Miscelánea: parkinsonismo en otras enfermedades degenerativas / Miscellany: Parkinsonism in other degenerative diseases

RESUMEN

Introducción. El parkinsonismo en otras enfermedades neurodegenerativas es un tema amplio y variado. Describiremos las características diferenciadoras de algunas entidades bien definidas (enfermedad de Huntington, enfermedad de Wilson), así como de otras más raras. Desarrollo. Existen gran cantidad de trastornos neurodegenerativos que cursan con parkinsonismo en algún momento de su evolución. Es necesario reconocer marcadores clínicos diferenciadores (edad de inicio, corea, hepatopatía, parálisis supranuclear de la mirada, respuesta a levodopa...), así como patrones de herencia y de neuroimagen que nos permitan reconocer cuadros clínicos definidos. Conclusiones. Todo cuadro de parkinsonismo debe estudiarse cuidadosamente. Debemos identificar aquellos cuadros con especial importancia por su frecuencia (enfermedad de Huntington) o por ser potencialmente curables (enfermedad de Wilson), en especial en todos los pacientes con un inicio juvenil. Otras entidades infrecuentes (hemiatrofia-hemiparkinson, síndrome pálido-piramidal, enfermedades por depósito, neuroacantocitosis, etc), también deben ser consideradas en el diagnóstico diferencial (AU)

ABSTRACT

Introduction. Parkinsonism in other neurodegenerative diseases is a broad and varied topic. We report the differentiating features of some well-defined conditions (Huntington's disease, Wilson's disease), as well as some other rarer ones. Development. There are many neurodegenerative disorders that are accompanied by parkinsonism at some point in their development. It is necessary to recognise differentiating clinical markers (age at onset, chorea, liver disease, supranuclear gaze palsy, response to levodopa, and so on) as well as inheritance and neuroimaging patterns that enable us to recognise defined clinical pictures. Conclusions. very clinical picture suggestive of parkinsonism must be studied carefully. We must identify those clinical patterns that are especially important due to their frequency (Huntington's disease) or because they are potentially curable (Wilson's disease), particularly in all patients with onset prior to adulthood. Other infrequent conditions (hemiatrophyhemiparkinsonism, pallidal-pyramidal syndrome, diseases due to deposits, neuroacanthocytosis, etc.) should also be taken into account in the differential diagnosis (AU)