Evaluación antropométrica de pacientes con fibrosis quística asociada a mutaciones genéticas / Anthropometric evaluation in patients with cystic fibrosis associated with genetic mutations
Medisan
; 18(8)ago. 2014. tab
Article
in Es
| CUMED
| ID: cum-57879
Responsible library:
CU418.1
RESUMEN
Se realizó un estudio observacional y descriptivo, de corte transversal, de 19 pacientes con fibrosis quística, atendidos en consultas externas del Hospital Pediátrico Docente Provincial "Hermanos Cordové" en Manzanillo, Granma, durante el semestre de julio-diciembre del 2012, con vistas a identificar el estado nutricional de estos a partir de una evaluación antropométrica -- para lo cual se calculó el índice de Waterlow --, y luego relacionarlo con las mutaciones genéticas. Entre los resultados de la serie sobresalió que 73,7 por ciento de los pacientes poseía peso y talla adecuados para la edad, mientras que 31,5 por ciento fue evaluado como desnutrido. De igual modo, existió relación entre el estado nutricional y la mutación genética, y se concluyó que la mayoría de los afectados presentaba una evaluación nutricional adecuada, como consecuencia de una correcta atención multidisciplinaria(AU)
ABSTRACT
An observational, descriptive and cross-sectional study, of 19 patients with cystic fibrosis, assisted in the out-patient department of Hermanos Cordové Teaching Pediatric Hospital in Manzanillo, Granma was carried out during the semester of July-December, 2012, with the objective of identifying the nutritional state in them starting from the anthropometric evaluation -- for which the Waterlow score was calculated --, and then to relate it with the genetic mutation. Among the results of the series it was observed that 73.7 percent of the patients had adequate weight and size for the age, while 31.5 percent was evaluated as undernourished. Also, there was relation between the nutritional state and the genetic mutation, and it was concluded that most of the affected patients had an appropriate nutritional evaluation, as consequence of a correct multidisciplinary care(AU)
Key words
Full text:
1
Collection:
06-national
/
CU
Database:
CUMED
Main subject:
Anthropometry
/
Nutritional Status
/
Cystic Fibrosis
Type of study:
Observational_studies
/
Prevalence_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limits:
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Es
Journal:
Medisan
Year:
2014
Document type:
Article