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Nefroma mesoblástico congénito / Congenital mesoblastic nephroma
Arias Santos, María Dolores; Pavcovich Ruiz, Marta; Andújar Sánchez, Miguel; Martínez Lanao, David; León Arencibia, Laureano.
Affiliation
  • Arias Santos, María Dolores; Hospital Universitario Materno-Infantil de Canarias. Las Palmas de Gran Canaria. España
  • Pavcovich Ruiz, Marta; Hospital Universitario Materno-Infantil de Canarias. Las Palmas de Gran Canaria. España
  • Andújar Sánchez, Miguel; Hospital Universitario Materno-Infantil de Canarias. Las Palmas de Gran Canaria. España
  • Martínez Lanao, David; Hospital Universitario Materno-Infantil de Canarias. Las Palmas de Gran Canaria. España
  • León Arencibia, Laureano; Hospital Universitario Materno-Infantil de Canarias. Las Palmas de Gran Canaria. España
Rev. esp. patol ; 39(4): 243-245, oct.-dic. 2006. ilus
Article in Es | IBECS | ID: ibc-054346
Responsible library: ES1.1
Localization: ES1.1 - BNCS
RESUMEN

Introducción:

El nefroma mesoblástico congénito (NMC) (hamartoma leiomiomatoso o mesenquimal) es una neoplasia renal congénita. Se diagnostica en los seis primeros meses de vida. Su comportamiento clínico es benigno y el tratamiento es quirúrgico. Paciente y

métodos:

Describimos el caso de un paciente de una semana de edad que presenta una masa renal. En la ecografía es sólida y sustituye al riñón. El TAC muestra una lesión con márgenes mal delimitados y la estructura heterogénea. Macroscópicamente en la pieza quirúrgica se identificaba una masa intrarrenal bien delimitada, sólida, homogénea, blanquecina y con aspecto fasciculado. Microscópicamente se observa una neoformación compuesta por una población monótona de células fusiformes dispuestas en haces entrelazados. La lesión carece de cápsula y en la interfase con el parénquima renal normal hay células tumorales que rodean a los túbulos y a los glomérulos.

Conclusiones:

La edad en el momento del diagnóstico y la correcta extirpación del riñón son los dos factores pronósticos más relevantes
ABSTRACT

Introduction:

Congenital mesoblastic nephroma (CMN) (leiomomatous or mesenchymal hamartoma) is a benign congenital renal neoplasm. This tumor is usually diagnosed along the first six months of life and surgery is current treatment. Patient and

methods:

A one week of life patient with a renal mass is reported. Ultrasonographically, the mass appearance was solid and replaces the kidney. Computerized tomography (CT) showed a lesion with irregular margins and heterogeneous structure. Grossly, a well delimited intrarenal mass, white, solid, homogeneus and fasciculated was identified. Microscopically, the tumor was composed by a monotonous population of fusiform cells showing an interlacing fasciculated pattern. The mass lacks capsule and the interphase with normal renal parenchyma showed spindle cells surrounding renal tubuli and glomerula.

Conclusions:

Best prognostic factors are the adequate extirpation and age at the diagnosis
Subject(s)
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Nephroma, Mesoblastic / Hamartoma / Kidney Neoplasms Type of study: Diagnostic study / Prognostic study Limits: Humans / Male / Infant, Newborn Language: Spanish Journal: Rev. esp. patol Year: 2006 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Universitario Materno-Infantil de Canarias/España
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Nephroma, Mesoblastic / Hamartoma / Kidney Neoplasms Type of study: Diagnostic study / Prognostic study Limits: Humans / Male / Infant, Newborn Language: Spanish Journal: Rev. esp. patol Year: 2006 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Universitario Materno-Infantil de Canarias/España
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