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Different mitochondrial genetic defects exhibit the same protein signature of metabolism in skeletal muscle of PEO and MELAS patients: A role for oxidative stress.
Santacatterina, Fulvio; Torresano, Laura; Núñez-Salgado, Alfonso; Esparza-Molto, Pau B; Olive, Montse; Gallardo, Eduard; García-Arumi, Elena; Blazquez, Alberto; González-Quintana, Adrián; Martín, Miguel A; Cuezva, José M.
Affiliation
  • Santacatterina F; Departamento de Biología Molecular, Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, Consejo Superior de Investigaciones Científicas-Universidad Autónoma de Madrid (CSIC-UAM), Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ISCIII, Spain; Instituto de Investigación Hospita
  • Torresano L; Departamento de Biología Molecular, Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, Consejo Superior de Investigaciones Científicas-Universidad Autónoma de Madrid (CSIC-UAM), Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ISCIII, Spain; Instituto de Investigación Hospita
  • Núñez-Salgado A; Departamento de Biología Molecular, Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, Consejo Superior de Investigaciones Científicas-Universidad Autónoma de Madrid (CSIC-UAM), Spain.
  • Esparza-Molto PB; Departamento de Biología Molecular, Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, Consejo Superior de Investigaciones Científicas-Universidad Autónoma de Madrid (CSIC-UAM), Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ISCIII, Spain; Instituto de Investigación Hospita
  • Olive M; Servicio de Anatomía Patológica, Unidad Patología Neuromuscular, IDIBELL-Hospital Universitario de Bellvitge, Spain.
  • Gallardo E; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ISCIII, Spain; Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, Spain.
  • García-Arumi E; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ISCIII, Spain; Laboratorio de Patología Mitocondrial y Neuromuscular, Área de Genética Clínica y Molecular, Hospital Universitari Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Blazquez A; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ISCIII, Spain; Instituto de Investigación Hospital, 12 de Octubre (i+12), Madrid, Spain; Laboratorio de Enfermedades Mitocondriales y Neuromusculares, Hospital Universitario, 12 de Octubre, Madrid, Spain.
  • González-Quintana A; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ISCIII, Spain; Instituto de Investigación Hospital, 12 de Octubre (i+12), Madrid, Spain; Laboratorio de Enfermedades Mitocondriales y Neuromusculares, Hospital Universitario, 12 de Octubre, Madrid, Spain.
  • Martín MA; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ISCIII, Spain; Instituto de Investigación Hospital, 12 de Octubre (i+12), Madrid, Spain; Laboratorio de Enfermedades Mitocondriales y Neuromusculares, Hospital Universitario, 12 de Octubre, Madrid, Spain.
  • Cuezva JM; Departamento de Biología Molecular, Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, Consejo Superior de Investigaciones Científicas-Universidad Autónoma de Madrid (CSIC-UAM), Spain; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ISCIII, Spain; Instituto de Investigación Hospita
Free Radic Biol Med ; 126: 235-248, 2018 10.
Article in En | MEDLINE | ID: mdl-30138712
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Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: DNA, Mitochondrial / Ophthalmoplegia, Chronic Progressive External / MELAS Syndrome / Mitochondrial Diseases Limits: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Humans / Middle aged Language: En Journal: Free Radic Biol Med Journal subject: BIOQUIMICA / MEDICINA Year: 2018 Document type: Article Country of publication: Estados Unidos
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