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Eficácia e segurança de romosozumabe para o tratamento de osteoporose grave em mulheres na pós-menopausa: revisão sistemática e meta-análise em rede / Efficacy and safety of romosozumab for the treatment of severe osteoporosis in postmenopausal women: systematic and network meta-analysis
Ribeiro, Mayra Carvalho; Paula, Tassiane Cristine Santos de; Monteiro, Érika Maria Henriques; Evangelista, Fernanda Carolina Cruz; Gomes, Thisciane Ferreira Pinto; Montezuma, Thais; Lucchetta, Rosa Camila.
Affiliation
  • Ribeiro, Mayra Carvalho; Hospital de Clínicas da Universidade Estadual de Campinas. Campinas. BR
  • Paula, Tassiane Cristine Santos de; Universidade Federal de São Paulo. Hospital Alemão Oswaldo Cruz. São Paulo. BR
  • Monteiro, Érika Maria Henriques; Hospital Universitário da Universidade Federal de Juiz de Fora, Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares. Juiz de Fora. BR
  • Evangelista, Fernanda Carolina Cruz; Secretaria Municipal de Saúde de São Paulo. São Paulo. BR
  • Gomes, Thisciane Ferreira Pinto; Complexo Hospitalar da Universidade Federal do Ceará, Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares. Fortaleza. BR
  • Montezuma, Thais; Hospital Alemão Oswaldo Cruz. São Paulo. BR
  • Lucchetta, Rosa Camila; Hospital Alemão Oswaldo Cruz. São Paulo. BR
HU rev ; 4920230000.
Article in Pt | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1562706
Responsible library: BR375.8
RESUMO

Introdução:

A osteoporose é uma das principais causas de morbimortalidade, principalmente em idosos e mulheres na pós-menopausa, devido ao aumento da fragilidade óssea e maior suscetibilidade a fraturas.

Objetivo:

Avaliar a eficácia e segurança do romosozumabe, comparado aos tratamentos farmacológicos atualmente disponíveis no Sistema Único de Saúde para o manejo de mulheres na pós-menopausa com osteoporose grave e alto risco de fraturas.

Métodos:

Foi realizada uma busca seguida por meta-análises indiretas, por ensaios clínicos randomizados (ECR) nas bases PubMed Central e Medline, Embase e Cochrane Library e por busca manual. O risco de viés (RoB 2.0) e a qualidade da evidência (GRADE) foram analisados. Meta-análises indiretas foram realizadas para desfechos de fraturas, densidade mineral óssea e eventos adversos.

Resultados:

Sete ECR (n= 19.951 mulheres) foram incluídos nesta revisão. Romosozumabe seguido de alendronato reduziu risco de fraturas não vertebrais em 12 meses (RR 0,64, IC 95% 0,49-0,84; alta certeza de evidência) e em 24 meses (RR 0,52, IC 95% 0,43-0,64; (alta certeza de evidência) na comparação ao alendronato. Achados semelhantes foram identificados para outros desfechos. Ácido zoledrônico foi associada a maior risco de descontinuação por evento adverso que placebo (RR 1,02, IC 95% 1,01-1,03).

Conclusão:

Foi identificado que romosozumabe ou romosozumabe seguido por alendronato são eficazes e seguros na comparação com alendronato.
ABSTRACT

Background:

Osteoporosis is a major cause of morbidity and mortality, especially in the elderly and postmenopausal women, due to increased bone fragility and greater susceptibility to fractures.

Objective:

To evaluate the efficacy and safety of romosozumab, compared to pharmacological treatments currently available in the Unified Health System of Brazil for the management of postmenopausal women with severe osteoporosis and high risk of fractures.

Methods:

A search was carried out followed by indirect meta-analyses, randomized controlled trials (RCTs) in PubMed Central and Medline, EMBASE, and Cochrane Library databases and manual search. Risk of bias (RoB 2.0) and quality of evidence (GRADE) were assessed. Indirect frequentist meta-analyses were carried out for outcomes related to fractures, bone mineral density, and adverse events.

Results:

Seven RCTs (n= 19,951 woman) were included in this review. Romosozumab followed by alendronate reduced the risk of non-vertebral fractures at 12 months (RR 0.64, 95% CI 0.49-0.84; high certainty of evidence) and at 24 months (RR 0.52, CI 95 % 0.43-0.64; (high certainty of evidence) in comparison to alendronate. Similar findings were identified for other outcomes. Zoledronic acid was associated with a higher risk of discontinuation due to adverse events than placebo (RR 1.02, 95% CI 1.01-1.03).

Conclusion:

This review identified that romosozumab or romosozumab followed by alendronate are effective and safe compared to alendronate.
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Key words