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Diagnóstico prenatal de anomalías cromosómicas: Examen prenatal no invasivo / Prenatal diagnosis of chromosome abnormalities: Noninvasive prenatal testing
Quiroga de Michelena, María Isabel; Díaz Kuan, Alicia.
Affiliation
  • Quiroga de Michelena, María Isabel; Instituto de Medicina Genética.
  • Díaz Kuan, Alicia; Instituto de Medicina Genética.
Rev. peru. ginecol. obstet. (En línea) ; 62(3): 265-268, jul.-set. 2016.
Article in Es | LILACS | ID: biblio-991503
Responsible library: PE1.1
RESUMEN
El examen prenatal no invasivo es un método de tamizaje para encontrar a aquellas gestantes que tienen un riesgo de aneuploidía alto, específicamente para las trisomías 21, 18 y 13, y anomalías del cromosoma X. Requiere de una muestra de sangre periférica materna, en la que se analiza el ADN fetal libre circulante. En esta revisión detallamos los beneficios, desventajas e indicaciones del estudio.
ABSTRACT
Non-invasive prenatal test (NIPT) is a screening method that identifies pregnant women with a high aneuploidy risk, specifically for trisomy 21, 18, 13, and chromosome X anomalies. NIPT analyzes free fetal DNA found in maternal blood. In this review, we describe the benefits, disadvantages and study indications.
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Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: LILACS Type of study: Diagnostic_studies Language: Es Journal: Rev. peru. ginecol. obstet. (En línea) Journal subject: GINECOLOGIA / MEDICINA Year: 2016 Document type: Article Affiliation country: Peru Country of publication: Peru
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