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1.
RECIIS (Online) ; 14(1): 111-125, jan.-mar. 2020.
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1087268

RESUMO

A informação pública, garantida por lei no Brasil, é base para a geração de conhecimento adaptativo em situações adversas, como a extrema vulnerabilidade socioambiental e seus impactos na saúde humana. O presente artigo avalia a transparência da informação pública nas áreas de saúde humana (com foco no Sistema Único de Saúde ­ SUS), mudanças produtivas (uso do solo) e mudanças climáticas (chuva e temperatura), utilizando dados de 5.570 municípios brasileiros, ao longo dos últimos 20 anos. A experiência da construção de uma base nacional de dados (Data Lake) a partir de informações disponibilizadas em bases públicas (ou público-privadas) ­ DATASUS, MapBiomas, Instituto Nacional de Meteorologia (Inmet) e Hidroweb da Agência Nacional de Águas (ANA) ­ confirmou que, na prática, a acessibilidade da informação pública no Brasil apresenta entraves importantes. Incluímos recomendações sobre como ela pode ser aprimorada para tornar os direitos de acesso à informação uma realidade mais concreta para o cidadão brasileiro.


The transparency of public information, a right that is entitled by law in Brazil, is the basis to generate adaptive knowledge in adverse situations, such as extreme socio-environmental vulnerability and its impacts on human health. This article evaluates the transparency of public information in three areas ­ i) human health, focusing on the Sistema Único de Saúde ­ SUS (Unified Health System); ii) productive changes (land use indicators); and iii) climate changes (rain and temperature indicators) ­ using data from all the 5,570 Brazilian municipalities over the last 20 years. The experience of building a national database (Data Lake) from available information in public (or public-private) databases ­ DATASUS, MapBiomas, Instituto Nacional de Meteorologia ­ Inmet (National Institute of Meteorology), and Hidroweb of the Agência Nacional de Águas ­ ANA (National Water Agency) ­ confirmed that, in practice, the accessibility of public information in Brazil suffers from significant shortcomings. We include some recommendations for and how it could be improved so that the access rights to information becomes a more concrete reality for the Brazilian citizen.


La información pública, garantizada por ley en Brasil, es la base para la generación de conocimiento adaptativo en situaciones adversas, como la extrema vulnerabilidad socioambiental y sus impactos en la salud humana. Este artículo evalúa la transparencia de la información pública en las áreas de salud humana (dirigindo la atención hacia el Sistema Único de Saúde ­ SUS (Sistema Único de Salud), cambios productivos (uso del suelo) y cambios climáticos (lluvia y temperatura), con datos de los 5.570 municipios brasileños, durante los últimos 20 años. La experiencia de la construcción de una base nacional de datos (Data Lake) a partir de informaciones disponibles en bases públicas (o público-privadas) ­ DATASUS, MapBiomas, Instituto Nacional de Meteorología (Inmet) e Hidroweb de la Agência Nacional de Águas ­ ANA (Agencia Nacional de Aguas) ­ confirmó que, en la práctica, la accesibilidad de la información pública en Brasil presenta obstáculos importantes. Incluimos recomendaciones acerca de como la transparencia puede ser perfeccionada para hacer de los derechos de acceso a la información una realidad más concreta para el ciudadano brasileño.


Assuntos
Humanos , Mudança Climática , Acesso à Informação/legislação & jurisprudência , Tomada de Decisões , Meio Ambiente e Saúde Pública , Big Data , Sistema Único de Saúde , Brasil , Informação Pública , Vulnerabilidade Social , Sistemas de Informação Geográfica , Política de Saúde , Sistemas de Informação em Saúde
2.
RECIIS (Online) ; 11(4): 1-14, out.-dez. 2017.
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-883826

RESUMO

O artigo apresenta resultados de investigação envolvendo a natureza e a dinâmica dos fluxos de informação e o modelo de comunicação no processo deliberativo da política pública de saúde no Brasil. Por meio de estudo de caso de um conselho gestor de saúde local, destacamos práticas de um modelo vertical na organização de fluxos de informação e comunicação que desconsidera o papel da informação na deliberação da política de saúde.(AU)


The article presents research results involving the nature and dynamics of the flows of information and the communication model in the deliberative process of the public health policy in Brazil. Through case study of a local health management council, we highlight practices of a vertical model in the organization of informationand communication flows that ignores the role of the information in the health policy deliberations


El artículo presenta resultados de investigación envolviendo la naturaleza y la dinámica de los flujos de información y el modelo de comunicación en el proceso de deliberación de la política de salud pública en Brasil. A través de estudio de caso de un consejo de administración de salud local, se destacan las prácticas de un modelo vertical en la organización de los flujos de información y comunicación que desconsidera el papel de la información en la deliberación de la política de salud


Assuntos
Humanos , Comunicação em Saúde , Informação Pública , Brasil , Conselhos de Saúde/organização & administração , Política de Saúde
3.
Rio de Janeiro; s.n; 2017. 83 p. graf, ilus, tab.
Tese em Português | LILACS | ID: biblio-983607

RESUMO

Diante da relevância do papel e usos da informação nos dias atuais e, maisespecificamente, da internet e dos meios eletrônicos de comunicação, é importante verificar sea utilização dessas tecnologias está acompanhando sua evolução. Assim, o objetivo geraldeste trabalho foi avaliar o Serviço de Informação ao Cidadão no âmbito do Ministério daSaúde em comparação ao mesmo serviço do Ministério da Fazenda. Para tanto, foi realizadauma pesquisa exploratória qualitativa com base em dados secundários, utilizando umaabordagem formativa. Desenvolveu-se um estudo de casos contrastantes com um único nívelde análise e foi analisada a dimensão acesso à informação e suas subdimensões física,intelectual e comunicacional. As técnicas de coleta de dados foram análise documental epesquisa bibliográfica. Os resultados indicam que o acesso à informação não está sendoamplamente facilitado pelos órgãos do estudo, havendo vários problemas relacionados àssubdimensões analisadas. Na subdimensão física foram encontradas barreiras ao acesso físicoà informação, na comunicacional, problemas de fluxos confusos e na intelectual a linguagemtécnica não era acessível a um cidadão comum. É possível que uma revisão dos sites nosaspectos encontrados possa ajudar a melhorar o acesso á informação.


Given the relevance of the role and uses of information in the present day, and morespecifically, of the Internet and electronic means of communication, it is important to verify ifthe use of these technologies is following its evolution. Thus, the general objective of thiswork was to evaluate the Citizen Information Service within the scope of the Ministry ofHealth in comparison to the same service of the Ministry of Finance. For that, a qualitativeexploratory research was carried out based on secondary data, using a formative approach. Acontrasting cases study was developed with a single level of analysis and the dimension ofaccess to information and its physical, intellectual and communicational sub-dimensions wasanalyzed. The techniques of data collection were documentary analysis and bibliographicresearch. The results indicate that access to information is not being facilitated by the studyorgans, and there are several problems related to the subdimensions analyzed. In the physicalsubdimension barriers to physical access to information were found, in the communicationalproblems of confusing flows and in the intellectual the technical language was not accessibleto a common citizen. It is possible that a review of the sites in the aspects found may help toimprove access to information.


Assuntos
Humanos , Acesso à Informação , Serviços de Informação , Informação Pública , Relatos de Casos , Internet
4.
La Paz; CTIC; 2017. 26 p.
Não convencional em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1348349

RESUMO

Este documento tiene el objetivo de establecer los lineamientos específicos para la adecuación y publicación digital de datos por las entidades del sector público u organismos del Estado, a fin de promover la transparencia, el acceso a información, la innovación y el control social


Assuntos
Setor Público , Informação Pública , Governo Eletrônico , Gerenciamento de Dados , Bolívia
5.
RECIIS (Online) ; 10(4): 1-11, out.-dez. 2016. tab, ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-835228

RESUMO

Este artigo busca analisar os discursos, veiculados pela imprensa, das autoridades sanitárias e políticas sobre a primeira epidemia de dengue em Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil, em 1990, com o propósito de verificar a predominância ou não do uso da comunicação de crise. Foi feita uma pesquisa qualitativa embasada na teoria das representações sociais. e foram resgatadas 126 notícias de jornais e revistas sobre a epidemia em questão utilizando o método intitulado discurso do sujeito coletivo. A mídia desviou a atenção dos leitores para os embates políticos, e não para questões relativas ao binômio epidemiologia/saúde. Mesmo que o conteúdo informacional culpasse tanto o governo quanto a população, os leitores assumiram uma postura de passividade diante da situação. A grande mídia tem o poder de influenciar o cotidiano das pessoas e suas atuações políticas. Ela se apresenta como espaço de poder, com força na disputa pela hegemonia e na constituição da opinião pública sobre questões de saúde.


The objective of this article is to analyze the discourses by the public health and political authorities published by the print media on the first dengue epidemic in Ribeirão Preto, São Paulo/Brazil in 1990, in order toverify whether or not there is a prevalence of the use of the crisis communication. A qualitative research was developed based on the social representation theory and 126 news about that epidemic were extracted from newspapers and journals using the method in titled collective subject discourse. The media diverted the attention of readers from matters relating to the binomial epidemiology/health to the existing political conflicts. Thus, even the media bringing an informational content that blamed both the government and the population, the readers assumed a passive attitude in the face of that situation. The great media has power to influence the daily life of people and their political actions. The media presents itself as a power sphere, with strength in the struggle for the hegemony and in the formation of the opinion about the health problems.


Este artículo busca analizar los discursos de las autoridades de salud pública y políticas que la prensa transmitió en la primera epidemia de dengue en Ribeirão Preto/São Paulo/Brasil en 1990, con el fin deverificar se ha prevalecido o no el empleo de la comunicación de crisis. Hemos realizado uno estudio cualitativo basado en la teoría de las representaciones sociales y 126 noticias fueron extraídas de la prensa diaria y de otros periodicos utilizando el método del discurso del sujeto colectivo. Los medios de comunicación desvíaron la atención de los lectores para los conflictos políticos existentes, y no para los asuntos relacionados con el binomio epidemiología/salud. Aunque el contenido informativo culpase tanto el gobierno como la población, los lectores asumieron una postura pasiva en relación a aquella situación. Los grandes medios de comunicación tienen poder para influir en el día a día de las personas y en susacciones políticas. Ellos se presentan como un espacio de poder, con fuerza en la lucha por la hegemonía yen la formación de la opinión pública sobre cuestiones de salud.


Assuntos
Humanos , Dengue/epidemiologia , Dengue/prevenção & controle , Disseminação de Informação/métodos , Epidemias , Comunicação em Saúde , Saúde Pública , Brasil/epidemiologia , Meios de Comunicação de Massa , Informação Pública , Pesquisa Qualitativa
6.
Nutr. hosp ; 32(2): 606-615, ago. 2015. ilus, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-139991

RESUMO

Introduction: nowadays, the Internet is increasingly used by providers as a source of information for eating disorder health issues. However, health information on the Internet remains unregulated and varies in quality, accuracy and readability. Objective: the objective of this study was to determine both general and information quality of eating disorder websites, including obesity websites. Methods: three key terms (obesity, anorexia and bulimia) were entered into the Google® search engine. Websites were assessed using two tests (HonCode® certification and Bermudez-Tamayo et al. test) to analyze overall quality, and a third test (DISCERN test) to analyze specifically information quality. Results: there were no significant differences regarding overall quality among the different pathologies studied (p=0.197), although anorexia websites tended to obtain lower quality scores. Furthermore, all evaluated websites showed significant deficiencies regarding information quality (p=0.032). Nevertheless, obesity websites showed a significant higher information quality than anorexia websites. Discussion and conclusion: the overall quality of eating disorders websites is moderate, but the information quality that they contain is fairly poor. Remarkably, anorexia nervosa websites showed both the lower information and general quality, while bulimia websites showed a higher general quality and obesity websites presented the most reliable information (AU)


Introducción: actualmente, el uso de Internet como fuente de información sobre temas de salud, y más concretamente sobre trastornos alimentarios, está aumentando enormemente. Sin embargo, al no existir una regulación precisa, la información disponible puede variar en calidad y fiabilidad. Objetivo: el objetivo del presente trabajo fue determinar tanto la calidad general como la información contenida en las páginas web sobre obesidad y trastornos de la alimentación más visitadas en España. Métodos: se introdujeron consecutivamente los términos ‘obesidad’, ‘anorexia’ y ‘bulimia’ en el buscador Google®. La calidad general de las páginas web se analizó mediante dos test, la certificación internacional HonCode® y el test de Bermúdez-Tamayo et al.; la calidad de la información se analizó específicamente con el test DISCERN. Resultados: no observamos diferencias significativas en la calidad general entre las diferentes patologías estudiadas (p=0,197), aunque las páginas web sobre anorexia obtuvieron las menores puntuaciones. Además, todas las páginas web mostraron deficiencias significativas respecto a la calidad de la información (p=0,032). No obstante, las páginas sobre obesidad mostraron mayor calidad que las de anorexia. Discusión: la calidad general de las páginas sobre trastornos nutricionales es moderada, pero la calidad de la información que contienen es bastante deficiente. Hay que destacar que las páginas web sobre anorexia mostraron tanto la peor calidad como la peor información (AU)


Assuntos
Feminino , Humanos , Masculino , Obesidade/dietoterapia , Obesidade/epidemiologia , Obesidade/prevenção & controle , Webcasts como Assunto/ética , Webcasts como Assunto/normas , Navegador/estatística & dados numéricos , Informação Pública , Anorexia/epidemiologia , Bulimia/epidemiologia , Acesso à Informação/ética , Disseminação de Informação/ética , Disseminação de Informação/métodos , Informação Nutricional , Informação de Saúde ao Consumidor/ética , Informação de Saúde ao Consumidor/normas
8.
Nutr. hosp ; 31(supl.3): 29-37, mar. 2015. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-134534

RESUMO

Estimation of food consumption and nutrient intake is a topic of growing interest. Currently, both in Europe and in Spain, there are numerous sources of information on food consumption, that we provide information on different levels: national, household and individual, all of them are useful, but including some limitations, mainly arising from the lack of accurate data on food purchased but not consumed. The data obtained allow, among other things, meet dietary habits, explore the food quality, study the energy and nutrient intake and / or assessing exposure to food risks. Among the existing sources in Spain can highlight two surveys especially useful: the Household Budget Survey of the National Statistics Institute (INE) and Food Consumption Panel Ministry of Agriculture, Food and Environment (MAGRAMA). Both provide for many years food consumption but, lately, only in households. Both European and Spanish would be necessary to improve the usefulness of the data, standardize the type of survey used and could be comparable between them (AU)


La estimación del consumo de alimentos y la ingesta de nutrientes es un tema de creciente interés. Actualmente, tanto en Europa como en España, existen fuentes de información sobre el consumo de alimentos, que nos ofrecen esta información a distintos niveles: nacional, familiar o individual, todas ellas son de gran utilidad, pero incluyen algunas limitaciones, principalmente derivadas de la falta de datos precisos sobre los alimentos comprados pero no consumidos. Los datos obtenidos permiten, entre otras, conocer los hábitos alimentarios, explorar la calidad de la alimentación, estudiar la ingesta de energía y nutrientes y/o evaluar la exposición a riesgos alimentarios. Entre las fuentes existentes en España se pueden resaltar dos encuestas de especial utilidad: la encuesta de presupuestos familiares del Instituto Nacional de Estadística (INE) y el panel de consumo de alimentos del Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente (MAGRAMA). Ambas proporcionan desde hace bastantes años la información relativa al consumo de alimentos pero, últimamente, sólo en hogares. Tanto a nivel europeo como español sería necesario, para mejorar la utilidad de los datos, estandarizar el tipo de encuestas utilizadas, para ser comparables entre ellas (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Serviços de Informação/estatística & dados numéricos , Serviços de Informação , 24457 , /métodos , /estatística & dados numéricos , Vigilância Nutricional , Ciência da Informação/métodos , Ciência da Informação/tendências , Informação Pública , Espanha/epidemiologia , Europa (Continente)/epidemiologia
9.
Rio de Janeiro; s.n; 2015. 42 p. tab, graf.
Tese em Português | LILACS | ID: biblio-870367

RESUMO

Nos últimos anos, vários países aprovaram leis de acesso às informações públicas, visando uma maior transparência governamental e ampliação do processo de democratização da informação, como um direito fundamental do cidadão. No Brasil, a Lei de Acesso à Informação foi sancionada em 16 de maio de 2012 e desde então passa por um processo de implementação no Ministério da Saúde. O objetivo do estudo foi analisar, no período de dois anos de vigência da referida Lei, os dados do Sistema Eletrônico do Serviço de Informação ao Cidadão – e-SIC, referentes a 4.127 pedidos de informação, quanto às respostas fornecidas no prazo, aos recursos e às reclamações apresentados pelos cidadãos. Para tanto, foram analisados dois relatórios: relatório de pedidos de acesso à informação e solicitantes e o relatório de recursos e reclamações, disponibilizados pela Controladoria-Geral da União. Os resultados apresentados fizeram referência ao cumprimento dos prazos, às instâncias de recurso e ao perfil das solicitações. Considerando o curto período de análise e os dados gerados, o órgão vem desempenhando um bom processo de implementação, respeitando os prazos estabelecidos, mantendo a integridade dos estágios de recursos e ampliando o acesso às informações com vários canais de entrada. Merece destaque a disponibilização do canal Disque – Saúde, por meio do telefone 136, que é um serviço gratuito e de acesso nacional para disseminação de informação.


In recent times, several countries have approved acts of access to public informationaimed at attaining greater government transparency and the expansion of the democratization of information, as a fundamental right of citizenship. In Brazil, the Access to Information Act was enacted on 16 May 2012 and since then goes through a process of implementation in the Ministry of Health. The aim of the study was to analyze, during the period of two years of the Act, the Electronic System data from the Citizens Information Service - e-SIC, related to 4,127 requests for information complaints from citizens. Two reports were analyzed: requests for access to information and the appeals and complaints report, provided by the Comptroller General. The results are concerned to meeting deadlines, the Boards of Appeal and the requests profile. Considering the short period of analysis and the data generated, the agency has played a good implementation process, according to the deadlines established, maintaining the integrity of resources stages and expanding access to information with multiple input ports. Noteworthy is the availability of Disque Saude (Dial Health), through the phone 136, which is a free service and a channel for national access to information dissemination.


Assuntos
Humanos , Acesso à Informação/legislação & jurisprudência , Democracia , Disseminação de Informação , Administração Pública , Informação Pública , Governo Federal
10.
Perspect. bioét ; 19(35/36): 128-144, ene.-jun. 2014.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-745302

RESUMO

El presente trabajo indaga la forma en que se trata las noticias sobre células madre y salud, en diarios nacionales y de la provincia de Buenos Aires en Argentina, en el período 2007-2013. ¿Cómo los diarios evalúan el alcance, las consecuencias y los riesgos en las noticias? ¿Los medios se anticipan a la opinión pública o la reflejan?¿Cuál debe ser el rol del Estado para proteger a la población? La valoración periodística, sin la validación ética de la noticia, puede generar en personas que padecen enfermedades, sus familias y comunidades, expectativas que las torna vulnerables. Los medios de comunicación como formadores de opinión pública pueden influir en las decisiones de personas que encuentran en ellos sus fuentes de conocimiento en temas que desconocen. Las células madre y la información que representan deben ser sustentadas desde la bioética, a partir de factores como el contexto, alcances, consecuencias y riesgos...


Assuntos
Humanos , Células-Tronco , Argentina , Informação Pública
11.
Perspect. bioét ; 19(35/36): 145-155, ene.-jun. 2014.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-745303

RESUMO

Los pacientes que consideran el uso de células madre como una opción terapéutica rara vez fundamentan sus decisiones en fuentes de información científica. En la mayoría de los casos, perciben que la investigación y el entorno regulatorio de sus países son lentos y poco sensibles a sus necesidades. El objetivo del presente estudio es testear si una estrategia proactiva de comunicación implementada por una comisión argentina de científicios expertos, tal como la Comisión Asesora en Terapias Celulares y Medicina Regenerativa es capaz de atraer la atención de estos pacientes. Además de la creación de contenidos específicos de libre acceso a través de su página web y la elaboración de comunicados d prensa o la intervención directa de sus expertos en programas de radio y TV, la Comisión recibe consultas del público a través de una dirección de correo electrónico específica. Todas las consultas recibidas a lo largo de los últimos 17 meses fueron analizadas y clasificadas por tipo y tema de consulta, fecha de la consulta, tipología del consultante y el miembro de la Comisión que respondió a la misma. Esta información fue luego correlacionada con las fechas y contenidos de las diferentes intervenciones comunicacionales realizadas por la Comisión durante ese mismo período de tiempo. Los resultados del presente estudio sugieren que, a pesar de que pacientes y científicos pueden entender y evaluar el potencial de las terapias con células madre con criterios diferentes, es posible establecer u diálogo fructífero entre ellos. Este trabajo da sustento a la idea de que el diseño de una estrategia activa de comunicación puede funcionar como una herramienta efectiva para alcanzar a un público objetivo, tal como los pacientes y familiares de pacientes potencialmente vulnerables a verse implicados en terapias no probadas con células madre...


Assuntos
Humanos , Pesquisa com Células-Tronco/ética , Terapias em Estudo/ética , Informação Pública , Terapias em Estudo/tendências
12.
Rev. cub. inf. cienc. salud ; 25(2): 143-144, abr.-jun. 2014.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-712635

RESUMO

Sin embargo, la utilidad de las redes sociales para la Salud Pública no estriba solo en potenciar la comunicación horizontal, algo sumamente novedoso y atractivo, sino que el análisis automatizado del tráfico de información compartida a través de ellas permite detectar patrones y comportamientos asociados a la búsqueda y suministro de información sobre salud y medicamentos.4 Saltan a la vista las potencialidades de estas aplicaciones para la vigilancia en salud, la planificación de servicios de salud, el desarrollo de programas de intervención, de promoción de salud, entre otros...


Assuntos
Sistemas de Informação , Saúde Pública , Informação Pública , Rede Social
13.
Rev. cuba. inf. cienc. salud ; 25(2)abr.-jun. 2014.
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-57389

RESUMO

Sin embargo, la utilidad de las redes sociales para la Salud Pública no estriba solo en potenciar la comunicación horizontal, algo sumamente novedoso y atractivo, sino que el análisis automatizado del tráfico de información compartida a través de ellas permite detectar patrones y comportamientos asociados a la búsqueda y suministro de información sobre salud y medicamentos.4 Saltan a la vista las potencialidades de estas aplicaciones para la vigilancia en salud, la planificación de servicios de salud, el desarrollo de programas de intervención, de promoción de salud, entre otros...(AU)


Assuntos
Rede Social , Sistemas de Informação , Informação Pública , Saúde Pública
14.
Rev. enferm. Cent.-Oeste Min ; 4(1): 1004-1018, jan.-abr.2014.
Artigo em Português | LILACS, BDENF - Enfermagem | ID: lil-733759

RESUMO

Estudo de abordagem qualitativa que buscou identificar e analisar os marcos legais do direito à informação em saúde noBrasil. Utilizou-se da pesquisa documental a partirde normatizações, Relatórios de Conferências Nacionais de Saúde e oPlano Nacional de Saúde. Os dados foram analisadossegundo a Análise de Conteúdo. Verificou-se que a Constituiçãofederal brasileira, a Lei de Acesso a Informação e aLei Orgânica da Saúde compõem a base fundamental dodireito aoacesso às informações em saúde. A política nacionalde informação e informática em saúde, em suas versões, tambémelucida o direito a informação como sua premissa maior. Entretanto, reconhece-se que a garantia do direito a informaçãoem saúde, além das leis, depende de políticas públicas de informação legitimadas, e a melhor estruturação do país no quetange ao acesso, coleta, armazenamento, qualificação, análise e disseminação de informações. Conclui-se que no Brasil, odireito a informação em saúde, apesar de possuir marcos legais explícitos, ainda precisa ter o seu exercício materializado na atual prática informacional.


Qualitative study that sought to identify and analyze the legal marks of the right to health information in Brazil. We usedthe documentary research from norms, reports National Conferences on Health and the National Health Plan. Data wereanalyzed using Content Analysis. It was found thatthe Brazilian Federal Constitution, the Law on Access to Informationand Health Law make up the basic fundamental right of access to health information. However, it is recognized that itsguarantee, beyond the laws, depends on public policies legitimized information, and better structuringof the country interms of access, collection, storage, qualification, analysis and dissemination of information. We conclude that in Brazil,the right to health information, despite having explicit legal marks still need their exercise materialized in the currentinformationalpraxis.


Un estudio cualitativo que buscó identificar y analizar el marco legal del derecho a la información desalud en Brasil. Seutilizó la investigación documental de las normas,los informes de las Conferencias Nacionales de Salud y el Plan Nacionalde Salud. Los datos fueron analizados mediante el análisis de contenido. Se constató que la Constitución Federal de Brasil,la Ley de Acceso a la Información de la Salud y constituyen el derecho fundamental básico de acceso a la informaciónsanitaria. La política nacional de información y lainformática de la salud en sus versiones también aclara el derecho a lainformación como una premisa mayor. Sin embargo, se reconoce que la garantía del derecho a la información de la salud,allá de las leyes, depende de las políticas públicas legitimadas de información y una mejor estructuración del país entérminos de acceso, recogida, almacenamiento, clasificación, análisis y difusión de información. Podemos concluir de queen Brasil, el derecho a la información sanitaria, apesar de contar con marcos legales explícitos siguen necesitando suejercicio materializado en la práctica informativaactual.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Acesso à Informação , Atenção à Saúde , Comunicação em Saúde , Informação Pública , Informação de Saúde ao Consumidor , Privacidade , Promoção da Saúde , Sistemas de Informação em Saúde , Pesquisa Qualitativa
15.
Lima; Perú. Ministerio de Salud; 1 ed; 2013. 50 p. ilus.
Monografia em Espanhol | LILACS, MINSAPERÚ | ID: biblio-1181237

RESUMO

El presente documento promueve la transparencia de los actos del Estado y regula el derecho fundamental del acceso a la información. Consta de cuatro títulos, dos capítulos, treintiseis artículos y tres disposiciones transitorias, complementarias y finales, los cuales forman parte integrante del presente Decreto Supremo


Assuntos
Acesso à Informação , Informação Pública , Legislação como Assunto , Legislação em Ciência e Tecnologia , Peru
16.
Lima; Perú. Ministerio de Salud; 1 ed; 2013. 50 p. ilus.
Monografia em Espanhol | MINSAPERÚ | ID: pru-7810

RESUMO

El presente documento promueve la transparencia de los actos del Estado y regula el derecho fundamental del acceso a la información. Consta de cuatro títulos, dos capítulos, treintiseis artículos y tres disposiciones transitorias, complementarias y finales, los cuales forman parte integrante del presente Decreto Supremo(AU)


Assuntos
Legislação como Assunto , Legislação em Ciência e Tecnologia , Acesso à Informação , Informação Pública , Peru
17.
Journal of health informatics in developing countries ; 7(1): 34-49, 2013. tab, graf, ilus
Artigo em Inglês | MedCarib | ID: med-17781

RESUMO

This paper aims to evaluate the usability of the Trinidad and Tobago Virtual Health Library (TTVHL) website based upon opinions of employees, students and ‘walk-ins’ in health care environments. Questionnaires were administered either in person or via e-mail to 122 persons who agreed to comment on the TTVHL website. All 122 responses were usable, resulting in a response rate of 100%. Data were generated using coded or classified responses and the findings were derived from data analysis. Respondents represented three categories of participants, viz.: health care personnel; library/information personnel; and persons operating outside of the biomedical or library/information fields. Their overall opinion of the website was favourable. Limitations of time, research personnel, and Internet access curtailed the administration of the survey at some locations where eligible respondents were present. The method employed can readily be applied to other VHL websites. Research on virtual health libraries within Latin America and the Caribbean is still in the early stages.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Bibliotecas Digitais , Interface Usuário-Computador , Armazenamento e Recuperação da Informação , Gestão da Informação , Informática Médica , Trinidad e Tobago , Países em Desenvolvimento , Informação Pública , Disseminação de Informação , Produtos e Serviços de Informação , Tecnologia da Informação
18.
Rev. bras. cir. plást ; 27(4): 531-535, out.-dez. 2012. graf, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-675893

RESUMO

INTRODUÇÃO: A internet se tornou uma das mais importantes fontes de informação sobre saúde. Poucos estudos avaliam as características do acesso à internet pelos pacientes e a influência das informações obtidas na decisão em realizar uma cirurgia. O objetivo deste estudo é descrever as características do acesso à internet pelos pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS) e da rede privada que pretendem se submeter a uma cirurgia plástica, bem como avaliar o impacto do acesso na confiança do paciente em realizar o procedimento. MÉTODO: Realizado estudo observacional de corte transversal com uso de dados coletados por meio de 200 questionários respondidos por pacientes ainda não operados, sendo 100 dirigidos aos pacientes atendidos no ambulatório de Cirurgia Plástica do Hospital Universitário Professor Edgard Santos (SUS) e 100, aos pacientes atendidos em consultório da rede privada de saúde, na cidade de Salvador, BA. RESULTADOS: A frequência do acesso à internet na busca por informação sobre cirurgia plástica foi significativamente diferente entre o SUS (n = 24; 24%) e a rede privada (n = 64; 64%). A maioria dos pacientes (n = 48; 54,5%) acessou um a três sites. Os sites de clínicas de cirurgia plástica foram os mais procurados (n = 74; 84,1%), seguidos pelo site da Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica. Cinquenta por cento dos pacientes afirmaram ter encontrado informações contrárias sobre um mesmo assunto. Ainda assim, 71 (80,7%) dos entrevistados afirmaram se sentir seguros em realizar a cirurgia. CONCLUSÕES: A internet foi significativamente utilizada na busca de informações sobre cirurgia plástica. Independentemente da contradição entre as informações encontradas nos sites, a maioria dos pacientes sentiu-se segura em realizar o procedimento cirúrgico desejado.


BACKGROUND: The Internet has become one of the most important sources of health information. However, few studies have assessed the characteristics of Internet usage by patients or how the information obtained affects decisions to undergo surgery. This study describes the characteristics of Internet usage by patients who intended to undergo plastic surgery at the Unified Health System (SUS) and private networks and how it affected their confidence. METHODS: A cross-sectional observational study was performed using data collected by 200 surveys filled out by patients before the operation. One hundred surveys were sent to patients attending the outpatient clinic of Plastic Surgery of Professor Edgard Santos University Hospital (SUS), and the remaining 100 to patients treated in private health clinics in Salvador, BA. RESULTS: The frequency of Internet use to seek health information on plastic surgery differed significantly between the SUS (n = 24; 24%) and private health services (n = 64; 64%). Most of the patients (n = 48; 54.5%) visited 1 to 3 sites. The websites of plastic surgery centers were the most sought (n = 74; 84.1%), followed by the Brazilian Society of Plastic Surgery website. Half of the patients reported the existence of contradictory information. Moreover, 71 (80.7%) of the respondents reported feeling that undergoing surgery was safe. CONCLUSIONS: The Internet was widely used to seek information on plastic surgery. Although visited sites contained contradictory information, most patients felt safe before undergoing their desired surgery.


Assuntos
Humanos , Internet , Acesso dos Pacientes aos Registros , Informação Pública , Inquéritos e Questionários , Cirurgia Plástica , Sistema Único de Saúde , Informação , Métodos , Pacientes
19.
Rev. Soc. Esp. Dolor ; 19(5): 252-258, sept.-oct. 2012. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-107392

RESUMO

Objetivos: las Organizaciones de Salud no son ajenas a los movimientos migratorios humanos que han dibujado una nueva realidad multicultural, debiendo gestionar la diversidad en el «día a día». Los Sistemas Sanitarios consideran beneficiosa la información y la participación de los pacientes en su proceso asistencial, que en ocasiones se ve dificultada por la barrera idiomática en algunos de nuestros pacientes. Existen diversos factores que influyen en el dolor postoperatorio. Entre dichos factores destaca la preparación preoperatoria del paciente, incluyendo el nivel de información y su nivel de ansiedad. Para ayudar a mejorar este aspecto es necesario emitir la información en diferentes idiomas. El objetivo de este trabajo ha sido mejorar la comunicación entre los profesionales y los usuarios. Para ello, decidimos elaborar un Tríptico Informativo Multicultural del Tratamiento del Dolor Agudo Postoperatorio, que contempla los idiomas más prevalentes en nuestra Área. Material y métodos: se distinguen diferentes fases en la elaboración, diseño y traducción del tríptico informativo multicultural: constitución de una Comisión para el diseño y elaboración del tríptico en español, traducción del tríptico a los idiomas de los grupos de usuarios no hispanohablantes más prevalentes en nuestro hospital, verificación de las traducciones por personal sanitario nativo de dichas lenguas, revisión y evaluación por la Comisión de Calidad del Hospital Universitario Puerto Real (HUPR), aprobación de Tríptico por la Comisión de Calidad, impresión del Tríptico y distribución en la Consulta de Preanestesia para su distribución entre los pacientes. Resultados: se elabora y diseña un Tríptico Informativo- Educativo que es traducido a las lenguas nativas de los principales grupos de pacientes atendidos (español, inglés, francés, alemán y árabe), facilitando el conocimiento de nuestra Unidad a la mayoría de las personas que acuden a la Consulta de Preanestesia de nuestro Hospital. La información contenida en el Tríptico incluye entre otros aspectos: presentación de la UDA y de sus componentes, objetivos de la UDA, metodología de trabajo, procedimientos en la asistencia diaria, instrumentos de evaluación del dolor, circuitos de trabajo, tratamientos analgésicos utilizados y sus posibles complicaciones, vías de administración y resultados a conseguir. En la Consulta de Preanestesia del HUPR suelen ser atendidos unos 130 pacientes a la semana; de ellos, un 4% no entienden el español. La información escrita ha mejorado el cumplimiento del tratamiento del dolor; así como, el conocimiento del funcionamiento de la analgesia controlada por el paciente (PCA) y de los posibles efectos secundarios por parte de los pacientes. Asimismo, ha mejorado la satisfacción de los pacientes, al considerar que participan de forma activa en su tratamiento del dolor. Conclusiones: la creación de un Tríptico Informativo Multicultural del Tratamiento del Dolor Agudo Postoperatorio, ha demostrado ser una herramienta útil, que refuerza la información oral sobre el tratamiento del dolor postoperatorio y facilita la colaboración del paciente y sus familiares, minimizando el estrés de dichos pacientes, secundario al desconocimiento sobre el tratamiento del dolor tras la cirugía (AU)


Objectives: health organizations are not immune to human migration that have drawn a new multicultural reality and must manage diversity in the "day to day". Health systems considered beneficial information and patient involvement in the care process, which is sometimes hampered by the language barrier in some of our patients. There are several factors that influence postoperative pain. These factors highlight the preoperative preparation of the patient, including the level of information and level of anxiety. To help improve this aspect is necessary to make information in different languages. The aim of this work was to improve communication between professionals and users. To do this, we decided to prepare an information leaflet Multicultural Treatment of acute postoperative pain, which includes the languages most prevalent in our area. Material and methods: we distinguish different phases in the development, design and translation of multicultural information leaflet: establishment of a Commission for the design and development of the Spanish triptych, triptych translation into the languages of the users groups speaking more prevalent in our hospital, verification of translations by health such native languages, review and evaluation by the Commission on Quality of Hospital Universitario Puerto Real (HUPR) Triptych approval by the Commission of Quality, triptych print and distribution Preanesthesia Consultation for distribution to patients. Results: develops and designs an information leaflet - Education that is translated into the native languages of the main groups of patients treated (Spanish, English, French, German and Arabic), facilitating awareness of our Oneness to most people attend the pre-anesthesia consultation of our Hospital. The information in the leaflet includes among other things: presentation of the UDA and its components, the UDA objectives, work methodology, daily attendance procedures, pain assessment tools, working circuits, analgesic treatments used and their complications, routes of administration and to achieve results. The consultation of the HUPR Preanesthesia usually attended about 130 patients a week, of which 4% do not understand Spanish. Written information has improved the performance of pain management as well as the knowledge of the functioning of the patient-controlled analgesia (PCA) and possible side effects by patients. It has also improved patient satisfaction, considering that actively participate in their treatment of pain (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Dor Aguda/epidemiologia , Educação de Pacientes como Assunto , Bulas para o Paciente , Disseminação de Informação/métodos , Informação de Saúde ao Consumidor/métodos , Informação de Saúde ao Consumidor , Dor Pós-Operatória/epidemiologia , Educação em Saúde/métodos , Educação de Pacientes como Assunto/métodos , Serviços de Informação/organização & administração , Informação Pública , Produtos e Serviços de Informação , Educação em Saúde/estatística & dados numéricos , Educação em Saúde/tendências , Educação de Pacientes como Assunto/tendências , Promoção da Saúde/métodos , Promoção da Saúde/tendências
20.
Recurso educacional aberto em Espanhol | CVSP - Regional | ID: oer-110

RESUMO

Este curso tiene como propósito apoyar los procesos de toma de decisiones de los Estados Miembros de la OPS/OMS en la respuesta a las emergencias de salud pública, a través del fortalecimiento de las capacidades de los participantes del Diplomado, en aspectos de planificación y gerencia de la comunicación de riesgo en salud pública. El Diplomado virtual de comunicación de riesgo en salud pública estará integrado por seis módulos educativos que a su vez se subdividirán en unidades de aprendizaje. Los módulos y unidades han sido diseñados de tal manera que puedan aportarle al participante todo aquello que necesitará para llevar a cabo el producto final del Diplomado: diseñar una estrategia de comunicación de riesgo que pueda ser aplicada en preparación para responder a situaciones de crisis y emergencia de salud pública de interés para su comunidad, localidad, país o la institución en la cual labora. Este curso estará dirigido a: comunicadores y profesionales de la salud de los ministerios de Salud y de otras instituciones de salud o desastres a nivel nacional o local; profesores y catedráticos de facultades relacionadas con la comunicación, los desastres o la salud.


Assuntos
Comunicação Social de Emergência , Comunicação em Saúde , Prática de Saúde Pública , Saúde Pública , Informação Pública , Fatores de Risco
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