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Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto: estudio de cuatro casos / Kikuchi-Fujimoto disease: review of four cases
Montejo, M; Lekerika, N; Astigarraga, I; Aguirrebengoa, K; Goikoetxea, J; Erdozain, JG; Bidaurrazaga, N.
Affiliation
  • Montejo, M; Universidad del País Vasco. Hospital de Cruces. Bilbao. España
  • Lekerika, N; Universidad del País Vasco. Hospital de Cruces. Bilbao. España
  • Astigarraga, I; Universidad del País Vasco. Hospital de Cruces. Bilbao. España
  • Aguirrebengoa, K; Universidad del País Vasco. Hospital de Cruces. Bilbao. España
  • Goikoetxea, J; Universidad del País Vasco. Hospital de Cruces. Bilbao. España
  • Erdozain, JG; Universidad del País Vasco. Hospital de Cruces. Bilbao. España
  • Bidaurrazaga, N; Universidad del País Vasco. Hospital de Cruces. Bilbao. España
An. med. interna (Madr., 1983) ; 23(4): 173-175, abr. 2006.
Article in Es | IBECS | ID: ibc-047537
Responsible library: ES1.1
Localization: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
La enfermedad de Kikuchi Fujimoto es una forma inusual de linfadenitis observada inicialmente en Japón. La etiología es desconocida y afecta preferentemente a mujeres jóvenes en forma de linfadenitis cervical dolorosa asociado con frecuencia fiebre y leucopenia. Se trata de una enfermedad benigna y de resolución espontánea. La lesión histológica se caracteriza por fenómenos necróticos con cariorrexis, pérdida parcial de la estructura ganglionar y focos de histiocitos en la zona cortical y/o paracortical. Un hallazgo característico es la ausencia de granulocitos neutrófilos, lo que la diferencia de otras linfadenitis necrotizantes. Recogemos cuatro casos de enfermedad de Kikuchi-Fujimoto atendidos en nuestro centro en un año. Tres pacientes eran adultos y el otro una niña en edad pediátrica. La mitad referían fiebre y los cuatro tuvieron adenopatías. La evolución fue buena en todos. Pensamos que la enfermedad de Kikuchi-Fujimoto es probablemente más frecuente en nuestro país que lo recogido en la literatura
ABSTRACT
Kikuchi Fujimoto disease is an uncommon form of lymphadenitis, firstly described in Japan. Etiology is unknown. It affects mainly young women. It commonly manifests as a painful cervical lymphadenitis usually associated with fever and leukopenia. Clinical course users to be benign, leading spontaneously to a complet recovery. Histological findings include necrotizing changes with cariorrhesis, partial loss of ganglionar architecture and foci of histiocytic infiltrates in the cortical and/or paracortical zones of the lymph nodes. A common findings is the absence of neutrophil granulocytes in the inflammatory infiltrates, in contrast to other necrotizing lymphadenitis. We report four cases of Kikuchi Fujimoto disease, recently identified in our hospital
Subject(s)
Full text: 1 Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Case-Control Studies / Histiocytic Necrotizing Lymphadenitis / Diagnosis, Differential / Lymphadenitis Type of study: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limits: Adult / Child / Female / Humans / Male Language: Es Journal: An. med. interna (Madr., 1983) Year: 2006 Document type: Article
Full text: 1 Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Case-Control Studies / Histiocytic Necrotizing Lymphadenitis / Diagnosis, Differential / Lymphadenitis Type of study: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limits: Adult / Child / Female / Humans / Male Language: Es Journal: An. med. interna (Madr., 1983) Year: 2006 Document type: Article