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Nuevas dianas terapéuticas en el lupus sistémico (parte 2/2) / New targets in systemic lupus (part 2/2)
Sifuentes Giraldo, Walter A; García Villanueva, María J; Boteanu, Alina L; Lois Iglesias, Ana; Zea Mendoza, Antonio C.
Affiliation
  • Sifuentes Giraldo, Walter A; Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. España
  • García Villanueva, María J; Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. España
  • Boteanu, Alina L; Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. España
  • Lois Iglesias, Ana; Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. España
  • Zea Mendoza, Antonio C; Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. España
Reumatol. clín. (Barc.) ; 8(5): 263-269, sept.-oct. 2012.
Article in Es | IBECS | ID: ibc-103727
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
Glucocorticoides, aspirina, antipalúdicos e inmunosupresores convencionales constituyen la base del tratamiento del lupus eritematoso sistémico (LES). Hasta recientemente, los 3 primeros eran los únicos agentes aprobados para su tratamiento. El mejor conocimiento de la fisiopatología del sistema inmunitario ha permitido identificar nuevas dianas terapéuticas. De hecho, belimumab, un anticuerpo monoclonal humano inhibidor de BLyS, se ha convertido hace pocos meses en el primer fármaco aprobado para el tratamiento del LES desde 1957, lo que subraya las dificultades de todo tipo, incluyendo las económicas y organizativas, inherentes a los ensayos clínicos sobre esta enfermedad. Otras muchas moléculas se encuentran en distintas fases de desarrollo y en poco tiempo dispondremos de resultados concretos. En esta revisión repasamos el mecanismo de acción y los datos clínicos más relevantes de estas moléculas (AU)
ABSTRACT
Glucocorticoids, aspirin, conventional antimalarials and immunosuppressants are the mainstay of treatment of Systemic Lupus Erythematosus (SLE). Until recently, the first three were the only agents approved for treatment. A better understanding of the pathophysiology of the immune system has identified new therapeutic targets. In fact, belimumab, a human monoclonal antibody to BLyS inhibitor has become, in recent months, the first drug approved for the treatment of SLE since 1957, underscoring difficulties of all kinds, including economic and organizational ones inherent to clinical trials on this disease. Many other molecules are in various stages of development and soon will have concrete results. In this review, we examined the mechanism of action and most relevant clinical data for these molecules (AU)
Subject(s)
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Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Biological Therapy / T-Lymphocytes / CD28 Antigens / Glucocorticoids / Immunosuppressive Agents / Lupus Erythematosus, Systemic / Antimalarials Limits: Female / Humans / Male Language: Es Journal: Reumatol. clín. (Barc.) Year: 2012 Document type: Article
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Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Biological Therapy / T-Lymphocytes / CD28 Antigens / Glucocorticoids / Immunosuppressive Agents / Lupus Erythematosus, Systemic / Antimalarials Limits: Female / Humans / Male Language: Es Journal: Reumatol. clín. (Barc.) Year: 2012 Document type: Article
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