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Talla final en pacientes transplantados renales bajo tratamiento con hormona de crecimiento / Final height in renal transplant patients after growth hormone treatment
Gil, S; Vaiani, E; Guercio, G; Ciaccio, M; Turconi, A; Delgado, N; Belgorosky, A.
  • Gil, S; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Servicio de Endocrinología. Buenos Aires. AR
  • Vaiani, E; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Servicio de Endocrinología. Buenos Aires. AR
  • Guercio, G; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Servicio de Endocrinología. Buenos Aires. AR
  • Ciaccio, M; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Servicio de Endocrinología. Buenos Aires. AR
  • Turconi, A; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Servicio de Nefrología. Buenos Aires. AR
  • Delgado, N; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Servicio de Nefrología. Buenos Aires. AR
  • Belgorosky, A; Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Servicio de Endocrinología. Buenos Aires. AR
Med. infant ; 17(2): 151-155, Junio 2010. ilus, Tab
Article Es | LILACS, UNISALUD, BINACIS | ID: biblio-1248033
: AR305.1
El retardo de crecimiento es un importante problema clínico aun no resuelto ni correctamente manejado en niños con insuficiencia renal crónica (IRC). La optimización de todos los parámetros metabólicos y nutricionales no siempre lleva a una mejoría del crecimiento en estos pacientes. Desde hace aproximadamente 20 años se utiliza el tratamiento con rhGH para mejorar la talla en este grupo de niños. La bibliografía internacional muestra mejoría de la velocidad de crecimiento en estos pacientes sin embargo la experiencia publicada en la talla final (TF) alcanzada por los mismos es escasa. Los objetivos de este estudio fueron1) evaluar la talla final alcanzada por pacientes transplantados renales(TxR) que recibieron tratamiento con rhGH (GrGH) comparándolos con un grupo control (GrC) con similares características clínicas, 2) evaluar los factores predictores de la TF, y 3) la repercusión de dicho tratamiento en la función renal. La TF en el GrGH fue significativamente mayor que la TF del GrC (-1.96 ± 1.13 vs -3.48 ± 1.19 SDS respectivamente, p <0.05). La talla (SDS) al inicio del tratamiento con rhGH fue la única variable significativa para predecir la respuesta al tratamiento (p= 0.001). Se observó una disminución significativa ClCr final en ambos grupos (GrGH 76 ± 18 vs 66 ± 14 ml/min/m2 sup p<0.05; GrC 72 ± 19 vs 56 ± 9 ml/min/m2 sup, p<0.05) lo que sugiere una caída similar del filtrado glomerular en ambos grupos independiente del tratamiento.

Conclusión:

Nuestros hallazgos permiten confirmar que el tratamiento con rhGH es efectivo para mejorar la talla final en pacientes TxR sin afectar la función renal (AU)
Growth retardation is a common and significant clinical problem that is not adequately managed in children with chronic renal disease. Despite optimization of metabolic parameters the growth of this patients not always amelioreted. About 20 years ago rhGH treatment became to be used for this group of children to optimization final height.The international experience show that rhGH treatment improve growth velocity but the results about final heigth are scarse. The aims of our trial were 1) to evaluate final height in renal transplant patients treated with rhGH (n=23) comparing with a control group not treated with rhGH (n=14) with similar characteristics, 2) to evaluate the effect of rhGH on creatinine clearance,3) to establish predictive variables for final height. Final Heigth was significantly greater in treated group vs control group (-1.9±1.1 vs -3.5±1.2, p<0.05). Initial height was the only significant variable to predict final height (p=0.001). We described a significantly decrease of creatinine clearence in both groups during follow up (GH Group 76±9 vs 66±14 ml/min/m2 sup, p<0.05 and Control Group 72.5±19 vs 56±9 ml/min/m2 sup, p= p<0.05).This suggest a similar decrese of creatinine clearence in both groups. Conclution Our data confirm that rhGH treatment was effective in improving final height in renal transplant patients and did not decline allograft function (AU)


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