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Connective tissue disease-associated interstitial lung disease / Doença pulmonar intersticial associada a doença do tecido conjuntivo
Storrer, Karin Mueller; Müller, Carolina de Souza; Pessoa, Maxwell Cássio de Albuquerque; Pereira, Carlos Alberto de Castro.
Affiliation
  • Storrer, Karin Mueller; Universidade Federal do Paraná. Curitiba. BR
  • Müller, Carolina de Souza; Universidade Federal do Paraná. Curitiba. BR
  • Pessoa, Maxwell Cássio de Albuquerque; Universidade Federal do Paraná. Curitiba. BR
  • Pereira, Carlos Alberto de Castro; Universidade Federal de São Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departamento de Medicina. São Paulo. BR
J. bras. pneumol ; 50(1): e20230132, 2024. graf
Article in English | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1550513
Responsible library: BR1.1
ABSTRACT
ABSTRACT Connective tissue disease-associated interstitial lung disease (CTD-ILD) represents a group of systemic autoimmune disorders characterized by immune-mediated organ dysfunction. Systemic sclerosis, rheumatoid arthritis, idiopathic inflammatory myositis, and Sjögren's syndrome are the most common CTDs that present with pulmonary involvement, as well as with interstitial pneumonia with autoimmune features. The frequency of CTD-ILD varies according to the type of CTD, but the overall incidence is 15%, causing an important impact on morbidity and mortality. The decision of which CTD patient should be investigated for ILD is unclear for many CTDs. Besides that, the clinical spectrum can range from asymptomatic findings on imaging to respiratory failure and death. A significant proportion of patients will present with a more severe and progressive disease, and, for those, immunosuppression with corticosteroids and cytotoxic medications are the mainstay of pharmacological treatment. In this review, we summarized the approach to diagnosis and treatment of CTD-ILD, highlighting recent advances in therapeutics for the various forms of CTD.
RESUMO
RESUMO Doença pulmonar intersticial associada à doença do tecido conjuntivo (DPI-DTC) representa um grupo de distúrbios autoimunes sistêmicos caracterizados por disfunção de órgãos imunomediada. Esclerose sistêmica, artrite reumatoide, miosite inflamatória idiopática e síndrome de Sjögren são as DTC mais comuns que apresentam acometimento pulmonar, bem como pneumonia intersticial com achados autoimunes. A frequência de DPI-DTC varia de acordo com o tipo de DTC, mas a incidência total é de 15%, causando um impacto importante na morbidade e mortalidade. A decisão sobre qual paciente com DTC deve ser investigado para DPI não é clara para muitas DTC. Além disso, o espectro clínico pode variar desde achados assintomáticos em exames de imagem até insuficiência respiratória e morte. Parte significativa dos pacientes apresentará doença mais grave e progressiva, e, para esses pacientes, imunossupressão com corticosteroides e medicamentos citotóxicos são a base do tratamento farmacológico. Nesta revisão, resumimos a abordagem do diagnóstico e tratamento de DPI-DTC, destacando os recentes avanços na terapêutica para as diversas formas de DTC.


Full text: Available Collection: International databases Database: LILACS Language: English Journal: J. bras. pneumol Journal subject: Pulmonary Disease (Specialty) Year: 2024 Document type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal de São Paulo/BR / Universidade Federal do Paraná/BR

Full text: Available Collection: International databases Database: LILACS Language: English Journal: J. bras. pneumol Journal subject: Pulmonary Disease (Specialty) Year: 2024 Document type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal de São Paulo/BR / Universidade Federal do Paraná/BR
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