Diretrizes brasileiras para o diagnóstico e tratamento do angioedema hereditário 2017 / Brazilian guidelines for the diagnosis and treatment of hereditary angioedema 2017
Arq. Asma, Alerg. Imunol
; 1(1): 23-48, jan.mar.2017. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: biblio-1380301
Responsible library:
BR2717.9
RESUMO
O angioedema hereditário é uma doença autossômica dominante caracterizada por crises de edema com o envolvimento de múltiplos órgãos. A doença é desconhecida por muitos profissionais da área da saúde e, portanto, subdiagnosticada. Os pacientes que não são diagnosticados e tratados adequadamente têm uma mortalidade estimada de 25% a 40%, devido ao angioedema da laringe, resultando em asfixia. O angioedema de alças intestinais é outra manifestação importante e incapacitante, que pode ser a principal ou a única durante uma crise da doença. Neste cenário, um grupo de especialistas da Associação Brasileira de Alergia e Imunologia (ASBAI) e do Grupo de Estudos Brasileiro em Angioedema Hereditário (GEBRAEH) atualizou as diretrizes para o diagnóstico e terapia do angioedema hereditário.
ABSTRACT
Hereditary angioedema is an autosomal dominant disease characterized by edema attacks with the involvement of multiple organs. The disease is unknown to many health professionals and is therefore underdiagnosed. Patients who are not adequately diagnosed and treated have an estimated mortality rate ranging from 25% to 40%, due to laryngeal angioedema, which results in asphyxia. Angioedema affecting bowel loops is another important, incapacitating presentation that may be the main or only manifestation during a crisis. In this scenario, a group of experts affiliated with Associação Brasileira de Alergia e Imunologia (ASBAI) and Grupo de Estudos Brasileiro em Angioedema Hereditário (GEBRAEH) has updated the guidelines for the diagnosis and treatment of hereditary angioedema.
Full text:
Available
Collection:
International databases
Database:
LILACS
Main subject:
Guidelines as Topic
/
Allergy and Immunology
/
Angioedemas, Hereditary
Type of study:
Diagnostic study
/
Practice guideline
Limits:
Female
/
Humans
/
Male
Country/Region as subject:
South America
/
Brazil
Language:
Portuguese
Journal:
Arq. Asma, Alerg. Imunol
Journal subject:
Biologia
/
Cincia
Year:
2017
Document type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
Faculdade de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória/BR
/
Faculdade de Medicina da Bahia (UFBA)/BR
/
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP)/BR
/
Faculdade de Medicina do ABC (FMABC)/BR
/
Hospital do Servidor Público Estadual "Francisco Morato Oliveira"/BR
/
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)/BR
/
Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)/BR
/
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)/BR
/
Universidade Federal do Paraná (UFPR)/BR
/
Universidade Federal do Paraná (UFPR)/DM