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[French practical guidelines for the diagnosis and management of IPF - 2021 update, full version]. / Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique ­ Actualisation 2021. Version intégrale.
Cottin, V; Bonniaud, P; Cadranel, J; Crestani, B; Jouneau, S; Marchand-Adam, S; Nunes, H; Wémeau-Stervinou, L; Bergot, E; Blanchard, E; Borie, R; Bourdin, A; Chenivesse, C; Clément, A; Gomez, E; Gondouin, A; Hirschi, S; Lebargy, F; Marquette, C-H; Montani, D; Prévot, G; Quetant, S; Reynaud-Gaubert, M; Salaun, M; Sanchez, O; Trumbic, B; Berkani, K; Brillet, P-Y; Campana, M; Chalabreysse, L; Chatté, G; Debieuvre, D; Ferretti, G; Fourrier, J-M; Just, N; Kambouchner, M; Legrand, B; Le Guillou, F; Lhuillier, J-P; Mehdaoui, A; Naccache, J-M; Paganon, C; Rémy-Jardin, M; Si-Mohamed, S; Terrioux, P.
Affiliation
  • Cottin V; Centre national coordonnateur de référence des maladies pulmonaires rares, service de pneumologie, hôpital Louis-Pradel, Hospices Civils de Lyon (HCL), Lyon, France; UMR 754, IVPC, INRAE, Université de Lyon, Université Claude-Bernard Lyon 1, Lyon, France; Membre d'OrphaLung, RespiFil, Radico-ILD2, e
  • Bonniaud P; Centre de référence constitutif des maladies pulmonaires rares, service de pneumologie et soins intensifs respiratoires, centre hospitalo-universitaire de Bourgogne et faculté de médecine et pharmacie, université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon ; Inserm U123-1, Dijon, France.
  • Cadranel J; Centre de référence constitutif des maladies pulmonaires rares, service de pneumologie et oncologie thoracique, Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), hôpital Tenon, Paris ; Sorbonne université GRC 04 Theranoscan, Paris, France.
  • Crestani B; Centre de référence constitutif des maladies pulmonaires rares, service de pneumologie A, AP-HP, hôpital Bichat, Paris, France.
  • Jouneau S; Centre de compétence pour les maladies pulmonaires rares de l'adulte, service de pneumologie, hôpital Pontchaillou, Rennes ; IRSET UMR1085, université de Rennes 1, Rennes, France.
  • Marchand-Adam S; Centre de compétence pour les maladies pulmonaires rares de l'adulte, hôpital Bretonneau, service de pneumologie, CHRU, Tours, France.
  • Nunes H; Centre de référence constitutif des maladies pulmonaires rares, service de pneumologie, AP-HP, hôpital Avicenne, Bobigny ; université Sorbonne Paris Nord, Bobigny, France.
  • Wémeau-Stervinou L; Centre de référence constitutif des maladies pulmonaires rares, Institut Cœur-Poumon, service de pneumologie et immuno-allergologie, CHRU de Lille, Lille, France.
  • Bergot E; Centre de compétence pour les maladies pulmonaires rares de l'adulte, service de pneumologie et oncologie thoracique, hôpital Côte de Nacre, CHU de Caen, Caen, France.
  • Blanchard E; Centre de compétence pour les maladies pulmonaires rares de l'adulte, service de pneumologie, hôpital Haut Levêque, CHU de Bordeaux, Pessac, France.
  • Borie R; Centre de référence constitutif des maladies pulmonaires rares, service de pneumologie A, AP-HP, hôpital Bichat, Paris, France.
  • Bourdin A; Centre de compétence pour les maladies pulmonaires rares de l'adulte, département de pneumologie et addictologie, hôpital Arnaud-de-Villeneuve, CHU de Montpellier, Montpellier ; Inserm U1046, CNRS UMR 921, Montpellier, France.
  • Chenivesse C; Centre de référence constitutif des maladies pulmonaires rares, service de pneumologie et d'immuno-allergologie, hôpital Albert Calmette ; CHRU de Lille, Lille ; centre d'infection et d'immunité de Lille U1019 - UMR 9017, Université de Lille, CHU Lille, CNRS, Inserm, Institut Pasteur de Lille, Lille
  • Clément A; Centre de ressources et de compétence de la mucoviscidose pédiatrique, centre de référence des maladies respiratoires rares (RespiRare), service de pneumologie pédiatrique, hôpital d'enfants Armand-Trousseau, CHU Paris Est, Paris ; Sorbonne université, Paris, France.
  • Gomez E; Centre de compétence pour les maladies pulmonaires rares, département de pneumologie, hôpitaux de Brabois, CHRU de Nancy, Vandoeuvre-les Nancy, France.
  • Gondouin A; Centre de compétence pour les maladies pulmonaires rares, service de pneumologie, CHU Jean-Minjoz, Besançon, France.
  • Hirschi S; Centre de compétence pour les maladies pulmonaires rares, service de pneumologie, Nouvel Hôpital civil, Strasbourg, France.
  • Lebargy F; Centre de compétence pour les maladies pulmonaires rares, service de pneumologie, CHU Maison Blanche, Reims, France.
  • Marquette CH; Centre de compétence pour les maladies pulmonaires rares, FHU OncoAge, département de pneumologie et oncologie thoracique, hôpital Pasteur, CHU de Nice, Nice cedex 1 ; Université Côte d'Azur, CNRS, Inserm, Institute of Research on Cancer and Aging (IRCAN), Nice, France.
  • Montani D; Centre de compétence pour les maladies pulmonaires rares, centre national coordonnateur de référence de l'hypertension pulmonaire, service de pneumologie et soins intensifs pneumologiques, AP-HP, DMU 5 Thorinno, Inserm UMR S999, CHU Paris-Sud, hôpital de Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre ; Université Pari
  • Prévot G; Centre de compétence pour les maladies pulmonaires rares, service de pneumologie, CHU Larrey, Toulouse, France.
  • Quetant S; Centre de compétence pour les maladies pulmonaires rares, service de pneumologie et physiologie, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.
  • Reynaud-Gaubert M; Centre de compétence pour les maladies pulmonaires rares, service de pneumologie, AP-HM, CHU Nord, Marseille ; Aix Marseille Université, IRD, APHM, MEPHI, IHU-Méditerranée Infection, Marseille, France.
  • Salaun M; Centre de compétence pour les maladies pulmonaires rares, service de pneumologie, oncologie thoracique et soins intensifs respiratoires & CIC 1404, hôpital Charles Nicole, CHU de Rouen, Rouen ; IRIB, laboratoire QuantiIF-LITIS, EA 4108, université de Rouen, Rouen, France.
  • Sanchez O; Centre de compétence pour les maladies pulmonaires rares, service de pneumologie et soins intensifs, hôpital européen Georges-Pompidou, AP-HP, Paris, France.
  • Trumbic B; Cap Evidence, Paris, France.
  • Berkani K; Clinique Pierre de Soleil, Vetraz Monthoux, France.
  • Brillet PY; Université Paris 13, UPRES EA 2363, Bobigny ; service de radiologie, AP-HP, hôpital Avicenne, Bobigny, France.
  • Campana M; Service de pneumologie et oncologie thoracique, CHR Orléans, Orléans, France.
  • Chalabreysse L; Service d'anatomie-pathologique, groupement hospitalier est, HCL, Bron, France.
  • Chatté G; Cabinet de pneumologie et infirmerie protestante, Caluire, France.
  • Debieuvre D; Service de pneumologie, GHRMSA, hôpital Emile-Muller, Mulhouse, France.
  • Ferretti G; Université Grenoble Alpes, Grenoble ; service de radiologie diagnostique et interventionnelle, CHU Grenoble Alpes, Grenoble, France.
  • Fourrier JM; Association Pierre-Enjalran Fibrose Pulmonaire Idiopathique (APEFPI), Meyzieu, France.
  • Just N; Service de pneumologie, CH Victor-Provo, Roubaix, France.
  • Kambouchner M; Service de pathologie, AP-HP, hôpital Avicenne, Bobigny, France.
  • Legrand B; Cabinet médical de la Bourgogne, Tourcoing ; Université de Lille, CHU Lille, ULR 2694 METRICS, CERIM, Lille, France.
  • Le Guillou F; Cabinet de pneumologie, pôle santé de l'Esquirol, Le Pradet, France.
  • Lhuillier JP; Cabinet de pneumologie, La Varenne Saint-Hilaire, France.
  • Mehdaoui A; Service de pneumologie et oncologie thoracique, CH Eure-Seine, Évreux, France.
  • Naccache JM; Service de pneumologie, allergologie et oncologie thoracique, GH Paris Saint-Joseph, Paris, France.
  • Paganon C; Centre national coordonnateur de référence des maladies pulmonaires rares, service de pneumologie, hôpital Louis-Pradel, Hospices Civils de Lyon (HCL), Lyon, France.
  • Rémy-Jardin M; Institut Cœur-Poumon, service de radiologie et d'imagerie thoracique, CHRU de Lille, Lille, France.
  • Si-Mohamed S; Département d'imagerie cardiovasculaire et thoracique, hôpital Louis-Pradel, HCL, Bron ; Université de Lyon, INSA-Lyon, Université Claude-Bernard Lyon 1, UJM-Saint Etienne, CNRS, Inserm, CREATIS UMR 5220, U1206, Villeurbanne, France.
  • Terrioux P; Cabinet de pneumologie, Meaux, France.
Rev Mal Respir ; 39(7): e35-e106, 2022 Sep.
Article in Fr | MEDLINE | ID: mdl-35752506
ABSTRACT

BACKGROUND:

Since the previous French guidelines were published in 2017, substantial additional knowledge about idiopathic pulmonary fibrosis has accumulated.

METHODS:

Under the auspices of the French-speaking Learned Society of Pulmonology and at the initiative of the coordinating reference center, practical guidelines for treatment of rare pulmonary diseases have been established. They were elaborated by groups of writers, reviewers and coordinators with the help of the OrphaLung network, as well as pulmonologists with varying practice modalities, radiologists, pathologists, a general practitioner, a head nurse, and a patients' association. The method was developed according to rules entitled "Good clinical practice" in the overall framework of the "Guidelines for clinical practice" of the official French health authority (HAS), taking into account the results of an online vote using a Likert scale.

RESULTS:

After analysis of the literature, 54 recommendations were formulated, improved, and validated by the working groups. The recommendations covered a wide-ranging aspects of the disease and its treatment epidemiology, diagnostic modalities, quality criteria and interpretation of chest CT, indication and modalities of lung biopsy, etiologic workup, approach to familial disease entailing indications and modalities of genetic testing, evaluation of possible functional impairments and prognosis, indications for and use of antifibrotic therapy, lung transplantation, symptom management, comorbidities and complications, treatment of chronic respiratory failure, diagnosis and management of acute exacerbations of fibrosis.

CONCLUSION:

These evidence-based guidelines are aimed at guiding the diagnosis and the management in clinical practice of idiopathic pulmonary fibrosis.
Subject(s)
Key words

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Pulmonary Medicine / Lung Transplantation / Idiopathic Pulmonary Fibrosis Type of study: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Limits: Humans Language: Fr Journal: Rev Mal Respir Year: 2022 Document type: Article

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Pulmonary Medicine / Lung Transplantation / Idiopathic Pulmonary Fibrosis Type of study: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Limits: Humans Language: Fr Journal: Rev Mal Respir Year: 2022 Document type: Article