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Enfermedad relacionada con IgG4, enfermedad de Erdheim Chester y compromiso aórtico y/o sus ramas. Diagnóstico diferencial con otras vasculitis de grandes vasos / IgG4 related disease, Erdheim Chester disease and aortic involvement and/or its branches. Differential diagnosis with other large vessel vasculitis
Correa Lemos, María Eugenia; Gallo, Jesica; Ortiz, Alberto; Paira, Sergio.
Affiliation
  • Correa Lemos, María Eugenia; Hospital Dr. J. M. Cullen. Sección Reumatología. Santa Fe. AR
  • Gallo, Jesica; Hospital Central de Reconquista. Sección Reumatología. Santa Fe. AR
  • Ortiz, Alberto; Hospital Dr. J. M. Cullen. Sección Reumatología. Santa Fe. AR
  • Paira, Sergio; Hospital Dr. J. M. Cullen. Sección Reumatología. Santa Fe. AR
Rev. argent. reumatolg. (En línea) ; 34(1): 23-36, ene. 2023. tab, graf
Article in Spanish | BINACIS, LILACS | ID: biblio-1449437
Responsible library: AR423.1
RESUMEN
La afección cardiovascular en entidades como Erdheim-Chester (EEC), una rara histiocitosis de células no Langerhans, y la enfermedad relacionada con IgG4 (ER-IgG4), una afección fibrinoinflamatoria inmunomediada, es muy variada y habitualmente asintomática hasta su progresión a daños irreversibles cuando no es sospechada. Ante la dificultad de realizar biopsias por el sitio anatómico, es fundamental valerse de características clínicas, demográficas o imagenológicas que puedan diferenciarlas de otras entidades, como las arteritis de grandes vasos. La población masculina, los mayores de 60 años con compromiso a nivel de la aorta abdominal infrarrenal o aneurismas a nivel de la aorta ascendente con o sin compromiso de otros órganos, son orientativos de ER-IgG4. En la EEC es característico el tejido blando concéntrico que recubre la aorta (aorta recubierta) y sobre todo ante la presencia de fibrosis retroperitoneal, compromiso de huesos largos, hidronefrosis, lesión renal aguda posrrenal e hipertensión arterial, existencia de tejido fibrótico perirrenal, engrosamiento de la fascia renal y tejido adiposo perirrenal (signo del riñón peludo).
ABSTRACT
Cardiovascular disease in entities such as Erdheim-Chester (ECD), a rare non-Langerhans cell histiocytosis, and IgG4-related disease (ER-IgG4), an immunemediated fibrinoinflammatory disease, is highly varied and usually asymptomatic until it progresses to irreversible damage if they are not taken into account. Given the difficulty of performing biopsies by the anatomical site, it is essential to use clinical, demographic or imaging characteristics that can differentiate them from other entities such as large vessel arteritis. Male population, over 60 years of age with involvement of the infrarenal abdominal aorta or aneurysms at the level of the ascending aorta with or without involvement of other organs, are indicative of ER-IgG4. In ECD, the concentric soft tissue covering the aorta (covered aorta) is characteristic, and especially in the presence of retroperitoneal fibrosis, involvement of long bones, hydronephrosis, post-renal acute kidney injury and arterial hypertension, the presence of perirenal fibrotic tissue, thickening of the renal fascia, perirenal adipose tissue (hairy kidney sign).


Full text: Available Collection: International databases Database: BINACIS / LILACS Type of study: Diagnostic study Language: Spanish Journal: Rev. argent. reumatolg. (En línea) Journal subject: Medicina Cl¡nica / Patologia Year: 2023 Document type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Hospital Central de Reconquista/AR / Hospital Dr. J. M. Cullen/AR

Full text: Available Collection: International databases Database: BINACIS / LILACS Type of study: Diagnostic study Language: Spanish Journal: Rev. argent. reumatolg. (En línea) Journal subject: Medicina Cl¡nica / Patologia Year: 2023 Document type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Hospital Central de Reconquista/AR / Hospital Dr. J. M. Cullen/AR
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