Your browser doesn't support javascript.
loading
Large deletion in PIGL: a common mutational mechanism in CHIME syndrome?
Ceroni, José Rm; Yamamoto, Guilherme L; Honjo, Rachel S; Kim, Chong A; Passos-Bueno, Maria R; Bertola, Débora R.
Affiliation
  • Ceroni JR; Genetics Unit, Instituto da Criança do Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
  • Yamamoto GL; Genetics Unit, Instituto da Criança do Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
  • Honjo RS; Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
  • Kim CA; Genetics Unit, Instituto da Criança do Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
  • Passos-Bueno MR; Genetics Unit, Instituto da Criança do Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
  • Bertola DR; Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
Genet Mol Biol ; 41(1): 85-91, 2018.
Article in En | MEDLINE | ID: mdl-29473937
Fulltext
Add to My VHL
Print
XML
PubMed Links
Search on Google

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Language: En Journal: Genet Mol Biol Year: 2018 Document type: Article Affiliation country:
Fulltext
Add to My VHL
Print
XML
PubMed Links
Search on Google

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Language: En Journal: Genet Mol Biol Year: 2018 Document type: Article Affiliation country: