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Rendimiento diagnóstico de un sistema molecular de uso en el punto de atención para la detección de SARS-CoV-2 en Perú / Diagnostic performance of a point-of-care molecular system for the detection of SARS-CoV-2 in Peru
Puyén, Zully M; Araujo Castillo, Roger V; Giraldo Chávez, Jorge Amilcar; Gutierrez Chávez, Karina; Rojas Serrano, Nancy.
Affiliation
  • Puyén, Zully M; Instituto Nacional de Salud. Lima. PE
  • Araujo Castillo, Roger V; Instituto Nacional de Salud. Lima. PE
  • Giraldo Chávez, Jorge Amilcar; Instituto Nacional de Salud. Lima. PE
  • Gutierrez Chávez, Karina; Instituto Nacional de Salud. Lima. PE
  • Rojas Serrano, Nancy; Instituto Nacional de Salud. Lima. PE
Rev. peru. med. exp. salud publica ; 41(1): 76-82, 2024. tab
Article in Es | LILACS | ID: biblio-1560404
Responsible library: PE14.1
RESUMEN
RESUMEN En el presente estudio se estimó el rendimiento diagnóstico de la prueba Xpert®Xpress SARS-CoV-2 en comparación con la RT PCR en tiempo real-protocolo Charité, para la detección de SARS-CoV-2 en pacientes peruanos. Se trató de un diseño de prueba diagnóstica que incluyó 100 muestras de hisopado nasal y faríngeo. Se obtuvo una concordancia global de 98,70% (IC95% 92,98-99,97), con un coeficiente kappa de 0,97 (IC95% 0,86-1.00); se estimó una sensibilidad y especificad relativa de 100% y 96,15%, respectivamente. Adicionalmente, el porcentaje del área bajo la curva ROC fue 98,08% en ambos casos y se obtuvo una especificidad analítica del 100% para los diferentes virus respiratorios evaluados. En conclusión, la prueba Xpert®Xpress SARS-CoV-2 a partir de muestras de hisopado nasal y faríngeo fue altamente sensible y específica, así mismo el coeficiente kappa mostró una excelente correlación, al compararla con la prueba de referencia.
ABSTRACT
ABSTRACT The present study assessed the diagnostic performance of the Xpert®Xpress SARS-CoV-2 test in comparison with the Charité protocol real-time RT PCR for the detection of SARS-CoV-2 in Peruvian patients. This was a diagnostic test study that included 100 nasal and pharyngeal swab samples. We obtained an overall concordance of 98.70% (95%CI 92.98-99.97), with a kappa coefficient of 0.97 (95%CI 0.86-1.00) and sensitivity and relative specificity rates of 100% and 96.15%, respectively. Additionally, the percentage of the area under the ROC curve was 98.08% in both cases, and an analytical specificity rate of 100% was obtained for the different respiratory viruses evaluated. In conclusion, the Xpert®Xpress SARS-CoV-2 test, by using nasal and pharyngeal swab samples, was highly sensitive and specific, and the kappa coefficient showed an excellent correlation when compared to the reference test.
License
Subject(s)
Key words

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: LILACS Main subject: Molecular Diagnostic Techniques Limits: Female / Humans / Male Country/Region as subject: America do sul / Peru Language: Es Journal: Rev. peru. med. exp. salud publica Journal subject: SAUDE PUBLICA Year: 2024 Document type: Article Affiliation country: Peru Country of publication: Peru

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: LILACS Main subject: Molecular Diagnostic Techniques Limits: Female / Humans / Male Country/Region as subject: America do sul / Peru Language: Es Journal: Rev. peru. med. exp. salud publica Journal subject: SAUDE PUBLICA Year: 2024 Document type: Article Affiliation country: Peru Country of publication: Peru