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Usefulness of exome sequencing in the study of spastic paraparesis and cerebellar atrophy: De novo mutation of the KIF1A gene, a new hope in prognosis. / Utilidad del exoma en el estudio de la paraparesia espástica y la atrofia cerebelosa: mutación de novo en el gen KIF1A, una nueva esperanza pronóstica.
Urtiaga Valle, S; Fournier Gil, B; Ramiro León, M S; Martínez Menéndez, B.
Affiliation
  • Urtiaga Valle S; Servicio de Neurología, Hospital Universitario de Getafe, Getafe, Madrid, España. Electronic address: sarai.urtiaga@gmail.com.
  • Fournier Gil B; Servicio de Genética, Hospital Universitario de Getafe, Getafe, Madrid, España.
  • Ramiro León MS; Servicio de Genética, Hospital Universitario de Getafe, Getafe, Madrid, España.
  • Martínez Menéndez B; Servicio de Neurología, Hospital Universitario de Getafe, Getafe, Madrid, España.
Neurologia (Engl Ed) ; 35(7): 535-538, 2020 Sep.
Article in En, Es | MEDLINE | ID: mdl-30862385
Subject(s)
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Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Cerebellar Diseases / Paraparesis, Spastic Type of study: Prognostic_studies Limits: Humans Language: En / Es Journal: Neurologia (Engl Ed) Year: 2020 Document type: Article
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