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Anomalous origin of the right coronary artery from the pulmonary artery in an infant with a heart murmur: Case report. / Oiigen anomalo de la arteria coronaiia derecha de la arteiia pulmonar en un lactante con soplo cardiaco: A proposito de un caso.
Saavedra, Melina J; Mozzi, Javier; Nápoli, Natalia; Villa, Alejandra; Barretta, Jorge; Marantz, Pablo.
Affiliation
  • Saavedra MJ; Departamento de Pediatría, Servicio de Cardiología Pediátrica, Hospital Italiano de Buenos Aires. melina.saavedra@hiba.org.ar.
  • Mozzi J; Departamento de Pediatría, Servicio de Cardiología Pediátrica, Hospital Italiano de Buenos Aires.
  • Nápoli N; Departamento de Pediatría, Servicio de Cardiología Pediátrica, Hospital Italiano de Buenos Aires.
  • Villa A; Departamento de Pediatría, Servicio de Cardiología Pediátrica, Hospital Italiano de Buenos Aires.
  • Barretta J; Servicio de Cirugía Cardiovascular Pediátrica, Hospital Italiano de Buenos Aires.
  • Marantz P; Departamento de Pediatría, Servicio de Cardiología Pediátrica, Hospital Italiano de Buenos Aires.
Arch Argent Pediatr ; 116(6): e789-e792, 2018 12 01.
Article in En, Es | MEDLINE | ID: mdl-30457739
ABSTRACT
The anomalous origin of the right coronary artery from the pulmonary artery (ARCAPA) is a rare entity that has an incidence of 0.002 % and can potentially cause sudden death. Unlike to the anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA), usually presented with myocardial ischemia and heart failure; the diagnosis of ARCAPA is often incidental during evaluation of a heart murmur. We report a case of a 6 months old female patient referred to us with a cardiac murmur and a suspicion of coronary fistula. For a proper diagnostic assessment an echocardiogram, a computed tomography angiography and a cardiac catheterization were requested. A small ostium secundum-type atrial septal defect (ASD) and an ARCAPA were revealed. At 11 months old, the patient was scheduled for corrective cardiovascular surgery. The aim of this report is to describe a low incidence and potentially fatal disease.
RESUMEN
El origen anómalo de la arteria coronaria derecha de la arteria pulmonar es una entidad rara con una incidencia del 0,002 % y potencialmente grave, que puede causar muerte súbita. El diagnóstico frecuentemente es incidental, secundario a evaluaciones por soplos cardíacos a diferencia del origen anómalo de la arteria coronaria izquierda de la arteria pulmonar, reconocido por presentar isquemia miocárdica e insuficiencia cardíaca. Se reporta el caso de una niña de 6 meses evaluada por un soplo y derivada por sospecha de fístula coronaria. La evaluación mediante ecocardiograma doppler color, cateterismo cardíaco y angiotomografía mostró la presencia de una comunicación interauricular ostium secundum pequeña y origen anómalo de la arteria coronaria derecha de la arteria pulmonar. A los 11 meses, se realizó una cirugía de reimplante de la arteria coronaria derecha en la arteria aorta y el cierre de la comunicación interauricular.
Subject(s)
Key words

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Heart Murmurs / Bland White Garland Syndrome / Heart Septal Defects, Atrial Type of study: Diagnostic_studies Limits: Female / Humans / Infant Language: En / Es Journal: Arch Argent Pediatr Year: 2018 Document type: Article

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Heart Murmurs / Bland White Garland Syndrome / Heart Septal Defects, Atrial Type of study: Diagnostic_studies Limits: Female / Humans / Infant Language: En / Es Journal: Arch Argent Pediatr Year: 2018 Document type: Article