Stress hyperglycaemia in critically ill patients; Potential role of incretinhormones; a preliminary study / Hiperglucemia de estrés en el paciente crítico; papel potencial de las incretinas; estudio preliminar
Nutr. hosp
; 27(1): 130-137, ene.-feb. 2012. ilus, tab
Article
in En
| IBECS
| ID: ibc-104862
Responsible library:
ES1.1
Localization: BNCS
ABSTRACT
Background: Stress hyperglycaemia is common in the intensive care unit (ICU) setting and has been related to a worst outcome. Objective: The objective was to characterize the association of glucoregulatory hormones, mainly incretins, with the levels of glycaemia, and its relationship with outcome in ICU patients. Methods: We prospectively studied 60 patients. Stress hyperglycaemia was diagnosed when glycaemia was > 115 mg/dL. At ICU admission we determined glycaemia, insulin, glucagon, cortisol, glucose-dependent insulino -tropic polypeptide (GIP) and glucagon-like peptide-1(GLP-1) plasma levels. Groups were compared using Kruskal-Wallis test. The association between glycaemia levels and glucoregulatory hormones was evaluated using linear regression. Results: Forty-five patients (75%) had hyperglycaemia.We observed no differences in glucoregulatory hormones levels between normo- and hyper- glycaemia groups. Glycaemia levels were not significantly correlated with insulin, glucagon, cortisol or GIP levels, but were correlated withGLP-1 (p = 0.04). GLP-1 was also correlated with cortisol (p = 0.01), but failed to show a significant correlation withinsulin, glucagon or GIP levels. Lower levels of plasmaGLP-1 were found in patients with stress hyperglycaemia requiring vasoactive support (p = 0.02).Conclusions: Glycaemia levels were correlated withGLP-1 levels in ICU patients. GLP-1 levels were also associated with cortisol. Patients with stress hyperglycaemia who required vasoactive support had lower incretin levels compared with those patients with stress hyperglycaemia who were hemodynamically stables.(ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01087372) (AU)
RESUMEN
Antecedentes: La hiperglucemia de estrés es habitual en el contexto de la Unidad de cuidados intensivos (UCI) y se ha relacionado con un peor pronóstico. Objetivo: el objetivo fue caracterizar la asociación de hormonas glucorreguladoras, principalmente las incretinas, con las glucemias y su relación con el pronóstico de los pacientes de UCI. Métodos: Estudiamos de forma prospectiva a 60pacientes. La hiperglucemia de estrés se diagnosticaba cuando la glucemia era > 115 mg/dl. En el ingreso en la UCI, determinamos la glucemia y las concentraciones plasmáticas de insulina, glucagón, cortisol, polipéptidoinsulinotropo dependiente de glucosa (GIP) y péptido-1de tipo glucagón (GLP-1). Se compararon los grupos mediante la prueba de Kruskal-Wallis. La asociación entre las glucemias y las hormonas contrarreguladoras se evaluó mediante regresión linear. Resultados: 45 pacientes (75%) tenían hiperglucemia.No observamos diferencias en las concentraciones de hormonas glucorreguladoras entre los grupos de normo ehiperglucemia. Las glucemias no se correlacionaron de forma significativa con las concentraciones de insulina,glucagón, cortisol o GIP, pero sí con el GLP-1 (p = 0,04).El GLP-1 también se correlacionó con el cortisol (p =0,01), pero no consiguió mostrar una correlación significativa con las concentraciones de insulina, glucagón o GIP. Se encontraron menores concentraciones plasmáticas de GLP-1 en los pacientes con hiperglucemia de estrés que requerían soporte vasoactivo (p = 0,02). Conclusiones: las glucemias se correlacionaron con las concentraciones de GLP-1 en los pacientes en UCI . Las concentraciones de GLP-1 también se asociaron con el cortisol. Los pacientes con hiperglucemia de estrés que necesitaron soporte vasoactivo tenían menores concentraciones de incretina en comparación con aquellos con hiperglucemia de estrés con estabilidad hemodinámica(ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01087372) (AU)
Full text:
1
Collection:
06-national
/
ES
Database:
IBECS
Main subject:
Incretins
/
Hyperglycemia
Type of study:
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Limits:
Humans
Language:
En
Journal:
Nutr. hosp
Year:
2012
Document type:
Article