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Protocolo ALLIC-BFM 2002 en el Instituto de Hematologia e Inmunologia: experiencia de 10 años December 21, 2015 / ALLIC-BFM 2002 protocol in the Institute of Hematology and Inmunology: ten years of experience
González Otero, Alejandro; Arencibia Núñez, Alberto; Machín García, Sergio; Menéndez Veitía, Andrea; Gutiérrez Díaz, Adys; Nordet Carrera, Ileana; Serrano Mirabal, Jesús; Pavón Morán, Valia; Villatoro Villatoro, Maryuri; Svarch, Eva; Macías Abraham, Consuelo; Amor Vigil, Ana María; Lavaut Sánchez, Kalia; Marsán Suárez, Vianed; Lam Díaz, Rosa María.
Affiliation
  • González Otero, Alejandro; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. Cuba
  • Arencibia Núñez, Alberto; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. Cuba
  • Machín García, Sergio; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. Cuba
  • Menéndez Veitía, Andrea; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. Cuba
  • Gutiérrez Díaz, Adys; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. Cuba
  • Nordet Carrera, Ileana; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. Cuba
  • Serrano Mirabal, Jesús; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. Cuba
  • Pavón Morán, Valia; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. Cuba
  • Villatoro Villatoro, Maryuri; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. Cuba
  • Svarch, Eva; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. Cuba
  • Macías Abraham, Consuelo; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. Cuba
  • Amor Vigil, Ana María; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. Cuba
  • Lavaut Sánchez, Kalia; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. Cuba
  • Marsán Suárez, Vianed; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. Cuba
  • Lam Díaz, Rosa María; Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana. Cuba
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 32(1): 70-85, ene.-mar. 2016. ilus, tab
Article in Es | CUMED | ID: cum-64591
Responsible library: CU1.1
Localization: CU1.1
RESUMEN
Introducción: la leucemia linfoide aguda (LLA) es la enfermedad maligna más frecuente en la infancia y la primera que se trató con un protocolo común en Cuba.Objetivo: presentar los resultados alcanzados en el tratamiento de la LLA con el protocolo del grupo ALLIC-BFM 2002 en el Instituto de Hematología e Inmunología.Métodos: fueron incluidos 125 pacientes pediátricos tratados en el período comprendido entre enero de 2002 y diciembre de 2011. Se clasificaron en grupos de riesgo de acuerdo con la edad y el número inicial de leucocitos, las alteraciones moleculares y la respuesta al tratamiento.Resultados: las medianas de seguimiento y edad fueron 5,8 y 5,2 años, respectivamente. Predominó el sexo masculino, relación 1,5:1. La frecuencia de la LLA B fue del 81,3 por ciento y el reordenamiento más común el TEL-AML1 (24,1 por ciento). La respuesta a la profase con prednisona fue favorable en el 95,2 por ciento y se alcanzó remisión inicial en el 91,6 por ciento de los enfermos, con 4,0 por ciento de muertes en la inducción. La sobrevida global y libre de eventos a los 7 años fue del 74,3 por ciento y el 68,9 por ciento, respectivamente; en el grupo de riesgo estándar fue del 84,2 por ciento y el 82,0 por ciento; en el intermedio, del 71,8 por ciento y el 68,5 por ciento; y en el de riesgo alto, del 25,4 por ciento para ambas variables. Al momento de la evaluación, el 75 por ciento de los pacientes estaban en remisión.Conclusiones: los valores de sobrevida fueron comparables a los alcanzados por otros centros que utilizan protocolos similares(AU)
ABSTRACT
Introduction: acute lymphoid leukemia (ALL) is the most common malignancy in childhood and it was the first disease treated with a common protocol in Cuba.Objective: to show therapeutic results achieved at the Instituto de Hematología e Inmunología, La Habana, with protocol ALL-IC BFM 2002 from 2002 to 2008.Methods and Patients: 125 children treated from January 2002 and December 2011 were included in the study. Patients were classified in prognostic groups according to age at diagnosis, initial leukocyte count, molecular rearrangement studies and response to therapy.Results: median follow up was 5,8 years; median of age was 5,2 years, and there were more boys than girls with a 1,5/1 ratio. Percentage of ALL of B-cell origin was 81,3 percent and TEL-AML1 genetic rearrangement was the most common one with 24,1 percent.There were a good response to prednisone prophase in 95,2 percent and initial remission was obtained in 91,6 percent of the patients and 4 percent died during the induction phase. Overall survival and event free survival for the whole group after seven years were 74,3 percent and 68,9 percent, respectively. In standard risk patients results were 84,2 percent up were 71,8 percent and 68,5 percent; and in the high risk group were 25,4 percent for both curves. At the moment of the evaluation 75 percent of the patients were in remission.Conclusions: percentages of overall survival and event free survival were similar to the ones obtained by other centers that use similar protocols elsewhere(AU)
Subject(s)
Key words
Full text: 1 Collection: 06-national / CU Database: CUMED Main subject: Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols / Antineoplastic Protocols / Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Type of study: Guideline / Prognostic_studies Limits: Humans Language: Es Journal: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Year: 2016 Document type: Article
Full text: 1 Collection: 06-national / CU Database: CUMED Main subject: Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols / Antineoplastic Protocols / Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Type of study: Guideline / Prognostic_studies Limits: Humans Language: Es Journal: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Year: 2016 Document type: Article