , Medicamentos Hepatoprotetores , Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/prevenção & controle , Imuno-Histoquímica , Ratos Sprague-Dawley , Modelos Animais de Doenças , Doença Hepática Crônica Induzida por Substâncias e Drogas/patologia
9.
Rev. cuba. plantas med ; 22(1)ene.-mar. 2017. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS, CUMED | ID: biblio-901496

RESUMO

Introducción: las plantas medicinales han sido utilizadas con fines terapéuticos desde tiempos antiguos sobre diversas enfermedades, en este sentido, se han reportado por la medicina tradicional una gran variedad de plantas con actividad gastrointestinal y efecto hepatoprotector. Las plantas utilizadas en este estudio fueron Bidens odorata Cav. L., Tecoma stans L., Equisetum hyemale L., Rosmarinus officinalis L., Cynaya scolymus L., Peumus boldus L. y Linum usitatissimum L. Objetivo: demostrar el efecto hepatoprotector de una mezcla de siete plantas (EHAM7) en ratas cirróticas inducidas con tetracloruro de carbono (CCl4). Métodos: se utilizaron las semillas de L. usitatissimum y las hojas y flores secas del resto de las plantas. Se formaron grupos de ratas control y ratas cirróticas con y sin tratamiento con la mezcla. A los animales cirróticos se les indujo el daño hepático intraperitonealmente con 0,2 mL de una mezcla de CCl4 y aceite mineral. Por otra parte, se les administraron oralmente 200 mg/kg del EHAM 7 re-suspendido en solución salina durante una semana y posteriormente cada tercer día durante ocho semanas. Los animales fueron sacrificados y se determinó el perfil hepático (transaminasas, bilirrubina y proteínas) y lipídico (triglicéridos, colesterol y lipoproteínas) en muestras de suero sanguíneo; el hígado se utilizó para los estudios histológicos. Resultados: el EHAM7 mostró efecto hepatoprotector en los animales cirróticos sobre los parámetros séricos correspondientes al perfil hepático y al perfil lipídico, lo cual se correlaciona con las características histológicas del hígado. Conclusión: el EHAM7 presenta efecto hepatoprotector en ratas cirróticas inducidas con CCl4, debido a que dicha mezcla presenta compuestos polifenólicos con actividad antioxidante(AU


Introduction: Medicinal plants have been used for therapeutic purposes against a great variety of diseases since ancient times. A large number of plants with gastrointestinal activity and hepatoprotective effect have been used in traditional medicine. The plants examined in the present study were Bidens odorata Cav. L., Tecoma stans L., Equisetum hyemale L., Rosmarinus officinalis L., Cynaya scolymus L., Peumus boldus L. and Linum usitatissimum L. Objective: Demonstrate the hepatoprotective effect of a mixture of seven plants (EHAM7) in carbon tetrachloride (CCl4) induced cirrhotic rats. Methods: The study used seeds of L. usitatissimum and dry flowers and leaves of the remaining plants. Groups were formed of control and cirrhotic rats with and without treatment with the mixture. Hepatic damage was induced intraperitoneally into the cirrhotic animals with 0.2 ml of a mixture of CCl4 and mineral oil. The rats were also administered 200 mg/kg EHAM7 resuspended in saline solution orally during a week and then every third day during eight weeks. The animals were sacrificed and determination was made of the hepatic profile (transaminases, bilirubin and proteins) and lipid profile (triglycerides, cholesterol and lipoproteins) in blood serum samples. The liver was preserved for histological examination. Results: EHAM7 was found to have an hepatoprotective effect on the serum parameters corresponding to the hepatic and lipid profiles of cirrhotic animals, which correlates with the histological characteristics of the liver. Conclusion: EHAM7 has a hepatoprotective effect in CCl4 induced cirrhotic rats, since the mixture contains polyphenolic compounds with antioxidant activity(AU)


Assuntos
Animais , Plantas Medicinais , Tetracloreto de Carbono , Medicamentos Hepatoprotetores , Cirrose Hepática/tratamento farmacológico
10.
Rev. cuba. plantas med ; 22(1)ene.-mar. 2017. ilus, tab
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-73015

RESUMO

Introducción: las plantas medicinales han sido utilizadas con fines terapéuticos desde tiempos antiguos sobre diversas enfermedades, en este sentido, se han reportado por la medicina tradicional una gran variedad de plantas con actividad gastrointestinal y efecto hepatoprotector. Las plantas utilizadas en este estudio fueron Bidens odorata Cav. L., Tecoma stans L., Equisetum hyemale L., Rosmarinus officinalis L., Cynaya scolymus L., Peumus boldus L. y Linum usitatissimum L. Objetivo: demostrar el efecto hepatoprotector de una mezcla de siete plantas (EHAM7) en ratas cirróticas inducidas con tetracloruro de carbono (CCl4). Métodos: se utilizaron las semillas de L. usitatissimum y las hojas y flores secas del resto de las plantas. Se formaron grupos de ratas control y ratas cirróticas con y sin tratamiento con la mezcla. A los animales cirróticos se les indujo el daño hepático intraperitonealmente con 0,2 mL de una mezcla de CCl4 y aceite mineral. Por otra parte, se les administraron oralmente 200 mg/kg del EHAM 7 re-suspendido en solución salina durante una semana y posteriormente cada tercer día durante ocho semanas. Los animales fueron sacrificados y se determinó el perfil hepático (transaminasas, bilirrubina y proteínas) y lipídico (triglicéridos, colesterol y lipoproteínas) en muestras de suero sanguíneo; el hígado se utilizó para los estudios histológicos. Resultados: el EHAM7 mostró efecto hepatoprotector en los animales cirróticos sobre los parámetros séricos correspondientes al perfil hepático y al perfil lipídico, lo cual se correlaciona con las características histológicas del hígado. Conclusión: el EHAM7 presenta efecto hepatoprotector en ratas cirróticas inducidas con CCl4, debido a que dicha mezcla presenta compuestos polifenólicos con actividad antioxidante(AU


Introduction: Medicinal plants have been used for therapeutic purposes against a great variety of diseases since ancient times. A large number of plants with gastrointestinal activity and hepatoprotective effect have been used in traditional medicine. The plants examined in the present study were Bidens odorata Cav. L., Tecoma stans L., Equisetum hyemale L., Rosmarinus officinalis L., Cynaya scolymus L., Peumus boldus L. and Linum usitatissimum L. Objective: Demonstrate the hepatoprotective effect of a mixture of seven plants (EHAM7) in carbon tetrachloride (CCl4) induced cirrhotic rats. Methods: The study used seeds of L. usitatissimum and dry flowers and leaves of the remaining plants. Groups were formed of control and cirrhotic rats with and without treatment with the mixture. Hepatic damage was induced intraperitoneally into the cirrhotic animals with 0.2 ml of a mixture of CCl4 and mineral oil. The rats were also administered 200 mg/kg EHAM7 resuspended in saline solution orally during a week and then every third day during eight weeks. The animals were sacrificed and determination was made of the hepatic profile (transaminases, bilirubin and proteins) and lipid profile (triglycerides, cholesterol and lipoproteins) in blood serum samples. The liver was preserved for histological examination. Results: EHAM7 was found to have an hepatoprotective effect on the serum parameters corresponding to the hepatic and lipid profiles of cirrhotic animals, which correlates with the histological characteristics of the liver. Conclusion: EHAM7 has a hepatoprotective effect in CCl4 induced cirrhotic rats, since the mixture contains polyphenolic compounds with antioxidant activity(AU)


Assuntos
Animais , Plantas Medicinais , Tetracloreto de Carbono , Medicamentos Hepatoprotetores , Cirrose Hepática
11.
Rev. peru. med. integr ; 2(3): 765-772, 2017. tab, graf, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, MOSAICO - Saúde integrativa | ID: biblio-876796

RESUMO

Objetivos: Realizar un análisis fitoquímico y describir la actividad hepatoprotectora y antioxidante del extracto de rizomas de Curcuma longa L. (C. longa) en un modelo murino. Materiales y métodos: La actividad antioxidante in vitro del extracto acuoso liofilizado de rizoma de C. longa L. (Fam: Zingiberaceae) se evaluó con el método de DPPH, además, también se realizó el análisis fitoquímico de tres solventes de extracción (ExEt, ExDCM y ExH2O). El ensayo in vivo se realizó en ratas albinas cepa Holtzman. Se formaron cinco grupos de tratamiento: (control normal); (control-CCl4); (Control positivo); (C. longa 100 mg/kg) y (C. longa 200 mg/kg), que fueron inducidos con CCl4 para desarrollar daño hepático. Este modelo permitió medir el efecto protector de los extractos sobre los marcadores bioquímicos (AST, ALT y ALP) en sangre. Posteriormente, se realizó un examen histopatológico de las secciones hepáticas para apoyar la inducción de la hepatoxicidad y la eficacia hepatoprotectora. Resultados: El extracto mostró un poder reductor mucho menor que el ácido ascórbico, en el tamizaje fitoquímico se encontraron compuestos fenólicos, triterpenos, quinonas, cumarinas y flavonoides, además la cantidad de curcumina encontrada fue de 0,4%-0,6%. El extracto liofilizado de C.longa mostró un efecto protector significativo (P<0,05), disminuyendo la actividad enzimática de los marcadores hepatoespecíficos. Los niveles elevados de enzimas séricas AST, ALT y ALP, se hallaron restablecidas hacia la normalización, de manera dosis dependiente, con el máximo efecto protector a dosis de 200 mg/kg. Las observaciones histopatológicas soportan las evidencias bioquímicas de hepatoprotección. Estos efectos fueron comparables a la droga estándar, silimarina. Conclusiones: Los resultados presentados en este estudio revelan fuertemente el efecto protector del extracto liofilizado de C. longa, cultivada en la región Loreto, frente a daño hepático inducido por CCl4 en experimentación animal.


Assuntos
Animais , Ratos , Curcuma/química , Medicamentos Hepatoprotetores , Compostos Fitoquímicos , Antioxidantes , Modelos Animais
12.
Lima; s.n; 2017. 83 p. tab, graf, ilus.
Tese em Espanhol | LILACS, MOSAICO - Saúde integrativa | ID: biblio-877347

RESUMO

El objetivo fue evaluar el efecto hepatoprotector del extracto acuoso de Gentianella nitida (hercampuri) en un modelo experimental inducido por paracetamol. Para evaluar el efecto de hepatoprotección del extracto de Gentianella nitida se empleó paracetamol como inductor del daño hepático. Se analizó in vitro la capacidad antioxidante (DPPH, ABTS, FRAP), el contenido de fenoles totales y flavonoides del extracto acuoso de Gentianella nitida. En el modelo in vivo se trabajó con 24 ratas Holtzman hembras de 2 meses, formándose 4 grupos (n= 6): grupo control, grupo paracetamol, grupo silimarina y grupo Gentianella nitida. Al grupo Gentianella nitida se administró una dosis de 200 mg/kg de peso corporal durante 7 días, seguido del paracetamol 300 mg/kg de peso corporal por 4 días más. Se utilizó silimarina 50 mg/kg de peso como estándar de referencia. En el homogenizado de hígado se midió catalasa, superóxido dismutasa, glutatión S- transferasa, glutatión, TBARs, proteínas totales. En el análisis estadístico se aplicó prueba Kruskal-Wallis, y como prueba pos hoc Mann Whitney. Se trabajó con una significancia p < 0,05. La capacidad antioxidante equivalente a ácido ascórbico (AAEAC-DPPH) fue 56 g AA/mg ss y la capacidad antioxidante equivalente a trolox (TEAC-ABTS) fue 87,7 g trolox/mg ss. Expresado en FRAP fue 98,5 g FeSO4/mg ss. Fenoles totales fue 65,8 g EAG/mg ss y de flavonoides, 11,7 g EQ/mg ss. En el modelo in vivo, el grupo Gentianella nitida tuvo resultados significativos en la actividad de SOD y TBARs (aumento; p< 0,05) y en la actividad de glutatión S-transferasa y glutatión (disminución; p < 0,05). El extracto de Gentianella nitida exhibe capacidad antioxidante en correlación con el contenido de fenoles totales, protegiendo la actividad de las enzimas antioxidantes hepáticas frente al daño de las ROS producidas por el paracetamol.


Assuntos
Animais , Ratos , Gentianella , Medicamentos Hepatoprotetores , Extratos Vegetais/química , Antioxidantes
13.
Braz. J. Pharm. Sci. (Online) ; 53(1): e16136, 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-839443

RESUMO

Abstract Curcuma longa, which contains curcumin as a major constituent, has been shown many pharmacological effects, but it is limited using in clinical due to low bioavailability. In this study, we developed a phytosome curcumin formulation and evaluated the hepatoprotective effect of phytosome curcumin on paracetamol induced liver damage in mice. Phytosome curcumin (equivalent to curcumin 100 and 200 mg/kg body weight) and curcumin (200 mg/kg body weight) were given by gastrically and toxicity was induced by paracetamol (500 mg/kg) during 7 days. On the final day animals were sacrificed and liver function markers (ALT, AST), hepatic antioxidants (SOD, CAT and GPx) and lipid peroxidation in liver homogenate were estimated. Our data showed that phytosome has stronger hepatoprotective effect compared to curcumin-free. Administration of phytosome curcumin effectively suppressed paracetamol-induced liver injury evidenced by a reduction of lipid peroxidation level, and elevated enzymatic antioxidant activities of superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase in mice liver tissue. Our study suggests that phytosome curcumin has strong antioxidant activity and potential hepatoprotective effects.


Assuntos
Animais , Masculino , Feminino , Ratos , Ratos/classificação , Curcumina/farmacologia , Curcuma/efeitos adversos , Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/prevenção & controle , Medicamentos Hepatoprotetores , Acetaminofen/efeitos adversos
14.
Lima; s.n; 2015. 40 p. tab.
Tese em Espanhol | LILACS, MOSAICO - Saúde integrativa | ID: biblio-880126

RESUMO

Introducción: Las enfermedades hepáticas de evolución crónica degenerativa, constituyen una de las causas de morbilidad y mortalidad a nivel mundial. Objetivos: Determinar el efecto hepatoprotector del zumo de fruta del Opuntia ficus indica (tuna) variedad morada, en ratas con intoxicación hepática inducidas por paracetamol. Diseño: analíticos ­experimental. Lugar: Centro de Investigación de Bioquímica y Nutrición. Participantes y materiales: se utilizaron 36 ratas machos con un peso de 269 g ±22 g. Intervenciones: el zumo se obtuvo mediante un extractor casero. La inducción fue realizada con paracetamol a la dosis de 400 mg/kg vía peroral. Principales medidas de resultados: alanina aminotransferasa (ALT U/L), aspartato amino transferasa (AST U/L), gamma glutamil transferasa (GGT U/L), bilirrubina directa, indirecta y total (mg/L), albumina sérica (g/dL), proteínas totales séricas (g/dL), especie reactiva al ácido tiobarbitúrico (TBARS suero nmol/mL e hígado nmol/g) e índice hepático (%). Resultados: la administración del zumo de Opuntia ficus indica "tuna" variedad morada redujo de forma significativa actividad del ALT en los tres grupos tratados, solo en el grupo VI la reducción fue significativa para el AST y GGT, comparados con el grupo II. Los grupos tratados con zumo de tuna V y VI expresaron concentraciones superiores a los encontrados en el grupo II, siendo esto significativo, sin embargo los niveles de proteínas totales no mostraron variaciones significativas entre ellos. Los grupos IV y V expresaron concentraciones menores de bilirrubina total respecto al grupo II, pero sin embargo los niveles de bilirrubina directa en estos grupos fueron del 31,54% y 41,67% respectivamente. Los niveles de TBARS en tejido hepático en los tres grupos tratados con zumo mostraron concentraciones inferiores al grupo II, los mismos resultados se observan en la concentración de TBARS en suero, respecto al grupo II. El índice hepático fue menor en los grupos IV y VI. Conclusiones: el zumo de Opuntia de ficus indica "tuna" variedad morada, presentó efecto hepatoprotector, expresados en vario de los indicadores del daño hepático.


Assuntos
Animais , Ratos , Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas , Medicamentos Hepatoprotetores , Opuntia , Plantas Medicinais , Modelos Animais , Peru
15.
Arequipa; s.n; 2015. 70 p. graf, tab.
Tese em Espanhol | LILACS, MOSAICO - Saúde integrativa | ID: biblio-915858

RESUMO

Se evaluó el efecto hepatoprotector del extracto acuoso de Ocimum basilicum L. "albahaca morada" en Rattus novergicus variedad Sprague Dawley intoxicados con tetracloruro de carbono en Arequipa 2014. El experimento se realizó en el Bioterio de la Universidad Católica de Santa María durante los meses de Octubre a Diciembre. Se utilizaron 24 Rattus novergicus variedad Sprague Dawley machos distribuidos en cuatro grupos de 6 ratas cada uno: Al grupo blanco se le administró tetracloruro de carbono por vía intraperitoneal a dosis de 0.5ml/kg/2v/semana, con el objetivo de producir daño hepático. Al grupo experimental N° 1 se le administró tetracloruro de carbono por vía intraperitoneal a dosis de 0.5ml7kg/2v/semana, y por via orogástrica extracto acuoso de Ocimum basüicum L. a dosis de 0.5g/kg/día. Grupo experimental N° 2 se le administró tetracloruro de carbono por vía intraperitoneal a dosis de 0.5ml/kg/2v/semana, y por vía orogástrica extracto acuoso de ocimum basilicum a dosis de 1.0g/kg/día. Finalmente al grupo experimental N° 3 se le administró tetracloruro de carbono por vía intraperitoneal a dosis de 0.5ml/kg/2v/semana, y vía orogástrica el fármaco hepatoprotector, hepabionta a dosis de 1.5mglkg/día. (Grupo control) La actividad hepática se evaluó a los diez, veinte, y treinta días utilizando el método de Valtex en la determinación de TGO y TGP. Al finalizar el periodo de tratamiento se sacrificó a los animales de experimentación para realizar el estudio histológico del hígado. En los resultados se observa disminución significativa en la actividad de TGO y TGP en el grupo experimental N°2 de los animales de experimentación que recibieron vía orogástrica Ocimum basilicum L. "Albahaca morada" a dosis de 1.0g/kg/día y en el grupo experimental N° 3 de los animales de experimentación que recibieron hepabionta a dosis de 1.5mg/kg/día y una mejoría de grado severo a moderado en la evaluación histopatológica, del tejido hepático.


Assuntos
Animais , Ratos , Ratos , Intoxicação por Tetracloreto de Carbono , Ocimum basilicum , Medicamentos Hepatoprotetores , Peru , Plantas Medicinais
16.
J. physiol. biochem ; 70(2): 441-450, jun. 2014.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-122965

RESUMO

Oxidative stress-mediated damage to liver tissue underlies the pathological alterations in liver morphology and function that are observed in diabetes. We examined the effects of the antioxidant action of melatonin against necrosis-inducing DNA damage in hepatocytes of streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. Daily administration of melatonin (0.2 mg/kg) was initiated 3 days before diabetes induction and maintained for 4 weeks. Melatonin-treated diabetic rats exhibited improved markers of liver injury (P < 0.05), alkaline phosphatase, and alanine and aspartate aminotransferases. Melatonin prevented the diabetes-related morphological deterioration of hepatocytes, DNA damage (P < 0.05), and hepatocellular necrosis. The improvement was due to containment of the pronecrotic oxygen radical load, observed as inhibition (P < 0.05) of the diabetes-induced rise in lipid peroxidation and hydrogen peroxide increase in the liver. This was accompanied by improved necrotic markers of cellular damage: a significant reduction in cleavage of the DNA repair enzyme poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP-1) into necrotic 55- and 62-kDa fragments, and inhibition of nucleus-to-cytoplasm translocation and accumulation in the serum of the high-mobility group box 1 (HMGB1) protein. We conclude that melatonin is hepatoprotective in diabetes. It reduces extensive DNA damage and resulting necrotic processes. Melatonin application could thus present a viable therapeutic option in the management of diabetes-induced liver injury


Assuntos
Animais , Ratos , Melatonina/farmacocinética , Apoptose , Diabetes Mellitus Experimental/fisiopatologia , Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/tratamento farmacológico , Medicamentos Hepatoprotetores , Camundongos Endogâmicos NOD , Estreptozocina/farmacocinética , Substâncias Protetoras/farmacocinética , Modelos Animais de Doenças
17.
J. physiol. biochem ; 70(2): 451-464, jun. 2014.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-122966

RESUMO

Trichloroacetic acid (TCA) is a prominent by-product of the chlorination of drinking water. It induces cell damage by producing free radicals and reactive oxygen species. The present study was carried out to evaluate the potential hepatoprotective role of the aqueous date extract (ADE) against TCA-induced liver injury. Forty-eight male Wistar rats were randomly divided into six groups of eight: group I served as the control; group II was given ADE by gavage; groups III and IV received TCA as drinking water at 0.5 and 2 g/L, respectively; and groups V and VI were treated with ADE by gavage and then received TCA at 0.5 and 2 g/L, respectively, as drinking water. The experiment was performed for 2 months. The hepatotoxicity of TCA administration was revealed by an increase in the levels of hepatic marker enzymes (transaminases, gamma-glutamyl transferase, and lactate dehydrogenase) and conjugated bilirubin and a decrease in albumin level. The TCA administration induced also significant elevation of the malondialdehyde (MDA) level and the antioxidant activity of superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPx) paralleled with a significant decline in catalase (CAT) activity. These biochemical alterations were accompanied by histological changes marked by the appearance of vacuolization, necrosis, congestion, inflammation, and enlargement of sinusoids in the liver section. Treatment with date palm fruit extract restored the liver damage induced by TCA, as demonstrated by inhibition of hepatic lipid peroxidation; amelioration of SOD, GPx, and CAT activities; and improvement of histopathology changes. These results suggest that ADE has a protective effect over TCA-induced oxidative damage in rat liver


Assuntos
Animais , Ratos , Sucos , Peroxidação de Lipídeos , Antioxidantes/farmacocinética , Estresse Oxidativo , Doença Hepática Induzida por Substâncias e Drogas/tratamento farmacológico , Substâncias Protetoras/farmacocinética , Modelos Animais de Doenças , Ácido Tricloroacético/farmacocinética , Medicamentos Hepatoprotetores
18.
Lima; s.n; 2014. 40 p. tab, graf.
Tese em Espanhol | LILACS, MOSAICO - Saúde integrativa | ID: biblio-877449

RESUMO

Introducción: La función de la cadena respiratoria es importante para la homeostasis. Objetivos: Comprobar el efecto energético y hepatoprotector que puede producir el extracto acuoso de Baccharis lanceolata H.B.K. en la cadena respiratoria. Diseño: Experimental. Lugar: Facultades de Farmacia y Bioquímica, Medicina - Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Material biológico: Ratas albinas, hojas de la planta. Intervenciones: En relación al efecto energético se ha evaluado la actividad respiratoria en mitocondria de hígado de rata a través del control respiratorio, actividad de la enzima ATPasa mediante hidrólisis del ATP y actividad Citocromo oxidasa; hepatoprotección en ratas administrándoles el extracto vía oral 14 mg/Kg. Las mitocondrias de hígado fueron obtenidas por centrifugación diferencial a 4oC. Resultados: Actividad respiratoria de los controles con los tratados fueron para el 1º mes 13.31 y 19.08, 2º mes 14.55 y 21.18 y 3º mes 15.15 y 23.63 micromoles de O2/mg de proteína (p < 0.001). Actividad Citocromo oxidasa Control 0.333, tratados en el 1º mes 0.403, 2º mes 0.547 y 3º mes 0.613 micromoles/g de proteína (p< 0.001). Actividad ATPasa: Control 57.10, tratadas 1º mes 64.98, 2º mes 67.95 y 3º mes 69.50 micromoles de P/mg de proteína (p < 0.001). GPT: Control 28.33 U/l, 1º mes 25.06 U/l, 2º mes 12.0 U/l y 3º mes 30.5 U/l (p < 0.001). GOT: Control 35.83 U/l, 1º mes 25.61 U/l, 2º mes 12.50 U/l y 3º mes 37.16 U/l (p < 0.001). Principales medidas de resultados: Valores medios, Porcentajes de variación. Conclusiones: Se ha demostrado que el extracto acuoso aumenta la actividad del control respiratorio, enzima ATPasa, enzima Citocromo c oxidasa; siendo la hepatoprotección dependiente del tiempo.


Assuntos
Animais , Ratos , Baccharis , Flavonoides , Medicamentos Hepatoprotetores , Compostos Fitoquímicos , Extratos Vegetais
19.
J. physiol. biochem ; 69(4): 779-783, dic. 2013.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-121636

RESUMO

The present study examined the effect of water extract (200 mg/kg body weight) of Rosmarinus officinalis L. in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats for 21 days. The hepatoprotective effects were investigated in the liver tissues sections. There was a significant increase in serum liver biochemical parameters (aspartate aminotransferase, alanine transaminase, and alkaline phosphatase), accompanied by a significant decrease in the level of total protein and albumin in the STZ-induced rats when compared with that of the normal group. The high-dose treatment group (200 mg/kg body wt) significantly restored the elevated liver function enzymes near to normal. This study revealed that rosemary extracts exerted a hepatoprotective effect. The results indicate that the extract exhibits the protective effect on tissues and prove its potentials as an antidiabetic agent (AU)


Assuntos
Animais , Ratos , Hipoglicemiantes/farmacocinética , Rosmarinus/uso terapêutico , Substâncias Protetoras/farmacocinética , Modelos Animais de Doenças , Camundongos Endogâmicos NOD , Extratos Vegetais/uso terapêutico , Medicamentos Hepatoprotetores
20.
GED gastroenterol. endosc. dig ; 30(Supl.1): 5-47, out.-dez. 2011. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-621070

RESUMO

No dia 05 de agosto de 2010, no Hotel Blue Tree, no bairro do Morumbi em São Paulo, a Sociedade Brasileira de Hepatologia realizou uma reunião de expertos para discutir alguns assuntos importantes referentes à toxicidade hepática. Esta reunião foi de responsabilidade exclusiva da Sociedade Brasileira de Hepatologia (SBH), sem interferência de agências ou da indústria farmacêutica. Dentre os assuntos discutidos, três deles mereceram destaque pelo volume de solicitações de esclarecimentos encaminhadas diretamente à Sociedade Brasileira de Hepatologia. O site da SBH recebe com frequência tais solicitações de outras sociedades ou diretamente de colegas, assim como do público não-médico, por questões pertinentes a estes assuntos: 1. papel do acetaminofen/paracetamol nas alterações hepáticas da dengue; 2. eficácia e segurança da medicina alternativa (homeopatia, medicina natural, fitoterápicos); 3. alterações hepáticas induzidas por analgésicos, antitérmicos e anti-inflamatórios não-esteroides com foco no seu uso na dengue.Dentro deste contexto, a Sociedade Brasileira de Hepatologia organizou uma sessão durante todo o dia 05 de agosto para discutir unicamente estes temas.


Assuntos
Hepatopatias/tratamento farmacológico , Envenenamento , Ácido Ursodesoxicólico , Anti-Inflamatórios não Esteroides , Epidemiologia , Medicamentos Fitoterápicos , Medicamentos Hepatoprotetores , Homeopatia , Hepatopatias , Acetaminofen/toxicidade
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