IRF2BPL gene variants: One new case.

Spagnoli, Carlotta; Rizzi, Susanna; Salerno, Grazia G; Frattini, Daniele; Fusco, Carlo

Spagnoli, Carlotta; Rizzi, Susanna; Salerno, Grazia G; Frattini, Daniele; Fusco, Carlo.

Affiliation

Spagnoli C; Dipartimento Materno-Infantile, S.C. Neuropsichiatria Infantile, Presidio Ospedaliero Provinciale Santa Maria Nuova, Azienda USL-IRCCS di Reggio Emilia, Reggio Emilia, Italy.
Rizzi S; Dipartimento Materno-Infantile, S.C. Neuropsichiatria Infantile, Presidio Ospedaliero Provinciale Santa Maria Nuova, Azienda USL-IRCCS di Reggio Emilia, Reggio Emilia, Italy.
Salerno GG; Dipartimento Materno-Infantile, S.C. Neuropsichiatria Infantile, Presidio Ospedaliero Provinciale Santa Maria Nuova, Azienda USL-IRCCS di Reggio Emilia, Reggio Emilia, Italy.
Frattini D; Dipartimento Materno-Infantile, S.C. Neuropsichiatria Infantile, Presidio Ospedaliero Provinciale Santa Maria Nuova, Azienda USL-IRCCS di Reggio Emilia, Reggio Emilia, Italy.
Fusco C; Dipartimento Materno-Infantile, S.C. Neuropsichiatria Infantile, Presidio Ospedaliero Provinciale Santa Maria Nuova, Azienda USL-IRCCS di Reggio Emilia, Reggio Emilia, Italy.

Am J Med Genet A ; 182(1): 255-256, 2020 01.

Article in En | MEDLINE | ID: mdl-31729144

Subject(s)

Fulltext

Add to My VHL

XML

PubMed Links

Search on Google

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Nuclear Proteins / Carrier Proteins / Genetic Predisposition to Disease / Lennox Gastaut Syndrome Limits: Adolescent / Adult / Humans / Male Language: En Journal: Am J Med Genet A Journal subject: GENETICA MEDICA Year: 2020 Document type: Article Affiliation country: Italia

Fulltext

Add to My VHL

XML

PubMed Links

Search on Google