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Optimización de los grupos de riesgo de D'Amico en prostatectomía radical añadiendo la información de la resonancia nuclear magnética / Optimizing D’Amico risk groups in radical prostatectomy through the addition of magnetic resonance imaging data
Algarra, R; Zudaire, B; Tienza, A; Velis, JM; Rincón, A; Pascual, I; Zudaire, J.
Affiliation
  • Algarra, R; Clínica Universidad de Navarra. Departamento de Urología. Pamplona. España
  • Zudaire, B; Clínica Universidad de Navarra. Servicio de Radiodiagnóstico. Pamplona. España
  • Tienza, A; Clínica Universidad de Navarra. Pamplona. España
  • Velis, JM; Clínica Universidad de Navarra. Departamento de Urología. Pamplona. España
  • Rincón, A; Clínica Universidad de Navarra. Departamento de Urología. Pamplona. España
  • Pascual, I; Clínica Universidad de Navarra. Departamento de Urología. Pamplona. España
  • Zudaire, J; Clínica Universidad de Navarra. Departamento de Urología. Pamplona. España
Actas urol. esp ; 38(9): 594-599, nov. 2014. tab, graf
Article in Es | IBECS | ID: ibc-129343
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
Objetivos: Se pretende mejorar la eficacia predictora de la clasificación de D’Amico con la resonancia nuclear magnética (RNM) de pelvis. Material y métodos: Se estudian 729 pacientes de una serie de 1.310 prostatectomías radicales por cáncer de próstata T1-T2 a quienes se realizó RNM de pelvis de estadificación. Cada paciente fue calificado con RNM de T2; T3a o T3b. Se excluyen los pacientes N (+). Se identifican los factores clínicos influyentes en el tiempo de supervivencia libre de progresión bioquímica (SLPB) (PSA > 0,4 ng/ml) (estudio univariado y multivariado con modelos de Cox). Se intenta mejorar el poder predictivo del modelo de D’Amico (bajo riesgo: T1; Gleason 2-6; PSA < 10 ng/ml; riesgo intermedio: T2 o Gleason 7 o PSA 10-20 ng/ml; alto riesgo: T3 o Gleason 8-10 o PSA > 20 ng/ml). Resultados: Factores clínicos influyentes en SLPB: en el estudio univariado las variables influyentes son Gleason 7 (HR: 1,7); Gleason 8-10 (HR: 2,9); T2 (HR: 1,6); PSA 10-20 (HR: 2); PSA > 20 (HR: 4,3); D’Amico intermedio (HR: 2,1) y alto (HR: 4,8); RNM T3a (HR: 2,3) y RNM T3b (HR: 4,5). En el estudio multivariado solo son influyentes D’Amico riesgo intermedio (HR: 2; IC 95%: 1,2-3,3); D’Amico alto riesgo (HR: 4,1; IC 95%: 2,4-6,8); RNM T3a (HR: 1,9; IC 95%: 1,2-2,9) y RNM T3b (HR: 3,9; IC 95%: 2,5-6,1). Modelo predictivo: utilizando los modelos multivariantes de Cox se valora el peso de cada variable. Se da un valor de 1 a D’Amico de bajo riesgo y a RNM T2; se da valor de 2 a D’Amico de riesgo intermedio y a RNM T3a y valor 3 a D’Amico alto riesgo y RNM T3b. Cada paciente tiene un marcador que oscila entre 2 y 6. El mejor modelo incluye 3 grupos. Grupo 1 (2-3 puntos, HR 1) 494 (67,7%) pacientes; SLPB de 86 ± 2% y 79 ± 2%, 5 y 10 años. Grupo 2 (4 puntos, HR 3) 179 (24,6%) pacientes; SLPB de 60 ± 4% y 54 ± 5%, 5 y 10 años. Grupo 3 (5-6 puntos, HR 9,3) 56 (7,7%) pacientes; SLPB de 29 ± 8% y 19 ± 7%, 5 y 10 años; mediana de SLPB 1,5 años. Conclusión: El modelo D'Amico mejora significativamente la capacidad de predicción de la SLPB utilizando la información de la RNM
ABSTRACT
Objectives: To improve the predictive efficacy of the D’Amico risk classification system with magnetic resonance imaging (MRI) of the pelvis. Material and methods: We studied 729 patients from a series of 1310 radical prostatectomies for T1-T2 prostate cancer who underwent staging pelvic MRI. Each patient was classified with T2, T3a or T3b MRI, and N (+) patients were excluded. We identified the therapeutic factors that affected the biochemical progression-free survival (BPFS) time (prostate specific antigen [PSA] levels > 0.4 ng/mL) using a univariate and multivariate study with Cox models. We attempted to improve the predictive power of the D’Amico model (low risk: T1; Gleason 2-6; PSA levels < 10 ng/mL; intermediate risk: T2 or Gleason 7 or PSA levels 10-20 ng/mL; high risk: T3 or Gleason 8-10 or PSA levels > 20 ng/mL). Results: In the univariate study, the clinical factors that influenced BPFS were the following: Gleason 7 (HR: 1.7); Gleason 8-10 (HR: 2.9); T2 (HR: 1.6); PSA levels 10-20 (HR: 2); PSA levels > 20 (HR: 4.3); D’Amico intermediate (HR: 2.1) and high (HR: 4.8) risk; T3a MRI (HR: 2.3) and T3b MRI (HR: 4.5). In the multivariate study, the only variables that affected BPFS were the following: D’Amico intermediate risk (HR: 2; 95% CI 1.2-3.3); D’Amico high risk (HR: 4.1; 95% CI 2.4-6.8); T3a MRI (HR: 1.9; 95% CI 1.2-2.9) and T3b MRI (HR: 3.9; 95% CI 2.5-6.1). Predictive model: Using the multivariate Cox models, we assessed the weight of each variable. A value of 1 was given to D’Amico low risk and T2 MRI; a value of 2 was given to D’Amico intermediate risk and T3a MRI and a value 3 was given to D’Amico high risk and T3b MRI. Each patient had a marker that varied between 2 and 6. The best model included 3 groups, as follows: 494 (67.7%) patients in group 1, with a score of 2-3 points (HR, 1), a BPFS of 86% ± 2% and 79% ± 2% at 5 and 10 years, respectively; 179 (24.6%) patients in group 2, with a score of 4 points (HR, 3), a BPFS of 60% ± 4% and 54% ± 5% at 5 and 10 years, respectively; and 56 (7.7%) patients in group 3, with a score of 5-6 points (HR, 9.3), a BPFS of 29% ± 8% and 19% ± 7% at 5 and 10 years, respectively. The median BPFS time was 1.5 years. Conclusion: MRI data significantly improves the predictive capacity of BPFS when using the D’Amico model data
Subject(s)
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Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Prostatectomy / Prostatic Neoplasms / Magnetic Resonance Spectroscopy Type of study: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limits: Humans / Male Language: Es Journal: Actas urol. esp Year: 2014 Document type: Article
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Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Prostatectomy / Prostatic Neoplasms / Magnetic Resonance Spectroscopy Type of study: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limits: Humans / Male Language: Es Journal: Actas urol. esp Year: 2014 Document type: Article