Curiosidad: reflejo de estornudo fótico. Síndrome helio-oftálmico de estornudos compulsivos autosómico dominante / A curious fact: Photic sneeze reflex. Autosomical dominant compelling helio-ophthalmic outburst syndrome
Arch. Soc. Esp. Oftalmol
; 91(7): 305-309, jul. 2016. ilus, tab
Article
in Es
| IBECS
| ID: ibc-154161
Responsible library:
ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
OBJETIVO:
Evaluar la implicación ocular en la fisiopatología del síndrome helio-oftálmico de estornudos compulsivos autosómico dominante (ACHOOs).MÉTODOS:
Una familia de raza caucásica, que muestra las características clínicas de ACHOOs, fue interrogada. De toda la familia, 12 pacientes presentan reflejo fótico y fueron seleccionados. Se realiza una evaluación oftalmológica completa.RESULTADOS:
Se encuentra una herencia autosómica dominante con penetrancia parcial. El 67% de los sujetos estudiados mostró algún grado de prominencia en los nervios corneales. No se encontraron otras alteraciones oculares.CONCLUSIONES:
Los nervios corneales prominentes pueden tener asociación con el ACHOOs. Las otras estructuras del ojo estudiados no parecen desempeñar un papel en el ACHOOs. Se necesitan más estudios para comprender la fisiología del ACHOOsABSTRACT
OBJECTIVE:
To assess ocular involvement in the pathophysiology of autosomal dominant compelling helio-ophthalmic outburst syndrome (ACHOOs).METHODS:
An interview was conducted with a Caucasian family that showed clinical features of ACHOOs. Twelve of them had photic reflex and were recruited. A complete eye evaluation was made.RESULTS:
A dominant autosomal inheritance with mild penetrance was demonstrated, with 67% of the studied subjects showing some degree of prominent corneal nerves. No other eye changes were found.CONCLUSIONS:
Prominent corneal nerves may be associated with ACHOOs. The other eye structures studied do not seem to play a role in ACHOOs. Further studies are needed to understand the physiology of the ACHOOs
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Collection:
06-national
/
ES
Database:
IBECS
Main subject:
Reflex
/
Sneezing
/
Sunlight
/
Syndrome
/
Optic Atrophy, Autosomal Dominant
Type of study:
Evaluation_studies
Limits:
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Es
Journal:
Arch. Soc. Esp. Oftalmol
Year:
2016
Document type:
Article