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Enfermedad de Parkinson asociada a mutación del gen LRRK2, que simula atrofia multisistémica por la combinación de parkinsonismo, disautonomía precoz y gammagrafía cardíaca normal / Parkinson's disease associated to mutation of the LRRK2 gene, mimicking multisystemic atrophy due to the combination of parkinsonism, early-onset dysautonomia and normal cardiac scintigraphy
Vilas, Dolores; Muxí, Àfrica; Tolosa, Eduard; Compta, Yaroslau.
Affiliation
  • Vilas, Dolores; Hospital Clínic. Centre de Diagnòstic per la Imatge. Servicio de Neurología. Unidad de Parkinson y Trastornos del Movimiento. Barcelona. España
  • Muxí, Àfrica; Hospital Clínic. Centre de Diagnòstic per la Imatge. Servicio de Medicina Nuclear. Barcelona. España
  • Tolosa, Eduard; Hospital Clínic. Centre de Diagnòstic per la Imatge. Servicio de Neurología. Unidad de Parkinson y Trastornos del Movimiento. Barcelona. España
  • Compta, Yaroslau; Hospital Clínic. Centre de Diagnòstic per la Imatge. Servicio de Neurología. Unidad de Parkinson y Trastornos del Movimiento. Barcelona. España
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 63(2): 95-96, 16 jul., 2016. ilus
Article in Es | IBECS | ID: ibc-154505
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
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Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Parkinson Disease / Shy-Drager Syndrome / Muscular Atrophy, Spinal / Tomography / Radionuclide Imaging / Arterial Pressure Type of study: Risk_factors_studies Limits: Adult / Humans / Male Language: Es Journal: Rev. neurol. (Ed. impr.) Year: 2016 Document type: Article
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Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Parkinson Disease / Shy-Drager Syndrome / Muscular Atrophy, Spinal / Tomography / Radionuclide Imaging / Arterial Pressure Type of study: Risk_factors_studies Limits: Adult / Humans / Male Language: Es Journal: Rev. neurol. (Ed. impr.) Year: 2016 Document type: Article