Your browser doesn't support javascript.
loading
Distribución de las mutaciones más frecuentes de fibrosis quística en Cuba / Distribution of the most frequent cystic fibrosis mutations in Cuba
López Reyes, Ixchel; Collazo Mesa, Teresa; Santos González, Elvia Nelemi; Piloto Roque, Yaixa; Gómez Martínez, Manuel; Reyes Navarro, Lidice; Rodríguez Cala, Fidel; Casals Senent, Teresa.
Affiliation
  • López Reyes, Ixchel; Centro Nacional de Genética Médica. La Habana. Cuba
  • Collazo Mesa, Teresa; Centro Nacional de Genética Médica. La Habana. Cuba
  • Santos González, Elvia Nelemi; Centro Nacional de Genética Médica. La Habana. Cuba
  • Piloto Roque, Yaixa; Centro Nacional de Genética Médica. La Habana. Cuba
  • Gómez Martínez, Manuel; Centro Nacional de Genética Médica. La Habana. Cuba
  • Reyes Navarro, Lidice; Centro Nacional de Genética Médica. La Habana. Cuba
  • Rodríguez Cala, Fidel; Hospital Universitario "Gral. Calixto García". La Habana. Cuba
  • Casals Senent, Teresa; Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge, L'hospitalet de Llobregat. Barcelona. España
Rev cuba genet comunit ; 9(2): 9-16, 2015.
Article in Es | CUMED | ID: cum-70977
Responsible library: CU1.1
Localization: Centro Nacional de Genética Médica
RESUMEN
Se han identificado más de 1900 mutaciones en el gen CFTR, responsable de la fibrosis quística; algunas de ellas son frecuentes en la mayoría de las poblaciones, mientras que otras caracterizan a una población o familia en particular. Dada la heterogenicidad multinacional y teniendo en cuenta los origenes étnicos de la población cubana, el objetivo de este estudio fue caracterizar la distribución de las mutaciones mas frecuentes en las diferentes regiones del país. Se extrajo ADN a partir de muestras de sangre periférica. La detección de p.F508del, p.G542X, p.R1162X, p.R334W, p.R553X y c.3120+1G>A se realizó mediante la Reacción en Cadena de la Polimerasa, seguido de una digestión enzimática y electroforesis en gel de agarosa. Posteriormente se calculó la frecuencia de las mutaciones relacionadas para cada una de las regiones del país. De los 252 pacientes estudiados, 106 fueron de la región Occidental, 65 de la central y 81 de la región Este del país. Teniendo en cuenta el origen étnico de nuestra población, cabe esperar una heterogeneidad elevada de la fibrosis quística. Las mutaciones más frecuentes detectadas están distribuidas de forma general por toda la isla, en relación con el impacto de los genes europeos, africanos y nativo-americanos, así como en dependencia de la migración entre las diferentes regiones del país…(AU)
Subject(s)
Full text: 1 Collection: 06-national / CU Database: CUMED Main subject: Cystic Fibrosis / Mutation Limits: Female / Humans / Male Country/Region as subject: Caribe / Cuba Language: Es Journal: Rev cuba genet comunit Year: 2015 Document type: Article
Full text: 1 Collection: 06-national / CU Database: CUMED Main subject: Cystic Fibrosis / Mutation Limits: Female / Humans / Male Country/Region as subject: Caribe / Cuba Language: Es Journal: Rev cuba genet comunit Year: 2015 Document type: Article