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Anemia Aplástica: presentación de un caso / Aplastic anemia: case presentation
Álvarez Rodríguez, María Teresa; Velázquez Pérez, Alicia; Pérez Duerto, Orelbis; Fajardo Ochoa, Arley; Díaz Fernández, Miriam.
Affiliation
  • Álvarez Rodríguez, María Teresa; Hospital Pediátrico Provincial Mártires de Las Tunas. Las Tunas. Cuba
  • Velázquez Pérez, Alicia; Hospital Pediátrico Provincial Mártires de Las Tunas. Las Tunas. Cuba
  • Pérez Duerto, Orelbis; Hospital Pediátrico Provincial Mártires de Las Tunas. Las Tunas. Cuba
  • Fajardo Ochoa, Arley; Hospital Pediátrico Provincial Mártires de Las Tunas. Las Tunas. Cuba
  • Díaz Fernández, Miriam; Policlínico Aquiles Espinosa. Las Tunas. Cuba
Rev electrón ; 21mayo–ago. 2003. Ilus
Article in Es | CUMED | ID: cum-41936
Responsible library: CU345.1
RESUMEN
Paciente femenina, blanca, 15 años de edad que ingresa por primera vez en nuestro centro en servicios de Oncohematología a la edad de 2 meses por anemia severa, infecciones recurrentes y graves con pancitopénia periférica, lo que motivo realizar estudios de anemia incluyendo médula ósea y biopsia, diagnosticándose a la edad de 6 meses una anemia aplástica, iniciándose tratamiento dirigido a la restauración de la hematopoyesis normal y control de las infecciones secundarias a la pancitopénia; se utilizan múltiples drogas sin lograr revertir los síntomas clínicos. Ante la imposibilidad de realizar tratamiento curativo (Transplante de Médula Ósea), por no tener donante HLA compatible, requiere de hipertransfusión dejando secuelas por acumulo de hierro. Independientemente a su resistencia a los tratamientos empleados y la frecuencia de cuadros sépticos tiene una supervivencia de 14 años, único caso reportado en nuestra provincia(AU)
ABSTRACT
The case of a 15 years old, female, white patient is presented, she was admitted to the Hospital when she was an infant of two months of age, in the haematology ward to study a severe anaemia and grave recurrent infections. Initial laboratory studies showed peripherical pancytopenia which motivated a deeper study including bone marow mycroscopy and biopsy. And aplastic Ananoemia was diagnosed at the age of 6 months. A management to avoid secondary infections and to restore a normal hematopoiesis was carried out, but in spite of the multiple drugs used, it was impossible to improve patient's clinical condition or to get a cure. A bone marow transplant was decided, but a donor HLA compatible was not found. Complication secundary to the multiple blood transfusions and sequels due to iron high levels in body tissues appeard. Taking in to consideration her resitance to the managements applied and the frecuent septic diseases she has a 14 years survival. This it the only case reported in our province(AU)
Subject(s)
Key words
Full text: 1 Collection: 06-national / CU Database: CUMED Main subject: Bone Marrow / Depression / Anemia, Aplastic Limits: Child / Female / Humans Language: Es Journal: Rev electrón Year: 2003 Document type: Article
Full text: 1 Collection: 06-national / CU Database: CUMED Main subject: Bone Marrow / Depression / Anemia, Aplastic Limits: Child / Female / Humans Language: Es Journal: Rev electrón Year: 2003 Document type: Article