RESUMO
We present the case of a patient with myocardial infarction due to coronary ectasia. A transthoracic echocardiogram showed a unique image of a cystic-like mass in the right atrium corresponding to the ectatic right coronary artery (arrows), which was confirmed with computed tomography.
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Vasos Coronários , Ecocardiografia , Imagem Multimodal , Humanos , Imagem Multimodal/métodos , Ecocardiografia/métodos , Dilatação Patológica , Vasos Coronários/diagnóstico por imagem , Masculino , Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos , Doença da Artéria Coronariana/diagnóstico por imagem , Doença da Artéria Coronariana/complicações , Pessoa de Meia-Idade , Diagnóstico DiferencialRESUMO
Extramammary metastases are uncommon and usually related to a poor prognosis, but the radiologist can suspect the diagnosis based on the patient's clinical history and specific imaging findings. Several imaging procedures may be used to evaluate breast metastases from different extramammary malignancies, including mammography, ultrasound, magnetic resonance imaging (MRI), computed tomography (CT), and positron emission tomography-CT (PET-CT). The clinical and imaging presentation of these metastases is contingent upon how the illness spreads, however, they have the potential to resemble either benign or malignant breast tumors. Metastases that disseminate hematologically tend to appear as a single round or oval mass with circumscribed margins. Sonographically, they are usually hypoechoic, and with CT or MRI, they usually enhance. Lymphatic dissemination, for example, frequently reveals significant asymmetry with skin thickening and diffuse breast edema, which is compatible with an inflammatory breast carcinoma. Knowing the many types of cancers that have the potential to spread to the breast as well as being able to accurately diagnose them is crucial to prevent a needless mastectomy and provide guidance for subsequent treatment. The purpose of this article is to provide a better understanding of the imaging features and immunohistochemistry (IHC) of secondary tumors of the breast by presenting eight distinctive cases, which will enable radiologists to recognize this entity.
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Neoplasias da Mama , Imagem Multimodal , Feminino , Humanos , Neoplasias da Mama/diagnóstico por imagem , Neoplasias da Mama/secundário , Imagem Multimodal/métodos , Metástase Neoplásica/diagnóstico por imagemRESUMO
El feocromocitoma es un tumor derivado de las células de la cresta neural con la capacidad de producir sustancias simpaticomiméticas y, por ende, un cuadro clínico particular. Causa menos del 1 % de los casos de hipertensión arterial sistémica y su incidencia se estima entre 0,4 y 0,6 casos por 100.000 personas cada año, con una supervivencia media de siete años. De todos los tumores sólidos, el feocromocitoma tiene un mayor componente genético, que puede heredarse hasta en el 40 % de los casos. Una vez diagnosticada la enfermedad, se debe definir el tratamiento y el pronóstico, en parte condicionados por las variantes genéticas asociadas, en especial RET, SDHx, VHL y NF1.Se presenta el caso de una mujer joven con dolor abdominal e hipertensión arterial sistémica, a quien se le diagnosticó feocromocitoma. Al secuenciar el exoma, se identificó una variante patogénica extremadamente rara y de reciente descubrimiento: SDHA: c.1A>C (p.Met1Leu). La paciente respondió adecuadamente al tratamiento quirúrgico y continuó en seguimiento sin recurrencias.El abordaje diagnóstico de los pacientes con feocromocitoma comienza con la sospecha clínica, seguida de la medición de determinados metabolitos en sangre y orina, y, finalmente, los estudios de imagenología. Los desarrollos tecnológicos actuales permiten la aplicación de la medicina de precisión en este campo. En este caso de feocromocitoma, se identificó un componente genético importante que no solo afecta al paciente, sino también, a sus familiares. La tamización adecuada del caso índice permite identificar mutaciones y caracterizar mejor la enfermedad.
Pheochromocytoma is a tumor derived from neural crest cells able to produce sympathomimetic substances and, hence, a particular clinical picture. It is responsible for less than 1% of high blood pressure cases, with an estimated incidence between 0.4 and 0.6 cases per 100,000 people each year, and an average survival of seven years. Pheochromocytoma is a solid tumor with a high genetic component, as heritability can reach 40%. Once diagnosed, its treatment and prognosis are partly conditioned by the associated pathogenic variants that can be documented, especially those related to RET, SDHx, VHL, and NF1 genes.We present the case of a young woman with abdominal pain and high blood pressure, who was found to have a pheochromocytoma. Genetic testing detected a rare and recently discovered pathogenic variant: the SDHA:c.1A>C (p.Met1Leu). The patient responded adequately to the surgical treatment and continued the follow-up without documented recurrences.The diagnostic approach for pheochromocytoma patients must start with a clinical suspicion, followed by metabolite measurement in blood and urine, and finally, imaging. Currently, technology development allows precision medicine applicability. In this case of pheochromocytoma, recent developments in precision medicine resulted in the detection of associated genetic components involving the patient and her family. Adequate screening of the index patient is required for documenting pathogenic variants and better characterizing the disease.
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Humanos , Paraganglioma , Feocromocitoma , Tumores Neuroendócrinos , Hipertensão , Succinato Desidrogenase , Medicina de Precisão , Imagem MultimodalRESUMO
BACKGROUND Idiopathic epiretinal membranes (ERMs) are commonly associated with fibrovascular tissue, primarily observed in ischemic retinopathies. However, idiopathic vascularized ERMs (IVEM) are exceedingly rare, and their pathogenesis and clinical course remain poorly understood. This report aims to contribute to the limited literature on IVEM, shedding light on its characteristics and potential implications for patient management. CASE REPORT We present the case of a 70-year-old man diagnosed with idiopathic ERM in the left eye, revealing a neovascular complex within the membrane. Despite the absence of ocular symptoms and medical history, multimodal imaging using the Nidek Mirante, including spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) and optical coherence tomography angiography (OCT-A), revealed a thick pre-retinal hyper-reflective line with a partial posterior vitreous detachment and an abnormal vascular complex resembling a pruned-vascular-tree pattern. Notably, fluorescein angiography confirmed hyperfluorescence and leakage corresponding to the observed vessels. Despite the rarity of IVEM, the patient remained asymptomatic, and observation was deemed appropriate. CONCLUSIONS IVEM poses a rare challenge in clinical practice, necessitating a comprehensive understanding of its features and potential complications. While the etiopathogenesis remains unclear, hypertension has been proposed as a contributing factor. This case adds valuable insights to the growing literature on IVEM, emphasizing the importance of multimodal imaging in diagnosis and decision-making. Given the limited reports and varied treatment outcomes, managing IVEM requires careful consideration of observation and various therapeutic approaches, highlighting the need for further research to optimize patient care.
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Membrana Epirretiniana , Masculino , Humanos , Idoso , Membrana Epirretiniana/diagnóstico por imagem , Membrana Epirretiniana/etiologia , Tomografia de Coerência Óptica/métodos , Angiofluoresceinografia/métodos , Acuidade Visual , Imagem MultimodalAssuntos
Diagnóstico Tardio , Síndrome de Cimitarra , Síndrome de Turner , Humanos , Síndrome de Turner/complicações , Síndrome de Turner/diagnóstico , Feminino , Síndrome de Cimitarra/diagnóstico por imagem , Síndrome de Cimitarra/diagnóstico , Comunicação Interatrial/diagnóstico , Comunicação Interatrial/diagnóstico por imagem , Comunicação Interatrial/complicações , Imagem Multimodal , CriançaAssuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Cardiotoxicidade/tratamento farmacológico , Cardiopatias/complicações , Cardiopatias/tratamento farmacológico , Radiação Ionizante , Radioterapia/métodos , Ecocardiografia/métodos , Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos , Ecocardiografia Doppler/métodos , Ecocardiografia sob Estresse/métodos , Imagem Multimodal/métodos , Deformação Longitudinal Global/efeitos da radiaçãoRESUMO
Abstract The evolution in imaging evaluation of musculoskeletal sarcomas contributed to a significant improvement in the prognosis and survival of patients with these neoplasms. The precise characterization of these lesions, using the most appropriate imaging modalities to each clinical condition presented, is of paramount importance in the design of the therapeutic approach to be instituted, with a direct impact on clinical outcomes. The present article seeks to update the reader regarding imaging methodologies in the context of local and systemic evaluation of bone sarcomas and soft tissues.
Resumo A evolução na avaliação por imagens dos sarcomas musculoesqueléticos contribuiu para melhora significativa no prognóstico e na sobrevida dos portadores destas neoplasias. A caracterização precisa destas lesões, mediante utilização das modalidades de imagem mais adequadas a cada condição clínica apresentada, é de suma importância no delineamento da abordagem terapêutica a ser instituída, com impacto direto sobre os desfechos clínicos. O presente artigo busca atualizar o leitor a propósito das metodologias de imagem no contexto da avaliação local e sistêmica dos sarcomas ósseos e das partes moles.
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Humanos , Sarcoma/radioterapia , Diagnóstico por Imagem , Neoplasias de Tecido Ósseo/diagnóstico , Imagem MultimodalRESUMO
Com os avanços tecnológicos e o aprimoramento da prática médica via ultrassonografia, já é possível detectar possíveis problemas no feto desde a gestação. O objetivo deste estudo foi analisar a prática do psicólogo no contexto de gestações que envolvem riscos fetais. Trata-se de um estudo qualitativo sob formato de relato de experiência como psicólogo residente no Serviço de Medicina Fetal da Maternidade Escola da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Os registros, feitos por observação participante e diário de campo, foram analisados em dois eixos temáticos: 1) intervenções psicológicas no trabalho em equipe em consulta de pré-natal, exame de ultrassonografia e procedimento de amniocentese; e 2) intervenções psicológicas em casos de bebês incompatíveis com a vida. Os resultados indicaram que o psicólogo nesse serviço é essencial para atuar de forma multiprofissional na assistência pré-natal para gravidezes de alto risco fetal. Ademais, a preceptoria do residente é relevante para sua formação e treinamento para atuação profissional no campo da psicologia perinatal.(AU)
Face to the technological advances and the improvement of medical practice via ultrasound, it is already possible to detect possible problems in the fetus since pregnancy. The objective of this study was to analyze the psychologist's practice in the context of pregnancies which involve fetal risks. It is a qualitative study based on an experience report as a psychologist trainee at the Fetal Medicine Service of the Maternity School of UFRJ. The records, based on the participant observation and field diary, were analyzed in two thematic axes: 1) psychological interventions in the teamwork in the prenatal attendance, ultrasound examination and amniocentesis procedure; and 2) psychological interventions in cases of babies incompatible to the life. The results indicated that the psychologist in this service is essential to work in a multidisciplinary way at the prenatal care for high fetal risk pregnancies. Furthermore, the resident's preceptorship is relevant to their education and training for professional performance in the field of Perinatal Psychology.(AU)
Con los avances tecnológicos y la mejora de la práctica médica a través de la ecografía, ya se puede detectar posibles problemas en el feto desde el embarazo. El objetivo de este estudio fue analizar la práctica del psicólogo en el contexto de embarazos de riesgos fetal. Es un estudio cualitativo basado en un relato de experiencia como residente de psicología en el Servicio de Medicina Fetal de la Escuela de Maternidad de la Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Los registros, realizados en la observación participante y el diario de campo, se analizaron en dos ejes temáticos: 1) intervenciones psicológicas en el trabajo en equipo, en la consulta prenatal, ecografía y los procedimientos de amniocentesis; y 2) intervenciones psicológicas en casos de bebés incompatibles con la vida. Los resultados señalaron como fundamental la presencia del psicólogo en este servicio trabajando de forma multidisciplinar en la atención prenatal en el contexto de embarazos de alto riesgo fetal. Además, la tutela del residente es relevante para su educación y formación para el desempeño profesional en el campo de la Psicología Perinatal.(AU)
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Humanos , Feminino , Gravidez , Cuidado Pré-Natal , Gravidez de Alto Risco , Intervenção Psicossocial , Cardiopatias Congênitas , Ansiedade , Orientação , Dor , Relações Pais-Filho , Pais , Paternidade , Equipe de Assistência ao Paciente , Pacientes , Pediatria , Placenta , Placentação , Complicações na Gravidez , Manutenção da Gravidez , Prognóstico , Teoria Psicanalítica , Psicologia , Transtornos Puerperais , Qualidade de Vida , Radiação , Religião , Reprodução , Fenômenos Fisiológicos Reprodutivos e Urinários , Cirurgia Geral , Síndrome , Anormalidades Congênitas , Temperança , Terapêutica , Sistema Urogenital , Bioética , Consultórios Médicos , Recém-Nascido Prematuro , Trabalho de Parto , Gravidez , Prenhez , Resultado da Gravidez , Adaptação Psicológica , Preparações Farmacêuticas , Ecocardiografia , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Família , Aborto Espontâneo , Educação Infantil , Proteção da Criança , Saúde Mental , Saúde da Família , Taxa de Sobrevida , Expectativa de Vida , Causas de Morte , Ultrassonografia Pré-Natal , Mapeamento Cromossômico , Licença Parental , Competência Mental , Rim Policístico Autossômico Recessivo , Síndrome de Down , Assistência Perinatal , Assistência Integral à Saúde , Compostos Químicos , Depressão Pós-Parto , Manifestações Neurocomportamentais , Crianças com Deficiência , Técnicas e Procedimentos Diagnósticos , Número de Gestações , Intervenção em Crise , Afeto , Análise Citogenética , Espiritualidade , Cumplicidade , Valor da Vida , Parto Humanizado , Morte , Tomada de Decisões , Mecanismos de Defesa , Ameaça de Aborto , Atenção à Saúde , Demência , Incerteza , Organogênese , Pesquisa Qualitativa , Gestantes , Diagnóstico Precoce , Nascimento Prematuro , Medição da Translucência Nucal , Mortalidade da Criança , Depressão , Transtorno Depressivo , Período Pós-Parto , Diagnóstico , Técnicas de Diagnóstico Obstétrico e Ginecológico , Etanol , Ego , Emoções , Empatia , Meio Ambiente , Humanização da Assistência , Acolhimento , Ética Profissional , Forma do Núcleo Celular , Nutrição da Gestante , Medida do Comprimento Cervical , Conflito Familiar , Terapia Familiar , Resiliência Psicológica , Fenômenos Reprodutivos Fisiológicos , Doenças Urogenitais Femininas e Complicações na Gravidez , Saco Gestacional , Evento Inexplicável Breve Resolvido , Morte Fetal , Desenvolvimento Embrionário e Fetal , Imagem Multimodal , Mortalidade Prematura , Tomada de Decisão Clínica , Medicina de Emergência Pediátrica , Criança Acolhida , Liberdade , Esgotamento Psicológico , Entorno do Parto , Frustração , Tristeza , Respeito , Angústia Psicológica , Genética , Bem-Estar Psicológico , Obstetra , Culpa , Felicidade , Ocupações em Saúde , Hospitalização , Maternidades , Hospitais Universitários , Desenvolvimento Humano , Direitos Humanos , Imaginação , Infecções , Infertilidade , Anencefalia , Jurisprudência , Complicações do Trabalho de Parto , Licenciamento , Acontecimentos que Mudam a Vida , Cuidados para Prolongar a Vida , Solidão , Amor , Corpo Clínico Hospitalar , Deficiência Intelectual , Princípios Morais , Mães , Narcisismo , Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais , Neonatologia , Malformações do Sistema Nervoso , Apego ao ObjetoRESUMO
Fibropolycystic liver disease is a continuum of disorders that result from insults to the ductal plate at different stages of development and are often associated with each other. Caroli's syndrome, polycystic liver disease, biliary hamartomas, and congenital hepatic fibrosis are included in this complex spectrum that also shows frequent association with renal anomalies, such as polycystic kidney disease and medullary sponge kidney. Choledochal cysts are a controversial point in this topic since they have long been considered part of this spectrum due to morphological similarities, but studies have shown different pathogenesis. This article's purpose is to review these abnormalities through a multimodality radiological perspective offering correlation with its key embryological aspects. Knowing these numerous anomalies and their possible associations may ease an accurate diagnosis and prompt management.
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Cirrose Hepática , Radiologia , Humanos , Imagem MultimodalRESUMO
La actividad cerebral tiene múltiples atributos, entre ellos los eléctricos, metabólicos, hemodinámicos y hormonales. Los métodos modernos para estudiar las funciones cerebrales como el PET (Tomografía por Emisión de Positrones), fMRI (Imagen de Resonancia Magnética Funcional) y MEG (Magnetoencefalograma) son ampliamente utilizados por los científicos. Sin embargo, el EEG es una herramienta utilizada para la investigación y diagnóstico debido a su bajo costo, simplicidad de uso, movilidad y la posibilidad de monitoreo a largo tiempo de adquisición. Para detectar e interpretar las características relevantes de estas señales, se describe cada proceso por su escala temporal (EEG) y espacial (fMRI). La presente investigación se enfoca en realizar una revisión bibliográfica sobre la integración de datos multimodales EEG-fMRI que propicie valorar su importancia para el desarrollo de algoritmos de fusión y su uso en el contexto cubano. Para ello se analizaron documentos con altos índices de citas en la literatura, donde se destacan autores precursores de los temas en análisis. Los estudios multimodales EEG-fMRI generan múltiples datos temporales y espaciales con alto valor para la medicina basada en evidencia. La integración de los mismos provee un valor agregado en la búsqueda de nuevos métodos diagnósticos, aplicando minería de datos, Deep learning y algoritmos de fusión. En este trabajo se pone de relieve la existencia de baja resolución temporal de fMRI y por otro lado la baja resolución espacial de EEG, por lo que la integración de ambos estudios aumentaría la calidad de su información(AU)
Brain activity has multiple attributes, including electrical, metabolic, hemodynamic, and hormonal. Modern methods for studying brain functions such as PET (Positron Emission Tomography), fMRI (Functional Magnetic Resonance Imaging), and MEG (Magnetoencephalogram) are widely used by scientists. However, the EEG is a tool used for research and diagnosis due to its low cost, simplicity of use, mobility and the possibility of long-term monitoring of acquisition. To detect and interpret the relevant characteristics of these signals, each process is described by its temporal (EEG) and spatial (fMRI) scale. The present research focuses on conducting a bibliographic review on the integration of multimodal EEG-fMRI data that favors assessing its importance for the development of fusion algorithms and their use in the Cuban context. For this, documents with high rates of citations in the literature were analyzed, where precursor authors of the topics under analysis stand out. Multimodal EEG-fMRI studies generate multiple temporal and spatial data with high value for evidence-based medicine. Their integration provides added value in the search for new diagnostic methods, applying data mining, Deep learning and fusion algorithms. This work highlights the existence of low temporal resolution of fMRI and, on the other hand, the low spatial resolution of EEG, so the integration of both studies would increase the quality of their information(AU)
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Humanos , Masculino , Feminino , Aplicações da Informática Médica , Neurociências , Eletroencefalografia/métodos , Imagem Multimodal/métodosRESUMO
INTRODUÇÃO: As bifurcações coronárias apresentam anatomia singular devido a geometria com diferentes diâmetros em cada segmento do vaso (proximal e ramos distais) e ao formato cônico da parte central (carina) que conecta o segmento proximal com os ramos distais. Os stents dedicados para bifurcação buscam falicitar a intervenção coronária percutânea (ICP) nessas lesões, minimizando os riscos de comprometimento do ramo lateral (RL), e melhorar os resultados clínicos imediatos e tardios. O stent farmacológico liberador de sirolimus BiOSS LIM (Balton, Varsóvia, Polônia) apresenta uma plataforma dedicada para bifurcações com um desenho composto por duas partes (proximal e distal, com diâmetro proximal maior que o distal) conectadas por dois elos localizados na região central do dispositivo que permite melhor adequação do stent à geometria da bifurcação assim como maior abertura e melhor acesso ao RL. OBJETIVO: Reportar o desempenho e a eficácia tardia por meio de imagem multimodal do stent dedicado BiOSS LIM no tratamento de lesões de bifurcação coronária. MÉTODOS: Um total de 35 pacientes (36 lesões de novo excluindo tronco da coronária esquerda) foram prospectivamente incluídos em um centro único e submetidos à ICP com o stent BiOSS LIM com abordagem provisional. Re-estudo invasivo foi realizado aos 9 meses em todos os pacientes e incluiu análises com métodos de imagem invasivos ultrassom intracoronário (USIC) e tomografia de coerência óptica (OCT). Seguimento clínico foi realizado até 24 meses. RESULTADOS: A média das idades era 59,0±7,2 anos, 26% tinham diabetes, 29% tinham histórico de infarto do miocárdio (IM), e 46% apresentaram-se com síndrome coronária aguda recente (<30dias). A maioria das lesões era localizada na artéria coronária descendente anterior (69%), sendo classificadas como bifurcação verdadeira (Medina 1-1-1, 1-0-1, 0-1-1) em 42%. O stent BiOSS LIM foi implantado com sucesso em todos os casos, e um stent adicional foi implantado no RL em 25%. A pós-dilatação pela técnica POT ("proximal optimization technique") e o "kissing-balloon" final foram realizados em apenas 36% e 58%, respectivamente; não se observou comprometimento persistente do RL ao final do procedimento. Na fase intra-hospitalar, 01 paciente apresentou IM periprocedimento. No seguimento até 24 meses, 03 pacientes foram submetidos a revascularização da lesão alvo, sendo que não foram reportados eventos adversos adicionais. A Tabela apresenta os resultados dos métodos de imagem. CONCLUSÕES: O stent dedicado BiOSS LIM demonstrou elevada taxa de sucesso no tratamento de lesões de bifurcação coronária com abordagem técnica provisional e eficácia tardia na prevenção de hiperplasia neointimal nos diferentes segmentos anatômicos da bifurcação. No seguimento clínico muito tardio, observou-se segurança sustentada e taxa relativamente baixa de recorrências.
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Stents Farmacológicos , Intervenção Coronária Percutânea , Imagem MultimodalRESUMO
Pleuropulmonary blastomas are rare, potentially aggressive embryonal cancers of the lung parenchyma and pleural surfaces that account for 0.25%-0.5% of primary pulmonary malignancies in children. Pleuropulmonary blastomas are classified as cystic (type I), mixed cystic and solid (type II), and solid (type III). Pleuropulmonary blastoma occurs in the same age group (0-6 years) as other more common solid tumors such as neuroblastoma and Wilms tumor. Differential diagnosis includes metastasis from Wilms tumor and macrocystic congenital pulmonary airway malformation (CPAM). A key pathologic and genetic discriminator is the DICER1 germline mutation found in patients with pleuropulmonary blastoma. Imaging, histopathologic, and clinical data are important to use in conjunction in order to determine the diagnosis and risk stratification of pleuropulmonary blastomas. Survival varies from poor to good, depending on type. However, the spectrum of pleuropulmonary blastoma is insufficiently understood due to the variable presentation of this rare disease. We present a current review of the literature regarding pleuropulmonary blastomas in this article.
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Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão , Neoplasias Pulmonares , Blastoma Pulmonar , Criança , Pré-Escolar , Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/diagnóstico , RNA Helicases DEAD-box , Diagnóstico Diferencial , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Neoplasias Pulmonares/diagnóstico por imagem , Imagem Multimodal , Blastoma Pulmonar/diagnóstico por imagem , Ribonuclease III/genéticaRESUMO
PURPOSE: To evaluate the follow up and treatment outcome of central serous chorioretinopathy (CSCR) based on the new multimodal imaging-based classification and identify the predictors for anatomic and visual outcome. METHODS: Retrospective, multicentric study on 95 eyes diagnosed with CSCR and a follow up of at least 12 months were included. Eyes with macular neovascularization, atypical CSCR or any other disease were excluded. RESULTS: At the baseline, observation was advised to 70% eyes with simple CSCR whereas photodynamic therapy (PDT) was performed in 49% eyes with complex CSCR. Over the follow up, decrease in CMT was significantly higher in simple CSCR as compared to complex CSCR (P = 0.008) and the recurrences were significantly more in eyes with lower CMT at baseline (P = 0.0002). Median time of resolution of SRF was 3 months and 6 months in simple and complex CSCR respectively (P = 0.09). For the 12 months follow up, the median fluid free period was greater (P = 0.03) while number of interventions performed was lesser in eyes with simple CSCR as compared to complex CSCR (P = 0.006). Multiple regression analysis showed baseline best corrected visual acuity (BCVA) and baseline persistent SRF to be significantly predictive of BCVA and persistent SRF at 12 months (P < 0.0001, 0.04) respectively. CONCLUSIONS: Complex CSCR more often required PDT, was associated with shorter fluid free interval and longer time for SRF resolution. Baseline BCVA and persistent SRF were predictive of final visual and anatomical outcome. The new multimodal imaging based classification is helpful in establishing objective criteria for planning treatment approaches for CSCR.
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Coriorretinopatia Serosa Central , Fotoquimioterapia , Coriorretinopatia Serosa Central/diagnóstico por imagem , Coriorretinopatia Serosa Central/tratamento farmacológico , Doença Crônica , Angiofluoresceinografia , Humanos , Imagem Multimodal , Fotoquimioterapia/métodos , Estudos Retrospectivos , Tomografia de Coerência Óptica , Resultado do Tratamento , Acuidade VisualRESUMO
OBJECTIVE: To evaluate visual acuity (VA) and factors influencing VA using new multimodal imaging-based classification of central serous chorioretinopathy (CSCR). METHODS: Retrospective, observational and cross-sectional study on 229 naïve eyes diagnosed as CSCR with available baseline data and multimodal imaging. Each case was classified into (i) simple/complex/atypical; (ii) primary/recurrent/resolved; (iii) persistent or not; (iv) outer retinal atrophy(ORA) present/absent; (v) foveal involvement present/absent; and (vi) macular neovascularization(MNV) present/absent. Best corrected visual acuity (BCVA) was correlated to the classification as well as every parameter of the classification. RESULTS: Median BCVA was 0.18 logMAR [95% Confidence Interval (CI)0.16-0.18] with median duration of complaints of one month (95% CI,6.14-13.0 months). Age of the patient (r = -0.24, p = 0.002) and duration of the disease (r = -0.32, p < 0.001) correlated significantly with BCVA. Logistic regression model showed that older age [odds ratio (OR) = 0.96, p = 0.05], female gender (OR = 2.45, p = 0.046), presence of ORA(OR = 0.34, p = 0.012),and foveal involvement(OR = 0.18, p = 0.007) were statistically significantly associated with poorer BCVA. Eyes classified as complex, persistent CSCR, with ORA or foveal involvement demonstrated lower BCVA compared to those with simple, non-persistent CSCR, without ORA or without foveal involvement (p < 0.05). Eyes with complex CSCR (p < 0.001), atypical CSCR(p = 0.025), persistent subretinal fluid (SRF) (p = 0.001) and those with ORA (p < 0.001) demonstrated a trend towards severe visual loss. Prevalence of persistent SRF, recurrent episodes and ORA was significantly higher among eyes with complex CSCR (p < 0.001) while there was no difference in prevalence of resolved cases (p = 0.07), foveal involvement (p = 0.28) and MNV (p = 0.45) between simple and complex cases. CONCLUSION: There is a strong correlation between VA and foveal involvement and ORA using the new classification. Thus, the objective parameters of the classification can be incorporated in establishing the treatment guidelines for CSCR.
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Coriorretinopatia Serosa Central , Coriorretinopatia Serosa Central/complicações , Coriorretinopatia Serosa Central/diagnóstico , Estudos Transversais , Feminino , Angiofluoresceinografia , Humanos , Masculino , Imagem Multimodal , Estudos Retrospectivos , Tomografia de Coerência Óptica/métodos , Acuidade VisualRESUMO
Combined hamartoma of the retina and retinal pigment epithelium is a rare, benign intraocular tumor. Hamartoma of the retina and retinal pigment epithelium has been described in the literature as a condition presenting with variable retinal damage, ranging from partial epiretinal involvement to complete distortion of the retinal layers and retinal pigment epithelium. We report the case of an 8-year-old girl presenting with longstanding strabismus who was diagnosed with Hamartoma of the retina and retinal pigment epithelium based on multimodal imaging assessment. We explored the particular imaging findings from studies using spectral-domain optical coherence tomography, fundus autofluorescence, optical coherence tomography angiography, and fluorescein angiography.
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Hamartoma , Doenças Retinianas , Criança , Epitélio/patologia , Feminino , Angiofluoresceinografia , Hamartoma/complicações , Hamartoma/diagnóstico por imagem , Humanos , Imagem Multimodal , Retina/patologia , Doenças Retinianas/patologia , Epitélio Pigmentado da Retina/diagnóstico por imagem , Epitélio Pigmentado da Retina/patologia , Tomografia de Coerência Óptica/métodosRESUMO
PURPOSE: To describe a case of stellate nonhereditary idiopathic foveomacular retinoschisis in a middle-aged woman and to depict the classic retinal fluorangiography (FA) findings, structural characteristics using macular spectral-domain optical coherence tomography angiographic data of vascular and perfusion density using optical coherence tomography angiography (OCT-A), and standardized multifocal electroretinography (mfERG) findings. METHODS: This is a case report of a 53-year-old ophthalmologist who was incidentally diagnosed with unilateral idiopathic foveomacular retinoschisis. Stellate nonhereditary idiopathic foveomacular retinoschisis is defined as a foveal elevation without alternative explanation for retinoschisis. FA, spectral-domain optical coherence tomography, optical coherence tomography angiography, and multifocal electroretinography were used as tools to obtain an integral multimodal diagnosis of this entity. RESULTS: Clinical examination and multimodal imaging were able to detect unilateral idiopathic retinoschisis, revealing a stellate pattern of retinal concentric cysts with minimal changes in vascular and perfusion density metrics and confirming the absence of bridging vessels. There were consistent FA findings, with almost unaltered foveal changes. Multifocal electroretinography depicted a subtle reduction in dark-adapted a-wave and b-wave amplitudes. CONCLUSION: Improvements and innovations in technology for ophthalmic diagnosis have revolutionized our capacity for diagnostic decision-making. Spectral-domain optical coherence tomography and optical coherence tomography angiography are useful tools for diagnosis and follow-up assessment. This fortuitous case gives a window on the importance of a routine specialized ophthalmic examination and how multimodal imaging can depict important and specific findings not evident from a clinical point of view. The subtle but important changes observed in optical coherence tomography angiography and multifocal electroretinography will help better define this clinical entity.
Assuntos
Cistos , Retinosquise , Eletrorretinografia , Feminino , Angiofluoresceinografia/métodos , Fóvea Central , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Imagem Multimodal , Retinosquise/diagnóstico por imagem , Tomografia de Coerência Óptica/métodosRESUMO
Abstract Class II malocclusion is characterized by an incorrect relationship of the upper and lower arches, either due to skeletal or dental changes or even a combination of these factors. The LEV 3D device was created to assist in the early and sectored treatment of Class II malocclusions with or without the aid of skeletal anchorage. The aim of this article was to describe a clinical case of a skeletal and dental Class II patient in which for the treatment carried out were used the hybrid technique 3DBOT(bracketless technique) e digital aligners. For Class II correction LEV 3D device was used, developed in 3D modeling software, and generated in a 3D printer with SLA technology. In conclusion, it was observed that the device was effective in helping Class II correction, allowing the minimum possible adverse effects in an aesthetic and efficient way. (AU)
Resumo A má oclusão de Classe II caracteriza-se por um relacionamento incorreto dos arcos superior e inferior, tanto por alterações esqueléticas como dentárias ou ainda por uma combinação desses fatores. O dispositivo LEV 3D foi criado para auxiliar no tratamento precoce e setorizado das más oclusões de Classe II com ou sem o auxílio de ancoragem esquelética. O objetivo do presente artigo foi descrever um caso clínico de um paciente Classe II esquelética e dentária em que para o tratamento foi realizado o uso técnica híbrida 3DBOT (Técnica fixa sem braquetes) e alinhadores digitais Para correção da Classe II utilizou-se o dispositivo LEV 3D, desenvolvido em software de modelagem 3D e gerado em impressora 3D com tecnologia SLA. Como conclusão observou-se que o dispositivo foi eficaz no auxílio da correção da Classe II, possibilitando o mínimo de efeitos adversos possíveis de forma estética e eficiente.(AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Ortodontia , Implantes Dentários , Imagem Multimodal , Má Oclusão Classe II de AngleRESUMO
Massas intracardíacas constituem um desafio diagnóstico, já que os sintomas são comuns a patologias cardiovasculares ou não. Métodos invasivos ou não possibilitam o diagnóstico diferencial e a confirmação histológica, propiciando tratamento adequado. Para melhor compreender a importância da multimodalidade em imagem e a abordagem nos tumores cardíacos , relatamos o caso de um lifoma cardíaco primário, em que a abordagem multidisciplinar permitiu o rápido diagnóstico e seu tratamento, inclusive das intercorrências, com resposta inicial promissora, a despeito da evolução fatal durante a pandemia por SARS-CoV-2.(AU)
Intracardiac masses are a diagnostic challenge since their symptoms can be common to cardiovascular pathologies. Some methods, whether invasive or not, enable differential diagnosis, histological confirmation, and adequate treatment. To better understand the importance of imaging multimodality and the approach to managing cardiac tumors, we investigated a case of a primary cardiac lymphoma in which the multidisciplinary approach allowed rapid diagnosis and treatment, including of intercurrences, with a promising initial response despite fatal progression due to severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 infection. (AU)